⚡ Interactive Clinical Tool
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Mi a kétértelmű nemi szerv?
Egyszerűen fogalmazva, ez egy születéskor jelen lévő állapot. Ebben az esetben a gyermek külső nemi szerveit nehéz egyértelműen azonosítani férfiként vagy nőiként. Előfordulhat, hogy a szervek nem fejlődnek megfelelően, vagy mind férfi, mind női jellemzőkkel rendelkeznek.A lényeg az, hogy ez nem betegség. Ez a szexuális fejlődésbeli különbség. Orvosi nyelven ezt „szexuális fejlődésbeli különbségeknek” ( DSD ) nevezzük.Gyakran előfordul, hogy a gyermek külső megjelenése nem egyezik meg a belső nemével (méh, petefészkek vagy herék) vagy a genetikai nemével. Ez nem egy túl gyakori állapot. 1000-4500 csecsemőből körülbelül 1-et érint.
Milyen tünetek figyelhetők meg ebben a helyzetben?
A fő jellemzője, hogy a külső nemi szervek nem úgy néznek ki, mint egy normál pénisz vagy hüvely. Ez azonban gyermekenként változhat. Attól függ, hogy mi befolyásolta a szexuális fejlődést. Lássuk, hogyan jelenik meg genetikailag ez az állapot lányoknál és fiúknál.| Jellemzők, amelyek akkor láthatók, ha a gyermek genetikailag lány (XX) | Olyan jellemzők, amelyek akkor láthatók, ha egy gyermek genetikailag fiú (XY) |
|---|---|
| A csikló a normálisnál nagyobb lesz, és egy kis péniszre hasonlít. | A pénisz nagyon kicsi lehet (úgy nézhet ki, mint egy kis pénisz), vagy egyáltalán nem fejlődik ki. |
| A szeméremajkak összeragadtak, úgy néznek ki, mint egy herezacskó. | A húgycsőnyílás a pénisz tövénél található, nem pedig a végén. (Ezt hypospadiasisnak nevezik.) |
| A húgycsőnyílás rendellenes elhelyezkedése. | A herezacskó kicsi, nyitott, és úgy néz ki, mint a szeméremajkak. |
| A szeméremajkakon belüli szövetrész, amely összetéveszthető a herékkel. | A herék nem ereszkedtek le a herezacskóba. |
✨ Hair care
Verified Partner
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →Hogyan diagnosztizálják ezt az állapotot? (Diagnózis)
Az orvosi csapat gyakran már születéskor diagnosztizálja a betegséget. Előfordul, hogy a terhesség alatti ultrahangvizsgálatok nyomot adhatnak, de ezt csak a baba születése után erősítik meg. Az orvos és az orvosi csapat először a család kórtörténetéről kérdezi Önt. Ezután néhány vizsgálatot kell elvégezniük a baba valódi nemének és a betegség pontos okának meghatározására.- Vérvizsgálatok : Ellenőrizze a baba kromoszómáit (XX vagy XY) és hormonszintjét .
- Képalkotó vizsgálatok: Az olyan vizsgálatok, mint az ultrahangvizsgálatok , röntgenfelvételek vagy MRI- vizsgálatok, a baba testében lévő szerveket vizsgálják, például a méhet , a petefészkeket vagy a heréket .
- Speciális vizsgálatok: Bizonyos esetekben egy kis darab szövetet vehetnek a nemi szervekből vizsgálat céljából („biopszia”), vagy egy kis kamerát használhatnak a test belsejének megtekintésére („laparoszkópia”).
Mi okozza ezt?
Ez az állapot akkor fordul elő, ha a nemi szervek fejlődése akadályozott a baba méhen belüli fejlődésének korai szakaszában. Több fő oka van:- Hormonális problémák:Egy genetikailag hím (XY) magzat nem kap elegendő férfi hormont a férfi nemi szervek kialakulásához, vagy egy genetikailag nőstény (XX) magzat férfi hormonoknak van kitéve.
- Genetikai változások: Egyes génekben bekövetkező mutációk, amelyek befolyásolják a szexuális fejlődést („mutáns gének”).
- Kromoszóma-rendellenességek: A baba kromoszómáinak rendellenessége, például egy kromoszóma elvesztése vagy nyeresége.
Kockázati tényezők
A családi kórtörténet is szerepet játszhat. Ha a családban valakinek előfordult már a következő állapota, a kockázat valamivel magasabb lehet:- Ismeretlen okból bekövetkező csecsemőhalálozások.
- A családban élő nőknél nehézségekbe ütközhet a gyermekvállalás, a menstruáció megszűnése vagy a túlzott arcszőrzet növekedése.
- Valaki másnak a családban rendellenes nemi szerve van.
- Rendellenességek a pubertás alatt.
- A mellékveséket érintő örökletes betegségek, mint például a veleszületett mellékvese-megnagyobbodás (CAH) .
Hogyan történik a kezelés, és mit kell tenni ezután?
Mivel ez egy ilyen összetett és érzékeny kérdés, a döntéseket nem egyetlen orvos hozza meg. Egy szakértői csapat segít Önnek és gyermekének. Ez a csapat jellemzően a következőket foglalhatja magában:- Neonatológus: Újszülöttekre szakosodott orvos.
- Endokrinológus: Hormonokra szakosodott orvos.
- Genetikus: A gének és kromoszómák szakértője.
- Urológus: A húgyúti és reproduktív rendszerek specialistája.
- Sebész: Az az orvos, aki szükség esetén műtétet végez.
- Pszichológus: Olyan szakember, aki pszichológiai támogatást nyújt Önnek és gyermekének.
A gyermek jövője
Természetes, hogy olyan kérdések merülnek fel benned, mint például: „Lesz-e a gyermekemnek gyermeke a jövőben?” és „Lesznek-e problémák a szexuális identitásával kapcsolatban?”- Gyermekek születése:Az állapot okától függően egyesek a jövőben gyermeket vállalhatnak. Például a veleszületett mellékvese-megnagyobbodásban szenvedő lányok teherbe eshetnek a hormonkezelés után.
- Nemi identitás: A kromoszómák önmagukban nem határozzák meg egy személy nemi identitását. Az agyműködés és a szociális tényezők is szerepet játszanak. Ezért fontos, hogy ezt egy tapasztalt orvosi csapattal megbeszéljük, és olyan döntést hozzunk, amely a legjobb jövőt biztosítja a gyermeknek.
Otthoni üzenet
- A kétértelmű nemi szervek ritka állapot, és nem a szülők hibájából ered.
- Amint ezt az állapotot diagnosztizálják, elengedhetetlen egy szakképzett orvosi csapat segítsége. Ne hozzon döntéseket egyedül.
- A gyermek nemi identitásának meghatározása nagyon összetett döntés. Figyelembe kell venni az összes orvosi jelentést és tanácsot.
- A kezelésnél fontosabb az érzelmi támogatás és a szeretet, amelyet a gyermeknek és az egész családnak nyújtanak.
- Beszéljen nyíltan orvosával minden kérdéséről, félelmeiről vagy kétségéről.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.