Ցանկանո՞ւմ եք իմանալ ամիոտրոֆիկ կողմնային սկլերոզի (ԱԼՍ) մասին, որը հիվանդություն է, որն ազդում է ձեր նյարդային համակարգի վրա:

Երբեմն ունե՞ք այնպիսի զգացողություն, կարծես խելագարվում եք, ձեր վերջույթները թմրած են, կամ խոսելիս ձեր խոսքերը անորոշ են։ Սրանք կարող են նորմալ բաներ լինել։ Սակայն, հազվադեպ, դրանք կարող են ավելի լուրջ բանի նշան լինել։ Այսօր մենք խոսելու ենք մի վիճակի մասին, որը մի փոքր բարդ է, բայց շատ կարևոր է դրա մասին տեղյակ լինել։ Դա ամիոտրոֆիկ կողմնային սկլերոզն է կամ ամիոտրոֆիկ կողմնային սկլերոզը ։

Ի՞նչ է ամիոտրոֆիկ կողմնային սկլերոզը (ALS): Եկեք հասկանանք այն շատ պարզ:

Մտածեք ձեր ուղեղի և ողնուղեղի (ողնաշարի ներսում գտնվող նյարդային լարը) մասին որպես համակարգչի հիմնական կառավարման միավորների: Սրանք են, որոնք կառավարում են ձեր մարմնի ամեն ինչ: Այս համակարգում կան հատուկ տեսակի բջիջներ, որոնք կոչվում են «նեյրոններ» : Դրանք գործում են որպես փոքրիկ սուրհանդակներ: Այս նյարդային բջիջները ուղեղից հաղորդագրություններ են փոխանցում մեր վերջույթներին և մկաններին՝ հրահանգելով նրանց դա անել:

Այժմ, այս հիվանդության՝ ԱԼՍ-ի դեպքում, վնասվում են ձեր նշած նյարդային բջիջները («նեյրոններ») : Մասնավորապես, մեր մարմնի շարժումները կարգավորող նյարդային բջիջներն են այստեղ հիմնական թիրախները: Այնպես է, կարծես այդ սուրհանդակները չեն կարողանում կատարել իրենց աշխատանքը: Ի՞նչ է պատահում հետո: Ուղեղից եկող հաղորդագրությունները ճիշտ չեն հասնում մկաններին: Կամաց-կամաց իրավիճակը վատանում է :

Սկզբում դուք կարող եք մի փոքր թուլություն զգալ վերջույթներում, կարծես ձեր մկանները ցնցվում են («մկանային ցնցում») : Դուք կարող եք դժվարանալ ինքնուրույն քայլել, ձեռքը մեկնել ինչ-որ բան վերցնելու, սնունդ ծամելու կամ պարզ խոսելու հարցում: Ժամանակի ընթացքում մկանները, չօգտագործելու պատճառով, սկսում են ատրոֆիա ապրել («ատրոֆիա») : Դա նման է մեքենայի, որը չի օգտագործվում և ժանգոտվում է: Ի վերջո, այս վիճակը կարող է ազդել ձեր շնչառության վրա: Այն երբեմն կարող է կյանքին սպառնացող լինել:

Դուք հավանաբար լսել եք Լու Գերիգի հիվանդության մասին: Ահա թե ինչ է իրենից ներկայացնում ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզը: Լու Գերիգը շատ հայտնի բեյսբոլիստ էր 1920-ական և 1930-ական թվականներին: Նա նույնպես տառապում էր այս հիվանդությամբ:

Նույնիսկ Ամերիկայի նման երկրում վիճակագրությունը ցույց է տալիս, որ ամեն տարի մոտ 5000 մարդու մոտ նոր ախտորոշվում է ԱԿՍ: Այսպիսով, չնայած սա այդքան էլ տարածված չէ, այն պետք է համարել այնպիսի վիճակ, որը կարող է զարգանալ ցանկացածի մոտ:

Դեռևս դրա համար բուժում չկա ։ Բայց մի անհանգստացեք։ Բուժման տարբերակները օրեցօր կատարելագործվում են։ Բուժումների ճիշտ համադրությամբ հնարավոր է վերահսկել հիվանդության արագ տարածումը և զգալիորեն բարելավել կյանքի որակը։

ԱԼՍ-ի երկու հիմնական տեսակ կա։

ԱԼՍ-ը կարելի է բաժանել երկու հիմնական տեսակի՝ կախված դրա զարգացման ձևից.

1. Սպորադիկ ԱԿՍ. Սա ամենատարածված տեսակն է:ԱԼՍ հիվանդների մոտ 90%-ը պատկանում է այս կատեգորիային։ Սա պարզապես պատահական երևույթ է։ Դա նշանակում է, որ այն ժառանգական չէ։ Դժվար է ասել, թե ինչու է այն առաջանում։

2. Ընտանեկան ԱԿՍ. Սա մի փոքր ավելի քիչ տարածված է, կազմում է դեպքերի մոտ 10%-ը: Այն առաջանում է գենետիկ փոփոխություններից : Սա նշանակում է, որ վիճակը պայմանավորված է մորից կամ հորից ժառանգված գեների արատով:

Որո՞նք են ԱԼՍ-ի ախտանիշները։ Եկեք նայենք դրանց։

ԱԼՍ-ի ախտանիշները կարող են փոքր-ինչ տարբերվել մարդուց մարդ և փոխվում են ժամանակի ընթացքում: Սկզբում որոշ ախտանիշներ կարող են այնքան աննկատ լինել, որ գրեթե աննկատ լինեն:

• Մկանային թուլություն ձեռքերում, ոտքերում և պարանոցում. զգացողություն, որ պարզապես կենդանի չեք։ Դժվար է ինչ-որ բան բարձրացնել կամ պահել։
• Մկանային կծկումներ՝ մկանների հանկարծակի, ցավոտ լարվածություն։
• Ձեռքերի, ոտքերի, ուսերի և/կամ լեզվի մկանների ջղաձգման զգացողություն. կարծես ներսից մի փոքր ջղաձգում լինի։
• Մկանային կոշտություն («սպաստիկություն»). կոշտության զգացում, ինչպես կոշտ, փայտե վերջույթի դեպքում, որը դժվարացնում է ծռվելը կամ ուղղվելը։
• Խոսքի դժվարություններ՝ անորոշ խոսք, բառերի ճիշտ արտասանության դժվարություն և ձայնի փոփոխություններ:
• Կուլ տալու դժվարություն կամ հաճախակի թքարտադրություն։
• Մշտական ​​հոգնածության զգացում (հոգնածություն):
• Սնունդ կամ ջուր կուլ տալու դժվարություն (դիսֆագիա). զգացողություն, որ սնունդը կպչել է կամ դժվար է կուլ տալ։
• Հանկարծակի հույզերի պոռթկումներ, ինչպիսիք են ծիծաղը կամ լացը, որոնք վերահսկողությունից դուրս են. դուք կարող եք լաց լինել առանց տխրության, կամ կարող եք ծիծաղել առանց որևէ պատճառի: Բժշկական տերմինաբանությամբ սա կոչվում է նաև «պսևդոբուլբարային էֆեկտ»:

Վաղ փուլերում ամենատարածված ախտանիշներն են ձեռքերի և ոտքերի թուլությունն ու կարկամությունը, խոսելու դժվարությունը և կուլ տալու դժվարությունը: Սա կարող է դժվարացնել առօրյա գործողությունների կատարումը, ինչպիսիք են գրելը և ուտելը: Ժամանակի ընթացքում այս ախտանիշները սովորաբար տարածվում են ամբողջ մարմնով մեկ: Այնուամենայնիվ, այս ախտանիշների զարգացման արագությունը տարբերվում է մարդուց մարդ:

Երբ ախտանիշները վատթարանում են , կարող է դժվարանալ շնչելը, կանգնելը կամ քայլելը: Կարող եք նաև հանկարծակի քաշի կորուստ զգալ: Եթե ունեք այս ախտանիշները, և դրանք, կարծես, վատթարանում են, անպայման դիմեք բժշկի : Եթե դժվարանում եք շնչել , դա արտակարգ իրավիճակ է, և դուք պետք է անմիջապես գնաք հիվանդանոց:

Ինչո՞ւ է առաջանում այս հիվանդությունը, որը կոչվում է ԱԼՍ, առաջանում։ Ո՞րն է պատճառը։

Իրականում, հետազոտողները դեռևս չեն պարզել, թե ինչն է առաջացնում ԱԿՍ-ն, բայց նրանք կարծում են, որ դա կարող է լինել մի քանի գործոնների համադրություն:

• Գենետիկա.Մենք նախկինում խոսել ենք ժառանգական ԱԿՍ-ի մասին։ Այսպիսով, ներգրավված են որոշակի գեների փոփոխություններ։ Այս գենետիկ փոփոխությունները նկատվում են ժառանգական ԱԿՍ հիվանդների մոտ 70%-ի և սպորադիկ ԱԿՍ հիվանդների 5%-ից 10%-ի մոտ։ Մասնավորապես, «C9orf72», «SOD1», «TARDBP» և «FUS» գեների փոփոխությունները ամենատարածվածն են։ Դրա հետ կապված են հայտնաբերվել ավելի քան 40 գեներ։
• Միջավայրի գործոններ. Երբեմն համարվում է, որ տոքսինները (օրինակ՝ կապար կամ սնդիկ ), որոշակի վիրուսներ կամ մարմնի վնասվածքները դեր են խաղում, սակայն դրանք դեռևս ուսումնասիրության փուլում են։

Հետազոտողները կարողացել են հաստատել, որ հիվանդությունը վնասում է մեր շարժիչ նեյրոնները ։ Այս շարժիչ նեյրոնները նյարդային բջիջներ են, որոնք վերահսկում են մեր գիտակցաբար կատարվող գործողությունները, ինչպիսիք են խոսելը, սնունդ ծամելը, վերջույթների շարժումը և շնչառությունը։

Պատկերացրեք, որ ձեր ուղեղն ու մկանները կապ ունեն հեռախոսագծի նման։ Նյարդային բջիջները այս գծով ազդանշաններ են ուղարկում մկաններին՝ ասելով նրանց անել սա, այն։ ԱԼՍ-ի դեպքում այս հեռախոսագծի ազդանշանը աղավաղվում է ։ Դա նման է հեռախոսի ընդունման կորստին։ Ուղեղից մկաններին ուղղված ազդանշանները խզվում են, դրանք հստակ չեն հասնում։ Ի վերջո, այս կապը լիովին կորչում է, կարծես զանգը կտրվում է։ Այնուհետև այդ նյարդային բջիջները չեն կարող նոր հաղորդագրություններ ուղարկել։ Ահա թե ինչու են առաջանում այն ​​ախտանիշները, որոնց մասին ես արդեն խոսել եմ։

ԱԼՍ-ը ժառանգական հիվանդություն է՞:

ԱԼՍ-ի որոշ տեսակներ գենետիկ են, ինչը նշանակում է, որ դրանք կարող են փոխանցվել սերնդեսերունդ: Դուք կարող եք ժառանգել ԱԼՍ-ն առաջացնող գենետիկ փոփոխությունները ձեր ծնողներից: Այնուամենայնիվ, ԱԼՍ-ի այս տեսակը («ժառանգական ԱԼՍ») այդքան էլ տարածված չէ : Շատ դեպքերում գենետիկ փոփոխությունները տեղի են ունենում պատահականորեն, ինչը նշանակում է, որ դրանք կարող են տեղի ունենալ նույնիսկ այն դեպքում, եթե ձեր ընտանիքի ոչ ոք նախկինում չի ունեցել այդ հիվանդությունը:

Ո՞վ է ավելի բարձր ռիսկի խմբում զարգացնելու ԱԼՍ-ը։

Չնայած յուրաքանչյուրը կարող է զարգացնել ԱԼՍ, պարզվել է, որ որոշ մարդիկ մի փոքր ավելի բարձր ռիսկի խմբում են, քան մյուսները։

• Տարիք. 55-ից 75 տարեկան մարդիկ ամենայն հավանականությամբ կզարգացնեն ախտանիշները։
• Ռասա և էթնիկ պատկանելություն. Տվյալները ցույց են տալիս, որ սպիտակամորթ (ոչ լատինոամերիկյան ծագում ունեցող) մարդիկ ավելի հակված են զարգացնելու ԱԿՍ-ը:
• Սեռ. 55 տարեկանից ցածր տարիքային խմբում տղամարդիկ ավելի մեծ ռիսկի են ենթարկվում այս հիվանդությունը զարգացնելու, քան կանայք։
• Վետերաններ. Որոշ ուսումնասիրություններ ենթադրում են, որ զինծառայողները կարող են մի փոքր ավելի բարձր ռիսկ ունենալ: Հետազոտողները կարծում են, որ դա կարող է պայմանավորված լինել շրջակա միջավայրի գործոնների (օրինակ՝ տոքսինների կամ թունաքիմիկատների) ազդեցությամբ:) կամ աշխատանքի ընթացքում տեղի ունեցող ֆիզիկական վթարներ։

Որո՞նք են ԱԼՍ-ի հնարավոր բարդությունները։

Քանի որ այս հիվանդության ախտանիշները սրվում են, ցավոք, կյանքի տևողությունը կարող է կրճատվել : Այս հիվանդության մասին իմանալը և դրա հետ ամեն օր գործ ունենալը կարող է շատ դժվար լինել մտավոր առումով: Դուք կարող եք զգալ ճնշված, կորած, անհույս և սթրեսային վիճակ: Արդյունքում, ԱԿՍ-ով ախտորոշված ​​շատ մարդիկ նաև ունենում են հոգեկան առողջության խնդիրներ, ինչպիսիք են դեպրեսիան և անհանգստությունը :

Կան բազմաթիվ բժիշկներ և բուժքույրեր, որոնք կարող են օգնել ձեզ հոգ տանել ձեր ֆիզիկական առողջության մասին: Բայց կարևոր է նաև հոգ տանել ձեր հոգեկան առողջության մասին : Եթե օգնության կարիք ունեք, խոսեք ձեր բժշկական թիմի կամ հոգեկան առողջության խորհրդատուի հետ:

Ինչպե՞ս են բժիշկները ճշգրիտ ախտորոշում ԱԼՍ-ը։

Բժիշկը նախ կզննի ձեզ ֆիզիկապես («ֆիզիկական զննում») , ապա կկատարի «նյարդաբանական զննում» ։ Բացի այդ, կատարվում են մի շարք այլ թեստեր՝ որոշելու համար, թե արդյոք դուք ունեք ԱԿՍ։

Դուք կարող է չկարողանաք անմիջապես ասել, որ ունեք ԱԿՍ։ Դուք կարող եք մի քանի անգամ դիմել բժշկի կամ մի քանի մասնագետների։ Ձեր բժիշկը կնշանակի տարբեր թեստեր՝ ձեր ախտանիշները ավելի մանրամասն ուսումնասիրելու և տեսնելու համար, թե ինչպես են դրանք ազդում ձեր մարմնի վրա։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ կան շատ այլ հիվանդություններ, որոնք ունեն ԱԿՍ-ին նման ախտանիշներ։ Հետևաբար, կարևոր է անցնել այս բոլոր տարբեր թեստերը՝ ճշգրիտ ախտորոշում կատարելու համար։

Ի՞նչ թեստեր են օգտագործվում ԱԼՍ-ը ախտորոշելու համար։

Ախտորոշումը հաստատելու համար կարող է անհրաժեշտ լինել մի շարք թեստեր անցկացնել, ինչպիսիք են՝

• Արյան անալիզներ՝ այլ բժշկական խնդիրների բացակայության համար։
• Միզուղիների թեստեր. Դրանք նաև արվում են այլ պատճառները բացառելու համար:
• Էլեկտրամիոգրաֆիա (ԷՄԳ). Սա օգտագործվում է մկանների գործառույթը ստուգելու համար։ Այն ստուգում է, թե արդյոք ազդանշանները նյարդերից մկաններին ճիշտ են ուղարկվում։
• Նյարդային հաղորդականության ուսումնասիրություն. Սա ստուգում է, թե որքան լավ են նյարդերը կարողանում ազդանշաններ ուղարկել։
• Մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում (ՄՌՏ). Այս հետազոտությունը պատկերում է ձեր ուղեղը կամ ողնուղեղը՝ տեսնելու համար, թե արդյոք կա որևէ վնասվածք: Այն նաև կարող է ստուգել, ​​թե արդյոք այլ հիվանդություններ (օրինակ՝ ուռուցք) են առաջացնում ախտանիշները:

Որո՞նք են ԱԼՍ-ի բուժման եղանակները։ Չնայած բուժում չկա, արդյո՞ք կա որևէ թեթևացում։

Դժբախտաբար, դեռևս չկա որևէ դեղամիջոց , որը կարող է վերականգնել ԱԿՍ-ի պատճառած նյարդային բջիջների վնասը: Բայց մի անհանգստացեք: Բուժումները կարող են դանդաղեցնել ախտանիշների զարգացումը և օգնել ձեզ հնարավորինս հարմարավետ մնալ:

Ձեր բժշկական թիմը կարող է առաջարկել բուժումներ, ինչպիսիք են՝

• Դեղեր
• Տարբեր թերապևտիկ մեթոդներ կամ վերականգնողական ծրագրեր
• Սննդային աջակցություն
• Աջակցություն շնչառության դժվարությունների դեպքում

Հիվանդության զարգացմանը զուգընթաց, ձեզ կարող է անհրաժեշտ լինել տարբեր տեսակի բուժում կամ ավելի շատ բուժումներ: Բացի այդ, դուք կարող եք ստանալ աջակցող խնամք , որը կօգնի ձեզ ապրել որքան հնարավոր է երկար՝ անկախ և հարմարավետ:

ԱԼՍ-ի համար տրվող դեղամիջոցներ

ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչության (FDA) կողմից ԱԼՍ-ի բուժման համար հաստատված են չորս տեսակի դեղամիջոցներ.

• Ռիլուզոլ. ենթադրվում է, որ սա նվազեցնում է շարժիչ նեյրոնների վնասը: Այն նաև կարող է օգնել մի քանի ամսով երկարացնել գոյատևումը:
• Էդարավոն. Այս դեղամիջոցը կարող է դանդաղեցնել մկանների կորստի տեմպը:
• Նատրիումի ֆենիլբուտիրատ/տաուրսոդիոլ. Սա կարող է վերահսկել ախտանիշների զարգացման արագությունը:
• Թոֆերսեն. Այս դեղամիջոցը կարող է նվազեցնել նյարդային բջիջների վնասման որոշ մասը: Սա կարող է օգտակար լինել, եթե ձեր բժիշկը փոփոխություն է հայտնաբերել SOD1 կոչվող գենում:

Այս հիմնական դեղամիջոցներից բացի, կան նաև այլ դեղամիջոցներ, որոնք կարող են օգնել վերահսկել ձեր ախտանիշները: Օրինակ, դուք կարող եք օգտագործել դեղամիջոցներ մկանային սպազմերի, կաշկանդվածության, չափազանց թքարտադրության, ցավի և հոգեկան առողջության խնդիրների դեպքում:

Տարբեր թերապիաներ («Թերապիաներ»)

Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ տարբեր թերապևտիկ մեթոդներ կամ վերականգնողական ծառայություններ, ինչպիսիք են՝

• Ֆիզիկական թերապիա. Սա օգնում է ձեզ մնալ անկախ և անվտանգ որքան հնարավոր է երկար։ Այն սովորեցնում է ձեզ պարզ վարժություններ, որոնք ամրացնում են մկանները և նպաստում ընդհանուր առողջությանը։
• Էրգոթերապիա. Սա սովորեցնում է առօրյա գործերը կատարելու ռազմավարություններ՝ առանց ձեզ հոգնեցնելու, օգտագործելով օժանդակ սարքեր, ինչպիսիք են անվասայլակները կամ բրեկետները:
• Խոսքի թերապիա. Սա օգնում է ձեզ կուլ տալ և անվտանգ շփվել: Այն նաև սովորեցնում է ձեզ ոչ վերբալ հաղորդակցման մեթոդներ (օրինակ՝ ժեստերի լեզու, գրել), որոնք կօգնեն ձեզ հնարավորինս երկար խոսել և խնայել էներգիա:

Սննդային աջակցություն

ԱԼՍ-ով տառապող անձի համար երբեմն դժվար կարող է լինել անհրաժեշտ սննդանյութերի ստացումը: Կուլ տալու դժվարությունը կարող է հանգեցնել քաշի կորստի և դժվարացնել անհրաժեշտ վիտամինների և հանքանյութերի ստացումը:

ԴիետոլոգԿօգնեն ձեզ խուսափել դժվար կուլ տալու համար նախատեսված սննդամթերքներից և կստեղծեն սննդակարգ, որը կապահովի կալորիաների, մանրաթելերի և հեղուկների ճիշտ քանակը: Սննդային խորհրդատվությունը կարող է օգնել ձեզ պահպանել առողջ սննդակարգ: Քանի որ կուլ տալը դժվարանում է, սննդաբանը կարող է նաև առաջարկել այլընտրանքային սննդային մեթոդներ, որոնք համապատասխան են:

Անհրաժեշտության դեպքում կարող է օգտագործվել կերակրման խողովակ ։ Սա կարող է նվազեցնել սննդի կամ հեղուկների թոքերի մեջ ընկնելու և այնպիսի հիվանդությունների առաջացման ռիսկը, ինչպիսիք են խեղդումը կամ թոքաբորբը ։

Շնչառական աջակցություն

ԱԼՍ-ի զարգացմանը զուգընթաց շնչառությունը կարող է դժվարանալ: Կա մի մեթոդ, որը կոչվում է ոչ ինվազիվ օդափոխություն (ՈԱՕ) : Սա ներառում է դիմակի օգտագործումը, որը ծածկում է քիթը և բերանը՝ շնչառությունը հեշտացնելու համար: Սկզբում այն ​​կարող է օգտագործվել միայն գիշերը, բայց հետագայում կարող է անհրաժեշտ լինել օգտագործել ամբողջ օրվա ընթացքում:

Ժամանակի ընթացքում ձեզ կարող է անհրաժեշտ լինել մեխանիկական օդափոխություն՝ շնչառական սարք, որը կոչվում է ռեսպիրատոր, որը կօգնի ձեզ շնչել և դուրս գալ թոքերից։ Եթե դժվարանում եք շնչել, հատկապես պառկած ժամանակ կամ որևէ բան անելիս, տեղեկացրեք ձեր բժշկական անձնակազմին։ Նրանք կարող են ձեզ հետ քննարկել շնչառությունն ավելի հեշտացնող տարբերակները։

Ե՞րբ պետք է դիմել բժշկի։ Ուշադրություն դարձրեք այս բաներին։

Եթե ​​​​ունեք այս ախտանիշներից որևէ մեկը, դիմեք բժշկի.

• Եթե ​​զգում եք, որ դժվարանում եք կատարել ձեր առօրյա գործերը ։
• Եթե ​​ախտանիշները, կարծես, վատանում են ։
• Եթե ​​դուք գտնվում եք այնպիսի իրավիճակում, երբ չեք կարող մենակ տեղաշարժվել ։
• Եթե ​​բուժումը առաջացնում է կողմնակի ազդեցություններ ։

Մենք արդեն խոսել ենք այն մասին, թե ինչպես կարող է ԱԿՍ-ը դժվարացնել շնչառությունը: Ահա շնչառության դժվարության մի քանի նշաններ, որոնք պետք է ձեզ բժշկի դիմելու առիթ տանեն.

• Եթե ​​շնչառության դժվարություն եք զգում, նույնիսկ հանգստի ժամանակ։
• Եթե ​​հազը թույլ է թվում ։
• Եթե ​​կոկորդը և թոքերը հեշտությամբ չեն մաքրվում ։
• Եթե ​​կուտակվում է չափազանց շատ թուք ։
• Եթե ​​չեք կարողանում պառկել անկողնում (քանի որ խեղդվում եք):
• Եթե ​​դուք հաճախակի կրծքավանդակի վարակներ եք ունենում (թոքաբորբ) :

Այս ախտանիշները կարող են հանգեցնել շնչառական անբավարարություն կոչվող վիճակի: Սա նշանակում է, որ դուք չեք կարող շնչել բավարար քանակությամբ թթվածին՝ ձեր մարմնին անհրաժեշտ թթվածինը ստանալու համար: Սա կյանքին սպառնացող է : Այսպիսով, եթե շնչառության հետ կապված խնդիրներ ունեք, անմիջապես դիմեք շտապօգնության :

Կա՞ արդյոք ԱԼՍ-ը կանխելու միջոց։

Իրականում, ԱԼՍ-ը կանխարգելելի է։Դեռևս ապացուցված բուժում չկա: Հետազոտությունները շարունակվում են՝ դրա պատճառներն ու ռիսկի գործոնները ավելի լավ հասկանալու, ինչպես նաև ապագա կանխարգելման մեթոդներ մշակելու համար:

Որքա՞ն ժամանակ կարող եք ապրել ԱԼՍ-ով։ Ի՞նչ հեռանկարներ կան։

ԱԼՍ-ի դեպքում կյանքի միջին տևողությունը ախտորոշումից հետո երեքից հինգ տարի է ։ Այնուամենայնիվ, գնահատվում է, որ մարդկանց մոտ 30%-ը ապրում է հինգ կամ ավելի տարի, իսկ 10%-ից 20%-ը՝ առնվազն տասը տարի։ Ձեր իրավիճակը կարող է տարբերվել այս վիճակագրությունից ։ Հետևաբար, խոսեք ձեր բժշկի հետ՝ ձեր իրավիճակի մասին ավելին իմանալու համար։

ԱԼՍ-ի կանխատեսումը շատ լավը չէ՝ շարժիչ նեյրոնների ֆունկցիայի վրա դրա ազդեցության պատճառով: Ձեր կանխատեսումը կախված է նրանից, թե որքան արագ է տեղի ունենում նյարդային բջիջների վնասումը: Չնայած ոչ մի բուժում չի կարող վերականգնել այս վնասը, ձեր բժիշկը կարող է ձեզ առաջարկել ախտանիշների զարգացումը դանդաղեցնելու տարբերակներ:

Ներկայումս ԱԼՍ-ի դեմ բուժում չկա։

Եթե ​​դուք ունեք ԱԿՍ, կարող եք հետաքրքրված լինել մասնակցել կլինիկական փորձարկման : Այս ուսումնասիրությունները օգնում են հետազոտողներին մշակել նոր բուժումներ և ավելի լավ հասկանալ հիվանդությունը:

Վերջապես, ամենակարևոր բանը, որ պետք է հիշել.

Երբ պարզվի, որ ունեք ամիոտրոֆիկ կողմնային սկլերոզ, կամ ԱԼՍ, կարող եք բազմաթիվ հարցեր և զգացմունքներ ունենալ։

Դուք կարող եք մտածել. «Ինչո՞ւ սա պատահեց ինձ հետ։ Ի՞նչն է պատճառը»։ Դուք կարող եք հիասթափություն, տխրություն և ճնշվածություն զգալ, երբ այլևս չեք կարողանում անել այն բաները, որոնք նախկինում հեշտ էին ձեզ համար, օրինակ՝ մազերը սանրելը, համեղ կերակուր ուտելը կամ սիրելիների հետ խոսելը։ Սա կարող է հանգեցնել դեպրեսիայի և անհանգստության, հատկապես, երբ ձեր ախտանիշները վատթարանում են։

Անկախ նրանից, թե որտեղ եք գտնվում կամ ինչպես եք զգում, ձեր բժշկական թիմը այստեղ է՝ ձեզ օգնելու համար : ԱԼՍ-ի բուժումները կատարելագործվում են ամեն օր, և նոր բուժումներ են հետազոտվում ու փորձարկվում: Չնայած ներկայումս բուժում չկա, առկա բուժումները կարող են դանդաղեցնել ախտանիշների զարգացումը և թույլ տալ ձեզ ավելի շատ ժամանակ անցկացնել ձեր սիրելիների հետ: Երբեք մի՛ զգացեք ձեզ միայնակ: Խնդրեք օգնություն և աջակցություն: Ձեր ուժը ձեր ամենամեծ ակտիվն է:

` ԱԿՍ, ամիոտրոֆիկ կողմնային սկլերոզ, նեյրոպաթիա, մկանային դիստրոֆիա, Լու Գերիգի համախտանիշ, նեյրոններ, շարժիչ նեյրոններ, շնչառական դիստրես