Մտածեք այդ մասին, մենք բոլորս ենթադրում ենք, որ մեր մարմնի յուրաքանչյուր բջիջ ունի իր սեփական ԴՆԹ-ն, այնպես չէ՞։ Սա այն հիմնական բանն է, որ մենք գիտենք գենետիկայի մասին։ Բայց շատ հազվադեպ է, որ մարդու մարմինը կարող է ունենալ բջիջներ՝ երկրորդ տեսակի ԴՆԹ-ով, որը իրենը չէ, և որը բոլորովին այլ է։ Հնչում է մի փոքր տարօրինակ, այնպես չէ՞։ Բժշկության մեջ մենք այս զարմանալի վիճակը անվանում ենք «քիմերիզմ»։ Մի անհանգստացեք, դա հիվանդություն չէ։ Եկեք տեսնենք, թե իրականում ինչ է դա։
Ի՞նչ է «քիմերիզմը»։
Պարզ ասած՝ քիմերիզմը նույն մարդու մարմնում երկու բջիջների առկայությունն է, որոնք սերում են երկու գենետիկորեն տարբեր անհատներից։ Սա նշանակում է, որ ձեր մարմնի որոշ բջիջներ կարող են ունենալ մեկ տեսակի ԴՆԹ, մինչդեռ մյուս բջիջները կարող են ունենալ բոլորովին այլ տեսակի ԴՆԹ։
Սա կարող է տեղի ունենալ երկվորյակների ծննդաբերության հիմնական ձևերից մեկը։ Պատկերացրեք մի մոր, որն իր արգանդում երկվորյակներ է կրում։ Հղիության առաջին մի քանի շաբաթների ընթացքում սաղմերից մեկը կարող է չզարգանալ և անհետանալ ինչ-ինչ պատճառներով։ Սա կոչվում է «անհետացող երկվորյակների համախտանիշ»։ Երբ սա տեղի է ունենում, բացակայող սաղմի բջիջները կլանվում են առողջ զարգացող մյուս սաղմի կողմից։ Այսպիսով, երեխան իր ողջ կյանքի ընթացքում կունենա ինչպես իր սեփական բջիջները, այնպես էլ բացակայող քրոջ/եղբոր բջիջները։
Այս կերպ միավորվող բջիջների տեսակները տարբերվում են միմյանցից։ Ամենից հաճախ այս տարբերությունը նկատվում է արյան մեջ։ Սա կոչվում է «արյան քիմերիզմ»։ Սա պայմանավորված է նրանով, որ ոսկրածուծում ձևավորվող արյան բջիջները ուժեղ են և կարող են հեշտությամբ անցնել ընկերքի միջով։ Հետազոտությունների համաձայն՝ նորմալ երկվորյակների մոտ 8%-ը կարող է ունենալ այս հիվանդությունը։ Եռյակների մոտ այս հավանականությունը մեծանում է մինչև 21%։
Որո՞նք են քիմերիզմի պատճառները։
Ինչպես ավելի վաղ քննարկեցինք, որոշ մարդիկ ծնվում են այս հիվանդությամբ։ Այնուամենայնիվ, ինչ-որ մեկը կարող է զարգացնել քիմերիզմ իր կյանքի ընթացքում։ Դրա համար կան երկու հիմնական պատճառ։ Եկեք դրանք բաժանենք հետևյալ կերպ։
| Պատճառ | Պատահելու եղանակի նկարագրությունը |
|---|---|
| Բնածին քիմերիզմ | Սա «Անհետացող երկվորյակների համախտանիշն» է, որի մասին մենք ավելի վաղ խոսեցինք: Մեկ սաղմը կորչում է արգանդում, և նրա բջիջները կլանվում են մյուս սաղմի կողմից, ինչի արդյունքում մարմնում մնում են երկու տեսակի բջիջներ ողջ կյանքի ընթացքում: |
| Ձեռքբերովի քիմերիզմ | Սա արվում է որպես կյանք փրկող բժշկական միջամտություն: Օրինակ՝ դիտարկենք օրգանի փոխպատվաստումը : Երբ մարդը երիկամ է ստանում մեկ այլ առողջ մարդուց, նոր երիկամը աշխատում է դոնորի ԴՆԹ-ի հետ: Այդ դեպքում ստացողը ունի և՛ իր սեփական ԴՆԹ-ն, և՛ դոնորի ԴՆԹ-ն: Նույնը վերաբերում է ոսկրածուծի փոխպատվաստմանը : Այս դեպքում հիվանդ ոսկրածուծի փոխարեն փոխպատվաստվում է առողջ դոնորի ոսկրածուծը: Այնուհետև բոլոր նոր արյան բջիջները պատրաստվում են դոնորի ԴՆԹ-ից: Սա կարող է նույնիսկ փոխել մարդու արյան խումբը: |
Կա՞ն սրա որևէ ախտանիշ։
Լավ լուրն այն է , որ քիմերիզմով տառապող մարդկանց մեծ մասը որևէ ախտանիշ չունի: Շատերն իրենց ամբողջ կյանքն անցկացնում են առանց իմանալու, որ ունեն այս հիվանդությունը: Քանի որ դրա համար որևէ հատուկ թեստ չկա, ախտորոշումը շատ հազվադեպ է լինում:
Սակայն, երբեմն սա կարող է հանգեցնել անհավանական խնդիրների, հատկապես ԴՆԹ թեստերի հետ կապված։
Պատկերացրեք, հայրը ԴՆԹ թեստ է անցկացնում՝ երեխայի հայրությունը հաստատելու համար։ Սակայն արդյունքը ցույց է տալիս, որ նա երեխայի հայրը չէ։ Նա 100%-ով վստահ է, որ դա իր սեփական երեխան է։ Այստեղ կարող է պատահել, որ եթե հայրը տառապում է քիմերիզմով, ԴՆԹ-ն նրա արյան կամ թքի մեջ չէ, այլ նրա վերարտադրողական բջիջներում (սերմնաբջիջներում)։ Դա այն եղբոր ԴՆԹ-ն է, որը կորել է արգանդում։ Այդ դեպքում գենետիկորեն երեխան նրա հետ կապված է ճիշտ այնպես, կարծես նա իր եղբայրներից մեկի, այսինքն՝ եղբորորդու կամ զարմուհու երեխան լինի։
Նմանատիպ բաներ կարող են պատահել նաև մոր հետ։ Հետևաբար, շատ դեպքերում խիմերիզմը ախտորոշվում է այսպիսի ԴՆԹ թեստի ժամանակ պատահական անհամապատասխանության արդյունքում։
Կարո՞ղ է այս իրավիճակը լուրջ խնդիրներ առաջացնել։
Քիմերիզմը հիվանդություն կամ վտանգավոր վիճակ չէ, բայց կարող է որոշ խնդիրներ առաջացնել, եթե դուք դրա մասին չգիտեք։
- Իրավական խնդիրներ. Ինչպես նշվեց ավելի վաղ, հայրության թեստի սխալ արդյունքները կարող են հանգեցնել երեխայի խնամակալության հետ կապված լուրջ իրավական խնդիրների: Աշխարհում գրանցվել են նման մի քանի դեպքեր:
- Հոգեկան խնդիրներ.Որոշ մարդիկ կարող են որոշակի հոգեբանական շոկ և ինքնության խնդիրներ ունենալ, երբ իմանան, որ իրենք ունեն ուրիշի մարմնի մասեր։
- Բժշկական նշանակություն. կարևոր է տեղյակ լինել այս վիճակի մասին օրգանի փոխպատվաստումից առաջ հյուսվածքների համապատասխանեցման ժամանակ:
Սակայն մայրերը կարիք չունեն անհանգստանալու «անհետացող երկվորյակների համախտանիշի» մասին: Եթե դա տեղի է ունենում հղիության առաջին երեք ամիսների ընթացքում, դա չի վնասի ո՛չ մորը, ո՛չ էլ առողջ երեխային: Մայրը կարող է չնկատել որևէ ախտանիշ, բացի թեթև արյունահոսությունից:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Քիմերիզմը մեկ օրգանիզմում երկու տեսակի ԴՆԹ-ի առկայությունն է: Սա հաճախ տեղի է ունենում արգանդում գտնվող երկվորյակից բջիջների կլանման կամ օրգանի/ոսկրածուծի փոխպատվաստման միջոցով:
- Սա վտանգավոր վիճակ չէ։ Քիմերիզմով տառապող մարդկանց մեծ մասը որևէ ախտանիշ չունի։
- Հիմնական խնդիրը ծագում է ԴՆԹ թեստերի հետ, հատկապես հայրության թեստերի նման դեպքերում, որոնց արդյունքները կարող են անհամապատասխան լինել։
- Եթե երբևէ անհասկանալի խնդիր ունեք ԴՆԹ թեստի արդյունքների հետ, խոսեք ձեր բժշկի հետ խիմերիզմի հնարավորության մասին:
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը