Մշտապես հոգնածություն զգո՞ւմ եք։ Գունատ ե՞ք և դեղին մաշկ ունե՞ք։ Կամ ձեր ընտանիքի անդամներից որևէ մեկը ժառանգական արյան հիվանդություն ունի՞։ Նման ժամանակներում ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ հատուկ արյան անալիզ անցնել։ Այսօր մենք խոսում ենք այդպիսի շատ կարևոր, հատուկ արյան անալիզներից մեկի մասին, որը կոչվում է հեմոգլոբինի էլեկտրոֆորեզ։ Չնայած անվանումը կարող է մի փոքր բարդ հնչել, այն շատ պարզ է անում։ Եկեք տեսնենք, թե ինչ է դա, ինչու է այն արվում և ինչ կարող ենք սովորել դրանից։
Ի՞նչ է հեմոգլոբինի էլեկտրոֆորեզը:
Պարզ ասած, հեմոգլոբինի էլեկտրոֆորեզը հատուկ լաբորատոր հետազոտություն է, որը ուսումնասիրում է ձեր կարմիր արյան բջիջներում հեմոգլոբինի տեսակները և դրանցում յուրաքանչյուր տեսակի առկայությունը։
Լավ, հիմա դուք հարցնում եք. «Ի՞նչ է սա հեմոգլոբինը»։ Պատկերացրեք, որ ձեր մարմնի կարմիր արյան բջիջները նման են փոքրիկ բեռնատարների։ Այդ դեպքում հեմոգլոբինը «բեռնակիրն» է, որը նստած է այդ բեռնատարի մեջ, վերցնում է թթվածնի փաթեթներ թոքերից և բաշխում դրանք մարմնի մյուս բոլոր բջիջներին ։ Միայն այն դեպքում, երբ այս «բեռնակիրը» ճիշտ է աշխատում, մենք կարող ենք բավարար քանակությամբ թթվածին հասցնել մեր մարմնի յուրաքանչյուր մաս։
Սակայն երբեմն, գենետիկ պատճառներով, այս սպիտակուցը, որը կոչվում է հեմոգլոբին, ենթարկվում է որոշակի փոփոխությունների կամ արատների: Այնուհետև այս «ծննդաբերողը» սկսում է մի փոքր այլ կերպ վարվել: Այս արատավոր հեմոգլոբինի պատճառով կարմիր արյան բջիջների ձևը կարող է փոխվել, դրանք կարող են արագ քայքայվել, և մարմինը կարող է չստանալ թթվածնի անհրաժեշտ քանակը: Մենք այս հեմոգլոբինի էլեկտրոֆորեզի թեստն անում ենք՝ պարզելու համար, թե արդյոք գոյություն ունեն հեմոգլոբինի այդպիսի տարբեր, արատավոր տեսակներ:
Ի՞նչ տարբերություն կա սրա և սովորական հեմոգլոբինի թեստի միջև։
Սա շատերին շփոթեցնող բան է։ Եթե նայեք արյան լրիվ վերլուծության (FBC) հաշվետվությանը, այնտեղ կա նաև մի արժեք, որը կոչվում է հեմոգլոբին (Hb):
- Ընդհանուր հեմոգլոբինի թեստ (գտնվում է FBC-ում). Սա չափում է միայն ձեր արյան մեջ հեմոգլոբինի ընդհանուր քանակը : Մեր օրինակում դա նման է նրան, որ ստուգվի, թե քանի «ծննդաբեր» ունեք ձեր մարմնում:
- Հեմոգլոբինի էլեկտրոֆորեզի թեստ. Սա շատ ավելի խորը թեստ է: Այն ուսումնասիրում է ձեր արյան մեջ հեմոգլոբինի տեսակները և յուրաքանչյուր տեսակի քանակը : Այն նման է ոչ միայն «ծննդաբերների» թվի ստուգմանը, այլև՝ արդյոք կան «լավ», «մի փոքր տարբեր» և «թերի» , և եթե այո, ապա քանի՞սը:
Այս թեստը հատկապես կարևոր է ժառանգական արյան հիվանդությունների, ինչպիսիք են մանգաղաձև բջջային անեմիան և թալասեմիան, ախտորոշման համար:
Եկեք խոսենք հեմոգլոբինի հիմնական տեսակների մասին։
Այս թեստը հիմնականում փնտրում է հեմոգլոբինի մի քանի տեսակներ: Տես ստորև բերված աղյուսակը՝ դրանց մասին պարզ պատկերացում կազմելու համար:
| Հեմոգլոբինի տեսակը | Պարզ ասած՝ սա ի՞նչ է... |
|---|---|
| Հեմոգլոբին A (HgbA) | Սա առողջ չափահասի արյան մեջ հեմոգլոբինի ամենատարածված, «նորմալ» տեսակն է։ Այն կազմում է առողջ չափահասի մոտ ընդհանուր հեմոգլոբինի ավելի քան 95%-ը։ |
| Հեմոգլոբին F (HgbF) | Սա կոչվում է «պտղի հեմոգլոբին»։ Ինչպես անունն է հուշում, սա պտղի և նորածինների մոտ հեմոգլոբինի հիմնական տեսակն է։ Երեխայի մեծանալուն զուգընթաց HgbF-ի քանակը նվազում է, իսկ HgbA-ի քանակը՝ մեծանում։ Մեծահասակի մոտ այս ցուցանիշի շատ բարձր մակարդակը կարող է որոշակի բժշկական խնդիրների ախտանիշ լինել։ |
| Հեմոգլոբին S (HgbS) | Սա թերի հեմոգլոբինի այն տեսակն է, որը առաջացնում է մանգաղաձև բջջային անեմիա : Երբ սա տեղի է ունենում, կարմիր արյան բջիջները, իրենց սովորական կլոր ձևի փոխարեն, դառնում են մանգաղաձև և կարող են խցանվել արյան անոթներում: |
| Հեմոգլոբին C (HgbC) | Սա թերի հեմոգլոբինի մեկ այլ տեսակ է։ Սա կարող է հանգեցնել կարմիր արյան բջիջների վաղաժամ քայքայման, ինչը կարող է հանգեցնել անեմիայի (արյան մեջ արյան պակասի): |
Ինչպե՞ս են արյուն վերցնում այս հետազոտության համար։ Արդյո՞ք դա վախենալու բան է։
Ամենևին էլ ոչ։ Սա պարզապես սովորական արյան անալիզ է։ Արյուն վերցնելու եղանակը կարող է փոքր-ինչ տարբերվել՝ կախված տարիքից և կարիքից։
| Արյան հավաքման մեթոդ | Նկարագրություն |
|---|---|
| Վեներական արյան նմուշառում | Սա մեծահասակների և մեծ երեխաների համար օգտագործվող ամենատարածված մեթոդն է: Փոքրիկ ասեղը մտցվում է արմունկի ծալքի երակի մեջ և վերցվում է փոքր քանակությամբ արյուն: Դուք կարող եք զգալ թեթև խայթոց, ինչպես մրջյունի կծածի դեպքում, բայց դա տևում է ընդամենը մի քանի վայրկյան: |
| Մատը ծակծկել | Այս մեթոդը կիրառվում է փոքր երեխաների համար կամ երբ անհրաժեշտ է ընդամենը մի քանի կաթիլ արյուն։ Մի քանի կաթիլ արյուն հավաքվում է մատի ծայրը փոքրիկ ասեղով ծակելով։ |
| Կրունկի ձող | Սա արվում է նորածինների համար : Երեխայի ծնվելուց հետո 48 ժամվա ընթացքում նրա կրունկին փոքրիկ ասեղ են ծակում, և մի քանի կաթիլ արյուն են հավաքում հատուկ քարտի վրա: Սա «նորածնի սկրինինգ» թեստերի շարքի մի մասն է, որը կատարվում է Շրի Լանկայում գրեթե բոլոր նորածինների մոտ: Սա կարող է հայտնաբերել լուրջ, բայց բուժելի հիվանդություններ, ինչպիսին է մանգաղաձև բջջային անեմիան, եթե վաղ հայտնաբերվի: Մի անհանգստացեք երեխային վնասելու համար, սա կարող է արվել, երբ մայրը դեռ գրկում է երեխային: |
Ի՞նչ է պատահում այս արյան նմուշին լաբորատորիայում։
Երբ ձեր արյան նմուշը ուղարկվում է լաբորատորիա, այնտեղի տեխնիկները հետևում են հատուկ ընթացակարգի:
Պատկերացրեք, որ հեմոգլոբինի յուրաքանչյուր տեսակ նման է տարբեր քաշ ունեցող մարդկանց, որոնք կարող են վազել տարբեր արագությամբ։
1. Նախ, հեմոգլոբինը բաժանվում է ձեր կարմիր արյան բջիջներից։
2. Այս հեմոգլոբինի խառնուրդը այնուհետև տեղադրվում է հատուկ գելի կամ թղթե շերտի վրա։
3. Հիմա դրան էլեկտրական հոսանք է տրվում։
4. Երբ էլեկտրական հոսանք է կիրառվում, հեմոգլոբինի յուրաքանչյուր տեսակ տարբեր արագությամբ է առաջ շարժվում այս գելի միջով ՝ կախված դրա քաշից և էլեկտրական լիցքից։Ճիշտ այնպես, ինչպես վազքի մրցավազքում, արագընթացները առաջ են անցնում, իսկ դանդաղաշարժները՝ մնում հետևում։
5. Որոշ ժամանակ անց այս հեմոգլոբինի տեսակները հայտնվում են որպես առանձին գունավոր շերտեր ։
6. Վերջապես, լաբորատորիայի աշխատակիցները համեմատում են ձեր արյան մեջ հեմոգլոբինի սպեկտրի պատկերը առողջ մարդու նորմալ պատկերի հետ։ Սա թույլ է տալիս նրանց ճշգրիտ ասել, թե ձեր արյան մեջ հեմոգլոբինի ինչ տեսակներ կան և արդյոք դրանց քանակը նորմալ է, թե՝ ոչ։
Ի՞նչ է նշանակում իմ զեկույցը։
Դուք կստանաք զեկույց թեստից հետո մի քանի օրվա ընթացքում։ Այնտեղ նշված կլինեն հեմոգլոբինի յուրաքանչյուր տեսակի տոկոսները և արժեքները։ Օրինակ, եթե այն ցույց է տալիս HgbS-ի կամ HgbC-ի առկայություն, դա կարող է լինել մանգաղաձև բջջային անեմիայի կամ նմանատիպ հիվանդության նշան։ Եթե HgbF մակարդակը բարձր է մեծահասակների մոտ, դա կարող է լինել թալասեմիայի նման հիվանդության նշան։
Բայց հիշեք մեկ շատ կարևոր բան։ Մի՛ արեք ձեր սեփական եզրակացությունները՝ հիմնվելով այս զեկույցում տրված թվերի և տառերի վրա, կամ ախտորոշում մի՛ արեք՝ հիմնվելով ինտերնետի վրա։ Դա կարող է ավելորդ վախ առաջացնել ձեր մտքում։
Միայն ձեր բժիշկը կարող է բացատրել այս զեկույցի ճշգրիտ իմաստը՝ կապված ձեր ախտանիշների և այլ հետազոտությունների հետ։ Այսպիսով, զեկույցը ստանալուն պես հանդիպեք այն նշանակած բժշկի հետ և խոսեք դրա մասին։
Բնական է, որ ծնողները վախենան և անհանգստանան, եթե ձեր երեխայի հետազոտումը ցույց է տալիս ինչ-որ անսովոր բան: Բայց մի անհանգստացեք: Դա նշանակում է, որ դուք հնարավորություն ունեք վաղ սկսել բուժումը և խնամքը ձեր երեխայի համար: Ձեր բժիշկը ձեզ կտա բոլոր անհրաժեշտ խորհուրդները:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Հեմոգլոբինի էլեկտրոֆորեզը հատուկ թեստ է, որը չափում է ոչ միայն արյան մեջ հեմոգլոբինի քանակը , այլև դրա տեսակները ։
- Սա մեծ օգնություն է ժառանգական արյան հիվանդությունների, ինչպիսիք են մանգաղաձև բջջային անեմիան և թալասեմիան, ախտորոշման գործում:
- Այս հետազոտության համար արյուն վերցնելը շատ պարզ է և անվտանգ։ Վախենալու պատճառ չկա։
- Ամենակարևորը՝ մի՛ փորձեք ինքներդ հասկանալ զեկույցը։ Միշտ ցույց տվեք այն ձեր բժշկին և հարցրեք նրան մանրամասների մասին։
- Աննորմալ արդյունքը աշխարհի վերջը չէ։ Այն պարզապես առաջին քայլն է ճշգրիտ ախտորոշման և անհրաժեշտ բուժման ճանապարհին։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը