Առաջին բանը, որ մայրը կամ հայրը անում են նորածին երեխային նայելիս, իրենց փոքրիկ ձեռքերի և ոտքերի մատներն ու մատները հաշվելն է: Բայց պատկերացրեք, որ տեսնեք այդ փոքրիկ մատներից երկուսը կամ ավելին իրար կպած, կարծես թե միացված լինեն մաշկային թաղանթով: Որպես մայր՝ դուք կարող եք մի փոքր անհանգստանալ: Բայց մի անհանգստացեք, այսօր մենք խոսում ենք այս իրավիճակի մասին, որը շատ մայրեր կարող են ապրել:
Ի՞նչ է սինդակտիլիան։
Պարզ ասած, բժշկական լեզվով այս վիճակը կոչվում է սինդակտիլիա: Սա այն դեպքն է, երբ երեխայի ձեռքի կամ ոտքի երկու կամ ավելի մատները միացված են մաշկով, ինչպես բադի մատների միջև եղած ցանցը: Երբեմն այս կապը սահմանափակվում է մաշկով: Այլ դեպքերում, կարող են միացված լինել նաև ներքևի ոսկորները (ողնաշարը) և այլ փափուկ հյուսվածքներ:
Սա բնածին արատ է, որը կարող է հայտնաբերվել ծննդյան ժամանակ: Որոշ դեպքերում այն կարող է հայտնաբերվել նույնիսկ նախածննդյան ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ, երբ երեխան դեռ արգանդում է:
Ինչո՞ւ է սա պատահում նորածինների հետ։ Ո՞րն է պատճառը։
Սա հասկանալու համար մենք պետք է մի փոքր իմանանք, թե ինչպես է երեխան զարգանում արգանդում։ Երբ երեխան բեղմնավորվում և զարգանում է արգանդում, նրա ձեռքերն ու ոտքերը սկզբում ունենում են լողակների նմանվող թիակների ձև։ Մատները իրարից բաժանված չեն։
Հղիության մոտ 10 շաբաթականում այս մատները սովորաբար առանձնանում են, երկարում և կորցնում են իրենց միջև եղած թաղանթային կառուցվածքը: Սինդակտիլիան առաջանում է, երբ ինչ-ինչ պատճառներով այս մատները այդ ժամանակ պատշաճ կերպով չեն առանձնանում:
Շատ դեպքերում այն առաջանում է որպես մեկուսացված բնածին արատ ՝ առանց որևէ այլ լուրջ բժշկական խնդրի։ Սակայն երբեմն այն կարող է ունենալ գենետիկ ազդեցություն։ Սա նշանակում է, որ եթե ընտանիքի որևէ անդամ, օրինակ՝ դուք, ձեր ամուսինը կամ ծնողները, ունեցել են այդ հիվանդությունը, կա հավանականություն, որ ձեր երեխան նույնպես կունենա այն։ Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ սինդակտիլիայով տառապող մարդկանց 10%-ից 40%-ը ընտանեկան պատմություն ունի ։
Շատ հազվադեպ է, որ մատների այս միացումը կարող է լինել այլ ավելի մեծ գենետիկ համախտանիշների առանձնահատկություն: Օրինակ, այս վիճակը հանդիպում է Ապերտի, Խոտցենի և Փոլանդի համախտանիշների դեպքում: Սակայն դրանք շատ հազվադեպ են հանդիպում:
Գոյություն ունե՞ն սինդակտիլի կոչվող այս վիճակի տարբեր տեսակներ:
Այո, այն բոլոր երեխաների վրա նույն կերպ չի ազդում: Այն կարելի է բաժանել մի քանի տեսակի՝ կախված վիճակի ծանրությունից և ախտահարված հյուսվածքներից: Եկեք տեսնենք, թե որոնք են հիմնական տեսակները:
| Սինդակտիլիայի տեսակը | Պարզ բացատրություն |
|---|---|
| Պարզ սինդակտիլիա (պարզ տիպ) | Մատները միացված են միայն մաշկով և ներքևի փափուկ հյուսվածքներով։ Ոսկորներ չկան։ |
| Բարդ սինդակտիլիա (բարդ տեսակ) | Նույնիսկ մաշկի տակ գտնվող որոշ ոսկորներ (ողնաշար) միաձուլված են և կապված։ |
| Բարդ սինդակտիլիա (ամենաբարդ տեսակը) | Սա կարող է ներառել ավելորդ ոսկոր, բացակայող ոսկոր կամ ճիշտ չաճած ոսկորներ, ինչպես նաև աննորմալ ջլեր և կապաններ։ |
| Անավարտ սինդակտիլիա (անավարտ տեսակ) | Մատները ամբողջությամբ միացված չեն միմյանց։ Մատների միջև մաշկի միայն մի մասն է միացված թաղանթի նման։ |
Բացի այդ, այն բաժանված է մի քանի այլ տեսակների՝ կախված նրանից, թե որ մատները միացված են միմյանց։
- Տիպ 1. Սա ամենատարածված տեսակն է։ Այն սովորաբար ախտահարում է երրորդ և չորրորդ մատները կամ երկրորդ և երրորդ ոտքի մատները։ Այն հաճախ կարող է նկատվել երկու ձեռքերի կամ երկու ոտքերի վրա։
- Տիպ 2. Սա ազդում է երրորդ և չորրորդ մատների, ինչպես նաև հինգերորդ մատի վրա: Այս տիպի որոշ երեխաներ կարող են նաև ավելորդ մատներ ունենալ:
- Տիպ 3. Սա ազդում է միայն ձեռքերի վրա։ Սովորաբար ախտահարվում են չորրորդ և հինգերորդ մատները։
Կան նաև այլ տեսակներ։ Բժիշկը կզննի ձեր երեխային ֆիզիկապես, կանի ռենտգեն և, անհրաժեշտության դեպքում, կկատարի գենետիկական հետազոտություն ՝ ճշգրիտ որոշելու համար, թե որ տեսակն է այն և որքան ծանր է։
Որո՞նք են սրա բուժման միջոցները։
Առաջին հարցը, որ մտքումդ է գալիս սա լսելիս, հետևյալն է. «Ի՞նչ անեմ հիմա։ Արդյո՞ք վիրահատության կարիք ունեմ դրա համար»։
Ամենալավն այն է, որ այս վիճակներից շատերը կարող են հաջողությամբ բուժվել։
- Բուժում անհրաժեշտ չէ. Եթե մատի հոդը շատ փոքր է, ինչը նշանակում է, որ դա թեթև հիվանդություն է, որը չի ազդում երեխայի աճի կամ ձեռքի օգտագործման վրա, բուժումը կարող է անհրաժեշտ չլինել: Հատկապես այն պատճառով, որ մատի հոդը սովորաբար չի ազդում քայլելու կամ երեխայի գործունեության վրա, այն հաճախ կարող է չբուժվել:
- Վիրահատություն. Ինչպես մյուս բոլոր տեսակների դեպքում, բուժումը մատների վիրաբուժական բաժանումն է: Այս վիրահատությունը սովորաբար կատարվում է, երբ երեխան 1-ից 2 տարեկան է: Դա պայմանավորված է նրանով, որ այդ տարիքում անզգայացման ռիսկը ցածր է: Բացի այդ, որքան շուտ մատները բաժանվեն, այնքան ավելի հավանական է, որ երեխայի ձեռքը կգործի և կզարգանա նորմալ:
Ինչպես է կատարվում վիրահատությունը
Վիրահատության ընթացքում բժիշկը զգուշորեն կտրում է միաձուլված մատների միջև գտնվող մաշկը «զիգզագ» նախշով: Սա արվում է սպիները նվազագույնի հասցնելու և մատների հետագայում միաձուլվելը կանխելու համար: Երբեմն, եթե մատները բաժանելուց հետո բավարար մաշկ չկա, երեխայի մարմնի մեկ այլ մասից, օրինակ՝ դաստակից կամ արմունկից, վերցվում է մաշկի մի փոքր կտոր և օգտագործվում է որպես մաշկի պատվաստանյութ :
Վիրահատությունից հետո ձեր երեխայի ձեռքը մի քանի շաբաթ կմնա գիպսի մեջ : Հետագայում, հնարավոր է, անհրաժեշտ լինի օգտագործել ռետինե միջադիրներ, որպեսզի մատները չմիանան: Դուք պետք է պարբերաբար այցելեք ձեր բժշկին, որպեսզի ստուգեք ձեր երեխայի առաջընթացը և հարցեր տաք: Որոշ երեխաներ կարող են ֆիզիկական թերապիայի կարիք ունենալ՝ ձեռքերի և մատների շարժունակությունը բարելավելու համար:
Ամենակարևորը այս մասին չանհանգստանալն է, այլ երեխայի ծնվելուն պես անմիջապես բժշկի հետ խոսելը։ Նա ձեզ կտա անհրաժեշտ բոլոր ուղղորդումները։
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Սինդակտիլիան վիճակ է, որի դեպքում երեխայի մատները միաձուլվում են ծննդյան ժամանակ: Սա համեմատաբար տարածված բնածին արատ է:
- Սա տեղի է ունենում, քանի որ ոտքի մատները ճիշտ չեն բաժանվում, երբ երեխան զարգանում է արգանդում։
- Շատ դեպքերում այն կապված չէ որևէ այլ բժշկական խնդրի հետ, սակայն կարող է լինել ընտանեկան պատմություն կամ գենետիկ ազդեցություն։
- Ոտքի կամ մատների շատ աննշան ախտահարումը կարող է բուժում չպահանջել:
- Մյուս դեպքերի մեծ մասում վիրահատությունը կարող է ամբողջությամբ և հաջողությամբ շտկել այս վիճակը։
- Եթե ձեր երեխան ունի այս հիվանդությունը, մի՛ խուճապի մատնվեք և խորհրդակցեք մանկաբույժի կամ պլաստիկ վիրաբույժի հետ՝ խորհրդատվության համար։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը