Տարօրինակ զգացողություններ ունե՞ք ձեր մարմնում: Գուցե կարևոր է իմանալ բազմակի համակարգային ատրոֆիայի (ԲՀԱ) մասին:

Տարօրինակ զգացողություններ ունե՞ք ձեր մարմնում: Գուցե կարևոր է իմանալ բազմակի համակարգային ատրոֆիայի (ԲՀԱ) մասին:

Երբևէ զգացե՞լ եք, որ ձեր մարմնում ինչ-որ բան փոխվում է այնպես, որ դուք չեք կարող վերահսկել: Երբեմն քայլելիս կորցնում եք հավասարակշռությունը, կամ հանկարծակի կանգնելիս գլխապտույտ եք զգում: Սրանք այն բաներն են, որոնց մենք երբեմն մեծ ուշադրություն չենք դարձնում, բայց դրանք կարող են նաև լինել որոշ հազվագյուտ նյարդաբանական հիվանդությունների ախտանիշներ: Այսօր մենք խոսելու ենք նման մի վիճակի մասին, որը մի փոքր բարդ է, բայց շատ կարևոր է դրա մասին տեղյակ լինել: Դա բազմակի համակարգային ատրոֆիան է (ԲՀԱ) :

Ի՞նչ է իրականում բազմակի համակարգային ատրոֆիան (ԲՀԱ):

Պարզ ասած՝ բազմակի համակարգային ատրոֆիան (ԲՀԱ) հազվագյուտ նյարդաբանական հիվանդություն է, որի դեպքում մեր ուղեղի որոշ հատվածներ աստիճանաբար թուլանում են, այսինքն՝ վատանում: Ժամանակի ընթացքում մեր մարմնի այն գործառույթներն ու կարողությունները, որոնք կառավարվում են ուղեղի այդ հատվածների կողմից, սկսում են վատթարանալ: Սա իրականում բավականին լուրջ վիճակ է, քանի որ դրանից լիովին վերականգնվելը դժվար է:

Անցյալում բազմակի համակարգային ատրոֆիան (ԲՀԱ) անվանվել է տարբեր անուններով: Դուք կարող եք լսել այնպիսի անուններ, ինչպիսիք են՝ «Շայ-Դրեյգերի համախտանիշ», «Սպորադիկ օլիվոպոնտոցերեբելյար ատրոֆիա», «Ստրիատոնիգրալ դեգեներացիա»: Միայն ավելի ուշ բժիշկները հասկացան, որ այս բոլոր վիճակներն ունեն որոշ ընդհանուր առանձնահատկություններ: Ահա թե ինչու նրանք միավորեցին դրանք բոլորը և տվեցին նոր անուն՝ «Բազմակի համակարգային ատրոֆիա» (ԲՀԱ): Ախտանիշները տարբերվում են՝ կախված նրանից, թե ուղեղի որ մասն է վնասվել: Ահա թե ինչու յուրաքանչյուր մարդ ունենում է ախտանիշների տարբեր համադրություն:

Կան MSA-ի երկու տեսակ, չէ՞։ Որո՞նք են դրանք։

Այո, MSA-ի վիճակն ավելի հստակորեն բացահայտելու համար բժիշկները այն բաժանել են երկու հիմնական տեսակի՝ կախված ի հայտ եկող ախտանիշներից.

1. MSA-C : Այստեղ «C»-ն նշանակում է «ուղեղիկ»: Այս տեսակը հիմնականում ազդում է ձեր շարժումները համակարգելու ունակության վրա: Այսինքն՝ դուք կորցնում եք ձեր հավասարակշռությունը , որը բժիշկները նաև անվանում են «ատաքսիա»: Սա այս տեսակի հիմնական ախտանիշն է: Միևնույն ժամանակ, դուք կարող եք նաև նկատել խնդիրներ մարմնի ավտոմատ կառավարման համակարգերի հետ («ինքնավար դիսֆունկցիա») և հաճախակի անկումներ:

2. MSA-P : Այստեղ «P»-ն նշանակում է «պարկինսոնիզմ»: Այս տեսակի դեպքում դիտվում են Պարկինսոնի հիվանդությանը նման ախտանիշներ: Չնայած Պարկինսոնի հիվանդության այս ախտանիշներն ավելի ցայտուն են վաղ փուլերում, ժամանակի ընթացքում կարող են ի հայտ գալ նաև վեգետատիվ նյարդային համակարգի հետ կապված խնդիրներ և «ատաքսիայի» ախտանիշներ:

Ո՞վ է ամենաշատը տուժում այս MSA վիճակից։ Որքա՞ն տարածված է այն։

MSA-ն սովորաբար ախտահարում է 30 տարեկանից բարձր մեծահասակներին: Ախտանիշները, ամենայն հավանականությամբ, ի հայտ են գալիս 50-ից 59 տարեկան հասակում: Այն կարող է ախտահարել ցանկացած մեկին՝ անկախ սեռից:

Սակայն MSA-ն շատ հազվադեպ հանդիպող վիճակ է։ Մասնագետները նշում են, որ տարեկան 100,000 մարդու հաշվով գրանցվում է ընդամենը 0.6 կամ 0.7 նոր դեպք։ Դեպքերի ընդհանուր թիվը գնահատվում է 3.4-ից 4.9՝ 100,000 մարդու հաշվով։ Այսպիսով, կարող եք տեսնել, թե որքան հազվադեպ է սա։

Ի՞նչ է պատահում մարմնին MSA-ի դեպքում: Ուղեղի որ մասերն են ախտահարվում:

ՄՍԱ-ն պրոգրեսիվող հիվանդություն է, որն ազդում է ուղեղի տարբեր մասերի վրա: Ախտանիշները կախված են ուղեղի ախտահարված մասից: ՄՍԱ-ի կողմից ախտահարվող ուղեղի հիմնական հատվածներն են՝

  • Հիմքային հանգույցներ . Սրանք գտնվում են ուղեղի կենտրոնում։ Դրանք կապում են ուղեղի տարբեր մասերը և օգնում դրանց համատեղ աշխատել։ Դա նման է ուղեղի հիմնական կառավարման սենյակին ։
  • Ուղեղի ցողուն . Սա է այն, ինչը կարգավորում է մեր մարմնի բազմաթիվ ավտոմատ գործընթացներ: Այսինքն՝ բաներ, որոնք տեղի են ունենում ավտոմատ կերպով՝ առանց մեր մտածելու դրանց մասին, օրինակ՝ շնչառությունը, սրտի զարկերը և արյան ճնշումը: Սրանք կարևոր են գոյատևման համար:
  • Ուղեղիկ . Այն գտնվում է գլխի հետևի մասում, հիմքում։ Այն հիմնականում պատասխանատու է շարժումների վերահսկման և հավասարակշռության պահպանման համար։ Այն նաև աշխատում է ուղեղի այլ մասերի հետ։ Հետազոտողները դեռևս ուսումնասիրում են դրա ամբողջական գործառույթը, սակայն որոշ ապացույցներ ենթադրում են, որ այն նաև ներգրավված է մեր հույզերի և որոշումների կայացման գործընթացներում։

Այսպիսով, երբ ուղեղի այս մասերը վնասվում են, այդ մասերի կողմից կառավարվող գործառույթները չեն կարող պատշաճ կերպով կատարվել: Օրինակ, եթե «ուղեղի ցողունը» վնասված է, կարող են առաջանալ ավտոմատ բաների, ինչպիսին է արյան ճնշումը, հետ կապված խնդիրներ:

Որո՞նք են MSA-ի ախտանիշները։ Ինչպե՞ս ճանաչել դրանք։

ՄՍԱ-ի որոշ ախտանիշներ ընդհանուր են երկու տեսակների համար, իսկ որոշները՝ յուրահատուկ յուրաքանչյուր տեսակի համար: Սակայն երկու տեսակների համար էլ ընդհանուր է վեգետատիվ նյարդային համակարգի դիսֆունկցիան: Պարզ ասած, ձեր մարմնի ավտոմատ կառավարման համակարգերը խափանվում են:

Ինքնավար նյարդային համակարգի հետ կապված խնդիրների պատճառով առաջացած ախտանիշները.

  • Օրթոստատիկ հիպոթենզիա . սա այն դեպքն է, երբ ձեր արյան ճնշումը հանկարծակի ընկնում է՝ առաջացնելով գլխապտույտ , երբ դուք փոխում եք դիրքը, օրինակ՝ երբ կտրուկ կանգնում եք նստած դիրքից։
  • Մեզի վերահսկման անկարողություն («միզամուղային անզսպություն») և կղանքի վերահսկման անկարողություն («կղանքի անզսպություն»):
  • Սեռական դիսֆունկցիան, հատկապես տղամարդկանց մոտ, էրեկցիա ստանալու դժվարությունն է (էրեկտիլ դիսֆունկցիա):
  • Արագ աչքի շարժման (REM) քնի վարքային խանգարում . նման Պարկինսոնի հիվանդությանը, երբ երազում եք, դուք իրականում կրկնում եք այն բաները, որոնք արել եք երազում: Կարող եք գոռալ կամ թափահարել ձեռքերը:
  • Քրտնարտադրության նվազում (անհիդրոզ):
  • Տեսողության խնդիրներ։
  • Չոր բերան։
  • Քնի ապնոէ։
  • Դանդաղ մարսողություն և փորկապություն։

Հաշվի առեք, որ այս ինքնավար ախտանիշներից շատերը կարող են ի հայտ գալ ամիսներ, նույնիսկ տարիներ առաջ, նախքան շարժողական ախտանիշների ի հայտ գալը: Սա ի հայտ է գալիս MSA հիվանդների 20%-ից 75%-ի մոտ:

Հոգեկան և հուզական առանձնահատկություններ

MSA-ով տառապող մարդկանց մոտ մեկ երրորդը խնդիրներ ունի մտածելու և կենտրոնանալու ունակության հետ։ Նրանք նաև դժվարանում են վերահսկել իրենց հույզերը։ Սա կարող է հանգեցնել հոգեկան առողջության այնպիսի խնդիրների, ինչպիսիք են՝

  • Անհանգստություն։
  • Դեպրեսիա։
  • Զգացմունքային անկայունություն. այսինքն՝ անտեղի լաց լինելը և ծիծաղելը։
  • Խուճապային նոպաներ։
  • Ինքն իրեն վնասելու կամ սպանելու մտքեր։

Շարժման հետ կապված առանձնահատկություններ

MSA-C-ի (ուղեղիկային տիպի) բնութագրերը.

Այս տեսակը հիմնականում ներառում է «ատաքսիա» (հավասարակշռության կորուստ): «Ուղեղիկը» ուղեղի այն մասն է, որը մեծ դեր է խաղում մկանների շարժումների վերահսկման գործում: Այսպիսով, երբ այդ կոորդինացիան կորչում է, կարող են տեղի ունենալ հետևյալ բաները.

  • Վերջույթների անվերահսկելի, քաոսային շարժումներ ։
  • Գործողության դող . Սա նշանակում է, որ երբ փորձում եք ինչ-որ բան անել, վերջույթների դողը ուժեղանում է:
  • Քայլել անսովոր լայն ոտքերով ։
  • Անվերահսկելի աչքերի ցնցում (նիստագմուս):

MSA-P-ի (պարկինսոնիզմի տեսակ) բնութագրերը.

Այս տեսակի ախտանիշը հաճախ սկսվում է մարմնի մի կողմից, ապա տարածվում է երկու կողմերի վրա։ Այս ախտանիշները սովորաբար հետևյալ տեսքն ունեն.

  • Դանդաղ շարժումներ (բրադիկինեզիա), մարմնի անկենդանության զգացողություն ։
  • Մարմնի կոշտության և կարծրության զգացում, որի արդյունքում կեցվածքը կարծես թեքված լինի առաջ։
  • Հաճախակի գայթակղություն քայլելիս։
  • Խոսելիս կակազում, անհասկանալի խոսք ։

Ինչո՞ւ է այս MSA-ն առաջանում: Ո՞րն է պատճառը:

MSA-ի ճշգրիտ պատճառը դեռևս հայտնի չէ , սակայն մասնագետները կասկածում են, որ այն կապված է «ալֆա-սինուկլեին» կոչվող սպիտակուցի հետ, որը կարող է կուտակվել մեր ուղեղի տարբեր մասերում: Այս նույն սպիտակուցը նաև կասկածվում է Պարկինսոնի հիվանդության հիմնական պատճառներից մեկը լինելու համար:

Սպիտակուցները մեր օրգանիզմի գործունեության համար անհրաժեշտ քիմիական նյութեր են: Դրանք օգնում են բազմաթիվ բաների, ինչպիսիք են՝ մարմնի տարբեր համակարգերի միջև հաղորդակցությունը և քիմիական միացությունների տեղափոխումը: Սակայն, եթե այս սպիտակուցները կուտակվեն սխալ տեղերում, կարող են վնաս պատճառել: Մասնագետները կարծում են, որ հենց այս վնասն է առաջացնում ուղեղի հյուսվածքի աստիճանական մահը MSA-ի դեպքում:

Գիտնականները դեռևս հետազոտում են, թե ինչու է այս «ալֆա-սինուկլեին» սպիտակուցը կուտակվում ուղեղի որոշակի հատվածներում: Նրանք նաև կասկածում են, որ որոշակի գենետիկական մուտացիաներ կարող են փոխել այն ձևը, որով որոշ բջիջներ օգտագործում են այս «ալֆա-սինուկլեինը»: Կան նաև ապացույցներ, որ MSA-C տեսակը ժառանգական է: Այնուամենայնիվ, MSA-P տեսակի համար նման գենետիկ կապ դեռևս չի հայտնաբերվել:

Ամենակարևորն այն է, որ MSA-ն վարակիչ հիվանդություն չէ ։ Դուք չեք կարող այն վարակել ուրիշից, ոչ էլ կարող եք այն փոխանցել ուրիշին։

Ինչպե՞ս կարող եք վստահ լինել, որ ունեք MSA: Ի՞նչ թեստեր են արվում:

Որ կա MSA100% վստահ լինելու միակ միջոցը մարդու մահից հետո ուղեղի հյուսվածքի հետազոտությունն է, քանի որ չկա ճշգրիտ տեսնելու միջոց, թե արդյոք «ալֆա-սինուկլեինը» կուտակվել է ուղեղի որոշակի հատվածներում, երբ մարդը կենդանության օրոք։

Երբ մարդը ողջ է, բժիշկները կասկածում են բազմակի սպեկտրի ադենոմայի (ՄԱԴ) առկայությանը՝ հիմնվելով ախտանիշների, բժշկական պատմության, ընտանեկան պատմության և որոշակի բուժումներին նրա արձագանքի վրա: Հաճախ առաջին ախտորոշումը Պարկինսոնի հիվանդությունն է կամ այլ նմանատիպ շարժողական խանգարում, և ախտորոշումը փոխվում է ՄԱԴ-ի ավելի ուշ, երբ ի հայտ են գալիս նոր ախտանիշներ կամ որոշակի դեղամիջոցներ դադարում են ազդել:

Կան մի քանի հիմնական առանձնահատկություններ, որոնք կարող են տարբերակել MSA-ն Պարկինսոնի հիվանդությունից.

  • ՄՍԱ-ն արագ զարգանում է . Պարկինսոնի հիվանդությամբ տառապող մարդու մոտ վեգետատիվ նյարդային համակարգի հետ կապված խնդիրներ զարգացնելու համար տարիներ են պահանջվում: Սակայն ՄՍԱ-ի դեպքում այս խնդիրները կարող են սկսվել մեկ տարվա ընթացքում:
  • Որոշ ախտանիշներ տարբեր կերպ են դրսևորվում . մասնավորապես՝ ինքնավար նյարդային համակարգի ախտանիշներն ավելի ծանր են MSA-ի դեպքում: Այնուամենայնիվ, դողերը կարող են լինել ավելի թույլ կամ ընդհանրապես բացակայել: Ախտանիշների տարածման ձևը ամբողջ մարմնում նույնպես կարող է տարբեր լինել:
  • Բուժումները չեն ազդում . Լևոդոպան Պարկինսոնի հիվանդության հիմնական դեղամիջոցն է: Այնուամենայնիվ, լևոդոպան պակաս արդյունավետ է MSA-ի դեպքում: Սա հաճախ այն հիմնական պատճառն է, որ բժիշկները կարծում են, որ դա կարող է լինել MSA, այլ ոչ թե Պարկինսոնի հիվանդություն:

Ի՞նչ թեստեր են անցկացվում դրա համար։

Շատ քիչ թեստեր կան, որոնք անմիջականորեն օգնում են ախտորոշել MSA-ն: Թեստերի մեծ մասն իրականացվում է այլ հիվանդություններ բացառելու և MSA-ի կասկածը հիմնավորող լրացուցիչ ապացույցներ հավաքելու համար: Դրանցից մի քանիսն են՝

  • Մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում (ՄՌՏ) . Սա երբեմն կարող է ցույց տալ ուղեղի վնասված հատվածներ։ Սա կարող է օգնել ավելի ճշգրիտ ախտորոշում կատարել։ Այն նաև օգտակար է MSA-C-ն հայտնաբերելու համար, քանի որ այն կարող է ցույց տալ ուղեղի որևէ մասում խաչաձև գծերով նախշ («տաք խաչաձև բշտիկի» նշան)։ Այնուամենայնիվ, այս նշանը կարող է նկատվել նաև այլ հիվանդությունների դեպքում, ուստի այն բավարար չէ միայն MSA-ն ախտորոշելու համար։
  • Գենետիկական թեստավորում . Սա կարող է ստուգել գենետիկ մուտացիան, որը ազդում է մարդու օրգանիզմում ալֆա-սինուկլեինի մշակման եղանակի վրա: Այս թեստերն ավելի հավանական է, որ բացահայտեն MSA-C-ի հետ կապված գենետիկ մուտացիաները ճապոնացիների մոտ:
  • Մաշկի բիոպսիա . Մաշկի բիոպսիայի որոշ տեսակներ կարող են հայտնաբերել նյարդային հյուսվածքում ալֆա-սինուկլեինի կուտակման նշաններ: Այնուամենայնիվ, անհրաժեշտ են լրացուցիչ հետազոտություններ՝ որոշելու համար, թե արդյոք սա բավականաչափ օգտակար է ախտորոշիչ գործընթացի ստանդարտ մաս կազմելու համար:

Ձեր բժիշկը ձեզ կպատմի այլ համապատասխան հետազոտությունների մասին և թե ինչպես դրանք կարող են օգնել ձեզ։ Նրանք կհաշվի առնեն ձեր առողջական պատմությունը, ընտանեկան պատմությունը և այլ գործոններ՝ ձեզ համար լավագույն որոշումը կայացնելու համար։

Կա՞ արդյոք MSA-ի բուժում: Կարո՞ղ է այն բուժվել:

Մինչ օրս MSA-ի համար վերջնական բուժում չի հայտնաբերվել։Հետևաբար, բուժումը հիմնականում ուղղված է ախտանիշների հնարավորինս երկար վերահսկմանը: MSA ախտանիշների բուժումը կախված է բազմաթիվ գործոններից, այդ թվում՝ հիվանդի ախտանիշներից և դրանց ծանրությունից:

Ի՞նչ դեղամիջոցներ կամ բուժումներ են օգտագործվում։

Կան բազմաթիվ տեսակի դեղամիջոցներ, որոնք կարող են օգնել վերահսկել MSA-ի ախտանիշները: Ձեր ստացած դեղորայքի տեսակը կախված կլինի ձեր ախտանիշներից և այլ գործոններից: Ձեր բժիշկը լավագույն մարդն է, ով կարող է խորհուրդ տալ ձեզ համար լավագույն դեղորայքը, քանի որ նա ամենալավը կլինի տեղեկացված ձեր վիճակի մասին: Նա նաև կբացատրի ձեզ բուժման հնարավոր կողմնակի ազդեցությունները:

Կարևոր է. MSA-ն վիճակ է, որը կարող է ախտորոշել միայն որակավորված բժիշկը: Հետևաբար, մի փորձեք ինքնուրույն ախտորոշել կամ բուժել ախտանիշները՝ առանց բժշկի հետ խորհրդակցելու:

Կա՞ արդյոք MSA-ի զարգացումը կանխելու միջոց:

Մասնագետները դեռևս չգիտեն, թե ինչն է առաջացնում MSA-ն կամ ինչ գործոններ են նպաստում դրան: Հետևաբար, ներկայումս չկա այն կանխելու կամ ռիսկը նվազեցնելու որևէ միջոց :

Ինչպիսի՞ ապագա կարող է ակնկալել MSA-ով մարդը։

Բազմասանդղային սակավարյունություն ունեցող մարդկանց մոտ սովորաբար սկզբում ի հայտ են գալիս շարժման հետ կապված ախտանիշներ: Այս վիճակը ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար վատանում է: Հիվանդների մոտ կեսը այս ընթացքում օգնության կարիք ունի քայլելու համար: Սա նշանակում է ձեռնափայտի կամ քայլակի օգտագործում: Բազմասանդղային սակավարյունության սկսվելուց մոտ հինգ տարի անց հիվանդների մոտ 60%-ը կարիք ունի անվասայլակի: Վեցից ութ տարվա ընթացքում հիվանդների առնվազն կեսը գամված է անկողնուն:

Հիվանդության զարգացմանը զուգընթաց կարող են անհրաժեշտ լինել լրացուցիչ ընթացակարգեր կամ միջամտություններ՝ օրգանիզմի գործառույթները պահպանելու և վտանգավոր բարդությունները կանխելու համար: Դրանցից մի քանիսն են՝

  • Տրախեոստոմիա՝ շնչառությունը պահպանելու համար։
  • Սնուցում խողովակի միջոցով («Խողովակային սնուցում» / «էնտերալ սնուցում»):
  • Մշտական ​​կաթետերներ կամ ուրոստոմա՝ միզուղիների անզսպության դեպքում։
  • Կոլոստոմա՝ աղիքների շարժման դժվարությունների դեպքում։

Որքա՞ն է տևում MSA-ն։

ՄՍԱ-ն ցմահ, մշտական ​​վիճակ է: Հիվանդության դեպքում կյանքի միջին տևողությունը վեցից տասը տարի է: Ավելի թեթև դեպքերում այն ​​կարող է տևել մինչև 15 տարի: Այնուամենայնիվ, ավելի ծանր դեպքերում կյանքի տևողությունը կարող է շատ ավելի կարճ լինել: Այս ծանր դեպքերը սովորաբար ներառում են հետևյալ ախտանիշները՝

  • Ինքնավար նյարդային համակարգի ախտանիշները ծանրանում են շարժման հետ կապված ախտանիշների ի հայտ գալուց առաջ:
  • Ավելի մեծ տարիք ախտորոշման ժամանակ։
  • Շարժման ախտանիշների առկայություն, որոնք հաճախակի անկումներ են առաջացնում։

Ի՞նչ տեսակետ կա այս իրավիճակի վերաբերյալ։

MSA-ի կանխատեսումը շատ լավը չէ: Այս վիճակի ախտանիշները աստիճանաբար վատթարանում են՝ հաճախ խանգարելով օրգանիզմի գործառույթներին և հանգեցնելով մահացու բարդությունների: Մահվան կարող են հանգեցնել հետևյալ բարդությունները.

  • Թոքաբորբ։
  • Միզուղիների վարակները (ՄՎ) կարող են առաջացնել սեպսիս (արյան թունավորում):
  • Հանկարծակի մահ (հաճախ գիշերը, քնի ընթացքում ուղեղի կողմից շնչառության կարգավորման խանգարումների պատճառով):

Ինչպե՞ս հոգ տանեմ ինձ/իմ սիրելիի մասին։ Ինչի՞ մասին պետք է մտահոգվեմ։

MSA-ով մարդիկ ունեն պրոգրեսիվող ախտանիշներ։ Սա նշանակում է, որ երբ ախտանիշները հասնում են որոշակի մակարդակի, նրանք այլևս չեն կարողանում ինքնուրույն ապրել։ Վիճակը կարող է նաև ի վերջո ազդել ձեր մտածելու, խոսելու և ինքնուրույն որոշումներ կայացնելու ունակության վրա։ Այս բոլոր գործոնների պատճառով կարևոր է ձեր սիրելիների հետ խոսել ձեր ապագայի ցանկությունների մասին և կազմել ձեր բժշկական խնամքի պլան, եթե ի վիճակի չեք որոշումներ կայացնել ։

Ե՞րբ պետք է դիմել բժշկի։

Բժշկի հետ պետք է քննարկել MSA-ի վաղ ախտանիշներից շատերը։ Դրանք ներառում են՝

  • Սեռական անբարոյականություն։
  • Օրթոստատիկ հիպոթենզիա (անհայտ պատճառով մշտական ​​​​գլխապտույտ կամ ուշագնացություն):
  • Քնի խնդիրներ և քնի ապնոէ (քնի ընթացքում խեղդում):

Եթե ​​բժիշկը ձեզ մոտ ախտորոշում է շարժողական խանգարում, ինչպիսին է Պարկինսոնի հիվանդությունը, կարևոր է խոսել նրա հետ ձեր ախտանիշների ցանկացած փոփոխության մասին: Ձեր բժիշկը կնշանակի հետագա այցելություններ՝ ձեր վիճակը վերահսկելու և դեղորայքը ճշգրտելու համար: Դուք կարող եք խոսել այդ այցելությունների ընթացքում նկատած ցանկացած փոփոխության մասին: Պարկինսոնի հիվանդությամբ ախտորոշված ​​մարդիկ հաճախ են փոխում իրենց ախտորոշումը ավելի ուշ, կամ երբ ի հայտ են գալիս նոր ախտանիշներ, կամ երբ լևոդոպան դադարում է պատշաճ կերպով ազդել:

MSA-ով մարդիկ հաճախ ունենում են այլ ախտանիշներ, մասնավորապես՝ հոգեկան առողջության խնդիրներ: Կարևոր է բուժում փնտրել MSA-ի հետ կապված հոգեկան առողջության խնդիրների, ինչպես նաև ֆիզիկական ախտանիշների դեպքում: Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ բուժում կամ ուղեգրել ձեզ հոգեկան առողջության մասնագետի մոտ:

Ամփոփելով (ուղերձ՝ տանելու համար)

Բազմակի համակարգային ատրոֆիան (ԲՀԱ) լուրջ, ի վերջո մահացու հիվանդություն է: Ցավոք, այս վիճակի համար դեռևս ուղղակի բուժում կամ բուժում չկա:

>

Այնուամենայնիվ, դրա ախտանիշներից շատերը կարելի է բուժել , և կան հետևանքներն ու ախտանիշները նվազագույնի հասցնելու եղանակներ: Բուժման միջոցով շատ մարդիկ կարող են տարիներ շարունակ պահպանել իրենց կյանքի որակը, արժեքավոր ժամանակ անցկացնել սիրելիների հետ և առավելագույնս օգտագործել նրանց ժամանակը: Հետևաբար, կարևոր է կառավարել ախտանիշները պատշաճ բժշկական խորհրդատվության միջոցով՝ առանց հիասթափություն պատճառելու:


`Բազմակի համակարգային ատրոֆիա, բազմակի համակարգային ատրոֆիա, նյարդաբանական հիվանդություն, ուղեղի հիվանդություն, Պարկինսոնի հիվանդության ախտանիշներ, շարժման խանգարումներ, ինքնավար նյարդային համակարգի խնդիրներ

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 2 + 6 =