Մարմնի տարբեր հատվածներում տարօրինակ գոյացություններ ունե՞ք։ Գուցե ատամների ծկթման ժամանակ ավելի շատ ատամներ ունեք, քան պետք է ունենայիք։ Չնայած սրանք կարող են նորմալ թվալ, երբեմն դրանց հետևում կարող է լուրջ պատմություն լինել։ Այսօր մենք խոսում ենք այնպիսի հազվագյուտ, բայց շատ կարևոր բժշկական վիճակի մասին, որի մասին բոլորը պետք է տեղյակ լինեն։ Դա Գարդների համախտանիշն է։
Ի՞նչ է Գարդների համախտանիշը, պարզ ասած։
Պարզ ասած, սա հազվագյուտ հիվանդություն է, որը մենք կարող ենք փոխանցել մեր ծնողներից գեների միջոցով: Սա ժառանգական հիվանդություն է: Այս հիվանդություն ունեցող մարդու մոտ մարմնի տարբեր մասերում սկսվում են աննորմալ ուռուցքներ զարգացնել:
Պատահում է , որ հաստ աղիքի ներսում զարգանում են հարյուրավոր փոքր գոյացություններ։ Այս գոյացությունները բժշկականորեն կոչվում են պոլիպներ ։ Ամենավտանգավորն այն է, որ եթե չբուժվեն, այս բոլոր պոլիպները շատ բարձր ռիսկ ունեն հաստ աղիքի քաղցկեղի վերածվելու ։
Բացի հաստ աղիքից, ոչ քաղցկեղային ուռուցքները կարող են զարգանալ նաև ոսկորներում, աղիքներում, մաշկի վրա և այլ փափուկ հյուսվածքներում: Այս հիվանդությամբ տառապող մարդիկ նաև ռիսկի են ենթարկվում զարգացնելու մի քանի այլ տեսակի քաղցկեղներ:
Որքա՞ն տարածված է այս վիճակը։ Ո՞վ է այն ունենում։
Սա իրականում շատ հազվագյուտ վիճակ է։ Օրինակ՝ Ամերիկայի նման երկրում այս հիվանդությունը ախտորոշվում է միայն մեկ միլիոն մարդուց մեկի մոտ։
Քանի որ այն ժառանգական հիվանդություն է, Գարդների համախտանիշով շատ մարդիկ ավելի մեծ հավանականություն ունեն, որ մայրը կամ հայրը հիվանդանան այդ հիվանդությամբ։ Սա նշանակում է, որ այն փոխանցվում է գեների միջոցով սերնդեսերունդ։
Որո՞նք են սրա ախտանիշները։
Գարդների համախտանիշի ախտանիշները ժամանակի ընթացքում փոխվում են։ Որոշ ախտանիշներ կարող են ի հայտ գալ մանկության շրջանում։
| Ախտանիշների ի հայտ գալու ժամանակը | Տեսանելի հատկանիշներ |
|---|---|
| Մանկության տարիներին |
|
| Երիտասարդության մեջ | Կան հարյուրավոր հաստ աղիքի պոլիպներ։ Սակայն դրանք սկզբում կարող են որևէ ախտանիշ չցուցաբերել։ Երբ ախտանիշները ի հայտ գան, հիվանդությունը կարող է շատ առաջադեմ լինել։ |
Կարևորն այն է, որ մինչև հաստ աղիքի պոլիպների ախտանիշների ի հայտ գալը, հիվանդությունը կարող է շատ առաջադեմ լինել։ Հետևաբար, եթե ձեր ընտանիքի անդամներից որևէ մեկն ունի այս հիվանդությունը, շատ կարևոր է վաղ փուլում հետազոտվել։
Ի՞նչ այլ վիճակներ են կապված Գարդների համախտանիշի հետ։
Գարդների համախտանիշով անձը բարձր ռիսկի տակ է հետևյալ հիվանդությունները զարգացնելու համար.
- Լրացուցիչ ատամներ
- Օստեոմաներ (ոսկրային ուռուցքներ)
- Դեսմոիդ ուռուցքներ - Չնայած սրանք քաղցկեղային չեն, դրանք կարող են արագ աճել և վնասել շրջակա հյուսվածքը:
- Ճարպային ուռուցքներ (լիպոմաներ)
- Ֆիբրոմաներ
- Ադենոմաներ - Ոչ քաղցկեղային ուռուցքներ, որոնք առաջանում են գեղձերում:
- Էպիթելային կիստաներ
- Աչքի ցանցաթաղանթին ազդող վիճակ (CHRPE - ցանցաթաղանթի պիգմենտային էպիթելի բնածին հիպերտրոֆիա)
- Ստամոքսի քաղցկեղ
- Լյարդի քաղցկեղ
- Հաստ աղիքի քաղցկեղ
Ինչո՞ւ է սա տեղի ունենում։ Ո՞րն է պատճառը։
Սրա պատճառը մեր գեներից մեկի արատն է։ Ավելի ճշգրիտ լինելու համար, կա մի գեն, որը կոչվում է APC գեն ։ Դրա հիմնական գործառույթը մեր մարմնի բջիջների չափազանց արագ բաժանումը և բազմացումը վերահսկելն է։ Ճիշտ այնպես, ինչպես մեքենայի արգելակները։ Այսպիսի գեները կոչվում են ուռուցքը ճնշող գեներ , ինչը նշանակում է, որ դրանք կանխում են ուռուցքների առաջացումը։
Գարդների համախտանիշով անձը ունի APC գենի արատ։ Սա նշանակում է, որ բջիջների բաժանումը կարգավորող արգելակը չի գործում։ Արդյունքում, բջիջները անվերահսկելիորեն բաժանվում են և սկսում են ուռուցքներ ու պոլիպներ առաջացնել։
Ինչպե՞ս է բժիշկը ախտորոշում այս հիվանդությունը։
Քանի որ այս հիվանդությունն ունի բազմաթիվ ախտանիշներ, բժիշկը ախտորոշելու համար օգտագործում է մի քանի թեստեր։
- Գենետիկական թեստեր. Այս թեստը կատարվում է՝ պարզելու համար, թե արդյոք դուք ունեք APC գենի արատ: Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ սա, հատկապես, եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը տառապում է այդ հիվանդությամբ:
- Տեսախցիկի թեստեր. Սրանք ներառում են մարմնի մեջ փոքր տեսախցիկի տեղադրում՝ աղիների ներսը ուսումնասիրելու համար:
- Սիգմոիդոսկոպիա
- Էնդոսկոպիա
- Կոլոնոսկոպիա - Սա է այն, ինչը հստակորեն հայտնաբերում է հաստ աղիքի պոլիպները:
Որո՞նք են սրա բուժման միջոցները։
Բուժումը կախված է ձեր ախտանիշներից։
Պատկերացրեք, որ ունեք ավելորդ ատամներ։ Դա կարող է լինել այս հիվանդության վաղ նշան։ Այնուհետև դուք պետք է դիմեք ատամնաբույժի, որը կհեռացնի այդ ատամները և կնորոգի ձեր մնացած ատամները։ Եթե դուք ունեք դեսմոիդ ուռուցքներ, կարող եք բուժում ստանալ, օրինակ՝ քիմիաթերապիա , դրանք փոքրացնելու համար։
Սակայն այս հիվանդության հիմնական և ամենավտանգավոր խնդիրը հաստ աղիքում առաջացող պոլիպներն են։ Դրանց քաղցկեղի վերածվելը կանխելու համար անհրաժեշտ է վիրահատություն։
| Վիրահատության անվանումը | Ի՞նչ է արվում |
|---|---|
| Կոլէկտոմիա | Հաստ աղիքի մի մասի կամ ամբողջության հեռացում: Այս վիրահատությունը սովորաբար խորհուրդ է տրվում, եթե կա մոտ 20-30 պոլիպ: |
| Պրոկտոկոլէկտոմիա | Հաստ աղիքի և ուղիղ աղիքի մեծ մասի հեռացում։ |
Հիշե՛ք, որ այս վիրահատությունը միակ միջոցն է հաստ աղիքում պոլիպների առաջացումը և քաղցկեղի վերածվելը կանխելու համար:
Կարո՞ղ է այս հիվանդությունը լիովին բուժվել։
Դժբախտաբար, Գարդների համախտանիշը հնարավոր չէ լիովին բուժել։
Այնուամենայնիվ, սա կարելի է լավ կառավարել: Ճիշտ բուժման և կանոնավոր ստուգումների դեպքում քաղցկեղի նման լուրջ հիվանդությունները կարող են վաղ փուլում հայտնաբերվել և բուժվել: Այսպիսով, խուճապի մատնվելու կարիք չկա:
