Օ՜, ձեր փոքրիկը միզելիս ինչ-որ տարօրինակ բան է զգում։ Երբեմն բժիշկները երեխայի ծնվելուց առաջ սկանավորման միջոցով մեզ ասում են, որ երեխայի միզուղիների համակարգում կան փոքր փոփոխություններ։ Նորմալ է վախենալ, երբ լսում եք սա։ Բայց մի անհանգստացեք, եկեք խոսենք այս մասին պարզապես։ Այսօր մենք կանդրադառնանք, թե որոնք են այս հիվանդությունները, ինչու են դրանք առաջանում, ինչպես հայտնաբերել և ինչպես բուժել դրանք։
Որո՞նք են այս «միզային համակարգի բնածին անոմալիաները»։
Պարզ ասած՝ բնածին միզուղիների անոմալիաները ձեր երեխայի միզուղիների համակարգի և երբեմն նաև միզասեռական համակարգի փոփոխություններ կամ արատներ են, որոնք առկա են ծննդյան ժամանակ, այսինքն՝ դրանք տեղի են ունենում, երբ երեխան դեռ զարգանում է արգանդում: Սրանք նաև կոչվում են բնածին միզուղիների անոմալիաներ:
Այս հիվանդություններից հիմնականում կարող են տուժել հետևյալ օրգանները.
- Երիկամներ. Ինչպես գիտեք, մեր օրգանիզմում երկու երիկամներն են, որոնք զտում են արյան աղը, ջուրը, տոքսինները և թափոնները և արտադրում մեզի : Մարդկանց մեծ մասն ունի երկու երիկամ:
- Միզապարկ։ Սա առաձգական պարկանման օրգան է, որը կուտակում է մեզը ։
- Միզածորաններ։ Սրանք երկու մկանային խողովակներ են, որոնք մեզը երիկամներից տեղափոխում են միզապարկ։
Որո՞նք են ամենատարածված անոմալիաները։
Նման աննորմալությունների մի քանի տեսակներ կան։ Եկեք նայենք դրանցից մի քանիսին։
- Հիդրոնեֆրոզ. սա այն դեպքն է, երբ մեկ կամ երկու երիկամներն էլ այտուցվում են։ Պատկերացրեք, որ ինչ-որ բան փակում է մեզի ճանապարհը երիկամներից դեպի միզապարկ, ինչի հետևանքով երիկամների ներսում գտնվող մեզը լցվում և այտուցվում է։ Դա նման է ջրատար խողովակի խցանմանը և ջրով լցվելուն։
- Չիջած ամորձիներ (կրիպտորխիզմ). Սովորաբար տղա երեխայի ամորձիները զարգանում են որովայնի ներսում, երբ նա դեռ արգանդում է։ Այնուհետև դրանք աստիճանաբար իջնում են ամորձապարկի մեջ՝ այն պարկը, որտեղ գտնվում են ամորձիները։ Այնուամենայնիվ, որոշ նորածինների մոտ այս ամորձիներից մեկը կամ երկուսն էլ ծնվելուց հետո որոշ ժամանակ չեն իջել ամորձապարկ։
- Հիպոսպադիա. Սա նույնպես վիճակ է, որը ազդում է տղա երեխաների վրա: Միզուկի՝ մեզի և սերմի դուրս եկող խողովակի բացվածքը պետք է լինի առնանդամի ծայրին: Սակայն, այս դեպքում, բացվածքը գտնվում է առնանդամի ստորին մասում գտնվող որևէ այլ տեղում:
- Սպինա բիֆիդա. Սա մի փոքր ավելի բարդ վիճակ է: Այն առաջանում է, երբ ուղեղը, ողնուղեղը և/կամ ողնուղեղի շուրջ պաշտպանիչ թաղանթները (ուղեղաթաղանթները) լիովին չեն զարգանում, մինչ երեխան զարգանում է արգանդում: Ծանր դեպքերում սա կարող է առաջացնել մասնակի կամ լրիվ կաթվածահարություն: Այն կարող է նաև առաջացնել նեյրոգեն միզապարկի և այլ խնդիրներ:
- Միզամուղային ռեֆլյուքս (ՄՄՌ):Սովորաբար մեզը երիկամներից միզածորանների միջով անցնում է միզապարկ, ապա դուրս է գալիս միզուկով։ Սակայն այս հիվանդության (ՁՈՒՀ) դեպքում միզապարկի մեջ գտնվող մեզը միզածորանների միջով հետ է հոսում վերև, երբեմն՝ երիկամներ։
- Միզապարկի էքստրոֆիա. Սա շատ հազվագյուտ վիճակ է: Այս դեպքում երեխայի միզապարկը զարգանում է այնպես, որ ներսը բաց է, այսինքն՝ ներսը բաց է: Այնուհետև երեխան միզում է որովայնի ստորին հատվածի բացվածքով, այլ ոչ թե միզուկով:
- Սալորաչրի փորի համախտանիշ (Իգլ-Բարեթի համախտանիշ). Սա նույնպես շատ հազվագյուտ վիճակ է: Այս հիվանդության հիմնական ախտանիշը որովայնի մկանների թուլացումը կամ կորուստն է, ինչը ստամոքսը դարձնում է չորացրած սալորի նման: Դրա հետ մեկտեղ, ամորձիները կարող են իջնել և անհետանալ, և կարող են լինել միզուղիների համակարգի այլ անոմալիաներ:
- Միզուկի հետին փական (ՄՓՓ): Այս հիվանդությունը ազդում է տղա երեխաների վրա: Միզուկի հետևի մասում գտնվող լրացուցիչ փեղկը (փականը) խոչընդոտում է մեզի հոսքը: Սա կարող է հանգեցնել մեզի հետադարձ կուտակմանը միզապարկի մեջ, ինչը կարող է առաջացնել դրա այտուցվածություն: Սա կարող է վնասել միզուկը և երիկամները:
Որո՞նք են ամենատարածված իրավիճակները։
Չիջած ամորձիները տղաների մոտ միզուղիների ամենատարածված անոմալիան են:
Միզամուղային ռեֆլյուքսը (ՄԿՌ) աղջիկների շրջանում տարածված հիվանդություն է:
Որո՞նք են այս աննորմալությունների ախտանիշները:
Սա տարբերվում է՝ կախված անոմալիայի տեսակից: Որոշ դեպքերում կարող է ցավ կամ տեսանելի նշաններ չլինել: Այս դեպքերում բժիշկը կարող է դրանք հայտնաբերել միայն հետազոտությունների, ինչպիսիք են սկանավորումը, միջոցով: Այնուամենայնիվ, ահա ամենատարածված ախտանիշներից մի քանիսը.
- Ցավ կողքի, որովայնի կամ մեջքի հատվածում։
- Այրոց կամ ցավ միզելու ժամանակ (դիսուրիա):
- Միզուղիների շեղում կամ թույլ մեզի հոսք։
- Նորմայից ավելի շատ կամ պակաս մեզի արտազատում։
- Արյուն մեզի մեջ (հեմատուրիա):
- Սրտխառնոց և փսխում ։
- Հերնիա ։
- Միզուղիների վարակների (ՄՎԻ) հաճախակի առաջացում։
- Երեխան այնքան առողջ չի մեծանում, որքան սպասվում էր։
Ինչո՞ւ է սա տեղի ունենում։ Որո՞նք են դրա պատճառները։
Շատ դժվար է նշել դրա մեկ միակ պատճառը։ Դա մի փոքր բարդ է։ Շատ դեպքերում, միզուղիների այս անոմալիաները առաջանում են ինչպես շրջակա միջավայրի գործոնների, այնպես էլ գենետիկ մուտացիաների համադրությունից։
Միջավայրի վրա ազդող գործոններն են՝
- Մայրս շաքարախտ ունի։
- Հղիության ընթացքում որոշակի վիտամինների և հանքանյութերի, ինչպիսիք են ֆոլաթթուն և երկաթը, անբավարարություն :
- Մոր կողմից ընդունվող որոշ դեղամիջոցներ (օրինակ՝ էպիլեպսիայի դեմ որոշ դեղամիջոցներ) կարող են բացասաբար ազդել երիկամների վրա։
Այս անոմալիաների հետ կապված հիմնական գենետիկ մուտացիաները PAX2 և HNF1B գեներն են: Այս գեները նպաստում են երիկամների, միզուղիների և այլ հյուսվածքների ձևավորմանը պտղի զարգացման ընթացքում:
Ո՞վ է ամենաշատը տուժում այս պայմաններից։
Սովորաբար, եթե ընտանիքի որևէ անդամ (կենսաբանական կապ ունեցող) նախկինում ունեցել է երիկամների կամ միզուղիների համակարգի խնդիրներ , ապա երեխան մի փոքր ավելի հավանական է, որ ունենա այս տեսակի բնածին միզուղիների խանգարում:
Ինչպե՞ս եք դրանք գտնում։ Ինչպե՞ս ախտորոշել հիվանդությունը։
Շատ դեպքերում բժիշկները այս բնածին միզուղիների անոմալիաները հայտնաբերում են նախածննդյան ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ: Գիտեք, այս սկանավորումները ստուգում են երեխայի առողջությունն ու զարգացումը: Դրանք կարող են նաև հայտնաբերել այնպիսի բաներ, ինչպիսին է օլիգոհիդրրամնիոն, որը երեխայի շուրջ պտղաջրերի պակասն է: Սովորաբար, հղիության մոտ 20 շաբաթից հետո այս պտղաջրերի մեծ մասը մեզ է: Այսպիսով, եթե պտղաջրերի բավարար քանակություն չկա, բժիշկները կասկածում են, որ երեխայի միզուղիների համակարգում ինչ-որ բան այն չէ:
Եթե որևէ պատճառով սա հնարավոր չէ հայտնաբերել մինչև երեխայի ծնվելը, բժիշկը կարող է կասկածել դրա մասին երեխայի ծնվելուց հետո կամ մանկության տարիներին երեխայի ցուցաբերած ախտանիշների հիման վրա։ Այնուհետև, այս վիճակը հաստատելու համար կատարվում են տարբեր թեստեր։ Այդ թեստերն են՝
- Ուլտրաձայնային հետազոտություն. Սա անցավ հետազոտություն է, որն օգտագործում է ձայնային ալիքներ՝ մարմնի ներսում գտնվող օրգանների և հյուսվածքների լուսանկարներ կամ տեսանյութեր ստանալու համար:
- Մեզի վերլուծություն/մեզի թեստ. Սա կարող է հաստատել այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են՝ միզուղիների վարակի առկայությունը:
- Արյան անալիզներ. Դրանք կարող են ստուգել այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են երիկամների կողմից արյունը զտելու որակը (գնահատված գլոմերուլյար զտման արագություն - eGFR):
- Համակարգչային տոմոգրաֆիա (ՀՏ / համակարգչային տոմոգրաֆիա). Սա նույնպես անցավ հետազոտություն է: Մարմնի ներսում ոսկորների և հյուսվածքների մանրամասն պատկերներ ստանալու համար անհրաժեշտ են բազմաթիվ ռենտգենյան պատկերներ:
- ՄՌՏ սկանավորում (ՄՌՏ / մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում). Սա նույնպես անցավ հետազոտություն է: Այն օգտագործում է մագնիս, ռադիոալիքներ և համակարգիչ՝ մարմնի ներսում գտնվող օրգանների և առարկաների մանրամասն լուսանկարներ անելու համար:
- Միզարձակման ցիստուրեթրոգրաֆիա (VCUG). Սա հատուկ հետազոտություն է, որը մանրամասն լուսանկարներ է անում միզապարկի լցվելու և դատարկվելու ընթացքում՝ միզարձակումից հետո:
- Երիկամների սկանավորում. Սա միջուկային բժշկության պատկերագրական ընթացակարգ է, որն օգտագործում է ռադիոակտիվ նյութի փոքր քանակություն՝ երիկամների մանրամասն պատկերներ ստանալու համար:
- Ուրոդինամիկ հետազոտություն. Սա ներառում է սարքի, օրինակ՝ կաթետերի տեղադրում՝ միզապարկի աշխատանքը տեսնելու համար։
Ինչպե՞ս է սա բուժվում։
Բուժման տեսակը կախված է երեխայի մոտ առկա անոմալիայի տեսակից: Որոշ վիճակներ կարող են որևէ բուժում չպահանջել: Այլ վիճակներ կարող են տարբեր բուժումներ պահանջել: Օրինակ՝
- Հակաբիոտիկներ (եթե կա վարակ)
- Դիալիզ (երբ երիկամները ճիշտ չեն աշխատում)
- Երիկամի փոխպատվաստում ( եթե երիկամային անբավարարություն է առաջանում)
Ձեր երեխայի բժշկական թիմը կվերանայի ձեր երեխայի ամբողջական բժշկական պատմությունը, մանրակրկիտ կգնահատի նրա ներկայիս վիճակը և կմշակի ձեր երեխայի համար լավագույն և ամենահարմար առողջապահական ծրագիրը։
Կա՞ն այս իրավիճակները կանխելու եղանակներ։
Անկեղծ ասած, անհնար է կանխել այս բոլոր միզուղիների անոմալիաները: Այնուամենայնիվ, առողջ հղիությունը կարող է որոշ չափով նվազեցնել ձեր ռիսկը: Դա նշանակում է.
- Ժամանակին դիմեք բժշկի, ստացեք խորհրդատվություն և մասնակցեք պլանավորված կլինիկաներին։
- Խոսեք ձեր բժշկի հետ այն դեղերի և վիտամինների մասին, որոնք դուք ներկայումս ընդունում եք։
- Ամեն օր ընդունեք նախածննդյան վիտամին, որը պարունակում է առնվազն 400 միկրոգրամ ֆոլաթթու։
- Մի օգտագործեք ալկոհոլ, ծխախոտ կամ բժշկի կողմից չնշանակված որևէ դեղամիջոց։
Ի՞նչ կլինի, եթե իմ երեխան ունենա նման բնածին միզուղիների խնդիր։ Ի՞նչ է սպասվում ապագայում։
Սա իսկապես կախված է ձեր երեխայի միզուղիների խանգարման տեսակից և ախտանիշների ծանրությունից: Որոշ երեխաներ կարող են ամբողջ կյանքի ընթացքում կանոնավոր բժշկական օգնության կարիք ունենալ: Բայց մի անհանգստացեք , ձեր երեխայի բժշկական թիմը կաշխատի ձեզ հետ՝ անհատականացված ծրագիր մշակելու համար, որը կօգնի ձեր երեխային մնալ անվտանգ, առողջ և որքան հնարավոր է անկախ:
Երբ երեխան մեծանում է, հասնում սեռական հասունացման և պատանեկության շրջան, կարող են առաջանալ որոշ առողջական և կյանքի որակի հետ կապված խնդիրներ: Օրինակ՝
- Մեզի և կղանքի վերահսկման դժվարություն (միզուղիների և աղիքների անզսպություն):
- Հաճախակի միզուղիների վարակներ (ՄՄՎ):
- Միզապարկի, երիկամների և/կամ միզուղիների վնասում։
- Երիկամների ծանր վնասումը կարող է հանգեցնել երիկամային անբավարարության: Այդ դեպքում կարող է անհրաժեշտ լինել դիալիզ կամ երիկամի փոխպատվաստում:
- Այս վիճակը կարող է ազդել նրանց սեռական օրգանների ֆունկցիայի և տեսքի վրա, ինչը կարող է ազդել ապագայում երեխաներ ունենալու նրանց կարողության վրա։
Այս բնածին միզուղիների համակարգի անոմալիաները կարող են ազդել ձեր երեխայի վրա՝ հուզականորեն և սոցիալապես (ինչպես են նրան տեսնում ուրիշները, ինչպես է նա մտածում իր մասին և այլն), բայց ձեր բժշկական թիմը կարող է աջակցություն ցուցաբերել այս ամենի հարցում՝ օգնելով ձեր երեխային անցնել չափահասության շրջան՝ հնարավորինս առանց սթրեսի:
Ե՞րբ պետք է երեխայիս տանեմ բժշկի մոտ։ Ի՞նչ անել արտակարգ իրավիճակում։
Կարևոր է պարբերաբար հանդիպումներ նշանակել ձեր երեխայի բժշկի հետ: Նրանք կհետևեն ձեր երեխային մանկության, մանկության, պատանեկության և չափահասության ընթացքում:
Եթե ձեր երեխան ունի միզուղիների խանգարում և ցուցաբերում է հետևյալ ախտանիշներից որևէ մեկը, անմիջապես դիմեք մոտակա հիվանդանոցի շտապ օգնության բաժանմունք .
- Եթե հանկարծակի անտանելի ցավ եք զգում որովայնի, մեջքի կամ կողքի շրջանում։
- Եթե ձեր ջերմությունը 100.5 աստիճան Ֆարենհայտից (38 աստիճան Ցելսիուս) բարձր է ։
- Եթե նկատում եք միզելու ձևի փոփոխություն (օրինակ՝ սովորականից շատ կամ քիչ մեզի արտադրություն, ընդհանրապես միզելու անկարողություն, միզելու ժամանակ ցավ զգալ, մեզի մեջ արյուն):
Որո՞նք են բժշկին տալու կարևոր հարցերը։
Մի մոռացեք տալ այս հարցերը, երբ այցելեք ձեր երեխայի բժշկին.
- «Ի՞նչ բնածին միզուղիների համակարգի անոմալիա ունի իմ երեխան»։
- «Ինչպե՞ս է այս իրավիճակը ազդելու նրա կյանքի վրա ապագայում»։
- «Այս վիճակի պատճառով իմ երեխան այլ առողջական խնդիրների առաջացման ավելի՞ մեծ ռիսկի տակ է։»
- «Իմ երեխան բուժման կարիք ունի՞»։
- «Այսպիսով, ո՞րն է լավագույն բուժումը»։
- «Ի՞նչ բարդությունների մասին պետք է հատկապես զգույշ լինեմ»։
- «Ի՞նչ երկարաժամկետ հետևանքներ կունենա այս վիճակը իմ երեխայի վրա»։
Ամենակարևոր բաները, որոնք մենք պետք է հիշենք
Շատ ծնողների ամենամեծ վախերից մեկն այն է, որ իրենց չծնված երեխան կամ նորածինը կզարգացնի հիվանդություն կամ վիճակ, որը կարող է ազդել իրենց կյանքի վրա: Այս բնածին միզուղիների անոմալիաները նման են և կարող են առաջանալ, երբ երեխան զարգանում է արգանդում կամ ծնվելուց անմիջապես հետո: Այս վիճակներից շատերը հնարավոր չէ լիովին կանխարգելել: Այնուամենայնիվ, առողջ հղիություն ունենալով՝(Այսինքն՝ սննդարար սննդակարգը, բժիշկների կողմից խորհուրդ տրված վիտամինների ընդունումը, վնասակար բաներից խուսափելը և բժշկական խորհրդատվություններին ու կլինիկաներին ժամանակին մասնակցելը) կարող են որոշ չափով նվազեցնել նման վիճակների առաջացման ռիսկը։
Եթե պարզեք, որ ձեր երեխան միզուղիների խանգարում ունի, մի՛ խուճապի մատնվեք : Բժշկական թիմը կմշակի բուժման ծրագիր, որը հատուկ կլինի ձեր երեխայի համար և լավագույնս կաշխատի նրա համար: Նրանք գիտեն, թե որքան դժվար և սթրեսային կարող է լինել սա ձեզ համար որպես ծնող: Ահա թե ինչու նրանք պատրաստ են բացատրել ձեզ ձեր երեխայի համար անհրաժեշտ թեստերն ու բուժումները, ինչպես նաև պատասխանել ձեր բոլոր հարցերին: Այս պահին ամենակարևոր բանը, որ կարող եք անել, բժշկի հրահանգներին ուշադիր հետևելն ու վստահելն է:
👩🏽⚕️ Լրացուցիչ հարցեր (ՀՏՀ)
💬 Ի՞նչ են բնածին միզարձակման անոմալիաները։
Սա բնածին արատ է, որն առաջանում է, երբ երիկամները, միզածորանները, միզապարկը կամ միզուկը ճիշտ չեն ձևավորվում, երբ երեխան դեռ արգանդում է, ինչը հանգեցնում է մեզի խցանման կամ ռեֆլյուքսի: Այս բնածին արատները պատասխանատու են երեխաների մոտ երիկամային խնդիրների 50%-ի համար:
💬 Կարո՞ղ եք վաղ հայտնաբերել այս հիվանդությունը երեխայի մոտ։
Այո՛։ Այժմ, նույնիսկ մինչև երեխայի ծնվելը, 20 շաբաթական հղիության ընթացքում մոր որովայնի «անատոմիական սկանավորում» (մեծ սկանավորում) ուլտրաձայնային հետազոտությունը կարող է նախապես հայտնաբերել, թե արդյոք երեխայի երիկամները այտուցված են, թե միզապարկը լի է, և այնուհետև բուժել այն երեխայի ծնվելուց հետո։
💬 Որո՞նք են այն նշանները, որ դուք կարող եք սա ունենալ երեխա ունենալուց հետո։
Եթե սկանավորումը չի հայտնաբերում դա, դա հիմնական ախտանիշ է, եթե ձեր երեխան հաճախակի միզուղիների վարակներ է ունենում (ՄՄՎ) և ունի բարձր ջերմություն (հատկապես, եթե տղան ՄՄՎ է ունենում): Սա կարող է նաև լինել այն պատճառը, որ ձեր երեխան քաշ չի հավաքում:
` Բնածին միզուղիների համակարգի անոմալիաներ, բնածին միզուղիների անոմալիաներ, երեխայի միզարձակման խնդիրներ, երիկամների հիվանդություն, միզապարկի խնդիրներ, երեխայի առողջություն, հղիության առողջություն











💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը