Դուք երբևէ մեջքի ցավ ունեցե՞լ եք փոքր տարիքից, կամ առավոտյան արթնանալիս մեջքի կոշտություն զգացե՞լ եք։ Ցավը կարծես թե մեղմանում է կարճ զբոսանքից հետո կամ ձեր օրվա աշխատանքը սկսելիս։ Դուք կարող եք մտածել, որ սա պարզապես մեջքի ցավ է։ Սակայն երբեմն այս ախտանիշները կարող են լինել անկիլոզացնող սպոնդիլիտ կոչվող հիվանդության առաջին նշանները, որի մասին մենք այսօր խոսում ենք։ Մի անհանգստացեք, մենք այս մասին կխոսենք հստակ և պարզ։
Ի՞նչ է իրականում անկիլոզացնող սպոնդիլիտը (ԱՆ):
Պարզ ասած՝ անկիլոզացնող սպոնդիլիտը (ԱՆ) արթրիտի տեսակ է։ Սակայն այն հատկապես ազդում է մեր ողնաշարի հոդերի վրա ։ Մեր ողնաշարը կազմված է բազմաթիվ փոքր ոսկորներից, որոնք միանում են, և այդ ոսկորների միջև ընկած հոդերը բորբոքվում, այտուցվում և ցավոտ են դառնում։ Ժամանակի ընթացքում այս բորբոքումը կարող է հանգեցնել ողնաշարի հոդերի միաձուլմանը՝ նվազեցնելով ողնաշարի ճկունությունը։
Այս հիվանդության ընդհանուր ախտանիշներն են.
- Մեջքի ցավ և կարկամություն. սա հատկապես զգացվում է առավոտյան առաջին անգամ արթնանալիս կամ երկար կանգնած մնալուց հետո։
- Մարզումների ժամանակ ցավի նվազում. Հետաքրքիր է, որ ցավն ուժեղանում է հանգստի ժամանակ և թուլանում ակտիվության ժամանակ, օրինակ՝ քայլելիս, վազելիս կամ ցատկելիս։
- Ցավ այլ հոդերում. Որոշ մարդիկ կարող են ցավ զգալ նաև հոդերում, ինչպիսիք են կոնքերը, ծնկները և կրունկները:
- Զգալ շատ հոգնածություն։
Այս հիվանդությունը հաճախ սկսվում է 15-ից 30 տարեկան երիտասարդների մոտ։ Ահա թե ինչու շատերը կարող են այն շփոթել պարզ մեջքի ցավի հետ։
Այսպիսով, կա՞ արդյոք գենետիկ կապ դրա հետ։
Այո՛։ Սա այս հոդվածի ամենակարևոր կետն է։ Անկիլոզացնող սպոնդիլիտը հիվանդություն է, որը խիստ ժառանգական է, այսինքն՝ ունի գենետիկ ազդեցություն ։ Եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը, այսինքն՝ ծնողները, քույրերը, եղբայրները, ունի այս հիվանդությունը, ապա դուք նույնպես ավելի մեծ ռիսկի տակ եք այս հիվանդությունը զարգացնելու, քան մյուսները։
Գիտնականները այս հարցի ուսումնասիրության ընթացքում մեծ ուշադրություն են դարձրել մեկ կոնկրետ գենի՝ HLA-B27 գենի վրա։
Պարզապես պատկերացրեք, որ անկիլոզացնող սպոնդիլիտով ախտորոշված հիվանդների ավելի քան 85%-ը ունեն HLA-B27 կոչվող գենը: Մի՞թե սա չի ցույց տալիս այս գենի և հիվանդության միջև եղած ամուր կապը:
Այս HLA-B27 գենը օգնում է մեր մարմնի իմունային համակարգին: Պարզ ասած՝ այն ճանաչում և պայքարում է օտար ներխուժողների, ինչպիսիք են վիրուսներն ու մանրէները, դեմ: Սակայն երբեմն, այս գենի փոփոխությունների պատճառով, իմունային համակարգը խափանվում է և սկսում հարձակվել մեր սեփական մարմնի առողջ մասերի, այս դեպքում՝ մեր ողնաշարի հոդերի վրա: Գիտնականները կարծում են, որ այս բորբոքումն առաջանում է դրանից:
Միայն HLA-B27-ն է՞ պատասխանատու սրա համար։
Ոչ։ Սա շատ կարևոր հարց է։ Չնայած HLA-B27-ը այս պատմության գլխավոր հերոսն է, կան մի քանի այլ երկրորդական դերակատարներ։ Գիտնականները նշում են, որ այս հիվանդության զարգացման ընդհանուր գենետիկ ռիսկի մոտ 30%-ը գալիս է HLA-B27 գենից։ Մնացածը պայմանավորված է մի շարք այլ, ավելի փոքր գեներով։
Քանի որ այս գեների ազդեցությունը փոքր է, դժվար է դրանք մեկ առ մեկ նույնականացնել։ Այնուամենայնիվ, մի քանի այլ գեներ են նույնականացվել աշխարհի տարբեր գիտնականների կողմից անցկացված հետազոտությունների միջոցով, որոնք համագործակցել և տեղեկատվություն են փոխանակել։
| Գեն | Պարզ բացատրություն |
|---|---|
| HLA-B27 | Սա հիմնական գենն է։ Այն կապված է իմունային համակարգի հետ։ Ասպերաստղային համախտանիշով հիվանդների մեծ մասն ունի այս գենը։ |
| ERAP1 | Սա նաև իմունային համակարգի ֆունկցիային մասնակցող գեն է։ Այն HLA-B27-ի հետ համատեղելիս մեծացնում է հիվանդության առաջացման ռիսկը։ |
| IL23R և IL1A | Սրանք նաև գեներ են, որոնք ներգրավված են օրգանիզմում բորբոքման զարգացման և վերահսկման մեջ: Այս գեների տատանումները նույնպես կարող են մեծացնել AS-ի առաջացման ռիսկը: |
Հետազոտողները դեռևս փնտրում են այլ, անհայտ գեներ, որոնք նույնպես կարող են ազդել դրա վրա։
Բոլորը հիվանդանում են միայն այն պատճառով, որ ունեն այդ գենը։
Ոչ։ Անկասկած՝ ոչ։Սա այն բանն է, որ դուք պետք է հիշեք։ HLA-B27 գենի առկայությունը ձեր օրգանիզմում չի նշանակում, որ դուք կզարգացնեք անկիլոզացնող սպոնդիլիտ։ Դա պարզապես նշանակում է, որ դուք մի փոքր ավելի բարձր ռիսկի տակ եք հիվանդությունը զարգացնելու, քան մյուսները։
Մտածեք այս մասին այսպես։ Մի ուսումնասիրություն ցույց է տվել, որ անկիլոզացնող սպոնդիլիտ ունեցող ծնողներից HLA-B27 գենը ժառանգող երեխաների 75%-ը, կամ չորսից երեքը, երբեք չեն զարգանա հիվանդությունը։
Սա նշանակում է, որ միայն գեները բավարար չեն այս հիվանդությունը առաջացնելու համար: Գենետիկ ազդեցություններից բացի , պետք է առկա լինեն նաև շրջակա միջավայրի գործոններ : Չնայած դեռևս ճշգրիտ հայտնի չէ, թե որոնք են այդ գործոնները, կարծում են, որ որոշակի գործոններ, ինչպիսիք են որոշակի վարակները, կարող են դեր խաղալ: Պարզ ասած, գեները նման են վառոդի, որը պատրաստ է բռնկվելու, և դրանց կայծ է պետք այն բռնկելու համար:
Ուրեմն ի՞նչ պետք է անեմ։
Եթե դուք ունեք այս հոդվածում նշված ախտանիշների նման ախտանիշներ (մեջքի ցավ, որը սկսվում է վաղ տարիքում, ավելի է սրվում առավոտյան և թեթևանում է վարժությունների միջոցով), կամ եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը տառապում է անկիլոզացնող սպոնդիլիտով, ապա անհանգստանալու կարիք չկա։
Ամենալավ բանը, որ կարող եք անել , անմիջապես դիմել որակավորված բժշկի՝ ձեր ընտանեկան բժշկին : Նա կլսի ձեր ախտանիշները, կզննի ձեզ և անհրաժեշտության դեպքում կնշանակի արյան անալիզներ և ռենտգեն: Նրանք կարող են նաև խորհուրդ տալ հետազոտություն՝ պարզելու համար, թե արդյոք դուք ունեք HLA-B27 գեն:
Հիշե՛ք, ամենակարևորը այս հիվանդությունները վաղ հայտնաբերելն ու կառավարելն է։ Եթե դա անեք, կարող եք վերահսկել ցավը, կանխել մեջքի ցավը և ապրել նորմալ, երջանիկ կյանքով։
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Անկիլոզացնող սպոնդիլիտը (ԱՆ) արթրիտի տեսակ է, որը հիմնականում ախտահարում է ողնաշարը: Այն առավել տարածված է երիտասարդների մոտ:
- Այս հիվանդությունն ունի շատ ուժեղ գենետիկ կապ, մասնավորապես՝ HLA-B27 գենը, որը հիմնական գործոն է։
- Սակայն, միայն HLA-B27 գենի առկայությունը ձեր օրգանիզմում չի նշանակում, որ դուք կզարգացնեք հիվանդությունը։ Այն պարզապես ռիսկի գործոն է։
- Բացի գեներից, այս հիվանդության առաջացման վրա ազդում են նաև շրջակա միջավայրի գործոնները։
- Եթե դուք ունեք երկարատև մեջքի ցավ, առավոտյան կարկամություն կամ ընտանեկան հիվանդությունների պատմություն, մի՛ խուճապի մատնվեք և դիմեք ձեր բժշկին համապատասխան խորհրդատվության համար։











💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը