Երբևէ զգացե՞լ եք, որ ձեր մարմնում ինչ-որ բան փոխվում է այնպես, որ դուք չեք կարող վերահսկել: Երբեմն քայլելիս կորցնում եք հավասարակշռությունը, կամ հանկարծակի կանգնելիս գլխապտույտ եք զգում: Սրանք այն բաներն են, որոնց մենք երբեմն մեծ ուշադրություն չենք դարձնում, բայց դրանք կարող են նաև լինել որոշ հազվագյուտ նյարդաբանական հիվանդությունների ախտանիշներ: Այսօր մենք խոսելու ենք նման մի վիճակի մասին, որը մի փոքր բարդ է, բայց շատ կարևոր է դրա մասին տեղյակ լինել: Դա բազմակի համակարգային ատրոֆիան է (ԲՀԱ) :
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Ի՞նչ է իրականում բազմակի համակարգային ատրոֆիան (ԲՀԱ):
Պարզ ասած՝ բազմակի համակարգային ատրոֆիան (ԲՀԱ) հազվագյուտ նյարդաբանական հիվանդություն է, որի դեպքում մեր ուղեղի որոշ հատվածներ աստիճանաբար թուլանում են, այսինքն՝ վատանում: Ժամանակի ընթացքում մեր մարմնի այն գործառույթներն ու կարողությունները, որոնք կառավարվում են ուղեղի այդ հատվածների կողմից, սկսում են վատթարանալ: Սա իրականում բավականին լուրջ վիճակ է, քանի որ դրանից լիովին վերականգնվելը դժվար է:
Անցյալում բազմակի համակարգային ատրոֆիան (ԲՀԱ) անվանվել է տարբեր անուններով: Դուք կարող եք լսել այնպիսի անուններ, ինչպիսիք են՝ «Շայ-Դրեյգերի համախտանիշ», «Սպորադիկ օլիվոպոնտոցերեբելյար ատրոֆիա», «Ստրիատոնիգրալ դեգեներացիա»: Միայն ավելի ուշ բժիշկները հասկացան, որ այս բոլոր վիճակներն ունեն որոշ ընդհանուր առանձնահատկություններ: Ահա թե ինչու նրանք միավորեցին դրանք բոլորը և տվեցին նոր անուն՝ «Բազմակի համակարգային ատրոֆիա» (ԲՀԱ): Ախտանիշները տարբերվում են՝ կախված նրանից, թե ուղեղի որ մասն է վնասվել: Ահա թե ինչու յուրաքանչյուր մարդ ունենում է ախտանիշների տարբեր համադրություն:
Կան MSA-ի երկու տեսակ, չէ՞։ Որո՞նք են դրանք։
Այո, MSA-ի վիճակն ավելի հստակորեն բացահայտելու համար բժիշկները այն բաժանել են երկու հիմնական տեսակի՝ կախված ի հայտ եկող ախտանիշներից.
1. MSA-C : Այստեղ «C»-ն նշանակում է «ուղեղիկ»: Այս տեսակը հիմնականում ազդում է ձեր շարժումները համակարգելու ունակության վրա: Այսինքն՝ դուք կորցնում եք ձեր հավասարակշռությունը , որը բժիշկները նաև անվանում են «ատաքսիա»: Սա այս տեսակի հիմնական ախտանիշն է: Միևնույն ժամանակ, դուք կարող եք նաև նկատել խնդիրներ մարմնի ավտոմատ կառավարման համակարգերի հետ («ինքնավար դիսֆունկցիա») և հաճախակի անկումներ:
2. MSA-P : Այստեղ «P»-ն նշանակում է «պարկինսոնիզմ»: Այս տեսակի դեպքում դիտվում են Պարկինսոնի հիվանդությանը նման ախտանիշներ: Չնայած Պարկինսոնի հիվանդության այս ախտանիշներն ավելի ցայտուն են վաղ փուլերում, ժամանակի ընթացքում կարող են ի հայտ գալ նաև վեգետատիվ նյարդային համակարգի հետ կապված խնդիրներ և «ատաքսիայի» ախտանիշներ:
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →Ո՞վ է ամենաշատը տուժում այս MSA վիճակից։ Որքա՞ն տարածված է այն։
MSA-ն սովորաբար ախտահարում է 30 տարեկանից բարձր մեծահասակներին: Ախտանիշները, ամենայն հավանականությամբ, ի հայտ են գալիս 50-ից 59 տարեկան հասակում: Այն կարող է ախտահարել ցանկացած մեկին՝ անկախ սեռից:
Սակայն MSA-ն շատ հազվադեպ հանդիպող վիճակ է։ Մասնագետները նշում են, որ տարեկան 100,000 մարդու հաշվով գրանցվում է ընդամենը 0.6 կամ 0.7 նոր դեպք։ Դեպքերի ընդհանուր թիվը գնահատվում է 3.4-ից 4.9՝ 100,000 մարդու հաշվով։ Այսպիսով, կարող եք տեսնել, թե որքան հազվադեպ է սա։
Ի՞նչ է պատահում մարմնին MSA-ի դեպքում: Ուղեղի որ մասերն են ախտահարվում:
ՄՍԱ-ն պրոգրեսիվող հիվանդություն է, որն ազդում է ուղեղի տարբեր մասերի վրա: Ախտանիշները կախված են ուղեղի ախտահարված մասից: ՄՍԱ-ի կողմից ախտահարվող ուղեղի հիմնական հատվածներն են՝
- Հիմքային հանգույցներ . Սրանք գտնվում են ուղեղի կենտրոնում։ Դրանք կապում են ուղեղի տարբեր մասերը և օգնում դրանց համատեղ աշխատել։ Դա նման է ուղեղի հիմնական կառավարման սենյակին ։
- Ուղեղի ցողուն . Սա է այն, ինչը կարգավորում է մեր մարմնի բազմաթիվ ավտոմատ գործընթացներ: Այսինքն՝ բաներ, որոնք տեղի են ունենում ավտոմատ կերպով՝ առանց մեր մտածելու դրանց մասին, օրինակ՝ շնչառությունը, սրտի զարկերը և արյան ճնշումը: Սրանք կարևոր են գոյատևման համար:
- Ուղեղիկ . Այն գտնվում է գլխի հետևի մասում, հիմքում։ Այն հիմնականում պատասխանատու է շարժումների վերահսկման և հավասարակշռության պահպանման համար։ Այն նաև աշխատում է ուղեղի այլ մասերի հետ։ Հետազոտողները դեռևս ուսումնասիրում են դրա ամբողջական գործառույթը, սակայն որոշ ապացույցներ ենթադրում են, որ այն նաև ներգրավված է մեր հույզերի և որոշումների կայացման գործընթացներում։
Այսպիսով, երբ ուղեղի այս մասերը վնասվում են, այդ մասերի կողմից կառավարվող գործառույթները չեն կարող պատշաճ կերպով կատարվել: Օրինակ, եթե «ուղեղի ցողունը» վնասված է, կարող են առաջանալ ավտոմատ բաների, ինչպիսին է արյան ճնշումը, հետ կապված խնդիրներ:
Որո՞նք են MSA-ի ախտանիշները։ Ինչպե՞ս ճանաչել դրանք։
ՄՍԱ-ի որոշ ախտանիշներ ընդհանուր են երկու տեսակների համար, իսկ որոշները՝ յուրահատուկ յուրաքանչյուր տեսակի համար: Սակայն երկու տեսակների համար էլ ընդհանուր է վեգետատիվ նյարդային համակարգի դիսֆունկցիան: Պարզ ասած, ձեր մարմնի ավտոմատ կառավարման համակարգերը խափանվում են:
Ինքնավար նյարդային համակարգի հետ կապված խնդիրների պատճառով առաջացած ախտանիշները.
- Օրթոստատիկ հիպոթենզիա . սա այն դեպքն է, երբ ձեր արյան ճնշումը հանկարծակի ընկնում է՝ առաջացնելով գլխապտույտ , երբ դուք փոխում եք դիրքը, օրինակ՝ երբ կտրուկ կանգնում եք նստած դիրքից։
- Մեզի վերահսկման անկարողություն («միզամուղային անզսպություն») և կղանքի վերահսկման անկարողություն («կղանքի անզսպություն»):
- Սեռական դիսֆունկցիան, հատկապես տղամարդկանց մոտ, էրեկցիա ստանալու դժվարությունն է (էրեկտիլ դիսֆունկցիա):
- Արագ աչքի շարժման (REM) քնի վարքային խանգարում . նման Պարկինսոնի հիվանդությանը, երբ երազում եք, դուք իրականում կրկնում եք այն բաները, որոնք արել եք երազում: Կարող եք գոռալ կամ թափահարել ձեռքերը:
- Քրտնարտադրության նվազում (անհիդրոզ):
- Տեսողության խնդիրներ։
- Չոր բերան։
- Քնի ապնոէ։
- Դանդաղ մարսողություն և փորկապություն։
Հաշվի առեք, որ այս ինքնավար ախտանիշներից շատերը կարող են ի հայտ գալ ամիսներ, նույնիսկ տարիներ առաջ, նախքան շարժողական ախտանիշների ի հայտ գալը: Սա ի հայտ է գալիս MSA հիվանդների 20%-ից 75%-ի մոտ:
Հոգեկան և հուզական առանձնահատկություններ
MSA-ով տառապող մարդկանց մոտ մեկ երրորդը խնդիրներ ունի մտածելու և կենտրոնանալու ունակության հետ։ Նրանք նաև դժվարանում են վերահսկել իրենց հույզերը։ Սա կարող է հանգեցնել հոգեկան առողջության այնպիսի խնդիրների, ինչպիսիք են՝
- Անհանգստություն։
- Դեպրեսիա։
- Զգացմունքային անկայունություն. այսինքն՝ անտեղի լաց լինելը և ծիծաղելը։
- Խուճապային նոպաներ։
- Ինքն իրեն վնասելու կամ սպանելու մտքեր։
Շարժման հետ կապված առանձնահատկություններ
MSA-C-ի (ուղեղիկային տիպի) բնութագրերը.
Այս տեսակը հիմնականում ներառում է «ատաքսիա» (հավասարակշռության կորուստ): «Ուղեղիկը» ուղեղի այն մասն է, որը մեծ դեր է խաղում մկանների շարժումների վերահսկման գործում: Այսպիսով, երբ այդ կոորդինացիան կորչում է, կարող են տեղի ունենալ հետևյալ բաները.
- Վերջույթների անվերահսկելի, քաոսային շարժումներ ։
- Գործողության դող . Սա նշանակում է, որ երբ փորձում եք ինչ-որ բան անել, վերջույթների դողը ուժեղանում է:
- Քայլել անսովոր լայն ոտքերով ։
- Անվերահսկելի աչքերի ցնցում (նիստագմուս):
MSA-P-ի (պարկինսոնիզմի տեսակ) բնութագրերը.
Այս տեսակի ախտանիշը հաճախ սկսվում է մարմնի մի կողմից, ապա տարածվում է երկու կողմերի վրա։ Այս ախտանիշները սովորաբար հետևյալ տեսքն ունեն.
- Դանդաղ շարժումներ (բրադիկինեզիա), մարմնի անկենդանության զգացողություն ։
- Մարմնի կոշտության և կարծրության զգացում, որի արդյունքում կեցվածքը կարծես թեքված լինի առաջ։
- Հաճախակի գայթակղություն քայլելիս։
- Խոսելիս կակազում, անհասկանալի խոսք ։
Ինչո՞ւ է այս MSA-ն առաջանում: Ո՞րն է պատճառը:
MSA-ի ճշգրիտ պատճառը դեռևս հայտնի չէ , սակայն մասնագետները կասկածում են, որ այն կապված է «ալֆա-սինուկլեին» կոչվող սպիտակուցի հետ, որը կարող է կուտակվել մեր ուղեղի տարբեր մասերում: Այս նույն սպիտակուցը նաև կասկածվում է Պարկինսոնի հիվանդության հիմնական պատճառներից մեկը լինելու համար:
Սպիտակուցները մեր օրգանիզմի գործունեության համար անհրաժեշտ քիմիական նյութեր են: Դրանք օգնում են բազմաթիվ բաների, ինչպիսիք են՝ մարմնի տարբեր համակարգերի միջև հաղորդակցությունը և քիմիական միացությունների տեղափոխումը: Սակայն, եթե այս սպիտակուցները կուտակվեն սխալ տեղերում, կարող են վնաս պատճառել: Մասնագետները կարծում են, որ հենց այս վնասն է առաջացնում ուղեղի հյուսվածքի աստիճանական մահը MSA-ի դեպքում:
Գիտնականները դեռևս հետազոտում են, թե ինչու է այս «ալֆա-սինուկլեին» սպիտակուցը կուտակվում ուղեղի որոշակի հատվածներում: Նրանք նաև կասկածում են, որ որոշակի գենետիկական մուտացիաներ կարող են փոխել այն ձևը, որով որոշ բջիջներ օգտագործում են այս «ալֆա-սինուկլեինը»: Կան նաև ապացույցներ, որ MSA-C տեսակը ժառանգական է: Այնուամենայնիվ, MSA-P տեսակի համար նման գենետիկ կապ դեռևս չի հայտնաբերվել:
Ամենակարևորն այն է, որ MSA-ն վարակիչ հիվանդություն չէ ։ Դուք չեք կարող այն վարակել ուրիշից, ոչ էլ կարող եք այն փոխանցել ուրիշին։
Ինչպե՞ս կարող եք վստահ լինել, որ ունեք MSA: Ի՞նչ թեստեր են արվում:
Որ կա MSA100% վստահ լինելու միակ միջոցը մարդու մահից հետո ուղեղի հյուսվածքի հետազոտությունն է, քանի որ չկա ճշգրիտ տեսնելու միջոց, թե արդյոք «ալֆա-սինուկլեինը» կուտակվել է ուղեղի որոշակի հատվածներում, երբ մարդը կենդանության օրոք։
Երբ մարդը ողջ է, բժիշկները կասկածում են բազմակի սպեկտրի ադենոմայի (ՄԱԴ) առկայությանը՝ հիմնվելով ախտանիշների, բժշկական պատմության, ընտանեկան պատմության և որոշակի բուժումներին նրա արձագանքի վրա: Հաճախ առաջին ախտորոշումը Պարկինսոնի հիվանդությունն է կամ այլ նմանատիպ շարժողական խանգարում, և ախտորոշումը փոխվում է ՄԱԴ-ի ավելի ուշ, երբ ի հայտ են գալիս նոր ախտանիշներ կամ որոշակի դեղամիջոցներ դադարում են ազդել:
Կան մի քանի հիմնական առանձնահատկություններ, որոնք կարող են տարբերակել MSA-ն Պարկինսոնի հիվանդությունից.
- ՄՍԱ-ն արագ զարգանում է . Պարկինսոնի հիվանդությամբ տառապող մարդու մոտ վեգետատիվ նյարդային համակարգի հետ կապված խնդիրներ զարգացնելու համար տարիներ են պահանջվում: Սակայն ՄՍԱ-ի դեպքում այս խնդիրները կարող են սկսվել մեկ տարվա ընթացքում:
- Որոշ ախտանիշներ տարբեր կերպ են դրսևորվում . մասնավորապես՝ ինքնավար նյարդային համակարգի ախտանիշներն ավելի ծանր են MSA-ի դեպքում: Այնուամենայնիվ, դողերը կարող են լինել ավելի թույլ կամ ընդհանրապես բացակայել: Ախտանիշների տարածման ձևը ամբողջ մարմնում նույնպես կարող է տարբեր լինել:
- Բուժումները չեն ազդում . Լևոդոպան Պարկինսոնի հիվանդության հիմնական դեղամիջոցն է: Այնուամենայնիվ, լևոդոպան պակաս արդյունավետ է MSA-ի դեպքում: Սա հաճախ այն հիմնական պատճառն է, որ բժիշկները կարծում են, որ դա կարող է լինել MSA, այլ ոչ թե Պարկինսոնի հիվանդություն:
Ի՞նչ թեստեր են անցկացվում դրա համար։
Շատ քիչ թեստեր կան, որոնք անմիջականորեն օգնում են ախտորոշել MSA-ն: Թեստերի մեծ մասն իրականացվում է այլ հիվանդություններ բացառելու և MSA-ի կասկածը հիմնավորող լրացուցիչ ապացույցներ հավաքելու համար: Դրանցից մի քանիսն են՝
- Մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում (ՄՌՏ) . Սա երբեմն կարող է ցույց տալ ուղեղի վնասված հատվածներ։ Սա կարող է օգնել ավելի ճշգրիտ ախտորոշում կատարել։ Այն նաև օգտակար է MSA-C-ն հայտնաբերելու համար, քանի որ այն կարող է ցույց տալ ուղեղի որևէ մասում խաչաձև գծերով նախշ («տաք խաչաձև բշտիկի» նշան)։ Այնուամենայնիվ, այս նշանը կարող է նկատվել նաև այլ հիվանդությունների դեպքում, ուստի այն բավարար չէ միայն MSA-ն ախտորոշելու համար։
- Գենետիկական թեստավորում . Սա կարող է ստուգել գենետիկ մուտացիան, որը ազդում է մարդու օրգանիզմում ալֆա-սինուկլեինի մշակման եղանակի վրա: Այս թեստերն ավելի հավանական է, որ բացահայտեն MSA-C-ի հետ կապված գենետիկ մուտացիաները ճապոնացիների մոտ:
- Մաշկի բիոպսիա . Մաշկի բիոպսիայի որոշ տեսակներ կարող են հայտնաբերել նյարդային հյուսվածքում ալֆա-սինուկլեինի կուտակման նշաններ: Այնուամենայնիվ, անհրաժեշտ են լրացուցիչ հետազոտություններ՝ որոշելու համար, թե արդյոք սա բավականաչափ օգտակար է ախտորոշիչ գործընթացի ստանդարտ մաս կազմելու համար:
Ձեր բժիշկը ձեզ կպատմի այլ համապատասխան հետազոտությունների մասին և թե ինչպես դրանք կարող են օգնել ձեզ։ Նրանք կհաշվի առնեն ձեր առողջական պատմությունը, ընտանեկան պատմությունը և այլ գործոններ՝ ձեզ համար լավագույն որոշումը կայացնելու համար։
Կա՞ արդյոք MSA-ի բուժում: Կարո՞ղ է այն բուժվել:
Մինչ օրս MSA-ի համար վերջնական բուժում չի հայտնաբերվել։Հետևաբար, բուժումը հիմնականում ուղղված է ախտանիշների հնարավորինս երկար վերահսկմանը: MSA ախտանիշների բուժումը կախված է բազմաթիվ գործոններից, այդ թվում՝ հիվանդի ախտանիշներից և դրանց ծանրությունից:
Ի՞նչ դեղամիջոցներ կամ բուժումներ են օգտագործվում։
Կան բազմաթիվ տեսակի դեղամիջոցներ, որոնք կարող են օգնել վերահսկել MSA-ի ախտանիշները: Ձեր ստացած դեղորայքի տեսակը կախված կլինի ձեր ախտանիշներից և այլ գործոններից: Ձեր բժիշկը լավագույն մարդն է, ով կարող է խորհուրդ տալ ձեզ համար լավագույն դեղորայքը, քանի որ նա ամենալավը կլինի տեղեկացված ձեր վիճակի մասին: Նա նաև կբացատրի ձեզ բուժման հնարավոր կողմնակի ազդեցությունները:
Կարևոր է. MSA-ն վիճակ է, որը կարող է ախտորոշել միայն որակավորված բժիշկը: Հետևաբար, մի փորձեք ինքնուրույն ախտորոշել կամ բուժել ախտանիշները՝ առանց բժշկի հետ խորհրդակցելու:
Կա՞ արդյոք MSA-ի զարգացումը կանխելու միջոց:
Մասնագետները դեռևս չգիտեն, թե ինչն է առաջացնում MSA-ն կամ ինչ գործոններ են նպաստում դրան: Հետևաբար, ներկայումս չկա այն կանխելու կամ ռիսկը նվազեցնելու որևէ միջոց :
Ինչպիսի՞ ապագա կարող է ակնկալել MSA-ով մարդը։
Բազմասանդղային սակավարյունություն ունեցող մարդկանց մոտ սովորաբար սկզբում ի հայտ են գալիս շարժման հետ կապված ախտանիշներ: Այս վիճակը ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար վատանում է: Հիվանդների մոտ կեսը այս ընթացքում օգնության կարիք ունի քայլելու համար: Սա նշանակում է ձեռնափայտի կամ քայլակի օգտագործում: Բազմասանդղային սակավարյունության սկսվելուց մոտ հինգ տարի անց հիվանդների մոտ 60%-ը կարիք ունի անվասայլակի: Վեցից ութ տարվա ընթացքում հիվանդների առնվազն կեսը գամված է անկողնուն:
Հիվանդության զարգացմանը զուգընթաց կարող են անհրաժեշտ լինել լրացուցիչ ընթացակարգեր կամ միջամտություններ՝ օրգանիզմի գործառույթները պահպանելու և վտանգավոր բարդությունները կանխելու համար: Դրանցից մի քանիսն են՝
- Տրախեոստոմիա՝ շնչառությունը պահպանելու համար։
- Սնուցում խողովակի միջոցով («Խողովակային սնուցում» / «էնտերալ սնուցում»):
- Մշտական կաթետերներ կամ ուրոստոմա՝ միզուղիների անզսպության դեպքում։
- Կոլոստոմա՝ աղիքների շարժման դժվարությունների դեպքում։
Որքա՞ն է տևում MSA-ն։
ՄՍԱ-ն ցմահ, մշտական վիճակ է: Հիվանդության դեպքում կյանքի միջին տևողությունը վեցից տասը տարի է: Ավելի թեթև դեպքերում այն կարող է տևել մինչև 15 տարի: Այնուամենայնիվ, ավելի ծանր դեպքերում կյանքի տևողությունը կարող է շատ ավելի կարճ լինել: Այս ծանր դեպքերը սովորաբար ներառում են հետևյալ ախտանիշները՝
- Ինքնավար նյարդային համակարգի ախտանիշները ծանրանում են շարժման հետ կապված ախտանիշների ի հայտ գալուց առաջ:
- Ավելի մեծ տարիք ախտորոշման ժամանակ։
- Շարժման ախտանիշների առկայություն, որոնք հաճախակի անկումներ են առաջացնում։
Ի՞նչ տեսակետ կա այս իրավիճակի վերաբերյալ։
MSA-ի կանխատեսումը շատ լավը չէ: Այս վիճակի ախտանիշները աստիճանաբար վատթարանում են՝ հաճախ խանգարելով օրգանիզմի գործառույթներին և հանգեցնելով մահացու բարդությունների: Մահվան կարող են հանգեցնել հետևյալ բարդությունները.
- Թոքաբորբ։
- Միզուղիների վարակները (ՄՎ) կարող են առաջացնել սեպսիս (արյան թունավորում):
- Հանկարծակի մահ (հաճախ գիշերը, քնի ընթացքում ուղեղի կողմից շնչառության կարգավորման խանգարումների պատճառով):
Ինչպե՞ս հոգ տանեմ ինձ/իմ սիրելիի մասին։ Ինչի՞ մասին պետք է մտահոգվեմ։
MSA-ով մարդիկ ունեն պրոգրեսիվող ախտանիշներ։ Սա նշանակում է, որ երբ ախտանիշները հասնում են որոշակի մակարդակի, նրանք այլևս չեն կարողանում ինքնուրույն ապրել։ Վիճակը կարող է նաև ի վերջո ազդել ձեր մտածելու, խոսելու և ինքնուրույն որոշումներ կայացնելու ունակության վրա։ Այս բոլոր գործոնների պատճառով կարևոր է ձեր սիրելիների հետ խոսել ձեր ապագայի ցանկությունների մասին և կազմել ձեր բժշկական խնամքի պլան, եթե ի վիճակի չեք որոշումներ կայացնել ։
Ե՞րբ պետք է դիմել բժշկի։
Բժշկի հետ պետք է քննարկել MSA-ի վաղ ախտանիշներից շատերը։ Դրանք ներառում են՝
- Սեռական անբարոյականություն։
- Օրթոստատիկ հիպոթենզիա (անհայտ պատճառով մշտական գլխապտույտ կամ ուշագնացություն):
- Քնի խնդիրներ և քնի ապնոէ (քնի ընթացքում խեղդում):
Եթե բժիշկը ձեզ մոտ ախտորոշում է շարժողական խանգարում, ինչպիսին է Պարկինսոնի հիվանդությունը, կարևոր է խոսել նրա հետ ձեր ախտանիշների ցանկացած փոփոխության մասին: Ձեր բժիշկը կնշանակի հետագա այցելություններ՝ ձեր վիճակը վերահսկելու և դեղորայքը ճշգրտելու համար: Դուք կարող եք խոսել այդ այցելությունների ընթացքում նկատած ցանկացած փոփոխության մասին: Պարկինսոնի հիվանդությամբ ախտորոշված մարդիկ հաճախ են փոխում իրենց ախտորոշումը ավելի ուշ, կամ երբ ի հայտ են գալիս նոր ախտանիշներ, կամ երբ լևոդոպան դադարում է պատշաճ կերպով ազդել:
MSA-ով մարդիկ հաճախ ունենում են այլ ախտանիշներ, մասնավորապես՝ հոգեկան առողջության խնդիրներ: Կարևոր է բուժում փնտրել MSA-ի հետ կապված հոգեկան առողջության խնդիրների, ինչպես նաև ֆիզիկական ախտանիշների դեպքում: Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ բուժում կամ ուղեգրել ձեզ հոգեկան առողջության մասնագետի մոտ:
Ամփոփելով (ուղերձ՝ տանելու համար)
Բազմակի համակարգային ատրոֆիան (ԲՀԱ) լուրջ, ի վերջո մահացու հիվանդություն է: Ցավոք, այս վիճակի համար դեռևս ուղղակի բուժում կամ բուժում չկա:
>
Այնուամենայնիվ, դրա ախտանիշներից շատերը կարելի է բուժել , և կան հետևանքներն ու ախտանիշները նվազագույնի հասցնելու եղանակներ: Բուժման միջոցով շատ մարդիկ կարող են տարիներ շարունակ պահպանել իրենց կյանքի որակը, արժեքավոր ժամանակ անցկացնել սիրելիների հետ և առավելագույնս օգտագործել նրանց ժամանակը: Հետևաբար, կարևոր է կառավարել ախտանիշները պատշաճ բժշկական խորհրդատվության միջոցով՝ առանց հիասթափություն պատճառելու:
Բազմակի համակարգային ատրոֆիա, բազմակի համակարգային ատրոֆիա, նյարդաբանական հիվանդություն, ուղեղի հիվանդություն, Պարկինսոնի հիվանդության ախտանիշներ, շարժման խանգարումներ, ինքնավար նյարդային համակարգի խնդիրներ
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.