Megmagyarázhatatlan fájdalom a test különböző részein, néha elképzelhetetlen csontproblémák, vagy lágy szövetek rendellenességei olyan helyeken, mint a nyak és a fej... Ezekre néha nem fordítunk nagy figyelmet. Ritka esetekben azonban ezek egy ritka állapot, a plazmacitóma tünetei is lehetnek. Ne aggódjon, ez nem egy olyan betegség, amely sok embert érint. De nagyon fontos, hogy tisztában legyünk ezzel.
Mi ez a plazmacitóma? Értsük meg nagyon egyszerűen.
Egyszerűen fogalmazva, a plazmacitoma hasonló állapot, mint a mielóma multiplex, de sokkal ritkább. Mindannyiunk testében van egy plazmasejteknek nevezett sejttípus. Vannak, akik B-sejteknek is nevezik ezeket. Ezek az immunrendszerünk fontos részét képezik. Az egészséges plazmasejtek antitesteket, vagy immunglobulinokat termelnek, amelyek segítik szervezetünket a betegségek leküzdésében.
Azonban előfordul, hogy ezek az egészséges plazmasejtek rendellenessé válnak, és túl gyorsan elkezdenek osztódni és szaporodni. Ezek a rendellenes sejtek ezután összegyűlnek és tumorokat képeznek. Ezek a tumorok kialakulhatnak a csontokban, a fej és a nyak lágy szöveteiben, vagy bármely szervben, például a húgyhólyagban, a tüdőben vagy a vesékben.
Hogyan befolyásolja a plazmacitoma a szervezetemet?
Ahogy korábban már beszéltünk róla, ez a probléma akkor kezdődik, amikor az egészséges plazmasejtek rendellenessé válnak. Ezek a rendellenes plazmasejtek szaporodnak, és egy rendellenes típusú antitestet , az M-fehérjéket termelik. Amikor ezeknek az M-fehérjéknek a száma megnő, a valódi, egészséges plazmasejtek száma, amelyek valójában segítenek megvédeni minket a betegségektől, csökken. Ez azt jelenti, hogy az immunitásunk legyengülhet.
A plazmacitómának két fő típusa van, attól függően, hogy a test mely részeit érinti:
1. Csontbeli plazmacitóma (SPB): Ez akkor fordul elő, amikor a kóros plazmasejtek egyetlen csontban képeznek daganatot. Képzeljen el egyet a gerincében, vagy egyetlen pontot a csípőjében. Ez az SPB csontkárosodást és fájdalmat okozhat. Az SPB-ben szenvedők körülbelül 50% -ánál végül myeloma multiplex alakul ki.
2. Extramedulláris plazmacitóma (EMP): Az EMP esetében egyetlen, abnormális plazmasejtekből álló daganat érinti a lágy szöveteket . A lágy szövet az a szövet, amely körülveszi, összeköti és támogatja szerveinket és csontjainkat. Ide tartoznak például az izmaink, inaink, bőrünk, zsírunk és fasciánk. Az EMP a test bármely lágy szövetében előfordulhat, de leggyakrabban a felső légutakban fordul elő.Vagyis olyan helyeken, mint az orrüreg, az arcüregek, az orrgarat és a gége. De bármely szervben előfordulhat. Az EMP-ben szenvedők körülbelül 15%-ánál később myeloma multiplex alakulhat ki.
Kinél fordul elő ez a plazmacitóma? Mennyire gyakori?
A plazmacitómát általában 55 és 60 év közötti embereknél figyelik meg. Azt is megállapították, hogy a férfiaknál nagyobb valószínűséggel alakul ki ez az állapot, mint a nőknél.
A plazmacitoma valójában egy nagyon ritka betegség . Az orvosok évente mindössze 450 új SPB és körülbelül 300 új EMP esetet diagnosztizálnak. Azonban néhány olyan embernél is kialakulhat plazmacitoma, akik régóta küzdenek a mielóma multiplexszel.
Milyen tünetei vannak az SPB-nek?
A csontok szoliter plazmacitómája (SPB) egy csontbetegség, amelyet csontfájdalom vagy csonttörések jellemeznek. Például hirtelen, minden látható ok nélkül hátfájást vagy bordafájdalmat tapasztalhat. Az SPB egyéb tünetei a következők:
- Fájdalom vagy törések olyan helyeken, mint a bordák, a hátcsigolyák, a combcsont és a medence .
- A gerinc kompressziós törései . Ezek károsíthatják a gerincvelőt vagy az ideggyökereket. Ha ez megtörténik, éles, szúró fájdalmat érezhet, amely a lábain lefelé és a hátába terjed.
- Ritkán, ha az SPB a koponyát érinti, fejfájást, szédülést és látásproblémákat okozhat.
Szóval, mik az EMP tünetei?
Az extramedulláris plazmacitóma (EMP) tünetei akkor jelentkeznek, amikor a daganat a lágy szövetekre nyomódik, fájdalmat és a testfunkciók zavarát okozva.
Például, ha EMP van az orrodban, úgy érezheted, mintha valami elakadt volna az orrodban, és nehéz lehet orron keresztül lélegezni. Bár az EMP-k a test bármely részén előfordulhatnak, az esetek 80-90%-ában a fej és a nyak területén fordul elő. Az EMP-k gyakori tünetei a következők:
- Fejfájás
- Orrfolyás
- Nyelési nehézség (diszfágia)
- Torokfájás vagy fertőzés (faringitisz)
- Orrvérzés (epistaxis)
Ritkán, ha az EMP a gége (hangkazetta) működését befolyásolja, a következő tüneteket is tapasztalhatja:
- Rekedtség
- Elzáródott légút
- zihálás
Fontos:Ezek a plazmacitóma tünetei gyakran hasonlóak más, kevésbé súlyos betegségek tüneteihez. Tehát ne essen pánikba, ha valami hasonlót tapasztal. Ha azonban ezek a tünetek több mint két hétig fennállnak, vagy rosszabbodnak, mindenképpen forduljon orvoshoz.
Miért alakul ki ez a plazmacitóma? Mi az oka?
Valójában ma már tudjuk, hogy a plazmacitómát az egészséges plazmasejtek rendellenes sejtekké alakulása és kontrollálatlan szaporodása okozza. A kutatók azonban még mindig nem tudják pontosan, hogy mi okozza ezt az elváltozást. Vagyis konkrét okot még nem találtak.
Hogyan diagnosztizálják az orvosok a plazmacitómát?
Az orvosok számos tesztet alkalmaznak a plazmacitóma típusainak azonosítására, és ha jelen van, az EMP stádiumának meghatározására.
Íme néhány ilyen teszt:
- CT-vizsgálat (komputertomográfia - CT-vizsgálat): Ez a vizsgálat röntgensugarak és számítógép segítségével készít háromdimenziós (3D) képet a lágy szövetekről és a csontokról. Az orvosok CT-vizsgálatokat használnak a plazmacitómák okozta csontkárosodás keresésére.
- MRI vizsgálat (mágneses rezonancia képalkotás - MRI): Ez a vizsgálat részletes képeket készíthet a testéről sugárzás használata nélkül. Az MRI segíthet felmérni az EMP által okozott lágyrészkárosodást.
- Vér- és vizeletvizsgálatok: Ezeket a teszteket az említett M-fehérjék szintjének mérésére használják.
- Orr-endoszkópia: EMP-állapot gyanúja esetén ezzel az eljárással megvizsgálhatók az orrjáratok és arcüregek. Ez egy kis kamerával ellátott cső orron keresztüli bevezetését jelenti.
- Finomtűs biopszia: Ezzel a módszerrel szövet- és folyadékmintát lehet venni az EMP által érintett lágy szövetekből.
- Biopszia: Ezt a vizsgálatot szintén szövet- vagy folyadékminta vételére használják a plazmasejtek vizsgálatára. Ez megerősíti, hogy vannak-e rendellenes sejtek.
Milyen szakaszai vannak az EMP-nek?
Az orvosok a következő tényezőket veszik figyelembe az extramedulláris plazmacitóma (EMP) stádiumának meghatározásához:
- I. szakasz: A vizsgálatok azt mutatják, hogy a testeden csak egyetlen daganat van egy helyen.
- II. szakasz: A vizsgálatok azt mutatják, hogy az EMP-sejtek a nyirokcsomókban is jelen vannak.
- III. szakasz: A vizsgálatok azt mutatják, hogy egynél több EMP-tumor van.
Milyen kezelési módok vannak a plazmacitóma kezelésére?
A legjobb az egészben az, hogy vannak kezelések erre az állapotra. Az orvosok a csont szoliter plazmocitómáját (SPB) sugárterápiával kezelik.Előfordul, hogy ha valakinek a vérében vagy vizeletében kóros fehérjék (M-fehérjék) vannak, és plazmacitómája is van, az orvosok multiplex mielóma kezelésére is alkalmaznak kezeléseket.
Az extraosseális plazmacitóma (EMP) műtéttel és/vagy kemoterápiával vagy immunterápiával kezelhető. Kezelőorvosa az Ön állapota alapján fogja eldönteni a legmegfelelőbb kezelést.
Megelőzhető a plazmacitóma kialakulása?
Valójában, a mielóma multiplexhez hasonlóan, a plazmacitóma kialakulásának megelőzésére nincs ismert módszer . Mivel a pontos ok nem ismert, nehéz megmondani, hogyan lehet megelőzni.
Meddig lehet élni plazmacitómával?
Ez sok ember számára problémát jelent. Az SPB-ben szenvedők körülbelül 60% -a még mindig életben van a diagnózis után öt évvel. Az EMP-ben szenvedők körülbelül 82% -a még mindig életben van a diagnózis után öt évvel. Ezek csak statisztikák, ez személyenként változhat.
Sajnos a plazmacitóma néha kiújulhat , vagy a test más részein is kialakulhat. Ezenkívül egyes SPB-ben vagy EMP-ben szenvedő embereknél később myeloma multiplex alakulhat ki. Ez befolyásolhatja az élettartamukat.
Hogyan gondoskodjak magamról? Mit tegyek?
Mivel a plazmacitómának nevezett állapot myeloma multiplexbe fejlődhet, ha plazmacitómája van, a kezelés befejezése után is élethosszig tartó követéses ellátásra lesz szüksége. Ez nagyon fontos.
Ez a kontrollvizsgálat általában rendszeres vérvizsgálatokat és képalkotó vizsgálatokat (például CT és MRI) foglal magában. Ezek az orvosok figyelemmel kísérik Önt a myeloma multiplex jelei szempontjából. Ha plazmocitómája van, kérdezze meg kezelőorvosát, hogy milyen kontrollvizsgálatra számíthat.
A plazmocitóma egy nagyon ritka vérképzőszervi betegség, hasonló a mielóma multiplexhez. Szerencsére az orvosok sikeresen tudják kezelni a plazmocitóma legtöbb esetét, csökkentve a daganat méretét és enyhítve a tüneteket. A plazmocitóma diagnózisa azonban azt jelenti, hogy élete végéig orvosi felügyelet mellett kell élnie. Nem könnyű egy olyan betegséggel élni, amely soha nem múlik el teljesen. Ha plazmocitómával él, kérdezze meg orvosát, hogyan segíthet megbirkózni ezzel a krónikus betegséggel. Örömmel segítenek Önnek.
Végül, amin érdemes elgondolkodni (hazavihető üzenet)
Rendben, akkor foglaljuk össze azokat a dolgokat, amikre emlékezned kell a korábban említettekből:
- A plazmacitóma egy ritka betegség , amelyet a plazmasejtekből rendellenesen fejlődő daganatok okoznak.
- Ennek két fő típusa van: az SPB, amely a csontokat érinti , és az EMP, amely a lágy szöveteket érinti .
- A tünetek közé tartozhatnak a csontfájdalom, csonttörések, fejfájás, orrfolyás és nyelési nehézség . Ha ezek a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvoshoz.
- Ennek konkrét okát még nem találták meg , így a megelőzésére sincs mód.
- Vannak olyan kezelési módszerek, mint a sugárterápia, a sebészet, a kemoterápia és az immunterápia .
- A kezelés utáni élethosszig tartó követés nagyon fontos, mivel ez mielóma multiplexbe alakulhat ki, vagy kiújulhat.
- Nehéz lehet ezzel az állapottal együtt élni. Beszéljen orvosával, és kérje a szükséges támogatást.
Remélem, hasznosnak találtad ezt az információt. Vigyázz magadra!
` plazmocitóma, rák, vérképzőszervi betegség, csontrák, lágyrészrák, mielóma multiplex











💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet