Néha úgy érzed, hogy a lábaid kicsit nehezek, mintha kőből lennének? Vagy úgy érzed, hogy járás közben elveszíted az egyensúlyodat, vagy a végtagjaid lassan veszítenek az erejükből? Ha ezek a tünetek nem hirtelen jelentkeznek, hanem fokozatosan és fokozatosan fokozódnak, fontos lehet, hogy tisztában legyél ezzel az állapottal, amit primer laterális szklerózisnak (PLS) neveznek. Ne aggódj, mindent egyszerűen beszélünk.
Egyszerűen fogalmazva, mi is az a primer laterális szklerózis (PLS)?
A primer laterális szklerózis, röviden PLS , egy olyan betegség, amely az idegeinket és izmainkat érinti. Izmaink fokozatos vagy lassú gyengülését és/vagy merevségét okozza.
Ezek a tünetek gyakran először a lábakban jelentkeznek. Idővel ez a gyengeség és merevség átterjedhet a test más izmaira is. Ez egy progresszív állapot, ami azt jelenti, hogy a tünetek fokozatosan súlyosbodnak az idő múlásával.
Ennek az állapotnak (PLS) nincs specifikus gyógymódja, ezért a kezelés fő célja a tünetek kontrollálása és a mindennapi tevékenységek könnyebb elvégzésének elősegítése. Például egy segédeszköz, például bot vagy járókeret használata.
Ez egy nagyon ritka állapot, ami azt jelenti, hogy a társadalomban nem gyakran fordul elő.
Mi a különbség a PLS és az ALS között?
Valószínűleg hallott már az amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) nevű állapotról. Bár mindkét betegség az idegeket és az izmokat érinti, egyértelmű különbségek vannak közöttük. Ennek megértéséhez először nézzük meg, hogyan szabályozza testünk a mozgást.
Létezik egy speciális típusú idegsejt, amely üzeneteket szállít az agyunkból az izmainkhoz, ezeket motoros neuronoknak nevezzük. Kétféle típus létezik:
1. Felső motoros neuronok (UMN): Ezek a „fő vezetékek”, amelyek üzeneteket szállítanak az agyból a gerincvelőbe.
2. Alsó motoros neuronok (LMN): Ezek azok az „alneuronok”, amelyek közvetlenül a gerincvelőből az izmokba szállítják az üzeneteket.
Most nagyon fontos megérteni ezt a különbséget.
Egyszerűen fogalmazva, PLS esetén csak az UMN érintett. Vagyis csak az agyból a gerincvelőbe vezető „fő vezetékek”. ALS esetén mind az UMN, mind az LMN érintett.
Az ALS korai tünetei nagyon hasonlóak lehetnek a PLS tüneteihez. Ezért előfordulhat, hogy az orvos először PLS-t diagnosztizál, majd ALS-re változtatja a diagnózist, amikor az LMN-t is érintő tünetek jelentkeznek. Emiatt a PLS végleges megerősítéséhez a tüneteket legalább három-négy évig meg kell figyelni.
| Jellegzetes | Elsődleges laterális szklerózis (PLS) | Amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) |
|---|---|---|
| Érintett idegek | Csak felső motoros neuronok (UMN). | Mind a felső motoros neuronok (UMN) , mind az alsó motoros neuronok (LMN). |
| A betegség terjedésének sebessége | Nagyon lassan (évek vagy évtizedek alatt). | Viszonylag gyors. |
| Az élettartamra gyakorolt hatás | Általában nincs közvetlen hatása az élettartamra. | Az élettartam befolyásolható. |
Milyen tünetei vannak a PLS-nek?
A PLS tünetei nagyon lassan jelentkeznek. Íme néhány az első jelek közül, amelyeket észrevehet:
- A lábak izmainak merevsége.
- A lábak izmainak gyengesége.
- Nehézség a járásban vagy az egyensúly megtartásában.
- Izomrángás vagy fájdalmas görcsök vagy görcsök.
A betegség előrehaladtával más tünetek is jelentkezhetnek:
- Izommerevség és -gyengeség az ujjakban, a kezekben és a karokban.
- Nehézség a vizeletürítés szabályozásában(Sürgős vizelési inger és vizeletszivárgás).
- Hát- és nyakfájás.
Nagyon ritka esetekben a nyelv izmai is érintettek lehetnek. Ebben az esetben a következő tünetek jelentkezhetnek:
- Elmosódott beszéd (dizartria).
- Nehézség az étel lenyelésében (diszfágia).
Mi okozza a PLS-t?
Valójában még mindig nem ismerjük a PLS pontos okát felnőtteknél. Az esetek többségében véletlenszerűen, minden látható ok nélkül jelentkezik.
Létezik azonban egy nagyon ritka PLS-típus, amely gyermekeket és fiatal felnőtteket érint. Ezt egy genetikai mutáció (a DNS-ben bekövetkező változás) okozza.
A lényeg az , hogy a PLS nem örökletes betegség. Ez azt jelenti, hogy akkor is kialakulhat, ha a családban senki sem szenvedett tőle korábban.
Ki van a leginkább veszélyeztetve?
A PLS bárkinél kialakulhat. A betegeket azonban általában 50 éves kor körül diagnosztizálják. Azonban fiatalabb vagy idősebb embereknél is kialakulhat. Az állapot valamivel gyakoribb férfiaknál, mint nőknél .
Hogyan diagnosztizálják ezt az állapotot?
Miután megismerte a tüneteit, orvosa fizikális és neurológiai vizsgálatot fog végezni. Vizsgálatokat is végezhet más, a PLS-hez hasonló tüneteket mutató állapotok, például az ALS vagy a sclerosis multiplex kizárására. Ezen vizsgálatok némelyike a következő:
- Vérvizsgálatok: Ellenőrizze az egyéb okokat.
- Elektrodiagnosztikai tesztek: Ez azt méri, hogy az idegek és az izmok mennyire jól működnek.
- MRI vizsgálat: Készítsen részletes képeket az agyról és a gerincvelőről, hogy kiderüljön, vannak-e más problémák.
- Ágyékpunkció (gerinccsapolás): Ez magában foglalja a gerincből kis mennyiségű folyadék elvesztését és rendellenességek ellenőrzését.
Milyen kezelések léteznek?
Ahogy korábban említettük, a PLS-nek nincs specifikus gyógymódja. A kezelés célja a tünetek kontrollálása és a lehető legönállóbb életvitel elősegítése.
- Gyógyszerek: Gyógyszereket adnak az izommerevség, a sántaság és a nyelési nehézség csökkentésére (pl. Baclofen, Tizanidin, Kinin, Diazepam).
- Fizioterápia: A testmozgás ajánlott az izomgyengeség csökkentése, a rugalmasság növelése és a jó ízületi mobilitás fenntartása érdekében.
- Segédeszközök: Az olyan eszközöket, mint a bot, a járókeret vagy a kerekesszék, használják az önálló mozgáshoz.
- Beszédterápia: Ha nehézségei vannak a beszéddel, segíthet.
Fontos: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, konzultáljon orvosával a lehetséges mellékhatásokról.
Mikor kell orvoshoz fordulni?
Ha úgy érzi, hogy az izommerevsége vagy gyengesége fokozatosan növekszik, mindenképpen forduljon orvoshoz.
Továbbá, ha már diagnosztizáltak Önnél PLS-t, és egy gyógyszer, amit szed, súlyosbítja a tüneteit vagy mellékhatásokat okoz, erről is tájékoztassa orvosát.
Ha hirtelen esés vagy baleset miatt megsérült, azonnal menjen a kórház sürgősségi osztályára (ETU).
Normális, ha depressziósnak érzed magad, mivel az izomerőd fokozatosan csökken, és már nem tudod azokat a dolgokat csinálni, amiket régebben. Ha stresszesnek érzed magad ezek a fizikai változások miatt, egy mentálhigiénés tanácsadóval való beszélgetés segíthet.
Otthoni üzenet
- A PLS egy nagyon lassan progresszív betegség, amely az idegeket és az izmokat érinti.
- Ez csak azokat az idegeket érinti, amelyek az agyból a gerincvelőbe (UMN) továbbítják az üzeneteket. Ebben különbözik az ALS-től.
- Bár erre nincs specifikus gyógymód, léteznek hatékony kezelések a tünetek kezelésére és az élet megkönnyítésére.
- A lényeg az , hogy a PLS általában nem rövidíti meg az ember élettartamát .
- Ha fokozatosan növekvő izomgyengeséget vagy merevséget tapasztal, mindenképpen forduljon orvoshoz tanácsért.











💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet