Ձեր երեխան այսպիսի՞ աչքի խնդիր ունի։ Եկեք իմանանք Բուրդ հիվանդության մասին։

Երբևէ նկատե՞լ եք ինչ-որ տարբեր բան, երբ նայում եք ձեր փոքրիկի աչքերին: Գուցե մեկ աչքը մի փոքր տարօրինակ է թվում, կամ նրանց տեսողությունը մի փոքր մշուշոտ է թվում: Եթե նման բան եք տեսնում, մի՛ թեթևամտորեն վերաբերվեք դրան: Այսօր մենք խոսելու ենք մի խնդրի մասին, որը կարող է առաջանալ ձեր մտքում նման պահերին, և դա մի հիվանդություն է, որը կոչվում է «Կոտերի հիվանդություն» : Սա հազվագյուտ աչքի հիվանդություն է, որը սովորաբար ազդում է փոքր երեխաների, հատկապես տղաների վրա:

Ի՞նչ է մորթու հիվանդությունը։ Եկեք այն շատ պարզ հասկանանք։

Պարզ ասած՝ Քոութսի հիվանդությունը մի վիճակ է, որն առաջանում է, երբ ձեր երեխայի աչքի ներսում գտնվող արյան անոթները ճիշտ չեն զարգանում: Սա հատկապես ազդում է ցանցաթաղանթի վրա, որը աչքի հետևի մասն է: Մտածեք այս մասին այսպես. եթե մեր աչքը նման է տեսախցիկի, ապա ցանցաթաղանթը նման է դրա ներսում գտնվող թաղանթին: Երբ լույսը մտնում է աչք, այն հայտնաբերում է պատկերներ և այդ ցանցաթաղանթի միջոցով ուղարկում է ազդակներ ուղեղին:

Այսպիսով, բրդոտության հիվանդության դեպքում ցանցաթաղանթի մանր արյան անոթները այտուցվում և ծռվում են, և դրանք սկսում են արտահոսել կամ արտահոսել հեղուկներ, ինչպիսիք են պլազման : Սա նման է ջրատար խողովակի, որն ունի անցք և արտահոսում է ջուր: Չնայած այն կարող է անմիջապես մեծ վնաս չպատճառել, ժամանակի ընթացքում այս արտահոսքը կարող է վնասել ցանցաթաղանթը և ազդել տեսողության վրա:

Այս հիվանդությունը սովորաբար ախտահարում է մեկ աչքը։ Սակայն, այն հազվադեպ է կարող միաժամանակ ախտահարել երկու աչքերը։ Չնայած այն առավել հաճախ ախտորոշվում է փոքր երեխաների և դեռահասների մոտ, այն կարող է առաջանալ ցանկացած տարիքում։ Սա կարող է հանգեցնել տեսողության կորստի, լուրջ բարդությունների, ինչպիսիք են ցանցաթաղանթի շերտազատումը, և, ի վերջո, այդ աչքի կուրության։ Հետևաբար, կարևոր է անհապաղ դիմել բժշկի, եթե նկատեք որևէ փոփոխություն ձեր երեխայի աչքերում կամ տեսողության մեջ։

Որո՞նք են այս ախտանիշները։ Ինչպե՞ս ճանաչել դրանք։

Կոթսի հիվանդությունը վաղ փուլերում կարող է որևէ ախտանիշ չառաջացնել։ Այնուամենայնիվ, հիվանդության զարգացմանը զուգընթաց, երեխան կարող է ցուցաբերել հետևյալ ախտանիշները.

• Տեսողությունը աստիճանաբար վատանում է. Ձեր երեխան կարող է զգալ, որ մեկ աչքով հստակ չի տեսնում: Դուք կարող եք նկատել այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են՝ հեռուստացույց դիտելիս ավելի մոտենալը կամ գիրք կարդալիս կկոցելը:
• Ստրաբիզմ. մեկ աչքը, կարծես, շրջված է մյուսից տարբեր ուղղությամբ։
• Աչքի ցավ. Որոշ երեխաներ կարող են նաև բողոքել աչքի ցավից:
• Լեյկոկորիա. Սա որոշ չափով անսովոր ախտանիշ է: Երբ նայում եք ձեր երեխայի աչքի բիբին կամ լուսանկարում, այն կարող է թվալ սպիտակ կամ արծաթափայլ: Սա երբեմն անվանում են «կատվի աչք»: Եթե նկատում եք այս նշանը, անպայման պետք է անմիջապես դիմեք բժշկի:

Պատկերացրեք, երբ ձեր որդին խաղում է, դուք նկատում եք, որ նա մեկ աչքով հստակ չի տեսնում, կամ երբ գիշերը լուսանկարում եք, մեկ աչքի սև ծիածանաթաղանթում սպիտակ բիծ է հայտնվում։ Ահա թե ինչ կարող է պատահել այստեղ։

Որո՞նք են մորթու հիվանդության փուլերը:

Բուրդ հիվանդությունը բաժանվում է մի քանի փուլերի՝ կախված նրանից, թե ինչպես է այն զարգանում, որը նման է աստիճանների։

• Փուլ 1. Սա ամենահիմնական փուլն է։ Այստեղ ակնաբույժը կարող է տեսնել, որ երեխան աչքի ներսում ունի աննորմալ արյան անոթներ, բայց երեխան դեռևս չի զգացել դրանց պատճառով որևէ անհարմարություն կամ ախտանիշ։
• 2-րդ փուլ. Սա այն դեպքն է, երբ հեղուկը սկսում է արտահոսել աննորմալ արյան անոթներից, ինչը հաճախ կարող է ազդել երեխայի տեսողության վրա:
• 3-րդ փուլ. Երբ հիվանդությունը հասնում է այս փուլին, երեխայի ցանցաթաղանթը սկսում է անջատվել (ցանցաթաղանթի անջատում): Սա մի փոքր ավելի լուրջ վիճակ է:
• 4-րդ փուլ։ Չորրորդ փուլում երեխայի աչքերում կարող է զարգանալ գլաուկոմա ՝ հիվանդություն, որի դեպքում աչքի ներսում ճնշումը բարձրանում է։
• 5-րդ փուլ. Սա Կոութսի հիվանդության ամենածանր և վերջին փուլն է: Այս փուլում ախտահարված աչքը կարող է լիովին կուրանալ:

Ամենակարևորն այն է, որ անկախ նրանից, թե հիվանդությունը որ փուլում է, որքան շուտ այն ախտորոշվի և բուժվի, այնքան մեծ է երեխայի տեսողությունը պահպանելու հավանականությունը։

Ինչո՞ւ է առաջանում կաշվի հիվանդությունը։

Իրականում, մասնագետները դեռևս չեն կարողացել գտնել մորթու հիվանդության (իդիոպաթիկ) պատճառը : Այսինքն՝ այն հաճախ առաջանում է ինքնաբուխ՝ առանց որևէ կոնկրետ պատճառի:

Մեկ այլ կարևոր բան է այն, որ մորթու հիվանդությունը գենետիկ խանգարում չէ : Այսինքն՝ այն ժառանգական հիվանդություն չէ, որը փոխանցվում է սերնդեսերունդ: Նույնիսկ եթե ձեր ընտանիքի ոչ ոք չի ունեցել այն, ձեր երեխան դեռ կարող է զարգացնել այն: Բացի այդ, միայն այն պատճառով, որ ձեր երեխաներից մեկը ունեցել է այն, անհրաժեշտ չէ անհանգստանալ, որ մյուս երեխաները նույնպես կզարգանան այն:

Ո՞վ է ավելի հակված զարգացնելու այս հիվանդությունը (ռիսկի գործոններ)

Չնայած յուրաքանչյուրը կարող է զարգացնել մորթու հիվանդությունը, որոշ մարդիկ ավելի բարձր ռիսկի խմբում են։

• Պարզվել է, որ տղաները մոտ երեք անգամ ավելի հավանական է, որ զարգացնեն այս հիվանդությունը, քան աղջիկները։
• Նայելով տարիքին.
• Բժիշկները հաճախ սա ախտորոշում են 16 տարեկանից փոքր երեխաների և երիտասարդների մոտ։
• Շատ հազվադեպ է, որ որոշ երեխաներ կարող են ծնվել այս հիվանդությամբ, կամ այն ​​կարող է ի հայտ գալ ծնվելուց մի քանի ամիս անց։
• Հաղորդվում է նաև, որ մորթու համախտանիշով տառապողների մոտ մեկ երրորդը 30 տարեկանից բարձր մեծահասակներ են ։

Ինչպե՞ս է բժիշկը դա ախտորոշում։ (Ախտորոշում)

Երբ դուք դիմում եք բժշկի, մասնավորապես ակնաբույժի , ձեր երեխայի աչքերում ինչ-որ նոր բան նկատելուց հետո, առաջին բանը, որ նա կանի, երեխայի աչքերը մանրակրկիտ զննելն է:

• Նա հատուկ գործիքների միջոցով զննում է երեխայի աչքերը ինչպես դրսից, այնպես էլ ներսից։
• Երեխայի տեսողությունը ստուգելու համար կատարվում է տեսողության սրության թեստ ։ Սա ներառում է տեսողության չափում՝ նրան տառեր և նկարներ ցույց տալով և դրանք կարդալով։

Բացի այդ, Կոութսի հիվանդությունը հաստատելու համար կարող են իրականացվել հետևյալ հատուկ պատկերագրական թեստերից մեկը կամ մի քանիսը.

• Օպտիկական կոհերենտ տոմոգրաֆիա (OCT) : Սա պատկերում է ցանցաթաղանթի լայնական կտրվածքը:
• Անգիոգրաֆիկ հետազոտություն. Սա ներառում է հատուկ ներկանյութի ներարկում ձեր ձեռքի երակի մեջ և լուսանկարներ անել, երբ այն անցնում է ձեր աչքի արյան անոթներով: Սա թույլ է տալիս հստակորեն նույնականացնել ցանկացած արտահոսք:
• Ուլտրաձայնային հետազոտություն։ Սա թույլ է տալիս տեսնել աչքի ներսը։
• ՄՌՏ (մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում) սկանավորում։
• Համակարգչային տոմոգրաֆիա (CT սկանավորում):

Այս հետազոտությունները թույլ են տալիս բժշկին ճշգրիտ իմանալ, թե ինչ է կատարվում աչքի ներսում, արյան անոթների վնասման աստիճանը և արդյոք հեղուկ է արտահոսում։

Որո՞նք են բուժումները։

Բուրդային հիվանդության բուժումը կախված է երեխայի մոտ հիվանդության փուլից: Օրինակ, եթե հիվանդությունը հայտնաբերվում է շատ վաղ (1-ին կամ 2-րդ փուլ) , երեխան կարող է ընդհանրապես բուժման կարիք չունենալ: Նման դեպքերում ակնաբույժը պարբերաբար կզննի երեխայի աչքերը և կփնտրի ցանցաթաղանթի արյան անոթների փոփոխությունները:

Սակայն, եթե երեխան ունի ծանր ախտանիշներ, կամ եթե հիվանդությունն ավելի ծանր փուլում է, կան բուժումներ, ինչպիսիք են՝

• Կրիոթերապիա. Սա ներառում է ծայրահեղ ցրտի օգտագործում՝ աննորմալ արյան անոթները սառեցնելու և ոչնչացնելու համար, ինչը կանխում է դրանցից հեղուկի արտահոսքը:
• Դեղորայքային բուժում. ակնաբույժը կարող է հակա-VEGF (հականոթային էնդոթելային աճի գործոն) դեղամիջոցը ներարկել անմիջապես երեխայի ցանցաթաղանթի մեջ: Այս դեղամիջոցը օգնում է կանխել հեղուկի արտահոսքը այդ արյան անոթներից և կանխում է ցանցաթաղանթի շերտազատումը:
• Վիրահատություն. Եթե երեխան հիվանդության ծանր փուլում է, կամ եթե զարգացել է այնպիսի վիճակ, ինչպիսին է ցանցաթաղանթի շերտազատումը, վնասը վերականգնելու համար կարող է անհրաժեշտ լինել վիրահատություն:

Ի՞նչ կարող եմ ակնկալել, եթե իմ երեխան ունի մորթու հիվանդություն։

Քոութսի հիվանդության ազդեցությունը երեխայի աչքերի և տեսողության վրա կախված է նրանից, թե երբ է հիվանդությունը ախտորոշվում և որքան լավ է աչքը արձագանքում բուժմանը: Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ որքան մեծ է երեխան հիվանդության ախտորոշման պահին, այնքան քիչ է հավանականությունը, որ այն կանցնի ավելի ծանր փուլ :

Եթե ​​Կոութսի հիվանդությունը ախտորոշվում է վաղ (1-ին կամ 2-րդ փուլ), երեխայի մոտ լուրջ, երկարատև հետևանքների հավանականությունը նվազում է: Այնուամենայնիվ, նույնիսկ բուժման դեպքում, ախտահարված աչքը կարող է որոշակի չափով տեսողության կորուստ ունենալ (թույլ տեսողություն):

Եթե ​​հիվանդությունը անցել է ավելի ծանր փուլի, ապա ախտահարված աչքում կուրության առաջացման ավելի մեծ ռիսկ կա։ Ահա թե ինչու մենք խորհուրդ ենք տալիս հնարավորինս շուտ դիմել բժշկի, նույնիսկ եթե նկատում եք աննշան փոփոխություն։

Ի՞նչ այլ բարդություններ կարող է սա առաջացնել։

Կոութսի հիվանդության ընթացքում երեխան ավելի մեծ ռիսկի է ենթարկվում զարգացնելու այլ աչքի հիվանդություններ, ինչպիսիք են՝

• Գլաուկոմա
• Կատարակտ
• Ուվեիտ ( աչքի ներսում գտնվող հյուսվածքի բորբոքում)
• Նեովասկուլյարիզացիա

Հետևաբար, շատ կարևոր է ուշադիր հետևել բժշկի ցուցումներին և ժամանակին անցնել հետազոտություններ։

Կարո՞ղ է կանխարգելվել մորթու հիվանդությունը։

Քանի որ այս հիվանդությունը տեղի է ունենում շատ պատահականորեն, առանց որևէ հատուկ պատճառի, մենք իրականում ոչինչ չենք կարող անել մորթու հիվանդությունը կանխելու համար։

Այնուամենայնիվ, հիվանդությունը ախտորոշվելուց հետո անհրաժեշտ է պարբերաբար ակնաբույժի կողմից խորհուրդ տրված ակնաբուժական զննումներ անցնել՝ երեխայի ցանցաթաղանթի փոփոխությունները վերահսկելու համար: Սա կօգնի հայտնաբերել հիվանդության ցանկացած վատթարացում և ձեռնարկել անհրաժեշտ քայլեր:

Ե՞րբ պետք է բժշկի դիմեմ։

Եթե ​​նկատեք որևէ փոփոխություն ձեր երեխայի աչքերում կամ տեսողության մեջ, անմիջապես դիմեք բժշկի կամ ակնաբույժի։ Մի՛ հետաձգեք։

Բացի այդ, եթե դուք զգաք այս ախտանիշներից որևէ մեկը, անմիջապես դիմեք հիվանդանոցի շտապօգնության բաժանմունք .

• Հանկարծակի տեսողության կորուստ։
• Աչքի ուժեղ ցավ։
• Այն կարելի է նկարագրել որպես լույսի շողեր կամ աչքերի առջև լողացող կետեր տեսնելը:

Ի՞նչ հարցեր պետք է տալ բժշկին։

Երբ գնում եք բժշկի մոտ, գուցե ցանկանաք տալ հետևյալ հարցերը.

• Կոթուսի հիվանդության որ փուլում է իմ երեխան։
• Որքա՞ն հաճախ պետք է գամ հետագա քննությունների համար։
• Արդյո՞ք երեխան բուժման կարիք ունի։
• Ինչպիսի՞ բուժում է նրան անհրաժեշտ։
• Որքա՞ն կազդի Քոութսի հիվանդությունը նրա տեսողության վրա։

Տվեք այսպիսի հարցեր և կփարատեք ձեր բոլոր կասկածները։ Բժիշկը ձեզ ամեն ինչ կբացատրի։

Ո՞րն է տարբերությունը Coats հիվանդության և ռետինոբլաստոմայի միջև:

Բուրդային հիվանդությունը և ռետինոբլաստոման երկու վիճակներ են, որոնք ազդում են փոքր երեխաների ցանցաթաղանթի վրա:

• Կոաթսի հիվանդությունը մի վիճակ է, որի դեպքում երեխայի ցանցաթաղանթի արյան անոթները զարգանում են աննորմալ կերպով, ինչի հետևանքով հեղուկը արտահոսում է աչքի մեջ:
• Ռետինոբլաստոման քաղցկեղի հազվագյուտ տեսակ է, որը զարգանում է ցանցաթաղանթում: Չնայած այն քաղցկեղ է, եթե ուռուցքը չի տարածվել աչքից դուրս, երեխաների մեծ մասը կարող է ապրել առանց քաղցկեղի բուժումից հետո:

Երկու հիվանդությունների վաղ ախտանիշները շատ նման են։ Մասնավորապես, երկուսում էլ կարելի է տեսնել սև ծիածանաթաղանթի սպիտակ տեսքը (լեյկոկորիա)։ Հետևաբար, եթե ձեր երեխայի աչքերում նկատեք որևէ փոփոխություն կամ ախտանիշ, անհրաժեշտ է անհապաղ դիմել ակնաբույժի՝ պարզելու համար, թե ինչի մասին է խոսքը։ Բժիշկը կարող է թեստեր անցկացնել և ասել, թե այս երկու հիվանդություններից որն է այն։

Տուն տանելու հաղորդագրություն

Քոութսի հիվանդությունը հազվագյուտ հիվանդություն է, որն ախտահարում է ձեր երեխայի աչքի հետևի մասում գտնվող ցանցաթաղանթի մանր արյան անոթները: Սա հանգեցնում է այդ արյան անոթներից հեղուկի արտահոսքի՝ վնասելով տեսողությունը:

Ամենակարևորը հիշելն այն է, որ այս հիվանդության երեխայի աչքերի և տեսողության վրա ազդեցությունը նվազեցնելու լավագույն միջոցը հիվանդությունը վաղ փուլերում հայտնաբերելն է:

Այսպիսով, եթե նկատեք ձեր երեխայի աչքերի կամ նրանց տեսողության մեջ նույնիսկ աննշան փոփոխություն, մի անտեսեք այն և անմիջապես դիմեք բժշկի կամ ակնաբույժի: Եթե վաղ հայտնաբերվի, շատ ավելի մեծ հավանականություն կա, որ ձեր երեխայի տեսողությունը կարող է փրկվել բուժման միջոցով: Մի անհանգստացեք, բժիշկները պատրաստ են օգնել ձեզ և ձեր երեխային:

« Կոուտսի հիվանդություն, մանկական աչքի հիվանդություններ, աչքի արյան անոթներ, ցանցաթաղանթ, տեսողության կորուստ, աչքերի բուժում, երեխաների առողջություն»