Sok közös vonás van benned és a rokonaidban, nem igaz? A kék szem, a magasság, valamint az olyan betegségek, mint az asztma és a szívbetegség, mind generációról generációra öröklődhetnek. Tehát, ha 1-es típusú cukorbetegségben szenvedsz, felmerülhet benned a kérdés: „Vajon ezt örököltem?” És talán aggódsz is, hogy a gyermekeid is elkaphatják a betegséget. Fontos, hogy tisztában legyél ezzel.
Először is, nézzük meg, mi is az az 1-es típusú cukorbetegség?
Egyszerűen fogalmazva, az 1-es típusú cukorbetegség egy autoimmun betegség . Apa, ez kicsit bonyolultan hangzik? Oké, hadd magyarázzam el egyszerűen. Képzeld el, hogy van egy hadsereg, amely megvédi az országunkat. Ennek a hadseregnek az egyetlen feladata, hogy megvédje az országot a külső ellenségektől. A testünknek is van egy hasonló védekező rendszere. Immunrendszernek hívjuk. Az a feladata, hogy azonosítsa és elpusztítsa a külső ellenségeket, például a betegségeket okozó baktériumokat, vírusokat és más betegségeket, és hogy egészségesen tartson minket.
Ebben az autoimmun betegségben azonban a saját védekezőrendszerünk kissé „rosszul” működik, és nem képes különbséget tenni a saját jó sejtjeink és a külföldi ellenségek között. Olyan ez, mintha a saját hadseregünk támadna ártatlan embereket a saját országunkban.
Az 1-es típusú cukorbetegség esetén ez a téves immunrendszer megtámad egy speciális sejttípust a hasnyálmirigyünkben, az úgynevezett béta-sejteket . Ezek a béta-sejtek termelik az inzulin hormont, amely létfontosságú a szervezetünk számára. Az inzulin az, ami kivonja a cukrot (glükózt) az elfogyasztott táplálékból, és elküldi a sejtekbe, hogy energiává alakítsák. Tehát, amikor az immunrendszer elpusztítja ezeket a béta-sejteket, az inzulintermelés teljesen leáll. Ekkor alakul ki az 1-es típusú cukorbetegség.
Akkor hogyan kapcsolódik ehhez a generáció?
Igen, az 1-es típusú cukorbetegség családi körben fordul elő. Ez azt jelenti, hogy van valamilyen genetikai kapcsolat. Ha az édesanyádnak, édesapádnak, testvérednek vagy gyermekednek 1-es típusú cukorbetegsége van, akkor körülbelül 15-ször nagyobb a valószínűsége a betegség kialakulásának, mint valakinek, akinek nincsenek ilyen típusú családtagjai.
De ne feledd: Ne ess pánikba, amikor ezt meghallod. Csak azért, mert 15-ször nagyobb az esélye a betegség elkapásának, még nem jelenti azt, hogy biztosan el is fogod kapni.
Meglepő módon az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedők 85%-ánál, azaz tízből több mint nyolc embernél nincs családi előfordulás . Továbbá, még ha a családban valakinél is előfordult a betegség, annak az esélye, hogy másoknál is kialakuljon.
Szóval hogyan történik ez? Csak genetika a probléma?
Nem. A lényeg az, hogy a gének önmagukban nem okozzák a problémát.A géneket egy rakás lőpornak képzelhetjük, ami készen áll a meggyújtásra. De ahhoz, hogy meggyulladjon, külső szikra szükséges. Ezt a szikrát nevezzük „környezeti tényezőknek” .
Az orvosok és a tudósok még mindig próbálják kitalálni, hogy pontosan mi is ez a „szikra”. Lehet vírusfertőzés, valami az elfogyasztott ételekben, vagy valamilyen más környezeti tényező. Tehát ahhoz, hogy valakinél 1-es típusú cukorbetegség alakuljon ki, rendelkeznie kell a betegség kialakulását okozó génekkel, és ki kell téve egy olyan környezeti tényezőnek, amely kiváltja ezeket a géneket. Amikor ez a két dolog együttesen történik, az immunrendszer összeomlik, és megtámadja a béta-sejteket.
Milyen gének kapcsolódnak az 1-es típusú cukorbetegséghez?
A tudósok rengeteg kutatást végeznek az 1-es típusú cukorbetegséggel kapcsolatos genetikai mutációkról. Ezen gének közül sok befolyásolja az immunrendszerünk működését. Ezek közül az egyik legfontosabb a HLA (humán leukocita antigén) gén . Ezek a HLA gének tanítják meg az immunrendszert a „saját sejtjeink és az idegen sejtek” közötti különbségtételre. Tehát, ha hiba van ezekben a HLA génekben, az immunrendszer nem tudja megfelelően megkülönböztetni őket.
Ezek a HLA gének tovább oszlanak különböző típusokra. Az alábbi táblázatból egy egyszerű képet kaphat erről.
| Génváltozat | Hatás az 1-es típusú cukorbetegségre |
|---|---|
| HLA-DR2 | Úgy tűnik , hogy bizonyos mértékig védelmet nyújt az 1-es típusú cukorbetegség ellen. |
| HLA-DR3 vagy HLA-DR4 | Az 1-es típusú cukorbetegség növeli a kockázatot . Különösen gyakori a fehér emberek körében. |
| HLA-DR7 | A fekete bőrű embereket fokozott kockázatnak kitettként azonosították. |
| HLA-DR9 | Úgy azonosították, hogy növeli a japánok kockázatát . |
Ezenkívül az INS gén bizonyos variációi, amelyek utasítják a szervezetet az inzulin termelésére, szintén összefüggésben állhatnak az 1-es típusú cukorbetegséggel.
Ezeket a genetikai teszteket jelenleg általában kutatási szinten végzik. Ha többet szeretne megtudni erről, vagy bármilyen aggálya merül fel a családtörténetével kapcsolatban, a legjobb, ha nyíltan beszél orvosával .
Otthoni üzenet
- Az 1-es típusú cukorbetegség nem örökletes, hanem az immunrendszer hibája által okozott betegség (autoimmun betegség).
- Bár az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő családtag jelenléte növeli a betegség kialakulásának kockázatát, ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy Ön vagy gyermeke is megbetegszik.
- Az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedők többségének (körülbelül 85%-ának) nincs családi előfordulása.
- A betegség kialakulásához genetikai hajlam és környezeti tényezők egyaránt szükségesek.
- Ha bármilyen aggálya vagy kétsége merül fel a cukorbetegség családi előfordulásával vagy gyermeke kockázatával kapcsolatban, beszéljen orvosával, és kérjen megfelelő tanácsot.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet