Ձեր մտերիմներից որևէ մեկը ունե՞ր այս փոփոխությունները: Եկեք իմանանք Փիկի հիվանդության մասին:

Մենք հաճախ զարմանում ենք, երբ տեսնում ենք անսպասելի փոփոխություններ մեր սիրելիներից ոմանց վարքագծում և խոսքում, այնպես չէ՞։ Այսօր մենք խոսելու ենք մի բժշկական խնդրի մասին, որը կարող է կանգնած լինել նման փոփոխությունների հետևում։ Չնայած սա մի փոքր բարդ թեմա է, եկեք փորձենք այն պարզ հասկանալ։

Ի՞նչ է Փիկի հիվանդությունը։ Ինչո՞վ է այն տարբերվում Նիման-Փիկի հիվանդությունից։

Պարզ ասած՝ Փիկի հիվանդությունը մի վիճակ է, որն ազդում է ուղեղի վրա՝ աստիճանաբար սպանելով բջիջները: Այն ճակատաքունքային դեմենցիա (FTD) կոչվող դեմենցիայի տեսակ է: Այն առավել հաճախ հանդիպում է 65 տարեկանից փոքր մարդկանց մոտ: Անցյալում ճակատաքունքային դեմենցիան ինքնին կոչվում էր նաև Փիկի հիվանդություն: Սակայն այժմ բժիշկները այս անվանումը օգտագործում են միայն որոշակի չափանիշների բավարարման դեպքում:

Հիմա դուք կարող եք մտածել. «Օ՜հ... Փիկի հիվանդությունը նույնն է, թե Նիման-Փիկի հիվանդությունը»։ Ոչ, դրանք երկու բոլորովին տարբեր հիվանդություններ են։ Չնայած անվան «Փիկ» մասը պատահականորեն նույնն է, երկու հիվանդությունները կապված չեն։

• Փիքի հիվանդությունը. Այն անվանվել է չեխ նյարդաբան և հոգեբույժ Առնոլդ Փիքի անունով, ով առաջին անգամ հայտնաբերել է հիվանդությունը 1892 թվականին: Այն ճակատ-քունքային դեմենցիայի (FTD) տեսակ է, ինչը նշանակում է, որ այն ազդում է միայն ձեր ուղեղի վրա:
• Նիման-Պիկի հիվանդություն. Այս հիվանդությունը, որն անվանակոչվել է երկու գերմանացի բժիշկների՝ Ալբերտ Նիմանի և Լյուդվիգ Պիկի անունով, բնութագրվում է օրգանիզմում լիպիդների կուտակմամբ և դրանց կառավարման խանգարմամբ: Երբ լիպիդները կուտակվում են, դրանք կարող են ազդել բազմաթիվ օրգանների վրա, այդ թվում՝ ուղեղի, լյարդի, փայծաղի, ոսկրածուծի և թոքերի վրա:

Հասկանո՞ւմ եք տարբերությունը։ Մեկը սահմանափակվում է ուղեղով, իսկ մյուսը՝ մարմնի տարբեր մասերի վրա ազդող մի բան։

Ո՞վ է հիվանդանում այս հիվանդությամբ։ Որքա՞ն տարածված է այն։

Փիկի հիվանդությունը սովորաբար ախտորոշվում է ավելի երիտասարդ տարիքում, քան այլ հիվանդությունները, ինչպիսին է դեմենցիան: Այն ամենից հաճախ ախտորոշվում է 50-60 տարեկան մարդկանց մոտ: Այնուամենայնիվ, այն երբեմն կարող է առաջանալ 20 կամ 80 տարեկան մարդկանց մոտ:

Կան որոշ ապացույցներ, որ հիվանդությունը կարող է ժառանգական լինել։ Հետազոտողները հայտնաբերել են դրա հետ կապված առնվազն երեք գենային մուտացիա։ Այնուամենայնիվ, դեպքերի մեծ մասում հիվանդությունը սպորադիկ է։ Սա նշանակում է, որ այն կարող է զարգանալ առանց ընտանեկան պատմության։

Դժվար է ճշգրիտ ասել, թե որքան տարածված է այս հիվանդությունը: Մասնագետները գնահատում են, որ յուրաքանչյուր 100,000 մարդու հաշվով կա 15-ից 22 դեպք: Այնուամենայնիվ, կան կասկածներ այս վիճակագրության ճշգրտության վերաբերյալ, քանի որ հիվանդությունը շատ դժվար է ախտորոշել կյանքի ընթացքում, իսկ երբեմն նույնիսկ մահից հետո այն ախտորոշելը դժվար է: Այսպիսով, հիվանդների իրական թիվը կարող է ավելի բարձր լինել:

Ինչպե՞ս է Պիկի հիվանդությունը ազդում օրգանիզմի վրա։

Փիկի հիվանդությունը նեյրոդեգեներատիվ հիվանդություն է, դեմենցիայի տեսակ, որը կոչվում է ճակատ-քունքային դեմենցիա (FTD): Պարզ ասած, ուղեղի նյարդային բջիջները (նեյրոնները) աստիճանաբար դադարում են աշխատել: Ուղեղի ազդակիր հատվածները սկսում են կծկվել (ատրոֆիա): Այնուհետև դուք կորցնում եք այն ունակությունները, որոնք այդ հատվածները նախկինում վերահսկում էին: Չնայած այն որոշ նմանություններ ունի Ալցհայմերի հիվանդության հետ, Փիկի հիվանդությունը սովորաբար սկսվում է ավելի երիտասարդ տարիքում, և կան մի քանի կարևոր տարբերություններ:

Քանի որ Փիքի հիվանդությունը ազդում է ուղեղի միայն որոշակի հատվածների վրա, հիմնական ախտանիշները վարքի կամ լեզվական հմտությունների փոփոխություններն են: Հաճախ Փիքի հիվանդություն ունեցող մարդիկ չեն կարողանում ճանաչել, որ իրենք ունեն խնդիր կամ վիճակ: Դա պայմանավորված է նրանով, որ նրանց ուղեղը չի կարողանում մշակել իրենց վիճակի մասին տեղեկատվությունը: Սա կոչվում է «մտածողության պակաս»:

Որո՞նք են Պիկի հիվանդության ախտանիշները:

Փիկի հիվանդությունը դրսևորվում է երկու հիմնական ձևով՝ մեկը վարքային տարբերակ ճակատ-քունքային դեմենցիա է (bvFTD) , իսկ մյուսը՝ առաջնային պրոգրեսիվ աֆազիա (PPA), որն ազդում է ուղեղի լեզվի հետ կապված հատվածների վրա:

Վարքային տարբերակ ճակատ-քունքային դեմենցիա (bvFTD)

Այս bvFTD վիճակի ախտանիշները կարելի է բաժանել վեց հիմնական կատեգորիայի.

• Արգելքների կորուստ. «Արգելքը» ուղեղի այն մասն է, որը մեզ ասում է. «մի՛ արա սա»։ Երբ այս մասերը վնասված են, մենք չենք կարող մեզ կանգնեցնել անպատշաճ բաներ ասելուց կամ անելուց։
• Ասվածի «ֆիլտրի» բացակայություն. Մտքումդ եղածը ասելը, երբեմն այնպիսի ձևով, որը վիրավորում է ուրիշներին, անքաղաքավարի կամ անտեղի է: Օրինակ՝ ընտանեկան հավաքույթի ժամանակ հանկարծակի վիրավորել մեկին:
• Ուրիշների նկատմամբ հարգանքի բացակայություն. Նրանք կարող են չհարգալ ուրիշների անձնական կյանքը, կարող են դժկամորեն դիպչել նրանց, կարող են փորձել սեռական առումով անպատշաճ կերպով վարվել և կարող են հանկարծակի զայրանալ կամ գրգռվել։
• Անզգույշ գործողություններ և վարքագծեր. Սա կարող է ներառել փողի անպատասխանատու ծախսը և, հնարավոր է, նույնիսկ խանութներից գողություն կատարելը։

• Անտարբերություն. Սա կարող է դեպրեսիայի նման թվալ, բայց մի փոքր այլ է։
• Հետաքրքրության կորուստ ցանկացած բանի նկատմամբ. Հետաքրքրության կորուստ նախկինում ձեզ դուր եկող բաների նկատմամբ (հոբբիներ, ընկերների հետ ժամանակ անցկացնելը):
• Սոցիալական մեկուսացում. խուսափել ընկերների և ընտանիքի հետ շփվելուց։
• Ինքնախնամքի նվազում. լոգանք ընդունելու, հագուստը փոխելու և կոկիկ մնալու նկատմամբ հետաքրքրության կորուստ։

• Կարեկցանքի կորուստ.Սա կոչվում է նաև «հուզական բթացում»։ Դժվար է դառնում հասկանալ ուրիշների զգացմունքները։ Նրանք այլևս չեն ցուցաբերում աջակցություն ուրիշների վշտերի կամ ուրախությունների մեջ, ինչպես նախկինում։

• Հարկադիր վարքագիծ. Այս խանգարում ունեցող մարդիկ ցուցաբերում են վարքագծի այնպիսի ձևեր, որոնք զգալիորեն տարբերվում են մյուսներից:
• Կրկնվող շարժումներ՝ բազմիցս փոքր շարժումներ կատարելը, ինչպիսիք են ծափահարությունները, ոտքերի դոփյունը և առաջ-ետ քայլելը։
• Բարդ կամ ծիսական վարքագծեր՝ նույն ֆիլմերը անընդհատ դիտելը, նույն գրքերը կարդալը, նույն տեսակի իրեր հավաքելը: Սա ներառում է նաև կուտակումներ:
• Կրկնություն՝ նույն հնչյունների, բառերի և նախադասությունների անընդհատ կրկնություն։

• Սննդակարգի փոփոխություններ կամ բերանի խոռոչի վրա կենտրոնացած վարքագիծ. Այս հիվանդությամբ տառապող մարդիկ կարող են ունենալ «հիպերբերալություն» կոչվող վիճակ, որը բերանի խոռոչի հետ կապված բաների նկատմամբ անսովոր հետաքրքրություն է:
• Սննդային սովորությունների փոփոխություններ. Մարդիկ հակված են չափից շատ ուտել իրենց սիրելի սնունդը, հատկապես՝ խորտիկները, քաղցրավենիքը և ալկոհոլը։ Սա կարող է հանգեցնել քաշի ավելացման։
• Հարկադիր բերանային վարքագծեր. Հարկադիր ծխել, չափից շատ ուտել և այլն: Նաև՝ բերանային խոռոչի ուսումնասիրություն: Թեև սա նորմալ է փոքր երեխաների համար՝ աշխարհը ուսումնասիրելիս, մեծահասակների համար դա անսովոր է:
• Պիկա. Սա անուտելի, ոչ սննդարար նյութերի (մետաղադրամներ, հող, խճաքարեր) հարկադրական ուտելն է։

• Գործադիր գործառույթի կորուստ, բայց մյուս կարողությունները պահպանված. «Գործադիր գործառույթ» նշանակում է օրը պլանավորելու, խնդիրներ լուծելու և գործերը կատարելու կարողություն: Չնայած այս հիվանդություն ունեցող մարդկանց մոտ այս կարողությունները խաթարված են, այլ կարողություններ, ինչպիսիք են հիշողությունը և տեսողական մշակումը, վաղ փուլերում այդքան էլ չեն տուժում: Սա հիմնական առանձնահատկությունն է, որը տարբերակում է ճակատագլխային դեմենցիան Ալցհայմերի հիվանդությունից:

Առաջնային պրոգրեսիվ աֆազիա (PPA)

ՊՊԱ-ն կարող է առաջանալ նաև Փիկի հիվանդությամբ։ Սա առաջացնում է լեզվական հմտությունների աստիճանական կորուստ, ինչպիսիք են խոսելու և ուրիշների ասածները հասկանալու ունակության կորուստը։ Չնայած կան ՊՊԱ-ի երեք հիմնական ենթատեսակներ, Պիկի հիվանդության հետ կարող են կապված լինել երկու հիմնական տեսակներ՝

• Անհոսուն տարբերակ PPA (nfvPPA): Այս տեսակի դեպքում դժվար է համապատասխանեցնել բառերը և օգտագործել ճիշտ քերականություն: Չնայած առանձին բառերը և պարզ նախադասությունները կարելի է հասկանալ, բարդ նախադասությունները դժվար են հասկանալ:
• PPA-ի իմաստային տարբերակ (svPPA):Այս տեսակը դժվարանում է ընտրել ճիշտ բառը կամ հասկանալ բառերի իմաստը: Ասված որոշ բաներ կարող են իմաստ չունենալ, և դժվար է հասկանալ, թե ինչ են ասում ուրիշները: Կարող են խնդիրներ լինել կարդալու և գրելու հետ, բայց նրանք կարող են նույն ձևով կրկնել ուրիշների ասածը:

Պատկերացրեք՝ ձեր հայրը հանկարծակի սկսում է տարբերվել նախկինում եղած մարդուց, բոլորին նախատում է, անխոհեմորեն փող է ծախսում կամ ամբողջ օրը նույն երգն է երգում։ Կամ, երբ դուք նրա հետ խոսում եք, նրա խոսքերը խճճվում են, և նա զգում է, որ չի հասկանում, թե ինչ եք ասում։ Սրանք այն բաների օրինակներ են, որոնց մասին մենք խոսում էինք։

Ի՞նչն է առաջացնում այս վիճակը։ Վարակիչ է՞։

Փիկի հիվանդությունը ճակատ-քունքային դեմենցիայի (FTD) տեսակ է, որն ունի շատ կոնկրետ պատճառ։ Մեր ուղեղը և նյարդային բջիջները պարունակում են հատուկ սպիտակուց՝ տաու ։ Այս սպիտակուցները պետք է ունենան որոշակի ձև, հակառակ դեպքում դրանք ճիշտ չեն աշխատի։

Երբ տաու սպիտակուցները խափանվում են, խճճվում և կուտակվում նեյրոնների ներսում, այդ բջիջները վնասվում և քայքայվում են: Վնասված նեյրոնները կոչվում են «Պիկի բջիջներ»: Դրանք դառնում են այտուցված և փուչիկի ձև ունեցող: Բջիջների ներսում խճճված տաու սպիտակուցների կույտերը կոչվում են «Պիկի մարմիններ»: Դրանք կարելի է տեսնել մանրադիտակի տակ: Կարևոր է, որ այս Պիկի բջիջները և Պիկի մարմինները չեն հանդիպում որևէ այլ հիվանդության դեպքում:

Թե ինչու է այս տաու սպիտակուցները խափանված, դեռևս առեղծված է։ Չնայած հետազոտողները որոշ գենետիկական մուտացիաներ կապել են դրա հետ, դեպքերի մեծ մասում հիվանդությունը ժառանգական չէ։

Այս հիվանդությունը վարակիչ չէ։ Այն չի փոխանցվում մեկ անձից մյուսին։ Չնայած կա այն սերնդեսերունդ փոխանցելու հնարավորություն, այն դեպքերի մեծ մասում տեղի չի ունենում։

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում Փիկի հիվանդությունը։ Ի՞նչ հետազոտություններ են կատարվում։

Բժիշկները կարող են ախտորոշել ճակատաքունքային դեմենցիան (FTD) ֆիզիկական և նյարդաբանական հետազոտությունների, ախտորոշիչ և պատկերագրական թեստերի միջոցով, և արդյունքները կարող են որոշել, թե արդյոք դա վարքային FTD է, թե PPA ենթատիպ։

Այնուամենայնիվ, միակ միջոցը վստահորեն իմանալու համար, թե արդյոք մարդու ճակատ-գանգային դեմենցիան (FTD) առաջացել է Փիկի հիվանդությամբ, ուղեղի հյուսվածքում Փիկի մարմնիկներ և Փիկի բջիջներ փնտրելն է: Սա կարելի է տեսնել միայն ուղեղի հյուսվածքի նմուշը մանրադիտակի տակ ուսումնասիրելով: Սա նշանակում է, որ Փիկի հիվանդությունը կարող է վերջնականապես ախտորոշվել միայն մահից հետո՝ դիահերձման ժամանակ:

Հետևյալ թեստերը կարող են իրականացվել FTD-ի ախտորոշման համար.

• Արյան անալիզներ. Սրանք փնտրում են քիմիական մասնիկներ, որոնք կոչվում են «բիոմարկերներ», որոնք կարող են օգնել ախտորոշել որոշակի հիվանդություններ:
• Գլխուղեղային հեղուկի թեստեր.Սա արվում է ողնաշարից հեղուկ վերցնելով (ողնաշարի պունկցիա / գոտկային պունկցիա):
• Համակարգչային տոմոգրաֆիա (ՀՏ)
• ԷԷԳ (էլեկտրոէնցեֆալոգրաֆիա)
• Գենետիկական թեստավորում
• ՄՌՏ սկանավորում (մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում - ՄՌՏ)
• ՊԷՏ սկանավորում (Պոզիտրոնային էմիսիոն տոմոգրաֆիա - ՊԷՏ սկանավորում)

Կա՞ արդյոք Պիկի հիվանդության բուժում։ Կարո՞ղ է այն բուժվել։

Դժբախտաբար, Փիկի հիվանդության համար բուժում, բուժում կամ կանխարգելում չկա: Բժիշկները կարող են դեղորայք նշանակել՝ դեպրեսիայի, անտարբերության և ագրեսիվ վարքի նման ախտանիշները կառավարելու համար: Այնուամենայնիվ, քանի որ այս բուժումները տարբերվում են մարդուց մարդ, ձեր բժիշկն է լավագույն մարդը, որի հետ կարող եք խոսել:

Հնարավո՞ր է նվազեցնել այս հիվանդության զարգացման ռիսկը։

Փիկի հիվանդությունը առաջանում է անկանխատեսելի, անհայտ ձևերով: Հետևաբար, ներկայումս չկա այն կանխելու կամ դրա զարգացման ռիսկը նվազեցնելու որևէ միջոց:

Ինչպիսի՞ ապագա կարող է սպասել այս հիվանդություն ունեցող մարդուն։

FTD-ի բոլոր ձևերի, այդ թվում՝ Փիկի հիվանդության դեպքում, ուղեղի վիճակը աստիճանաբար վատանում է։ Դրան զուգընթաց ուղեղի ազդակիր հատվածները կորցնում են իրենց գործելու ունակությունը։ Փիկի հիվանդության դեպքում սա սովորաբար ազդում է ուղեղի այն հատվածների վրա, որոնք վերահսկում են վարքագիծը կամ ուղեղի այն հատվածների վրա, որոնք համակարգում են խոսքը և ուրիշների ասածները հասկանալու ունակությունը։

Դուք կարող եք նաև կորցնել ձեր վիճակի մասին պատկերացում կազմելը։ Այսինքն՝ դուք կարող եք կորցնել ախտանիշները և ձեզ հետ կատարվողը հասկանալու ունակությունը այս հիվանդության պատճառով։

Ճակատային-քունքային դեմենցիա (ՃՔԴ) ունեցող մարդիկ աստիճանաբար կորցնում են ինքնուրույն ապրելու ունակությունը: Հիվանդության զարգացմանը զուգընթաց նրանք կարող են կարիք ունենալ սիրելիների կամ որակավորված մասնագետների 24-ժամյա խնամքի: Սա կարող է նույնիսկ պահանջել երկարատև խնամք:

FTD-ով մարդիկ կարող են դժվարանալ կուլ տալ (դիսֆագիա) , ինչը կարող է դժվարացնել ուտելը, խմելը և խոսելը: Սա մեծացնում է թոքաբորբի կամ շնչառական անբավարարության նման հիվանդությունների զարգացման ռիսկը:

FTD-ի բոլոր տեսակները, այդ թվում՝ Պիկի հիվանդությունը, ցմահ են տևում: Հիվանդությունը ծանր է՝ աստիճանաբար քայքայելով ուղեղի հիմնական մասերը: Բարդությունները կարող են լինել ծանր և նույնիսկ մահացու: Քանի որ կյանքի տևողությունը տարբերվում է մարդուց մարդ, դժվար է ճշգրիտ ասել, թե ինչպես է հիվանդությունը ազդելու ձեզ վրա և որքան կտևի: Ձեր բժիշկը (կամ ձեր սիրելիին բուժող բժիշկը) կարող է ձեզ ավելին պատմել այս մասին:

Ինչպե՞ս կարող ես իրացնել քո կամքը, եթե չես կարող որոշումներ կայացնել ինքդ քեզ համար։

Եթե ​​ձեզ մոտ ախտորոշվել է ճակատ-գանգային դեմենցիա (FTD) վաղ փուլում, կարևոր է խոսել ձեր բժշկի, ձեր ընտանիքի կամ սիրելիների, ինչպես նաև նրանց հետ, ում վստահում եք և ովքեր կարող են կարևոր որոշումներ կայացնել ձեզ համար որքան հնարավոր է շուտ: Այս զրույցը կարող է դժվար լինել, բայց այս բաների մասին վաղ խոսելը, այլ ոչ թե ուշ, կօգնի ձեր սիրելիներին իմանալ, թե ինչ են ձեր ցանկությունները, եթե դուք չեք կարողանում խոսել ձեր գործերի մասին կամ որոշումներ կայացնել:

Այդ զրույցից բացի, կարևոր է նաև ձեր ցանկություններն ու որոշումները գրավոր ներկայացնել։ Եթե դուք չեք կարողանում հոգ տանել ինքներդ ձեզ մասին կամ չեք կարողանում որոշումներ կայացնել ձեր խնամքի կամ բարեկեցության վերաբերյալ, մտածեք իրավական փաստաթղթեր պատրաստելու մասին։ Դուք կարող եք օգնություն խնդրել փաստաբանից այս փաստաթղթերը պատրաստելու համար, բայց դրանցից մի քանիսը կարող եք նաև ինքներդ պատրաստել (կախված ձեր տարածքի օրենքից՝ դրանք կարող են պահանջել նոտարի կամ այլ պաշտոնատար անձի հաստատում):

Ի՞նչ անել, եթե ձեր մտերիմներից մեկը ցուցաբերում է այս ախտանիշները։

FTD-ով մարդիկ հաճախ չեն կարողանում հասկանալ իրենց ախտանիշները կամ վիճակը։ Քանի որ նրանք չեն տեսնում, որ խնդիր ունեն, չեն կարծում, որ բժշկական օգնության կարիք ունեն։ Այս անհասկացողությունը կարող է հիասթափեցնող և վախեցնող լինել ախտանիշներ ունեցող անձի և նրան ամենամոտ մարդկանց համար։

Եթե ​​ձեզ մոտ գտնվող որևէ մեկը ցուցաբերում է FTD-ի կամ նմանատիպ հիվանդության ախտանիշներ, կարող եք փորձել օգնել հետևյալ եղանակներով.

• Հարցրեք, թե ինչպես կարող եք օգնել. Նույնիսկ եթե FTD-ով մարդիկ ախտանիշներ են ցուցաբերում, նրանք կարող են չգիտակցել, որ դրանք լուրջ ուղեղային խնդրի նշաններ են: Լսելով նրանց, առաջարկելով ձեր աջակցությունը, նրանք կարող են կապվածություն զգալ իրենց վստահելի մարդկանց հետ և նույնիսկ կարող են ստանալ այն խրախուսանքը, որը անհրաժեշտ է բժշկի դիմելու համար:
• Խրախուսեք նրանց օգնություն խնդրել. չնայած ճակատագլխային դեմենցիան (ՃԳԴ) այնպիսի վիճակ է, որը չունի բուժում կամ բուժում, կան որոշ ախտանիշներ բուժելու և կառավարելու եղանակներ: Այս ջանքերը կարող են մեծապես բարելավել այդ վիճակն ունեցող մարդու կյանքի որակը: Բժշկի մոտ դիմելը կարող է օգնել ՃԳԴ-ով տառապող մարդուն ախտորոշում ստանալ: Մասնագիտացված խնամքը կարող է թեթևացնել որոշ անհարմար ախտանիշներ՝ այդ վիճակն ունեցող մարդկանց և նրանց ընտանիքների համար:
• Հանգիստ մնացեք և անձնական մի՛ ընդունեք. FTD-ով մարդիկ հաճախ չեն կարողանում վերահսկել իրենց ասածը կամ արարքները: Սա կարող է թվալ, թե նրանք դիտավորյալ փորձում են նյարդայնացնել, ամաչեցնել կամ վիրավորել ուրիշներին, բայց իրականում դա բժշկական խնդիր է:
• Մի վախեցեք օգնություն խնդրել. FTD-ով մարդու խնամքը կարող է շատ դժվար լինել, հատկապես, քանի որ վիճակը ժամանակի ընթացքում վատանում է: Մի վախեցեք օգնություն կամ ռեսուրսներ խնդրել: Շատ պետական ​​և մասնավոր գործակալություններ ապահովում են աջակցության համակարգեր և ծառայություններ, ինչպիսիք են մեծահասակների ցերեկային խնամքը, ժամանակավոր խնամքը և որակյալ տնային բուժքույրական խնամքը:
• Երկարատև խնամքը կարող է լինել լավագույն տարբերակը. շատերի համար FTD-ով սիրելիի խնամքը կարող է թվալ լրիվ դրույքով աշխատանք: Ոչ բոլորն են կարող այդքան ժամանակ կամ ջանք նվիրել սիրելիի խնամքին: Հետևաբար, կարևոր է հաշվի առնել, թե արդյոք ձեր սիրելին խնամքի կարիք ունի երկարատև խնամքի հաստատությունում՝ որակավորված բուժքույրական կենտրոններով: Չնայած սա կարող է դժվար որոշում կայացնել, նման խնամքը կարող է լինել լավագույն միջոցը՝ ապահովելու համար, որ նրանք անվտանգ են, հարմարավետ և որակյալ, պատրաստված խնամողների հետ:

Վերջապես, տուն տանող ուղերձ

Փիկի հիվանդությունը ճակատ-քունքային դեմենցիա (ՖՔԴ) կոչվող վիճակ է, որը դեմենցիայի տեսակ է, որը աստիճանաբար վնասում է ուղեղը ավելի երիտասարդ տարիքում, քան տարիքային այլ ուղեղային հիվանդությունները: ՖՔԴ-ն նաև ազդում է ուղեղի այն հատվածների վրա, որոնք օգնում են մարդուն հասկանալ իր վարքագծի նպատակահարմարությունը և անպատշաճությունը: Սա կարող է առաջացնել հիասթափություն, թյուրըմբռնումներ և այլ լուրջ խանգարումներ բոլոր ներգրավվածների կյանքում: Չնայած որոշ ախտանիշներ կարելի է բուժել, չկա որևէ բուժում, որը կարող է վերացնել հիվանդությունն ինքնին, և այս վիճակով տառապող մարդիկ հաճախ կարիք ունեն մշտական, 24-ժամյա խնամքի:

Եթե ​​դուք կամ ձեզ մտերիմներից մեկը զգում է այս ախտանիշները, լավագույն բանը, որ կարող եք անել, բժշկի դիմելն է: Հիշե՛ք, դուք միայնակ չեք, և կան օգնություն ստանալու տեղեր:

Փիկի հիվանդություն, ճակատ-գանգային դեմենցիա, դեմենցիա, ուղեղի հիվանդություն, նեյրոդեգեներատիվ, տաու սպիտակուց, վարքային փոփոխություններ