Ձեր օրգանիզմում չափազանց շատ պղինձ կա՞։ Եկեք իմանանք Վիլսոնի հիվանդության մասին։

Երբեմն պարզապես հոգնածություն զգո՞ւմ եք։ Կամ առանց որևէ պատճառի զգում եք թուլության, ստամոքսի անհարմարության և մտավոր խառնաշփոթի զգացողություն։ Կան որոշ տարօրինակ հիվանդություններ, որոնք ազդում են մարմնի վրա այնպիսի ձևերով, որոնք մենք նույնիսկ չենք կարող պատկերացնել։ Այսօր մենք խոսելու ենք մի հիվանդության մասին, որը մի փոքր հազվադեպ է, բայց եթե պատշաճ կերպով տեղեկացված լինեք, կարող եք այն վաղ հայտնաբերել և նվազագույնի հասցնել ձեր կյանքին պատճառվող վնասը։ Սա կոչվում է Վիլսոնի հիվանդություն ։

Ի՞նչ է Վիլսոնի հիվանդությունը։

Պարզ ասած՝ Վիլսոնի հիվանդությունը հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն է, որի պատճառով մեր մարմինները կուտակում են ավելի շատ պղինձ, քան անհրաժեշտ է։ Այս պղինձը կուտակվում է մեր լյարդում և ուղեղում։ Մեր մարմինները իրականում կարիք ունեն սննդից ստացվող պղնձի փոքր քանակության՝ առողջ մնալու համար։ Սակայն, եթե Վիլսոնի հիվանդություն ունեցող անձը պատշաճ կերպով չի բուժվում, օրգանիզմում պղնձի մակարդակը կարող է վտանգավոր բարձրանալ՝ առաջացնելով կյանքին սպառնացող օրգանների վնաս։

Ո՞վ է ամենաշատը տառապում Վիլսոնի հիվանդությունից։

Վիլսոնի հիվանդությունը ծնողներից երեխաներին ժառանգվող հիվանդություն է։ Այն զարգացնելու համար երեխան պետք է յուրաքանչյուր ծնողից ստանա մեկ աննորմալ գեն։ Սա կոչվում է աուտոսոմ-ռեցեսիվ ժառանգում։ Շատ դժվար է ճշգրիտ ասել, թե ով կզարգացնի այն։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ մեծ մասամբ ծնողները չեն ցուցաբերում այս աննորմալ գենի իրենց մարմնում առկայության որևէ ախտանիշ։ Հետևաբար, նրանք չգիտեն, որ իրենք այս գենի «կրողն» են։ Այնուամենայնիվ, եթե ձեր ընտանիքի մտերիմ ազգականը ունի այս հիվանդությունը, դուք նույնպես կարող եք ռիսկի խմբում լինել։

Որքա՞ն տարածված է Վիլսոնի հիվանդությունը։

Սա շատ հազվագյուտ հիվանդություն է։ Հաշվարկվում է, որ 30,000 մարդուց մոտ մեկը զարգացնում է այս հիվանդությունը։ Սակայն, եթե ընտանիքի անդամներից մեկը տառապում է այս հիվանդությամբ, ապա ավելի մեծ է այն զարգացնելու հավանականությունը, որ ուրիշներն էլ զարգանան։ Ավելի շատ մարդիկ ունեն միայն մեկ արատավոր գեն, որոնք կոչվում են կրողներ։ Նրանք սովորաբար ախտանիշներ չունեն, բայց կարող են հիվանդությունը փոխանցել իրենց երեխաներին։ Քանի որ կրողները ախտանիշներ չունեն, դժվար է ասել, թե ընդհանուր բնակչության մեջ ճշգրիտ քանի մարդ ունի այդ արատավոր գենը։

Ինչպե՞ս է Վիլսոնի հիվանդությունը ազդում իմ մարմնի վրա։

Վիլսոնի հիվանդությունը, եթե վաղ չախտորոշվի և չբուժվի, կարող է հանգեցնել կյանքին սպառնացող բարդությունների : Պղինձը կուտակվում է օրգանիզմում մինչև թունավոր մակարդակներ, հատկապես լյարդում և ուղեղում: Սա կարող է վնասել այս օրգանները: Երբ օրգանիզմում պղնձի մակարդակը բարձրանում է, ձեր ինքնազգացողությունը կարող է փոխվել: Դուք կարող եք զգալ շատ հոգնած, թույլ և ունենալ ցավեր: Եթե ունեք մշտական ​​թուլություն, հոգնածություն կամ ցավ, լավագույնն է դիմել բժշկի:

Որո՞նք են Վիլսոնի հիվանդության ախտանիշները։

Վիլսոնի հիվանդության ախտանիշները կարող են մեծապես տարբեր լինել մարդուց մարդ։Չնայած սա բնածին հիվանդություն է, ախտանիշները սկսում են ի հայտ գալ լյարդում, ուղեղում, աչքերում կամ այլ օրգաններում պղնձի կուտակումից հետո: Վիլսոնի հիվանդություն ունեցող մարդկանց մոտ ախտանիշները սովորաբար զարգանում են 5-ից 40 տարեկան հասակում: Այնուամենայնիվ, որոշ մարդկանց մոտ ախտանիշները կարող են զարգանալ ավելի երիտասարդ կամ ավելի մեծ տարիքում:

Հիշե՛ք, որ երբեմն այս ախտանիշները նման են լյարդի այլ հիվանդությունների կամ հոգեկան առողջության խնդիրների, ուստի մարդիկ կարող են սխալմամբ կարծել, որ դա ինչ-որ այլ բան է։ Դժվար է վստահորեն ասել, թե արդյոք դա Վիլսոնի հիվանդություն է, մինչև չստուգեք պղնձի մակարդակը։

Լյարդի հետ կապված ախտանիշներ

Վիլսոնի հիվանդությամբ տառապող շատ մարդիկ զարգացնում են հեպատիտի ախտանիշներ: Նրանք կարող են նաև զարգացնել հանկարծակի լյարդային անբավարարություն: Ախտանիշներն են՝

• Միշտ հոգնած։
• Սրտխառնոց և փսխում։
• Սնունդը անհամ է։
• Ցավ որովայնի աջ կողմում, ուղիղ լյարդի վերևում։
• Մուգ մեզի։
• Բաց գույնի կղանք։
• Աչքերի և մաշկի սպիտակուցների դեղնացում (դեղնախտ):

Որոշ մարդկանց մոտ ախտանիշները կարող են ի հայտ գալ միայն այն դեպքում, եթե Վիլսոնի հիվանդությունը զարգացնի բարդություններ, ինչպիսիք են քրոնիկ լյարդի հիվանդությունը և ցիռոզը։ Դրանք ներառում են՝

• Մշտական ​​հոգնածություն և թուլություն։
• Անհավանական քաշի կորուստ։
• Որովայնի այտուցվածություն (ասցիտ):
• Ստորին վերջույթների, կոճերի և ոտնաթաթերի այտուցվածություն (այտուց):
• Քոր առաջացնող մաշկ։
• Ծանր դեղնախտ։

Կենտրոնական նյարդային համակարգի հետ կապված ախտանիշներ

Երբ պղինձը կուտակվում է օրգանիզմում, Վիլսոնի հիվանդությամբ տառապող մարդիկ կարող են զարգացնել կենտրոնական նյարդային համակարգի վրա ազդող ախտանիշներ, որոնք կարող են ազդել հոգեկան առողջության վրա: Չնայած դրանք ավելի տարածված են մեծահասակների մոտ, դրանք կարող են առաջանալ նաև երեխաների մոտ:

Նյարդային համակարգի հետ կապված ախտանիշները կարող են ներառել.

• Խոսելու, կուլ տալու կամ ֆիզիկական համակարգման հետ կապված խնդիրներ։
• Մկանային կոշտություն։
• Դողեր կամ անվերահսկելի շարժումներ (անհանգստություն):

Վիլսոնի հիվանդության ախտանիշները, որոնք ազդում են հոգեկան առողջության վրա.

• Անհանգստություն։
• Տրամադրության, անհատականության կամ վարքի փոփոխություններ։
• Դեպրեսիա։
• Վիճակ, որի դեպքում մտքերն ու զգացմունքները խաթարված են, և դժվար է տարբերակել ճշմարտությունն ու կեղծիքը (հոգեբուժություն):

Աչքի հետ կապված ախտանիշներ

Վիլսոնի հիվանդությամբ տառապող շատ մարդիկ եղջերաթաղանթի (աչքի սև մասը) եզրին ունեն կանաչ, ոսկեգույն կամ շագանակագույն օղակներ (Կայզեր-Ֆլայշերի օղակներ) : Այս «Կայզեր-Ֆլայշերի օղակները» առաջանում են աչքում պղնձի կուտակումից: Ձեր բժիշկը կարող է տեսնել այս օղակները աչքի հատուկ հետազոտության ժամանակ (ճեղքային լամպով հետազոտություն):

Նյարդային համակարգին ազդող ախտանիշներ ունեցող և Վիլսոնի հիվանդություն ախտորոշված ​​շատ մարդիկ ունեն այս «Կայզեր-Ֆլայշերի օղակները»։ Միայն լյարդին ազդող ախտանիշներ ունեցող մարդկանց միայն մոտ կեսն է տեսնում այս օղակները։

Վիլսոնի հիվանդության այլ ախտանիշներ

Վիլսոնի հիվանդությունը կարող է նաև ազդել ձեր մարմնի այլ մասերի վրա՝ առաջացնելով հետևյալ ախտանիշները.

• Հեմոլիտիկ անեմիան առաջանում է արյան բջիջների քայքայման հետևանքով։
• Ոսկորների և հոդերի հետ կապված խնդիրներ (արթրիտ կամ օստեոպորոզ):
• Սրտի մկանների հիվանդություն (կարդիոմիոպաթիա)`
• Երիկամային խնդիրներ (երիկամային խողովակային ացիդոզ կամ երիկամային քարեր):

Ի՞նչն է առաջացնում Վիլսոնի հիվանդությունը։

Վիլսոնի հիվանդության հիմնական պատճառը ATP7B գենի մուտացիան է: Այս գենը պատասխանատու է մեր օրգանիզմից ավելորդ պղնձի հեռացման համար:

Սովորաբար լյարդը լրացուցիչ պղինձ է արտազատում հեղուկի (լեղի) մեջ։ Այս լեղիքը պահվում է լեղապարկում։ Այն օգնում է մարսել սնունդը։ Լեղին մարսողական համակարգի միջոցով օրգանիզմից հեռացնում է պղինձը, ինչպես նաև այլ տոքսիններ և թափոններ։ Եթե դուք ունեք Վիլսոնի հիվանդություն, ձեր լյարդը ավելի քիչ պղինձ է արտազատում լեղի մեջ։ Սա հանգեցնում է լրացուցիչ պղնձի մնալուն ձեր մարմնում։

Կարո՞ղ եմ ժառանգել Վիլսոնի հիվանդությունը։

Այո, դուք կարող եք ժառանգել ATP7B գենի մուտացիան, որն առաջացնում է Վիլսոնի հիվանդությունը։ Սա նշանակում է, որ մուտացիան փոխանցվում է մեկ ծնողից մյուսին։ Վիլսոնի հիվանդությունը զարգացնելու համար անձը պետք է ժառանգի երկու թերի գեն՝ մեկը մորից և մեկը հորից (աուտոսոմ-ռեցեսիվ) ։

Մարդիկ, ովքեր ունեն մեկ ATP7B գեն առանց մուտացիայի, իսկ մյուսը՝ մուտացիայով, չեն զարգացնում Վիլսոնի հիվանդությունը։ Սակայն նրանք հիվանդության կրողներ են։ Սա նշանակում է, որ, կախված իրենց զուգընկերոջ գենետիկական կարգավիճակից, նրանք կարող են առողջ գենը, կրողի վիճակը կամ հիվանդությունը փոխանցել իրենց երեխաներին։

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում Վիլսոնի հիվանդությունը (ախտորոշում)

Վիլսոնի հիվանդությունը ախտորոշելու համար բժիշկը կհարցնի ձեր ընտանեկան բժշկական պատմությունը և անձնական բժշկական պատմությունը ՝ փորձելով պարզել, թե արդյոք ձեր ախտանիշները կարող են պայմանավորված լինել այս հիվանդությամբ։

Բժիշկները կզննեն ձեզ՝ պարզելու համար, թե արդյոք կան այլ նշաններ, որոնք վկայում են լյարդի, ուղեղի կամ աչքերի հետ կապված խնդիրների մասին: Աչքի զննման ժամանակ բժիշկը կկատարի «ճեղքային լամպով զննում»: Սա թեստ է, որն օգտագործում է հատուկ լույս՝ «Կայզեր-Ֆլայշերի օղակներ» հայտնաբերելու համար:

Եթե ​​կասկածվում է Վիլսոնի հիվանդություն, բժիշկը կնշանակի արյան և մեզի անալիզներ։

Ի՞նչ թեստեր են օգտագործվում Վիլսոնի հիվանդությունը ախտորոշելու համար։

Վիլսոնի հիվանդությունը ախտորոշվում է արյան, մեզի, գենետիկական թեստերի կամ լյարդի բիոպսիայի միջոցով։

Արյան անալիզներ

Արյան անալիզները կարող են ստուգել ձեր արյան մեջ առկա բազմաթիվ բաներ՝

• Ցերուլոպլազմին. Ցերուլոպլազմինը սպիտակուց է, որը արյան մեջ պղինձ է տեղափոխում: Վիլսոնի հիվանդությամբ տառապող մարդիկ ունեն ցերուլոպլազմինի ցածր մակարդակ:
• Պղինձ. Վիլսոնի հիվանդությամբ տառապող մարդկանց արյան մեջ պղնձի մակարդակը կարող է լինել ավելի բարձր կամ ցածր։
• Ալանին տրանսամինազ (ALT) և ասպարատ տրանսամինազ (AST): ALT-ն և AST-ն լյարդի ֆերմենտներ են, որոնց մակարդակը մեծանում է լյարդի վնասման դեպքում:
• Կարմիր արյան բջիջներ. Վիլսոնի հիվանդությամբ տառապող մարդիկ կարող են ունենալ կարմիր արյան բջիջների ցածր քանակ (անեմիա):

Եթե ​​այլ բժշկական հետազոտություններով հնարավոր չէ հաստատել կամ բացառել Վիլսոնի հիվանդությունը, բժիշկը կարող է նշանակել արյան անալիզ՝ Վիլսոնի հիվանդությունն առաջացնող գենետիկ մուտացիան ստուգելու համար։

24-ժամյա մեզի հավաքման թեստ

24 ժամվա ընթացքում դուք կհավաքեք ձեր մեզի նմուշը տանը՝ ձեր բժշկի կողմից տրամադրված հատուկ պղնձից զերծ տարայի մեջ: Լաբորատորիան կստուգի ձեր մեզի մեջ պղնձի քանակը: Վիլսոնի հիվանդություն ունեցող մարդկանց մեզի մեջ պղնձի մակարդակը նորմայից բարձր է:

Լյարդի բիոպսիա

Եթե ​​արյան և մեզի անալիզներով հնարավոր չէ հաստատել կամ հերքել Վիլսոնի հիվանդությունը, բժիշկը կարող է նշանակել լյարդի բիոպսիա: Այս ընթացակարգի ժամանակ բժիշկը լյարդից վերցնում է հյուսվածքի փոքր նմուշ: Պաթոլոգը մանրադիտակի տակ զննում է հյուսվածքը՝ լյարդի որոշակի հիվանդությունների, ինչպիսիք են Վիլսոնի հիվանդությունը, լյարդի վնասվածքը և ցիռոզը, նշաններ փնտրելու համար: Լյարդի հյուսվածքի մի կտոր ուղարկվում է լաբորատորիա՝ պղնձի պարունակությունը ստուգելու համար:

Պատկերագրական թեստեր

Եթե ​​դուք ունեք նյարդային համակարգի հետ կապված ախտանիշներ, ձեր բժիշկը կարող է օգտագործել պատկերագրական թեստեր՝ Վիլսոնի հիվանդության կամ ուղեղի այլ հիվանդությունների նշանները հայտնաբերելու համար: Դրանք կարող են ներառել՝

• ՄՌՏ (մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում)
• Ռենտգեն
• Համակարգչային տոմոգրաֆիա (ՀՏ)

Ինչպե՞ս է բուժվում Վիլսոնի հիվանդությունը։

Վիլսոնի հիվանդության բուժման հիմնական նպատակն է նվազեցնել օրգանիզմում թունավոր պղնձի մակարդակը, կանխել օրգանների վնասումը և կանխել այն ախտանիշները, որոնք ի հայտ են գալիս, երբ օրգանները պատշաճ կերպով չեն գործում : Բուժումը ներառում է.

• Օրգանիզմից պղինձը հեռացնող դեղամիջոցների ընդունում (քելատացնող նյութեր՝ օրինակ՝ D-պենիցիլամին, տրիենտին, տետրատիոմոլիբդատ):
• Ցինկի ընդունում՝ աղիքներից պղնձի կլանումը կանխելու համար։
• Պղնձով ցածր պարունակությամբ սննդակարգի օգտագործումը։

Վիլսոնի հիվանդությամբ տառապող մարդիկ կարիք ունեն ցմահ բուժման: Եթե բուժումը դադարեցվի, կարող է առաջանալ սուր լյարդային անբավարարություն: Ձեր բժիշկը պարբերաբար արյան և մեզի անալիզներ կանցկացնի՝ ստուգելու համար, թե որքան լավ է բուժումը արդյունավետ:

Ի՞նչ դեղամիջոցներ կան Վիլսոնի հիվանդության համար։

Ձեր բժիշկը կարող է առաջարկել տարբեր դեղամիջոցներ՝ ձեր օրգանիզմում պղնձի քանակը նվազեցնելու համար։

Քելացնող նյութեր

Քելացնող նյութերը գործում են՝ հեռացնելով պղինձը ձեր մարմնից: Դրանց օրինակներն են՝

• Պենիցիլամին
• Տրիենտին

Բուժումը սկսելիս բժիշկները աստիճանաբար մեծացնում են քելացնող նյութերի դեղաչափը: Ավելի բարձր դեղաչափեր անհրաժեշտ են մինչև օրգանիզմում ավելորդ պղնձի հեռացումը: Երբ Վիլսոնի հիվանդության ախտանիշները բարելավվեն, և թեստերը հաստատեն, որ պղինձը անվտանգ մակարդակի վրա է, բժիշկը կարող է որպես պահպանողական բուժում նշանակել քելացնող նյութերի ավելի ցածր դեղաչափեր: Ցմահ պահպանողական բուժումը կանխում է պղնձի կրկին կուտակումը:

Այս դեղամիջոցները կարող են կողմնակի ազդեցություններ ունենալ, ուստի կարևոր է հարցնել ձեր բժշկին, եթե անհրաժեշտ է որևէ հավելում ընդունել, ինչպիսիք են վիտամինները, կամ վիրահատությունից առաջ որևէ նախազգուշական միջոց ձեռնարկել:

Ցինկ

Ցինկը կանխում է պղնձի կլանումը աղիքներից: Ձեր բժիշկը կարող է ցինկ նշանակել որպես պահպանողական բուժում՝ քելատացնող նյութերով ավելցուկային պղնձը հեռացնելուց հետո: Եթե դուք ունեք Վիլսոնի հիվանդություն, բայց ախտանիշներ չունեք, ձեր բժիշկը կարող է միևնույն է ցինկ նշանակել:

Ինչպե՞ս է Վիլսոնի հիվանդությունը բուժվում հղիության ընթացքում։

Եթե ​​հղի եք, պետք է հարցնեք ձեր բժշկին, թե ինչպես կառավարել Վիլսոնի հիվանդությունը հղիության ընթացքում: Քանի որ պտուղը պղնձի փոքր քանակության կարիք ունի, ձեր բժիշկը կարող է նշանակել ցածր դեղաչափով քելացնող նյութեր: Կարող է օգտակար լինել մանկաբարձ-գինեկոլոգի մոտ, ով ծանոթ է Վիլսոնի հիվանդությանը:

Նաև հարցրեք ձեր բժշկին, թե արդյոք անվտանգ է կրծքով կերակրելը Վիլսոնի հիվանդության բուժման ընթացքում:

Ի՞նչ սնունդ չպետք է ուտել, եթե ունեք Վիլսոնի հիվանդություն։

Եթե ​​դուք ունեք Վիլսոնի հիվանդություն, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ խուսափել պղնձի բարձր պարունակությամբ որոշակի սննդամթերքներից։ Մասնավորապես, դուք պետք է խուսափեք.

• Խեցգետիններ, ինչպիսիք են խեցգետինները և խեցգետինները
• Լյարդ

Այլ սննդամթերքներ, որոնք հարուստ են պղնձով.

• Շոկոլադ
• Չորացրած մրգեր
• Չորացրած լոբի և ոլոռ
• Սունկ
• Ընկույզներ (օրինակ՝ գետնանուշ, կեշյու)

Բուժման միջոցով պղնձի մակարդակը իջեցնելուց և պահպանողական բուժումը սկսելուց հետո խոսեք ձեր բժշկի հետ այն մասին, թե արդյոք կարող եք չափավոր քանակությամբ օգտագործել այս սննդամթերքներից մի քանիսը:

Եթե ​​ձեր ծորակի ջուրը գալիս է ջրհորից կամ պղնձե խողովակներից, ստուգեք ձեր ջրի մեջ պղնձի մակարդակը: Կարող եք նաև օգտագործել ջրի ֆիլտր՝ ծորակի ջրից պղինձը հեռացնելու համար:

Եթե ​​մտածում եք հավելումներ, ինչպիսիք են վիտամինները, դրանք ընդունելուց առաջ խորհրդակցեք ձեր բժշկի հետ։ Որոշ հավելումներ կարող են պղինձ պարունակել։

Կա՞ն արդյոք որևէ բարդություններ բուժման ընթացքում։

Վիլսոնի հիվանդությունը կարող է բարդություններ առաջացնել, սակայն վաղ հայտնաբերումը և բուժումը կարող են նվազեցնել կողմնակի ազդեցությունների ռիսկը: Վիլսոնի հիվանդության բուժման համար օգտագործվող դեղամիջոցները նույնպես կարող են կողմնակի ազդեցություններ ունենալ, ուստի հարցրեք ձեր բժշկին, թե ինչին ուշադրություն դարձնել:

Սուր լյարդի անբավարարություն

Վիլսոնի հիվանդությունը կարող է առաջացնել սուր լյարդային անբավարարություն: Սա այն դեպքն է, երբ լյարդը հանկարծակի կորցնում է իր գործառույթը առանց նախազգուշացման: Վիլսոնի հիվանդություն ունեցող մարդկանց մոտ 5%-ը ախտորոշման պահին ունենում է սուր լյարդային անբավարարություն: Այս վիճակը կարող է լյարդի փոխպատվաստման կարիք ունենալ:

Վիլսոնի հիվանդության պատճառով սուր լյարդային անբավարարություն ունեցող մարդիկ հաճախ զարգացնում են նաև սուր երիկամային անբավարարություն և հեմոլիտիկ անեմիա կոչվող անեմիայի մի տեսակ։

Ցիռոզ

Ցիռոզը վիճակ է, որի դեպքում առողջ լյարդի հյուսվածքը փոխարինվում է սպիական հյուսվածքով, ինչը լյարդին զրկում է պատշաճ կերպով գործելու հնարավորությունից: Սպիական հյուսվածքը որոշ չափով նաև խոչընդոտում է լյարդի արյան հոսքը: Ցիռոզի զարգացմանը զուգընթաց լյարդը սկսում է անբավարարություն ունենալ:

Վիլսոնի հիվանդությունը ախտորոշված ​​մարդկանց 35%-ից 45%-ը ախտորոշման պահին ունենում են ցիռոզ։

Ցիռոզը մեծացնում է լյարդի քաղցկեղի զարգացման ռիսկը: Այնուամենայնիվ, բժիշկները պարզել են, որ Վիլսոնի հիվանդության պատճառով ցիռոզ զարգացնող մարդիկ ավելի քիչ հավանականություն ունեն լյարդի քաղցկեղ զարգացնելու, քան նրանք, ովքեր այլ պատճառներով ցիռոզ են զարգացնում:

Լյարդի անբավարարություն

Ցիռոզը կարող է ի վերջո հանգեցնել լյարդի անբավարարության: Լյարդի անբավարարությունը այն է, երբ ձեր լյարդը այնքան ծանր է վնասվում, որ դադարում է գործել: Սա նաև կոչվում է լյարդի վերջնական փուլի հիվանդություն: Այս վիճակը կարող է լյարդի փոխպատվաստման կարիք ունենալ:

Ինչպե՞ս են բուժվում Վիլսոնի հիվանդության բարդությունները։

Եթե ​​Վիլսոնի հիվանդությունը առաջացնում է ցիռոզ, ձեր բժիշկը կարող է բուժել ձեր բարդությունները դեղորայքային կամ վիրաբուժական միջամտությամբ:

Եթե ​​Վիլսոնի հիվանդությունը առաջացնում է սուր լյարդային անբավարարություն կամ քրոնիկ լյարդային անբավարարություն՝ ցիռոզի պատճառով, ձեզ կարող է անհրաժեշտ լինել լյարդի փոխպատվաստում: Լյարդի փոխպատվաստում անցած որոշ մարդիկ լիովին ապաքինվում են Վիլսոնի հիվանդությունից: Սակայն ձեր բժիշկը ուշադիր կհետևի ձեզ՝ փոխպատվաստման հաջող ընթացքը համոզվելու համար:

Որքա՞ն շուտ ես ինձ ավելի լավ կզգամ բուժումից հետո։

Վիլսոնի հիվանդության բուժումը ողջ կյանքի ընթացքում տևող գործընթաց է: Ձեր վիճակի բարելավման համար անհրաժեշտ ժամանակը կախված է ձեր ախտանիշների ծանրությունից: Այնուամենայնիվ, չորսից վեց ամիս բուժումից հետո, որին հաջորդում է կանոնավոր պահպանողական բուժումը, ձեր ախտանիշները կարող են զգալիորեն նվազել: Ձեր բժիշկը կանոնավոր թեստեր կանցկացնի՝ ստուգելու համար, թե որքան լավ է Վիլսոնի հիվանդության բուժումը արդյունավետ: Նա նաև կհարմարեցնի ձեր դեղորայքի դեղաչափը՝ համապատասխանեցնելով այն ձեր օրգանիզմի կարիքներին:

Եթե ​​ես ունեմ Վիլսոնի հիվանդություն, ի՞նչ պետք է սպասեմ։

Կախված ձեր ախտորոշումից, դուք կարող եք ունենալ կամ չունենալ Վիլսոնի հիվանդության հետ կապված ախտանիշներ: Եթե դուք ունեք ախտանիշներ, դրանք կարող են կյանքին սպառնացող լինել, եթե չստանաք բուժում: Ամենակարևորը ձեր բժշկի բուժման պլանին ճշգրիտ հետևելն է՝ ձեր մարմնից թունավոր պղինձը հեռացնելու և օրգանների վնասումը կանխելու համար:

Վիլսոնի հիվանդությունը ցմահ ընթացքի վիճակ է, և բուժում չկա: Չբուժված Վիլսոնի հիվանդությունը կարճ կյանքի տևողություն ունի: Վիլսոնի հիվանդությունը ախտորոշված ​​և լյարդի փոխպատվաստում հաջողությամբ անցած մարդիկ ունեն լավ կյանքի տևողություն: Այնուամենայնիվ, նույնիսկ փոխպատվաստումից հետո նրանք ստիպված կլինեն բժշկական հսկողության տակ լինել իրենց ողջ կյանքի ընթացքում:

Հնարավո՞ր է կանխարգելել Վիլսոնի հիվանդությունը։

Վիլսոնի հիվանդությունը ժառանգական գենետիկ մուտացիայի արդյունք է, ուստի այն չի կարող կանխարգելվել: Եթե դուք ունեք Վիլսոնի հիվանդության ընտանեկան պատմություն, խոսեք ձեր բժշկի հետ գենետիկական թեստավորման մասին՝ Վիլսոնի հիվանդություն զարգացնելու կամ այս գենետիկ խանգարումով երեխա ունենալու ձեր ռիսկը հասկանալու համար:

Ինչպե՞ս կարող եմ հոգ տանել իմ մասին։

Եթե ​​դուք ունեք Վիլսոնի հիվանդություն, կարող եք հոգ տանել ձեր մասին՝ ընդունելով ձեր բժշկի նշանակած դեղորայքը և ձեր սննդակարգից բացառելով պղնձով հարուստ սննդամթերքները: Բուժման միջոցով դուք կարող եք նվազեցնել ձեր ախտանիշները և կանխել կյանքին սպառնացող բարդությունները:

Ե՞րբ պետք է դիմեմ բժշկի։

Եթե ​​Վիլսոնի հիվանդության ախտանիշները վատթարանում են, հատկապես, եթե դրանք նախկինում բարելավվել են, դուք պետք է դիմեք ձեր բժշկին: Սա կարող է նշանակել, որ ձեր դեղորայքի դեղաչափը պետք է փոխվի:

Եթե ​​Վիլսոնի հիվանդության ախտանիշները խանգարում են ձեզ կատարել ձեր առօրյա գործունեությունը, հատկապես, եթե չեք կարողանում ուտել, անընդհատ փսխում եք, զարգացնում եք փսիխոզ, ձեր մաշկը դեղնում է (դեղնուկ) կամ ունեք ուժեղ ստամոքսի ցավ, անմիջապես դիմեք շտապօգնության բաժանմունք կամ զանգահարեք 911:

Ի՞նչ հարցեր պետք է տամ բժշկիս։

• Արդյո՞ք ինձ լյարդի փոխպատվաստում է պետք։
• Որո՞նք են Վիլսոնի հիվանդության բուժման համար նշանակվող դեղամիջոցների կողմնակի ազդեցությունները։
• Եթե ​​հղիանամ, իմ երեխան կհիվանդանա՞ Վիլսոնի հիվանդությամբ։
• Կարո՞ղ եմ դեղորայք ընդունել, եթե հղիանամ։
• Որքա՞ն ժամանակ պետք է ընդունեմ ձեր նշանակած դեղը։

Վերջապես, հիշեք (Տանելու հաղորդագրություն)

Վիլսոնի հիվանդության վաղ ախտորոշումը և բուժումը այս ողջ կյանքի ընթացքում գենետիկական վիճակը բուժելու լավագույն միջոցներն են: Դուք կարող է անհրաժեշտ լինի փոփոխություններ կատարել կենսակերպում՝ ձեր սննդակարգում պղնձի քանակը նվազեցնելու համար: Համոզվեք, որ ձեր բուժումը նպաստում է ձեր մարմնում պղնձի քանակի նվազեցմանը: Ճիշտ բուժումը կարող է օգնել ձեզ ապաքինվել և կանխել կյանքին սպառնացող բարդությունները: Մի՛ խուճապի մատնվեք, ամենակարևորը տեղյակ լինելն է և հետևել ձեր բժշկի խորհուրդներին:

Վիլսոնի հիվանդություն, պղինձ, լյարդ, ուղեղ, գենետիկ հիվանդություններ, ցիռոզ, Կայզեր-Ֆլայշերի օղակներ