Ձեր մաշկի վրա որևէ բիծ հանկարծակի կարմրե՞լ է, թեթևակի այտուցվե՞լ և քոր առաջացնե՞լ։ Այն կարող է թվալ ինչ-որ բակտերիալ վարակի, բայց իրականում կարող է վարակ չլինել։ Այսօր մենք խոսելու ենք մաշկի հազվագյուտ հիվանդության մասին, որի մասին շատերը չեն լսել, բայց կարևոր է իմանալ դրա մասին։ Այն կոչվում է Ուելսի համախտանիշ ։ Եկեք նայենք, թե ինչ է դա, ինչու է այն առաջանում և ինչ կարող եք անել դրա դեմ։
Պարզ ասած՝ ի՞նչ է Ուելսի համախտանիշը։
Ուելսի համախտանիշը հազվագյուտ մաշկային հիվանդություն է: Այն հայտնի է նաև որպես «էոզինոֆիլ ցելյուլիտ»: Երբ լսում եք անունը, կարող եք մտածել, որ դա մաշկային վարակ է, որը կոչվում է ցելյուլիտ: Սակայն դա իրականում վարակ չէ: Այն վիճակ է, որն առաջացնում է կարմիր, այտուցված, քոր առաջացնող և բորբոքված մաշկի հատվածներ մեկ կամ մի քանի հատվածներում:
Հիմա դուք հարց ունեք՝ ի՞նչ են այս «էոզինոֆիլները»։ Ամեն ինչ շատ պարզ է։ Էոզինոֆիլները մեր արյան մեջ սպիտակ արյան բջիջների տեսակ են։ Դրանք մեր մարմնում զինվորների պես են։ Նրանց հիմնական գործառույթը վարակների դեմ պայքարելն է։ Սակայն երբեմն այս էոզինոֆիլ բջիջները օրգանիզմում արտադրվում են անհրաժեշտ քանակից ավելի մեծ քանակությամբ, կամ դառնում են գերակտիվ։ Այնուհետև այս բջիջները առաջացնում են բորբոքում, որը վնասում է մեր սեփական մաշկը։ Ահա թե ինչ է տեղի ունենում Ուելսի համախտանիշի դեպքում։
Պարզ ասած՝ Ուելսի համախտանիշը առաջանում է ոչ թե վարակի, այլ մեր սեփական մարմնում առկա իմունային բջիջների գերակտիվ տեսակի պատճառով։
Այս հիվանդությունը շատ հազվադեպ է հանդիպում ամբողջ աշխարհում։ Գրանցվել է 100-ից պակաս դեպք։ Այն հիմնականում ազդում է մեծահասակների վրա, բայց երբեմն կարող է ազդել նաև երեխաների վրա։ Այն հավասարապես ազդում է և՛ տղամարդկանց, և՛ կանանց վրա։
Ինչո՞ւ է նման բան պատահում։
Սրա ճշգրիտ պատճառը դեռևս հայտնի չէ , բայց բժիշկները կարծում են, որ դա կարող է լինել աուտոիմունային խանգարում ։
Մտածեք այսպես. մեր իմունային համակարգը նման է բանակի, որը պաշտպանում է երկիրը: Դրա աշխատանքն է պաշտպանել մեզ օտար զավթիչներից, ինչպիսիք են մանրէներն ու վիրուսները: Սակայն երբեմն այս համակարգը խափանվում է և սկսում հարձակվել մեր սեփական առողջ բջիջների վրա՝ կարծելով, որ դրանք «թշնամիներ» են: Սա է այն, ինչ մենք անվանում ենք «աուտոիմուն խանգարում»: Ուելսի համախտանիշը, ենթադրաբար, առաջանում է նմանատիպ իմունային համակարգի անսարքությունից:
Շատ դեպքերում դա պարզապես պատահում է։ Այնուամենայնիվ, կարող է լինել գենետիկ բաղադրիչ, քանի որ հիվանդությունը որոշ ընտանիքներում է լինում։ Բացի այդ, որոշակի գործոններ կարող են առաջացնել կամ վատթարացնել վիճակը։
| Ուելսի համախտանիշի զարգացմանը նպաստող գործոններ | |
|---|---|
| Միջատների խայթոցներ | Հատկապես կենդանիների, օրինակ՝ մոծակների, կողմից խայթոցներից հետո։ |
| Վիրուսային վարակներ | Այս վիճակը կարող է առաջանալ որոշ վիրուսային վարակներից հետո։ |
| Մաշկային հիվանդություններ | Մաշկի այլ հիվանդություններ, ինչպիսիք են դերմատիտը։ |
| Աղիքային վարակներ | Աղիքային վարակներ, ինչպիսիք են գիարդիոզը: |
| Այլ բժշկական վիճակներ | Արյան քաղցկեղային հիվանդություններ, ինչպիսիք են լեյկոզը, սնկային վարակները։ |
| Դեղերի կամ մետաղների նկատմամբ ռեակցիաներ | Որպես մարմնի արձագանք որոշակի դեղամիջոցների կամ մետաղների նկատմամբ։ |
Որո՞նք են այս հիվանդության ախտանիշները։
Այս հիվանդության ախտանիշները սովորաբար սկսվում են մաշկի մեկ կամ մի քանի հատվածներում այրոցի կամ քոր առաջացնող զգացողությամբ ։ Այնուհետև այդ հատվածները կարմրում և այտուցվում են։ Այս այտուցված հատվածները հաճախ ցավոտ են։ Որոշ մարդկանց մոտ առաջին նշանը կարող է լինել նոր բշտիկները կամ հանգույցները։
Մաշկի վրա տեսանելի հիմնական առանձնահատկությունները.
- Կարմրություն և այտուցվածություն. սա հիմնական ախտանիշն է։
- Քոր և այրոց. կարմրած հատվածում կարող է լինել ուժեղ քոր կամ այրոց:
- Օղակաձև բծեր.Երբեմն կարող են հայտնվել շրջանաձև բծեր։
- Գույնի փոփոխություն. Ժամանակի ընթացքում այս կարմիր բծերը փոխում են գույնը: Սկզբում դրանք դառնում են շագանակագույն-կարմիր , ապա ՝ կապտամոխրագույն , և վերջապես ՝ կանաչամոխրագույն : Սա այս հիվանդության առանձնահատկությունն է:
Այլ ֆիզիկական բնութագրեր՝
Կարող են ի հայտ գալ այնպիսի ախտանիշներ, ինչպիսիք են ասթման, հոդերի ցավը և ջերմությունը, բայց դրանք հաճախ նկատելի չեն ։ Հիմնական ախտանիշները մաշկի վրա են։
Ամենալավն այն է, որ այս բծերը սովորաբար լավանում են առանց որևէ սպի թողնելու մի քանի շաբաթվա կամ ամսվա ընթացքում: Այնուամենայնիվ, դրանք կարող են կրկին հայտնվել ավելի ուշ:
Ինչպե՞ս է բժիշկը դա ճանաչում։
Եթե դուք ունեք այս ախտանիշները, անպայման պետք է դիմեք բժշկի։ Նա կզննի ձեզ և կնշանակի որոշ թեստեր՝ պարզելու համար, թե արդյոք սա Ուելսի համախտանիշ է, թե՞ այլ հիվանդություն։
1. Մաշկի բիոպսիա. Սա ախտորոշումը հաստատելու լավագույն միջոցն է: Բժիշկը անզգայացման տակ կվերցնի մաշկի մի փոքր կտոր վնասված հատվածից և կուղարկի այն լաբորատորիա՝ հետազոտման համար: Այս թեստը կփնտրի մաշկի և դրա տակ գտնվող հյուսվածքների մեջ մեծ քանակությամբ էոզինոֆիլներ, որոնց մասին մենք խոսեցինք ավելի վաղ: Այն կարող է նաև օգնել հաստատել, որ սա ալերգիա, մակաբույծ, դերմատիտ, միջատի խայթոց կամ այլ հիվանդություն չէ, ինչպիսին է Չուրգ-Շտրաուսի համախտանիշը:
2. Արյան ամբողջական հաշվարկ. Այս թեստը, որը կատարվում է արյան նմուշ վերցնելով, կարող է ստուգել, թե արդյոք արյան մեջ էոզինոֆիլների քանակը ավելացել է:
Որո՞նք են սրա բուժման միջոցները։
Ձեր բժիշկը կորոշի Ուելսի համախտանիշի բուժումը: Սովորաբար կան շատ արդյունավետ բուժումներ դրա համար:
- Համակարգային ստերոիդներ. Ամենատարածված և արդյունավետ բուժումը բանավոր կամ ներարկային ստերոիդներն են, ինչպիսին է պրեդնիզոլոնը : Սրանք ունեն իմունաճնշող ազդեցություն: Սա նշանակում է, որ դրանք ճնշում են իմունային համակարգին սեփական հյուսվածքների վրա հարձակվելուց: Պրեդնիզոլոնը ստերոիդային հորմոն կորտիզոլի սինթետիկ տարբերակն է, որը բնականաբար արտադրվում է օրգանիզմում: Ախտանիշները սովորաբար սկսում են բարելավվել այս դեղամիջոցը ընդունելուց հետո մի քանի օրվա ընթացքում: Դեղաչափը կարող է աստիճանաբար նվազեցվել մոտ մեկ ամսվա ընթացքում, ըստ ձեր բժշկի խորհրդի:
- Այլ դեղամիջոցներ. Որոշ դեպքերում, որպես բուժում, կարող են օգտագործվել նաև հակասնկային դեղամիջոցներ (օրինակ՝ գրիզեոֆուլվին) կամ հակաբիոտիկներ (օրինակ՝ դապսոն):
- Կրեմներ՝Եթե վիճակը շատ ծանր չէ, պարզապես ստերոիդային քսուք, ինչպիսին է հիդրոկորտիզոնը, քսելը վնասված հատվածին կարող է թեթևացում ապահովել:
Ամենակարևորը՝ երբեք մի օգտագործեք այս դեղամիջոցները ձեր հայեցողությամբ ։ Համոզվեք, որ դիմեք բժշկի և բուժումը ընդունեք միայն նրա խորհրդով, նշանակված դեղաչափով, նշանակված ժամանակահատվածում։
Ի՞նչ է կանխատեսումը (կանխատեսում):
Ուելսի համախտանիշով մարդու կանխատեսումը շատ լավ է։ Սա նշանակում է, որ այն կյանքին սպառնացող վիճակ չէ։
- Բծերը սովորաբար լիովին լավանում են մի քանի շաբաթվա կամ ամսվա ընթացքում։
- Հաճախ սպիներ չեն մնում ։
- Երբեմն կարող է մաշկի գույնի աննշան փոփոխություն լինել բծերի տեղում։ Սակայն դա սովորաբար ժամանակի ընթացքում անհետանում է։
- Այս հիվանդությունը կարող է կրկնվել։ Նման դեպքերում այն լիովին վերահսկելու համար կարող է մի քանի տարի պահանջվել։ Սակայն այն նաև կարող է լավ կառավարվել բուժման միջոցով։
Քանի որ այս հիվանդության ճշգրիտ պատճառը դեռևս չի հայտնաբերվել, այն կանխելու որևէ կոնկրետ միջոց չկա: Այնուամենայնիվ, եթե դուք զգում եք այս ախտանիշները, լավագույն բանը, որ կարող եք անել, խուճապի չմատնվելն է և հնարավորինս շուտ բժշկի դիմելը՝ խորհրդատվություն ստանալու համար:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Ուելսի համախտանիշը մաշկի հազվագյուտ, ոչ վարակիչ բորբոքում է։ Այն բոլորովին տարբերվում է ցելյուլիտ կոչվող մանրէային վարակից։
- Սա պայմանավորված է մեր սեփական իմունային համակարգում «էոզինոֆիլներ» կոչվող բջիջների գերակտիվությամբ։
- Հիմնական ախտանիշներն են մաշկի կարմիր, այտուցված, քոր առաջացնող և ցավոտ բծերը։ Այս բծերը ժամանակի ընթացքում փոխում են գույնը։
- Հիվանդությունը ճշգրիտ ախտորոշելու համար անհրաժեշտ է մաշկի բիոպսիա կատարել։
- Այս վիճակը կարող է շատ հաջողությամբ վերահսկվել այնպիսի բուժումներով, ինչպիսիք են ստերոիդային դեղամիջոցները:
- Սա վտանգավոր հիվանդություն չէ։ Այն սովորաբար բուժվում է առանց սպիների։
- Եթե ձեր մաշկի վրա ունեք այսպիսի անսովոր բծեր կամ այտուցներ, անմիջապես դիմեք բժշկի։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը