Jól van a babád? Ismerkedjünk meg a terhesvizsgálatokkal – második trimeszter!

Leendő anyaként ez egy csodálatos és izgalmas időszak. Valószínűleg nagyon érdekel, hogy a babád jól van-e, és hogyan fejlődik. Ezért segítenek nekünk a prenatális tesztek. Ebben a cikkben a terhesség második trimeszterében, azaz a negyedik és hatodik hónap között elvégzett fontos tesztekről fogunk beszélni.

Miért fontosak a terhesség alatti tesztek? Van jogod választani?

Egyszerűen fogalmazva, ezek a vizsgálatok értékes információkkal szolgálhatnak az Ön és gyermeke egészségéről. Előfordul, hogy amikor egy orvos vizsgálatot javasol, fontos megkérdezni az előnyöket és hátrányokat, valamint a kockázatokat is. Sok szülő nagy megkönnyebbülést jelentenek ezek a vizsgálatok, és segíthetnek nekik felkészülni a baba érkezésére. De ne feledje, joga van eldönteni, hogy elvégzi-e a vizsgálatot vagy sem.

Néhány, a terhesség után elvégzett vizsgálat megerősítést nyert és folytatódik.

Valószínűleg már átesett néhány ilyen vizsgálaton. Amikor először fordul orvoshoz a terhesség után, terhességi tesztet fog végezni a terhesség megerősítésére. Teljes körű fizikális vizsgálatot is végeznek, beleértve a medencevizsgálatot is, ha szükséges. Ellenőrzik a vizeletét is olyan dolgokra, mint a fehérje, a cukor és a fertőzések.

Ha itt az ideje Pap-tesztnek, orvosa most fogja elvégezni. Ez a teszt kimutathatja a méhnyak sejtjeiben lévő rákos elváltozásokat. Orvosa a szexuális úton terjedő betegségek (STD-k), például a klamidia és a gonorrhoea (kankó) jelenlétét is ellenőrzi.

Ezenkívül számos vérvizsgálatot végeznek az alábbiak ellenőrzésére:

• A vércsoportod és az Rh-faktorod: Képzeld el, hogy ha a te véred Rh-negatív, a férjedé pedig Rh-pozitív, akkor az általad termelt antitestek egy része káros lehet a babádra. De ne aggódj, ez megelőzhető egy speciális injekcióval, amelyet a terhesség 28. hete körül adnak be.
• Vérszegénység: Ez a vörösvértestek hiányát jelenti.
• Fertőzések, mint például a hepatitis B, a szifilisz és a HIV.
• Immunis a kanyaróra (rubeola) és a bárányhimlőre (varicella / chickenpox)?
• Olyan betegségek vizsgálata, mint a „cisztás fibrózis” és a „gerincvelői izomsorvadás”: Még ha a családban senki sem szenvedett ezekben a betegségekben, ezeket a vizsgálatokat ma már gyakran ajánlják.

Ne feledd, hogy ezeket a vizsgálatokat az Ön és gyermeke biztonsága érdekében végzik el.

Szinte minden orvosi vizsgálaton elvégzett vizsgálatok:

Amíg a baba meg nem születik, minden orvosi látogatás alkalmával ellenőrzik a testsúlyát, a vérnyomását és a vizeletvizsgálatokat. Ezek segíthetnek olyan állapotok felismerésében, mint a terhességi cukorbetegség és a preeklampszia (magas vérnyomás a terhesség alatt).

Most nézzük meg, hogy milyen konkrét vizsgálatok szükségesek a második trimeszterben (4-6. hónap).

A terhesség második trimeszterében orvosa további vizsgálatokat javasolhat olyan tényezők alapján, mint az életkor, az egészségi állapot és a családi kórtörténet.

Vérvizsgálat a baba fejlődésével kapcsolatos problémák ellenőrzésére: Többszörös marker teszt

Ez is egy olyan teszt, amelyet vérmintából végeznek. Talán „Quad Screen” vagy „AFP4” néven is hallott már róla.

• Mikor kell csinálni: Ez általában 15 és 20 hét között történik.
• Mit vizsgálnak?: Ez főként a velőcső-záródási rendellenességek, például a nyitott gerinc, valamint a kromoszóma-rendellenességek, például a Down-szindróma és a 18-as triszómia kockázatáról ad képet.
• Pontosabb képet kaphatsz, ha ennek eredményeit összeveted az első trimeszterben elvégzett vizsgálatok („Integrált Szűrőteszt”) eredményeivel.

Minden rendben van a baba belsejében? – Részletes ultrahangvizsgálat (2. szintű ultrahang)

Talán hallott már az ultrahangvizsgálatról. Ez egy fájdalommentes és biztonságos vizsgálat. Hanghullámok segítségével készít képet a babáról. Ellenőrizni tudja a baba alakját és helyzetét.

• A második trimeszterben, általában a 18. és 20. hét között végzett ultrahangvizsgálatot „2. szintű ultrahangnak” is nevezik. Egyesek „anomáliavizsgálatnak” is nevezik.
• Mit vizsgálnak?: Ez egy nagyon részletes vizsgálat, amely azt vizsgálja, hogy a baba belső szervei (például a szív, az agy és a veséi) megfelelően fejlődnek-e, és hogy a baba normálisan fejlődik-e.
• A magas kockázatú terhességű anyáknak a második trimeszterben több ultrahangvizsgálaton is áteshetnek.

Terhességi cukorbetegség tesztje

Ezt „glükózszűrő” tesztnek nevezik.

• Mi a „terhesi cukorbetegség”?: Ez a cukorbetegség átmeneti formája, amely egyes nőknél csak a terhesség alatt alakul ki. Ha nem ismerik fel és nem kezelik megfelelően, egészségügyi problémákat okozhat a magzatnál.
• Hogyan történik a vizsgálat?: Kap egy cukros italt, majd egy órával később vérmintát vesznek a glükózszint ellenőrzésére.
• Elkészítési idő:Ez általában a 24. és 28. hét között történik. Ha azonban magas a kockázata a terhességi cukorbetegség kialakulásának, akkor korábban is elvégezhető.

Különleges kockázati helyzetekben végzett tesztek

Ezeket a vizsgálatokat nem mindenkinek végzik el. Az orvosok csak olyan anyáknak ajánlják, akiknél bizonyos kockázati tényezők állnak fenn.

• Magzatvíz-vizsgálat:
• Mikor kell elvégezni: Általában 15 és 20 hét között végzik el ezt azoknál az anyáknál, akiknél nagy a kockázata a fent említett kromoszóma- vagy genetikai rendellenességek kialakulásának.
• Mi a teendő?: A baba körüli magzatvízből kis mintát vesznek és megvizsgálnak.
• Mit keresnek?: Ez kifejezetten olyan dolgokat képes kimutatni, mint a kromoszóma-rendellenességek, a genetikai problémák és a velőcső-záródási rendellenességek. Ez egy diagnosztikai teszt.
• Perkután köldökvérvétel (PUBS):
• Ezt „kordocentézisnek” is nevezik. Egyszerűen fogalmazva, vérmintát vesznek a baba köldökzsinórjából, és megvizsgálják.
• Mikor kell csinálni: Általában a terhesség 18. hete után történik.
• Miért végzik?: Ez a teszt akkor is elvégezhető, ha más vizsgálatok, például az amniocentézis eredménye nem egyértelmű. Azonban ritkábban végzik, mint a többi vizsgálatot.

Milyen további vizsgálatokat lehet elvégezni?

Előfordulhat, hogy orvosa további vizsgálatokat javasol. Ez az Ön (és partnere) személyes kórtörténetétől és kockázati tényezőitől függ. Különösen fontos, hogy genetikai tanácsadóval konzultáljon, ha fennáll Önnél az örökletes betegségek kockázata.

Íme néhány további javasolt teszt:

• Pajzsmirigy-betegségek vizsgálata
• Toxoplazmózis (állatokról terjedő fertőzés)
• `Hepatitis C`
• Citomegalovírus (CMV)
• Tay-Sachs-kór (ritka genetikai betegség)
• Fragilis X szindróma (genetikai állapot)
• `Tuberkulózis`
• Canavan-kór (az idegrendszer nagyon ritka betegsége)

Mindezeket a vizsgálatokat el kell végeznem?

Ez egy nagyon fontos kérdés. Ne feledd, hogy ezek a tesztek mind "ajánlott" számodra, nem pedig "kötelezően elvégzendő" tesztek. A döntés a tiéd.

A legjobb, ha beszélsz az orvosoddal, amikor ő javasol egy vizsgálatot:

• „Doktor úr, miért kéri tőlem ezt a vizsgálatot?”
• "Mik ennek az előnyei? Mik a kockázatai?"
• „Pontosan mit tudhatok meg ennek az eredményeiből? Mit nem tudhatok?”

Fontos, hogy feltedd ezeket a kérdéseket, és a kapott információk alapján megalapozott döntést hozz. Az orvosok ezeket a vizsgálatokat az Ön és gyermeke érdekeit szem előtt tartva javasolják.

Beszéljen nyíltan orvosával, és válassza ki a számára legmegfelelőbbet.

Végül pedig íme néhány tanulságos üzenet:

A terhesség egy gyönyörű utazás. Az utazás során elvégzett tesztek csak azért vannak, hogy segítsenek neked és a babádnak.

• Ezek a prenatális tesztek sok értékes információt és lelki békét nyújtanak mind Önnek, mind a babájának.
• Az ezekből származó információk segítenek felkészülni a baba érkezésére.
• A legfontosabb, hogy mindenben legyél nyitott és őszinte az orvosoddal. Ne habozz feltenni bármilyen kérdést vagy aggályt, ami felmerülhet.
• A végső döntés mindig a tiéd.
• Mindezek mellett nagyon fontos az egészséges életmód követése a terhesség alatt.

Boldog és egészséges időszakot kívánunk neked és a babádnak!

Terhességi tesztek, második trimeszter, ultrahang, terhességi cukorbetegség, Down-szindróma, prenatális tesztek, baba egészsége