Bizonytalan a babája nemi szerveivel kapcsolatban? Beszéljünk erről a ritka állapotról (kétértelmű nemi szervek)

Az öröm, amit egy anya vagy apa érez, amikor egy újszülöttre néz, szavakkal kifejezhetetlen. Azonban nagyon ritkán előfordul, hogy egyes szülőknek nagy problémával kell szembenézniük. Azaz nem tudják egyértelműen megállapítani, hogy a baba lány vagy fiú, az újszülött nemi szerveinek vizsgálata alapján. Tudjuk, hogy ez egy nagyon érzékeny és szívszorító dolog. Nem vagy egyedül. Ma a legfontosabb dolgokról beszélünk, amelyeket ilyenkor tudnod kell.

Mi a kétértelmű nemi szerv?

Egyszerűen fogalmazva, ez egy születéskor jelen lévő állapot. Ebben az esetben a gyermek külső nemi szerveit nehéz egyértelműen azonosítani férfiként vagy nőiként. Előfordulhat, hogy a szervek nem fejlődnek megfelelően, vagy mind férfi, mind női jellemzőkkel rendelkeznek. Gyakran előfordul, hogy a gyermek külső megjelenése nem egyezik meg a belső nemével (méh, petefészkek vagy herék) vagy a genetikai nemével. Ez nem egy túl gyakori állapot. 1000-4500 csecsemőből körülbelül 1-et érint.

Milyen tünetek figyelhetők meg ebben a helyzetben?

A fő jellemzője, hogy a külső nemi szervek nem úgy néznek ki, mint egy normál pénisz vagy hüvely. Ez azonban gyermekenként változhat. Attól függ, hogy mi befolyásolta a szexuális fejlődést. Lássuk, hogyan jelenik meg genetikailag ez az állapot lányoknál és fiúknál. Ezenkívül a hormonális egyensúlyhiány, a késleltetett vagy korai pubertás és egyéb állapotok is később jelentkezhetnek.

Hogyan diagnosztizálják ezt az állapotot? (Diagnózis)

Az orvosi csapat gyakran már születéskor diagnosztizálja a betegséget. Előfordul, hogy a terhesség alatti ultrahangvizsgálatok nyomot adhatnak, de ezt csak a baba születése után erősítik meg. Az orvos és az orvosi csapat először a család kórtörténetéről kérdezi Önt. Ezután néhány vizsgálatot kell elvégezniük a baba valódi nemének és a betegség pontos okának meghatározására.

• Vérvizsgálatok : Ellenőrizze a baba kromoszómáit (XX vagy XY) és hormonszintjét .
• Képalkotó vizsgálatok: Az olyan vizsgálatok, mint az ultrahangvizsgálatok , röntgenfelvételek vagy MRI- vizsgálatok, a baba testében lévő szerveket vizsgálják, például a méhet , a petefészkeket vagy a heréket .
• Speciális vizsgálatok: Bizonyos esetekben egy kis darab szövetet vehetnek a nemi szervekből vizsgálat céljából („biopszia”), vagy egy kis kamerát használhatnak a test belsejének megtekintésére („laparoszkópia”).

Mi okozza ezt?

Ez az állapot akkor fordul elő, ha a nemi szervek fejlődése akadályozott a baba méhen belüli fejlődésének korai szakaszában. Több fő oka van:

• Hormonális problémák:Egy genetikailag hím (XY) magzat nem kap elegendő férfi hormont a férfi nemi szervek kialakulásához, vagy egy genetikailag nőstény (XX) magzat férfi hormonoknak van kitéve.
• Genetikai változások: Egyes génekben bekövetkező mutációk, amelyek befolyásolják a szexuális fejlődést („mutáns gének”).
• Kromoszóma-rendellenességek: A baba kromoszómáinak rendellenessége, például egy kromoszóma elvesztése vagy nyeresége.

Kockázati tényezők

A családi kórtörténet is szerepet játszhat. Ha a családban valakinek előfordult már a következő állapota, a kockázat valamivel magasabb lehet:

• Ismeretlen okból bekövetkező csecsemőhalálozások.
• A családban élő nőknél nehézségekbe ütközhet a gyermekvállalás, a menstruáció megszűnése vagy a túlzott arcszőrzet növekedése.
• Valaki másnak a családban rendellenes nemi szerve van.
• Rendellenességek a pubertás alatt.
• A mellékveséket érintő örökletes betegségek, mint például a veleszületett mellékvese-megnagyobbodás (CAH) .

Ha gyermeket tervez, és a családban előfordult már ilyen, nagyon fontos , hogy szakemberhez forduljon , és beszéljen róla.

Hogyan történik a kezelés, és mit kell tenni ezután?

Mivel ez egy ilyen összetett és érzékeny kérdés, a döntéseket nem egyetlen orvos hozza meg. Egy szakértői csapat segít Önnek és gyermekének. Ez a csapat jellemzően a következőket foglalhatja magában:

• Neonatológus: Újszülöttekre szakosodott orvos.
• Endokrinológus: Hormonokra szakosodott orvos.
• Genetikus: A gének és kromoszómák szakértője.
• Urológus: A húgyúti és reproduktív rendszerek specialistája.
• Sebész: Az az orvos, aki szükség esetén műtétet végez.
• Pszichológus: Olyan szakember, aki pszichológiai támogatást nyújt Önnek és gyermekének.

Ez a csapat együtt segít meghatározni a gyermeke számára legmegfelelőbb nemi hozzárendelést a teszteredmények alapján. A kezelés magában foglalhatja a hormonpótló terápiát vagy a rekonstrukciós műtétet . Orvosilag szükséges műtétek, például a húgyúti nyílás helyreállítása, csecsemőkorban elvégezhetők. A kozmetikai műtétek azonban elhalaszthatók, amíg a gyermek elég idős nem lesz ahhoz, hogy megértse, és a szülők és az orvosi csapat közösen dönthetnek arról, hogy elhalasztják-e a beavatkozást a kívánságaik alapján.

A gyermek jövője

Természetes, hogy olyan kérdések merülnek fel benned, mint például: „Lesz-e a gyermekemnek gyermeke a jövőben?” és „Lesznek-e problémák a szexuális identitásával kapcsolatban?”

• Gyermekek születése:Az állapot okától függően egyesek a jövőben gyermeket vállalhatnak. Például a veleszületett mellékvese-megnagyobbodásban szenvedő lányok teherbe eshetnek a hormonkezelés után.
• Nemi identitás: A kromoszómák önmagukban nem határozzák meg egy személy nemi identitását. Az agyműködés és a szociális tényezők is szerepet játszanak. Ezért fontos, hogy ezt egy tapasztalt orvosi csapattal megbeszéljük, és olyan döntést hozzunk, amely a legjobb jövőt biztosítja a gyermeknek.

A legfontosabb, hogy mindig vigyázz gyermeked mentális egészségére, ahogy felnő. Tapasztalt orvosok és tanácsadók mindig ott vannak, hogy megadják neked és gyermekednek a szükséges támogatást ezen az úton. Kétértelmű nemi szervek, DSD, a baba neme, hormonok, kromoszómák, genetikai betegségek, veleszületett mellékvese-megnagyobbodás