Հնարավո՞ր է նորմալ կյանքով ապրել այս հիվանդությամբ։
Այո՛, կարող եք։ Այնուամենայնիվ, վիրահատությունից հետո ձեր կենսակերպում կարող են որոշակի փոփոխություններ լինել։ Օրինակ՝ հաստ աղիքի հեռացումը կփոխի սննդի մարսողության և կղանքի արտազատման եղանակը։ Կարող է նաև անհրաժեշտ լինել առանձին անցուղի և որովայնի արտաքին մասում տեղադրված օստոմային պարկ։ Ձեր բժիշկը մանրամասն կբացատրի սա ձեզ։
Այս հիվանդության պատճառով հաստ աղիքի քաղցկեղի զարգացումը կանխելու վիրահատությունը կարող է երկարացնել կյանքի տևողությունը: Մի ուսումնասիրություն ցույց է տվել, որ պրոկտոկոլէկտոմիա անցած մարդկանց 100%-ը դեռևս կենդանի է մնացել 5 տարի անց:
Ինչպե՞ս եք հոգ տանում ձեր մասին։
Գարդների համախտանիշով ապրելը նշանակում է ապրել վաղ տարիքում քաղցկեղ զարգացնելու ռիսկի հետ։ Դա հեշտ չէ։ Այդ անորոշության հետ գործ ունենալը կարող է մտավոր դժվար լինել։
Հետևաբար, կարևոր է քաղցկեղի սկրինինգային հետազոտություններ անցնել համապատասխան ժամանակին: Սա նշանակում է, որ եթե քաղցկեղը զարգանա, այն կարող է հայտնաբերվել և բուժվել վաղ փուլում:
Եթե դուք սթրես եք զգում դրա պատճառով, խոսեք ձեր բժշկի հետ դրա մասին: Անհրաժեշտության դեպքում դիմեք խորհրդատվական ծառայություններին:
Ե՞րբ պետք է դիմեմ բժշկի։
Եթե ձեր մարմնում նկատում եք որևէ նոր փոփոխություն, օրինակ՝ նոր ուռուցք կամ աղիքների դատարկման փոփոխություն, հատկապես, եթե կղանքում արյուն եք նկատում, անմիջապես դիմեք բժշկի։
Ի՞նչ հարցեր պետք է տաք ձեր բժշկին։
Երբ այցելեք ձեր բժշկին, մի մոռացեք տալ այս հարցերը։
- Որո՞նք են իմ ախտանիշների բուժման ներկայիս մեթոդները։
- Կպահանջվի՞ վիրահատություն։
- Ի՞նչ հետազոտություններ պետք է անցնեմ։ Որքա՞ն հաճախ պետք է անցնեմ դրանք։
- Մարմնիս մեջ կատարվող ի՞նչ փոփոխությունների պետք է հատուկ ուշադրություն դարձնեմ։
- Լավ միտք է՞, որ ընտանիքիս մնացած անդամները գենետիկական հետազոտություն անցնեն։
Գարդների համախտանիշը վախենալու բան չէ, բայց դա մի վիճակ է, որին պետք է դիմակայել զգուշությամբ և պատշաճ կերպով բուժել: Ճիշտ բժշկական խորհրդատվության և հետազոտությունների միջոցով դուք կարող եք ապրել առողջ և երկար կյանքով:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Գարդների համախտանիշը հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն է, որը փոխանցվում է ծնողներից։
- Հիմնական ռիսկն այստեղ այն է, որ հաստ աղիքում առաջացող գրեթե բոլոր պոլիպները վերածվում են քաղցկեղի։
- Դրա վաղ նշաններից կարող են լինել մանկության տարիներին ավելորդ ատամների ի հայտ գալը կամ օրգանիզմում զարգացող ոչ քաղցկեղային ուռուցքները։
- Չնայած սա հնարավոր չէ լիովին բուժել, այն կարող է շատ լավ կառավարվել կանոնավոր բժշկական զննումների և վիրահատության միջոցով։
- Եթե դուք կամ ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը ունի այս ախտանիշները, կարևոր է անհապաղ դիմել բժշկի: Բացեիբաց խոսեք ձեր բժշկի հետ ձեր ֆիզիկական և հոգեկան առողջության մասին:
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը