Ձեր փոքրիկը հաճախակի՞ է քթից հոսում: Ուտելուց հետո չի՞ տեսնում իր մարմինը: Շնչելիս սուլոցի ձայն է հանում: Սրանք կարող են լինել սովորական մրսածության ախտանիշներ, բայց երբեմն դրանց հետևում կարող է ավելի լուրջ բան լինել: Որպես մայր՝ բնական է, որ դուք անհանգստանաք այս բաների համար: Այսօր մենք խոսելու ենք հազվագյուտ, բայց կարևոր հիվանդության և այն ախտորոշելու համար օգտագործվող հատուկ թեստի մասին:
Նախ, եկեք տեսնենք, թե ինչ է կիստոզ ֆիբրոզը։
Պարզ ասած՝ կիստիկ ֆիբրոզը (ԿՖ) գենետիկ վիճակ է, որը փոխանցվում է մեր գեների միջոցով, այսինքն՝ ժառանգվում է ծննդյան պահից։ Այն վարակիչ հիվանդություն չէ։ Այս հիվանդությամբ տառապող անձի կողմից արտադրվող լորձը և այլ արտազատուկները շատ ավելի խիտ և կպչուն են, քան նորմալ մարդու կողմից արտադրվողները։
Մտածեք այդ մասին. մեր մարմինների խողովակների (օրինակ՝ խողովակների) պատերը սովորաբար ունեն լորձի բարակ, սայթաքուն շերտ։ Սա է, որ մեր օրգանները պահում է խոնավ, մաքուր և անվտանգ։ Սակայն ֆիբրոզով տառապող մարդու մոտ այս լորձը դառնում է խիտ, կպչուն և խեժոտ։ Այս խիտ լորձը սկսում է խցանել խողովակներն ու անցուղիները, հատկապես թոքերում և մարսողական համակարգում (հատկապես ենթաստամոքսային գեղձում)։
Սա կարող է հանգեցնել շնչառության դժվարությունների, հաճախակի թոքային վարակների և այլ սննդային անբավարարությունների, քանի որ մարմինը չի կարողանում պատշաճ կերպով ներծծել կերած սնունդը: Թոքերից և ենթաստամոքսային գեղձից բացի, այս վիճակը կարող է ազդել նաև լյարդի, սինուսների, աղիքների և վերարտադրողական օրգանների վրա:
Կիստոզ ֆիբրոզը քրոնիկ հիվանդություն է: Սա նշանակում է, որ այն լիովին չի կարող բուժվել, սակայն պատշաճ բուժման և կառավարման դեպքում ախտանիշները կարող են վերահսկվել, և մարդիկ կարող են ապրել նորմալ կյանքով: Այն նաև պրոգրեսիվ վիճակ է, որի դեպքում ախտանիշները ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար վատթարանում են:
Որո՞նք են ԿՖ-ով փոքր երեխայի ախտանիշները:
Կիստոզ ֆոլիկուլիտով երեխան կարող է միաժամանակ ցուցաբերել այս ախտանիշներից մեկը կամ մի քանիսը: Ուշադիր եղեք ձեր երեխայի մոտ այս ախտանիշների նկատմամբ: Սակայն հիշեք, որ այս ախտանիշներով ոչ բոլոր երեխաներն ունեն ԿԻ: Սակայն կարևոր է տեղյակ լինել դրանց մասին:
| Ախտանիշ | Պարզ բացատրություն |
|---|---|
| Անհաջողություն՝ բարգավաճելու համար | Չնայած երեխան շատ կաթ է խմում և լավ է սնվում, նա նիհար է և իր տարիքին համապատասխան քաշ չի հավաքում։ Դրա պատճառն այն է, որ ենթաստամոքսային գեղձի ծորանները խցանված են լորձով, ինչը թույլ չի տալիս, որ սնունդը մարսելու համար անհրաժեշտ ֆերմենտները հասնեն աղիքներ։ |
| Չփափուկ կամ յուղոտ կղանք | Կղանքը կարող է գունատվել, տհաճ հոտ ունենալ և յուղոտ տեսք ունենալ։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ սննդից ճարպը դուրս է գալիս չմարսված։ |
| Դժվարացած շնչառություն և հաճախակի շնչահեղձություն | Թոքերում խիտ լորձ է կուտակվում, ինչը դժվարացնում է շնչառությունը։ Շնչելիս, հատկապես արտաշնչելիս, կրծքավանդակից լսվում է սուլոցի ձայն։ |
| Հաճախակի թոքային վարակներ | Քանի որ մանրէները հեշտությամբ են բազմանում խիտ լորձի վրա, հաճախ զարգանում են թոքաբորբի կամ բրոնխիտի նման հիվանդություններ: |
| Հազ, որը չի անցնում | Կարող է լինել մշտական, խորխոտ հազ, երբ մարմինը փորձում է մաքրել թոքերում կուտակված լորձը։ |
| Երեխայի մաշկի վրա աղի համի զգացողություն | Սա շատ յուրահատուկ առանձնահատկություն է։ Ծնողները ասում են, որ երբ համբուրում են իրենց երեխային, նրա մաշկի վրա աղի համ են զգում։ Դրա պատճառի մասին կխոսենք հաջորդիվ։ |
Ինչպե՞ս են բժիշկները ախտորոշում այս հիվանդությունը: - Քրտինքի թեստ
Երբ երեխան ունի վերը նշված ախտանիշները, բժիշկը կարող է կասկածել դա և խորհուրդ տալ մի քանի հետազոտություններ։ Դրանք ներառում են գենետիկական հետազոտություններ և կրծքավանդակի ռենտգեն։ Այնուամենայնիվ, CF-ի ախտորոշումը հաստատելու ամենակարևոր հետազոտությունը քրտինքի թեստն է։
Սա շատ պարզ բան է անելու համար։ Պարզ ասած, մեր քրտինքը պարունակում է աղ։ Այս աղը կազմված է քլորիդից։և նատրիում։ Քանի որ քլորիդը ճիշտ չի մտնում և դուրս գալիս ֆիբրոմիոզով մարդու բջիջներից, նրանց քրտինքը պարունակում է շատ ավելի շատ քլորիդ, քան նորմալ մարդու մոտ։ Քրտինքի թեստը չափում է քլորիդի քանակը։
Ինչպե՞ս է կատարվում քրտինքի թեստը։ Արդյո՞ք դա կվնասի երեխային։
Որպես մայր, բնական է, որ դուք այս հարցն ունեք։ Բայց վախենալու պատճառ չկա։ Սա ամենևին էլ ցավոտ փորձություն չէ։
Այս թեստը կարող է կատարվել ցանկացած տարիքի ցանկացած անձի մոտ: Այնուամենայնիվ, նորածինները կյանքի առաջին մի քանի օրերին կարող են չկարողանալ բավարար քրտինք արտադրել թեստի համար: Հետևաբար, այս թեստը սովորաբար կատարվում է, երբ երեխան երկու-չորս շաբաթական է:
Ահա, թե ինչպես է կատարվում թեստը.
1. Նախ, բժշկական անձնակազմի անդամը մանրակրկիտ կմաքրի երեխայի ձեռքի կամ ոտքի մի փոքր հատված (սովորաբար՝ ճակատը):
2. Այնուհետև, պիլոկարպին կոչվող քիմիական նյութ պարունակող գելը քսվում է տուժած տարածքին, և դրա վրա տեղադրվում է փոքր էլեկտրոդ։
3. Այժմ այս էլեկտրոդի միջոցով կատարվում է շատ փոքր, հազիվ նկատելի էլեկտրական խթան։ Մի անհանգստացեք, սա ասեղներ չի օգտագործում և ոչ մի կերպ չի վնասի երեխային։ Դուք կարող եք թեթևակի գրգռվելու զգացողություն զգալ։ Սա խթանում է քրտնագեղձերը և արագացնում քրտինքի արտադրությունը։
4. Մի քանի րոպե անց տարածքը մաքրվում է, և դրա վրա դրվում է քրտինքը հավաքող հատուկ սարք (օրինակ՝ պլաստիկե պարույր) և կապվում։
5. Երբ երեխան խաղում է մոտ 30 րոպե, դրան ավելանում է անհրաժեշտ քանակությամբ քրտինքը։
6. Հավաքված քրտինքի նմուշը այնուհետև ուղարկվում է լաբորատորիա՝ քլորիդի քանակը չափելու համար։
Ի՞նչ է ասում թեստի զեկույցը։
Թեստի արդյունքը ստանալուց հետո բժիշկը կարող է որոշել, թե արդյոք երեխան ունի՞ ֆիբրոզ, թե՞ ոչ՝ հիմնվելով ցուցանիշների վրա: Արժեքները չափվում են միավորներով, որոնք կոչվում են «մմոլ/լ» (միլիմոլ լիտրում):
Հիշե՛ք, որ միայն ձեր բժիշկը կարող է մեկնաբանել այս արդյունքները և խորհուրդ տալ ձեզ, թե ինչ անել հաջորդը։ Այնպես որ, մի՛ խուճապի մատնվեք և որոշումներ կայացրեք զեկույցում նշված թվերի հիման վրա։
| Քլորիդի մակարդակը | Ի՞նչ է դա նշանակում։ (Ի՞նչ է դա նշանակում) |
|---|---|
| Եթե ավելի քան 60 մմոլ/լ | Հավանական է, որ երեխան ունի ֆիբրոզ: Բժիշկը կարող է նշանակել լրացուցիչ հետազոտություններ՝ դա հաստատելու համար: |
| Եթե 40 մմոլ/լ-ից պակաս է | Երեխան ֆիբրոզ չունի։ Բժիշկը կփնտրի ախտանիշների այլ պատճառներ։ |
| 40-ից 60 մմոլ/լ միջև | Սա միջանկյալ արդյունք է։ Հնարավոր է՝ անհրաժեշտ լինի կրկնել թեստը։ Ձեր բժիշկը կարող է նաև խորհուրդ տալ լրացուցիչ հետազոտություններ՝ ԿՖ-ի ոչ տիպիկ ձևերը հայտնաբերելու համար։ |
Ինչպե՞ս պատրաստել երեխային թեստին։
Սա ամենահեշտ մասն է։ Այս թեստը որևէ հատուկ նախապատրաստություն չի պահանջում։
- Անհրաժեշտ չէ փոխել ձեր երեխայի սննդակարգը, դեղորայքը կամ գործունեությունը թեստից առաջ: Դուք կարող եք շարունակել ձեր օրը սովորականի պես:
- Ամենակարևորը՝ թեստից մեկ օր առաջ երեխայի մարմնին որևէ քսուք կամ լոսյոն չքսել։ Հատկապես՝ ոչ այն ձեռքին կամ ոտքին, որը պետք է հետազոտվի։ Դրանք կարող են ազդել թեստի արդյունքների վրա։
Եթե ձեր երեխան ունի այս ախտանիշները, մի՛ խուճապի մատնվեք և մի՛ խուճապի մատնվեք, այլ հնարավորինս շուտ դիմեք որակավորված բժշկի՝ խորհրդատվություն ստանալու համար: Որքան շուտ ախտորոշվի հիվանդությունը, այնքան ավելի մեծ են բուժումը սկսելու և երեխային առողջ կյանք պարգևելու հնարավորությունները:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Կիստոզ ֆիբրոզը գենետիկ հիվանդություն է, որը ժառանգվում է ծննդյան պահից և առաջացնում է մարմնի լորձաթաղանթների հաստացում՝ ախտահարելով այնպիսի օրգաններ, ինչպիսիք են թոքերը և ենթաստամոքսային գեղձը։
- Շատ կարևոր է դիմել բժշկի, եթե ձեր երեխան ունի այնպիսի ախտանիշներ, ինչպիսիք են քաշի չհավաքումը, կրծքավանդակի հաճախակի խցանումը, շնչառության դժվարությունը և յուղոտ կղանքը։
- Քրտինքի թեստը այս հիվանդությունը ախտորոշելու ամենակարևոր, անցավ և անվտանգ թեստն է:
- Այս թեստը չափում է քրտինքում քլորիդի (աղի) քանակը: Քթի ֆիբրոզով երեխաների քրտինքում քլորիդի մակարդակը շատ ավելի բարձր է, քան նորմալ է:
- Մի՛ խուճապի մատնվեք թեստերի արդյունքներից, միշտ խոսեք ձեր բժշկի հետ՝ պարզ պատկերացում կազմելու համար։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը