Աննկարագրելի է այն ուրախությունը, որը զգում եք, երբ իմանում եք, որ մայր եք դառնալու, այնպես չէ՞։ Բայց միևնույն ժամանակ, ձեր սրտում կա նաև մի փոքր վախ։ «Արդյո՞ք իմ երեխան առողջ կլինի։ Ամեն ինչ լավ կընթանա՞»։ Եթե նման հարցեր ունեք ձեր մտքում, դա շատ նորմալ է։ Գրեթե բոլորը, ովքեր մայր են դառնալու, զգում են այս զգացմունքները։ Այսպիսով, ձեր և ձեր երեխայի առողջությունը ստուգելու համար մենք հղիության ընթացքում կատարում ենք տարբեր սկանավորումներ և արյան անալիզներ։ Այսօր մենք խոսելու ենք ամենակարևոր, վաղ սկանավորումներից մեկի՝ լորձաթաղանթի լորձաթաղանթի լորձաթաղանթի հետազոտման մասին։
Պարզ ասած, ի՞նչ է այս օձիքային թափանցիկության (NT) սկանավորումը։
Լավ, եկեք սա շատ պարզ բացատրենք։ Ձեր փոքրիկը ձեր արգանդում մաշկի տակ՝ պարանոցի հետևի մասում, ունի փոքր քանակությամբ հեղուկ։ Սա շատ նորմալ բան է յուրաքանչյուր երեխայի համար։ Բժշկական տերմինաբանությամբ մենք սա անվանում ենք «Ազգային կիսաթափանցիկություն» (ԱԹ)։
Նուչալը (արտասանվում է «նու-կալ») վերաբերում է պարանոցի հետևի հատվածին։
Թափանցիկությունը (տրանս-լու-սուն-սի) վերաբերում է լույսի կամ ալիքների ինչ-որ բանի միջով անցնելուն, այսինքն՝ դրա թափանցիկ բնույթին։
Այսպիսով, այս NT սկանավորումն օգտագործում է ուլտրաձայնային տեխնոլոգիա՝ ձեր երեխայի պարանոցի հետևի մասում գտնվող այս հեղուկ թաղանթի հաստությունը չափելու համար: Այս չափումը կատարվում է միլիմետրերով:
Ամենակարևորն այն է, որ սա ախտորոշիչ թեստ չէ։ Սա սկրինինգային թեստ է։ Այսինքն՝ միայն այս սկանավորումը չի կարող 100% վստահությամբ ասել, որ «ձեր երեխան աուտիզմ ունի»։ Այնուամենայնիվ, այն կարող է որոշ չափով օգնել գնահատելու, թե արդյոք երեխան ռիսկի տակ է որոշակի գենետիկական կամ քրոմոսոմային անոմալիա (քրոմոսոմային կամ գենետիկ տարբերակ) զարգացնելու համար։
Ինչո՞ւ է այս NT սկանավորումը այդքան կարևոր։ Ի՞նչ է այն փնտրում։
Բժիշկներն ու գիտնականները պարզել են, որ որոշակի քրոմոսոմային անոմալիաներ ունեցող երեխաների պարանոցի հետևի մասում այս հեղուկի մի փոքր ավելի մեծ քանակություն կա, քան նորմալ երեխաների մոտ։ Այսպիսով, եթե NT արժեքը նորմայից բարձր է, դա պարզապես ակնարկ է, որ որոշակի հիվանդությունների համար կարող է որոշակի ռիսկ լինել։
Այս սկանավորման կողմից ռիսկը գնահատող հիմնական վիճակներն են՝
- Դաունի համախտանիշ (Դաունի համախտանիշ - տրիսոմիա 21)
- Էդվարդսի համախտանիշ (Էդվարդսի համախտանիշ - տրիսոմիա 18)
- Պատաուի համախտանիշ (Պատաուի համախտանիշ - տրիզոմիա 13)
Սրանք ամենատարածված քրոմոսոմային անոմալիաներն են։ Բացի այդ, NT-ի բարձր արժեքը երբեմն կարող է վկայել երեխայի մոտ բնածին սրտի հիվանդության ռիսկի մասին։
Բացի այդ, այս սկանավորումը կատարելիս բժիշկը ստուգում է, թե արդյոք երեխայի մարմնում մի քանի հիմնական օրգանների զարգացումը նորմալ է ընթանում:
Հղիության որ փուլում է կատարվում ԼՕՌ հետազոտությունը:
Սա նույնպես շատ կարևոր հարց է։ NT սկանավորումը կարող է կատարվել միայն շատ որոշակի ժամանակահատվածում ։
Այսինքն՝ հղիության 11-րդ շաբաթից մինչև 13-րդ շաբաթ և 6-րդ օրը։
Այլ կերպ ասած, երբ երեխայի գլխի և հետույքի երկարությունը 45-ից 84 միլիմետր է:
Դրա համար կա հատուկ պատճառ։ Հղիության 14 շաբաթից հետո, երբ երեխան մեծանում է, օրգանիզմը սկսում է կլանել պարանոցի ետևում գտնվող հեղուկի մի մասը։ Դրանից հետո շատ դժվար է ճշգրիտ չափում կատարել։ Ահա թե ինչու շատ կարևոր է սկանավորումը կատարել նշված ժամանակահատվածում։
Այս հակալորձային լորձաթաղանթի հետազոտումը սովորաբար կատարվում է առաջին եռամսյակի սկրինինգային թեստի շրջանակներում, ինչը նշանակում է, որ դրա հետ մեկտեղ կատարվում է նաև մեկ այլ արյան հետազոտություն:
Այսպիսով, ի՞նչ է իրենից ներկայացնում այս առաջին եռամսյակի սկրինինգը։
Սա հայտնի է նաև որպես «համակցված թեստ»։ Սա ներառում է հակապտղային լորձաթաղանթի հետազոտման և ձեր արյան անալիզի արդյունքների համադրումը և համակարգչային ծրագրի օգտագործումը՝ հաշվարկելու համար, թե արդյոք երեխան ռիսկի խմբում է։ Արյան անալիզի հետ համատեղ ստացված արդյունքներն ավելի ճշգրիտ են, քան երբ հակապտղային լորձաթաղանթի հետազոտումն իրականացվում է առանձին։
Ինչպե՞ս հասկանամ արդյունքները։ Պե՞տք է վախենամ։
Սա շատ մայրերի ամենամեծ խնդիրն է։ Երբ արդյունքները հասնեն, դա կարող է շփոթեցնող և հիասթափեցնող լինել։ Բայց մի անհանգստացեք։ Տեսնենք, թե ինչպես կընթանա սա։
Բժիշկը ձեզ կտա արդյունքը որպես «ռիսկի»։ Այսինքն՝ որպես մաթեմատիկական արժեք։ Օրինակ, ձեր զեկույցում կարող է գրված լինել «1-ը 500-ից»։
- Ի՞նչ է սա նշանակում։
Սա նշանակում է, որ եթե դուք վերցնեք 500 մոր, որոնք ունեն ձեր նման նույն արդյունքները (բնական հակաբեղմնավորման միավոր, արյան վերլուծություն, տարիք և այլն), նրանցից միայն մեկն ունի գենետիկ խանգարում ունեցող երեխա ունենալու հնարավորություն: Սա նշանակում է, որ կա 499% հավանականություն, որ ձեր երեխան կծնվի առողջ՝ առանց որևէ խնդրի:
Այսպիսով, թվում է, թե սա հնարավորություն է, այլ ոչ թե որոշակի որոշում ։
| Արդյունքի տեսակը | Պարզ իմաստ, և ի՞նչ է հաջորդը։ |
|---|---|
| Ցածր ռիսկի արդյունք (օրինակ՝ 1-ը 1000-ից, 1-ը 5000-ից) | Սա ցույց է տալիս, որ երեխայի մոտ քրոմոսոմային անոմալիա ունենալու ռիսկը շատ ցածր է: Սովորաբար, այս պահին այլ հատուկ հետազոտություններ անհրաժեշտ չեն: Ձեր բժիշկը կշարունակի այլ հետազոտություններ անցկացնել հղիության ընթացքում՝ սովորականի պես: |
| Բարձր ռիսկի արդյունք (Օրինակ՝ 1-ը 100-ից, 1-ը 50-ից) | Սա չի նշանակում, որ երեխան ունի այդ հիվանդությունը։ Այնուամենայնիվ, դրա հավանականությունը/ռիսկը համեմատաբար բարձր է։ Նման դեպքում ձեր բժիշկը կարող է ձեզ ուղեգրել լրացուցիչ հետազոտությունների։ Մի՛ խուճապի մատնվեք և ուշադիր խոսեք ձեր բժշկի հետ այս մասին։ |
Ի՞նչ է NT-ի նորմալ արժեքը։
NT արժեքը նույնպես փոքր-ինչ փոխվում է երեխայի մեծանալուն զուգընթաց: Սակայն, ընդհանուր առմամբ, բժիշկների մեծ մասը 3.0 կամ 3.5 մմ-ից պակաս արժեքը նորմալ է համարում: Այնուամենայնիվ, միայն այս արժեքը չի օգտագործվում որոշումներ կայացնելու համար: Ռիսկը հաշվարկվում է՝ հաշվի առնելով ամեն ինչ միասին, ինչպիսիք են ձեր տարիքը և արյան անալիզի արդյունքները: Այսպիսով, մի՛ նայեք միայն զեկույցի մեջ նշված թվին և մի՛ արեք ձեր սեփական եզրակացությունները: Համոզվեք, որ այն ցույց եք տվել ձեր բժշկին և բացատրել այն:
Ի՞նչ անել, եթե արդյունքը ցույց է տալիս, որ ռիսկը բարձր է։
Նախևառաջ խորը շունչ քաշեք և հանգստացեք: Բարձր ռիսկի արդյունք ունեցող բոլոր երեխաները խնդիր չունեն: Դա պարզապես նշանակում է, որ դուք պետք է ավելի մանրամասն ուսումնասիրեք այն:
Ձեր բժիշկը ձեզ կուղարկի մասնագետի կամ գենետիկական խորհրդատուի մոտ և կբացատրի, թե ինչ անել հաջորդը: Սովորաբար խորհուրդ են տրվում նաև հետևյալ հետազոտությունները.
- Խորիոնային թավիկների նմուշառում (CVS). Սա թեստ է, որը կատարվում է հղիության 11-14 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում: Այն ներառում է պլացենտայից հյուսվածքի մի փոքր կտոր վերցնելը և պտղի քրոմոսոմների ուսումնասիրությունը:
- Ամնիոցենտեզ. Սա հետազոտություն է, որը կատարվում է հղիության 15 շաբաթից հետո: Վերցվում և հետազոտվում է պտղին շրջապատող ամնիոտիկ հեղուկի մի փոքր նմուշ:
Այս երկու թեստերն էլ ախտորոշիչ են։ Սա նշանակում է, որ արդյունքները ավելի քան 99% ճշգրիտ են։ Քանի որ այս թեստերի հետ կապված շատ քիչ ռիսկեր կան, դուք և ձեր զուգընկերը կարող եք քննարկել դրանք ձեր բժշկի հետ անցկացնելու հարցը։
Հիշե՛ք, որ անթիվ դեպքեր կան, երբ նույնիսկ եթե NT սկանավորման արժեքը բարձր է, հետագա հետազոտությունները հաստատում են, որ երեխան խնդիրներ չունի: Այնպես որ, մի անհանգստացեք:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Լակիոն-պտղային շերտագրությունը ուլտրաձայնային հետազոտություն է, որը կատարվում է հղիության առաջին եռամսյակում (11-13 շաբաթներ), և որը չափում է պտղի պարանոցի ետևում գտնվող պտղաջրի հաստությունը:
- Սա հիվանդություն ախտորոշող թեստ չէ, այլ թեստ , որը գնահատում է քրոմոսոմային անոմալիաների, ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը, ռիսկը ։
- Ավելի ճշգրիտ արդյունք ստանալու համար, NT սկանավորման հետ մեկտեղ կատարվում է արյան անալիզ (համակցված թեստ):
- Մի անհանգստացեք, եթե արդյունքը «Բարձր ռիսկ» է։ Դա չի նշանակում, որ երեխայի հետ անպայման խնդիր կա, այլ որ անհրաժեշտ են լրացուցիչ հետազոտություններ։
- Բացահայտորեն խոսեք ձեր բժշկի հետ ձեր ունեցած ցանկացած արդյունքի կամ մտահոգության մասին: Մի շտապեք եզրակացություններ անել՝ հիմնվելով առցանց գտած տեղեկատվության վրա:
- Այս սկանավորումը չի վնասի ձեզ կամ ձեր երեխային։ Այն շատ անվտանգ հետազոտություն է։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը