Pemindaian yang melihat cairan di belakang leher bayi Anda: Semua tentang Transparansi Nuchal!

Jika Anda sedang hamil, dokter Anda mungkin telah memberi tahu Anda tentang pemindaian yang disebut `Translusensi Nuchal`. Anda bahkan mungkin pernah mendengarnya dari seorang teman. Apa sebenarnya pemindaian ini? Apa yang dicari? Apakah perlu dilakukan? Anda mungkin memiliki banyak pertanyaan seperti ini. Jangan khawatir, kami akan menjelaskan semuanya dengan cara sederhana yang dapat Anda pahami.

Apa itu Nuchal Translucency?

Sederhananya, nuchal translucency adalah pemeriksaan USG khusus yang dilakukan selama trimester pertama kehamilan Anda. Pemeriksaan ini pada dasarnya melihat ketebalan cairan ketuban di bawah kulit di bagian belakang leher bayi Anda , atau seberapa banyak cairan yang ada. Tahukah Anda bahwa setiap bayi memiliki sedikit cairan ketuban di bagian belakang lehernya, dan itu sepenuhnya normal ?

Namun, dengan mengukur jumlah cairan ini, dokter dapat memperoleh gambaran tentang risiko bayi mengalami kondisi kromosom atau perubahan genetik tertentu.

Yang penting adalah bahwa pemindaian "NT" ini hanyalah tes skrining . Artinya, pemindaian ini tidak mendiagnosis bayi dengan kondisi apa pun. Pemindaian ini hanya membantu dokter Anda memutuskan apakah bayi berisiko dan jika ya, apakah diperlukan pengujian lebih lanjut. Paham?

Seperti apa hasil pemindaian ini?

Oke, sekarang mari kita lihat apa sebenarnya yang dilihat oleh pemindaian 'transparansi nuchal' ini. Dengan pemindaian ini, dokter melihat ruang di bagian belakang leher bayi yang disebut 'lipatan nuchal'. Seperti yang saya katakan sebelumnya, setiap bayi memiliki cairan di bagian belakang lehernya. Dokter telah menemukan bahwa bayi dengan kondisi kromosom atau genetik tertentu mungkin memiliki lebih banyak cairan di bagian leher ini.

Situasi seperti apa yang Anda perhatikan untuk melihat apakah ada risiko?

Jika jumlah cairan di belakang leher lebih tinggi dari normal, hal ini dapat mengindikasikan bahwa bayi berisiko mengalami kondisi seperti:

• Sindrom Down (Trisomi 21) : Anda mungkin pernah mendengarnya. Ini adalah kondisi yang terutama menjadi fokus pemeriksaan `NT`.
• Sindrom Patau (Trisomi 13)
• Sindrom Edwards (Sindrom Edwards - Trisomi 18)

Ini adalah kelainan kromosom utama yang dicari. Selain itu, peningkatan nilai `NT` dapat dikaitkan dengan beberapa kondisi jantung bawaan., yang berarti hal itu juga dapat dikaitkan dengan peningkatan risiko masalah jantung bawaan tertentu. Jadi, hasil pemindaian `NT` dapat memberikan gambaran kasar tentang apakah bayi lebih atau kurang mungkin mengalami kondisi tersebut.

Hal lain adalah bahwa selama pemeriksaan "NT" ini, dokter juga memeriksa beberapa bagian anatomi dasar dari tubuh bayi yang sedang berkembang. Misalnya, mereka memeriksa apakah tengkorak, otak, anggota tubuh, dan usus bayi berkembang secara normal. Jika kelainan lain terdeteksi selama pemeriksaan "NT", hal itu juga dapat meningkatkan risiko kondisi genetik atau struktural.

Kapan pemeriksaan NT scan dilakukan?

Ini juga menjadi masalah bagi banyak ibu. Pemeriksaan `NT` dilakukan antara minggu ke-11 dan minggu ke-13 dan hari kehamilan. Dengan kata lain, pemeriksaan ini dilakukan ketika panjang dari kepala bayi hingga bokong (disebut `Panjang Mahkota-Bokong - CRL`) berada antara 45 dan 84 milimeter .

Mengapa pemeriksaan ini dilakukan pada waktu tertentu ini? Alasannya adalah setelah 14 minggu, seiring pertumbuhan bayi, cairan di belakang leher mulai diserap kembali ke dalam tubuh bayi. Kemudian sulit untuk mengukurnya secara akurat. Itulah mengapa dokter merekomendasikan untuk melakukan pemeriksaan "NT" dalam waktu tertentu ini. Pemeriksaan "NT" ini biasanya dilakukan sebagai bagian dari tes skrining trimester pertama .

Apa itu alat skrining trimester pertama?

Anda mungkin pernah mendengar istilah ini sebelumnya. "Kit Skrining Trimester Pertama" (kadang-kadang disebut "Skrining Sekuensial Gabungan") adalah serangkaian tes yang menilai risiko bayi terkena kondisi bawaan tertentu, yaitu kondisi yang sudah ada sejak lahir.

Selain pemeriksaan NT scan, sampel darah Anda juga akan diambil . Tes darah ini membantu menilai risiko bayi Anda mengalami kelainan bawaan. Bahkan, hasil tes darah ini yang dikombinasikan dengan NT scan saja jauh lebih akurat .

Siapa yang membutuhkan pemindaian NT?

Pemeriksaan `NT` dapat dilakukan oleh setiap wanita hamil , tetapi sebaiknya dilakukan antara minggu ke-11 dan ke-13 seperti yang disebutkan sebelumnya. Ini bukan tes wajib, melainkan opsional .

Namun, banyak dokter merekomendasikan hal ini karena dapat membantu Anda mengidentifikasi risiko sejak dini. Sebaiknya bicarakan dengan dokter Anda dan buat keputusan berdasarkan apa yang akan dicari oleh setiap tes serta pro dan kontranya.

Bagaimana cara melakukan pemindaian NT?

Ini juga sangat sederhana. Pemindaian NT dilakukan dengan cara yang sama seperti pemindaian USG biasa. Paling sering, ini adalah USG perut.Satu pemeriksaan telah selesai. Namun, terkadang, misalnya, jika sulit mendapatkan gambar yang jelas karena posisi rahim atau posisi bayi, pemindaian melalui vagina (ultrasound vagina) juga dapat dilakukan.

Sebelum pemindaian, dokter atau teknisi pemindaian akan mengoleskan gel ultrasound ke perut Anda. Kemudian, alat genggam kecil yang disebut transduser akan digerakkan di atas perut Anda. Gambar bayi Anda akan ditampilkan di monitor. Ketebalan cairan di belakang leher bayi Anda kemudian akan diukur dalam milimeter . Anda tidak akan merasakan sakit selama prosedur ini.

Bagaimana hasil pemindaian NT dihitung?

Risiko seringkali tidak dihitung hanya berdasarkan nilai dari pemeriksaan NT scan saja. Dokter Anda biasanya akan menjumlahkan hasil semua pemeriksaan trimester pertama untuk menghitung risiko keseluruhan bayi Anda mengalami kondisi bawaan.

Seperti yang telah saya sebutkan sebelumnya, melakukan tes darah bersamaan dengan pemindaian NT meningkatkan akurasi hasilnya. Jadi, dalam kebanyakan kasus, hasil dari keduanya, usia Anda, dan mungkin apakah tulang hidung bayi terlihat (ini juga digunakan untuk melihat risiko sindrom Down), diperhitungkan saat memberikan skor risiko akhir kepada Anda.

Mengapa hasil tersebut disebut "risiko"?

Hasil yang Anda peroleh biasanya dinyatakan sebagai risiko matematis . Misalnya, hasil Anda mungkin menyatakan "peluang 1 banding 300." Ini berarti bahwa dari 300 bayi dengan skor `NT` dan hasil tes lainnya yang sama seperti Anda, hanya 1 dari 300 yang akan memiliki kondisi bawaan tersebut.

• Jika kadar cairan normal : Ini berarti risiko kondisi bawaan lahir rendah .
• Jika jumlah cairan tinggi : Itu berarti ada risiko lebih tinggi terkena kondisi bawaan atau genetik.

Bayangkan begini, jika Anda diberi tahu bahwa risiko tertabrak mobil saat berjalan di jalan adalah 1 banding 1000, itu tidak berarti Anda pasti akan tertabrak. Hal yang sama berlaku untuk ini. Meskipun risikonya tinggi, bukan berarti bayi tersebut pasti akan mengalami masalah.

Yang penting adalah dokter tidak akan pernah membuat diagnosis berdasarkan hasil pemindaian `NT`. Ini hanyalah tes pendahuluan. Jika nilai `NT` tinggi, dokter atau konselor genetika akan menjelaskan kepada Anda tentang tes tambahan. Dalam banyak kasus, meskipun nilai `NT` tinggi, mungkin tidak terkait dengan kondisi kromosom atau genetik. Itulah mengapa tes tambahan selalu direkomendasikan.

Seberapa akuratkah pemindaian NT?

Jika Anda hanya melakukan pemindaian `NT` saja, pemindaian ini akan mendeteksi kondisi seperti `Sindrom Down (Trisomi 21)` dalam sekitar 70% kasus.Kondisi ini dapat dideteksi. Namun, banyak dokter menggabungkan pemindaian "NT" dengan tes darah yang telah disebutkan sebelumnya. Dengan demikian, akurasi pendeteksian kondisi ini meningkat hingga sekitar 95% . Itu persentase yang tinggi, bukan?

Apakah ada risiko yang terkait dengan pemindaian ini?

Tidak. Pemeriksaan nuchal translucency adalah tes dengan risiko sangat rendah . Ini sama seperti pemeriksaan USG biasa. Pemeriksaan ini tidak akan membahayakan Anda atau bayi Anda.

Apa yang terjadi jika hasil pemindaian NT abnormal?

Di sinilah banyak ibu menjadi takut. Saya ingin mengingatkan Anda lagi bahwa pemeriksaan `NT` hanya menunjukkan risiko bayi mengalami kondisi tertentu. Jadi, jika hasil pemeriksaan Anda abnormal, artinya nilai `NT` tinggi, jangan panik .

Dokter Anda kemudian akan memberi tahu Anda tentang beberapa tes diagnostik . Tes-tes ini meliputi:

• Pengambilan Sampel Vili Korionik (CVS) : Ini melibatkan pengambilan sepotong kecil jaringan dari plasenta Anda dan pengujiannya untuk mengetahui adanya kondisi genetik. Ini biasanya dilakukan antara minggu ke-10 dan ke-13 kehamilan.
• Amniosentesis : Prosedur ini dilakukan sedikit lebih lanjut dalam kehamilan, biasanya setelah 15 minggu. Prosedur ini melibatkan penggunaan jarum untuk mengambil sedikit cairan ketuban dari rahim Anda. Cairan ini mengandung sel-sel bayi, dan sel-sel ini dapat diuji untuk mendeteksi kelainan genetik atau infeksi.

Dari hasil tes inilah kita dapat secara akurat mengetahui apakah bayi tersebut memiliki kondisi tertentu atau tidak .

Selain itu, jika nilai `NT` tinggi, dokter mungkin juga akan memesan pemindaian yang disebut ekokardiogram janin untuk secara khusus melihat jantung bayi, karena nilai `NT` yang abnormal dapat dikaitkan dengan cacat jantung janin tertentu.

Jangan takut! Yang terpenting adalah...

Hanya karena hasil USG NT Anda abnormal bukan berarti bayi Anda bermasalah. Jangan khawatir, jangan panik . Dokter Anda akan melakukan tes lebih lanjut, atau mencari tanda-tanda masalah lain pada USG atau tes darah Anda. Mereka mungkin akan merujuk Anda ke konselor genetik . Dengan begitu, Anda dapat mempelajari lebih lanjut tentang kondisi ini, risikonya, dan tes lain apa yang tersedia.

Berapakah nilai NT normal?

Jumlah cairan di belakang leher bayi sedikit meningkat seiring kemajuan kehamilan. Ini berarti bahwa nilai rata-rata pada usia kehamilan 13 minggu mungkin sedikit lebih tinggi daripada nilai rata-rata pada usia kehamilan 11 minggu.

Berbagai institusi medis menetapkan ambang batas NT yang sedikit berbeda untuk pengujian tambahan. Ambang batas ini didasarkan pada nilai NT serta usia kehamilan.

Namun, pada sebagian besar kehamilan, jika nilai NT di atas 3 mm atau 3,5 mm , disarankan untuk mendiskusikan konseling genetik dan pengujian tambahan. Namun, ini hanyalah sebuah nilai, dan dokter Anda akan memberikan saran terbaik berdasarkan situasi Anda.

Apakah hasil USG NT yang abnormal berarti bayi tersebut mengidap sindrom Down?

Tidak, sama sekali tidak . Hasil pemindaian nuchal translucency yang abnormal tidak berarti bahwa bayi tersebut pasti akan menderita sindrom Down atau kondisi bawaan lainnya. Itu hanya berarti bahwa bayi tersebut memiliki risiko lebih tinggi atau lebih mungkin menderita kondisi tersebut.

Meskipun nilai NT normal, dokter mungkin ingin melakukan tes darah selain pemindaian NT karena ini dapat memberikan penilaian risiko yang lebih akurat . Dalam beberapa kasus, pengujian prenatal lebih lanjut diperlukan untuk menentukan kemungkinan bayi Anda lahir dengan kondisi genetik.

Berapa lama waktu yang dibutuhkan untuk mengetahui hasilnya?

Dalam kebanyakan kasus, dokter dapat memberi tahu Anda hasil pemeriksaan USG NT pada hari yang sama . Ini berarti bahwa jumlah cairan di belakang leher dapat diukur dan nilainya dapat diketahui pada hari yang sama.

Namun, hasil tes darah yang dilakukan dengan "pemeriksaan trimester pertama" dapat memakan waktu beberapa hari atau satu atau dua minggu untuk keluar . Banyak dokter menunggu hingga semua hasil ini keluar sebelum mereka dapat menghitung apakah bayi tersebut berisiko atau tidak. Baru setelah itu mereka akan menjelaskan gambaran lengkapnya kepada Anda.

Terakhir, pesan utama yang perlu diingat.

Pemeriksaan "Translusensi Nukal (NT)" adalah tes awal penting yang membantu menentukan risiko bayi mengalami kondisi bawaan atau genetik.

• Ini hanya tes skrining , bukan tes diagnostik.
• Jangan khawatir jika hasilnya tidak konsisten. Itu hanya berarti bahwa diperlukan pengujian lebih lanjut.
• Masih ada kemungkinan Anda akan melahirkan bayi yang sehat .
• Bicaralah dengan dokter Anda secara saksama tentang arti hasil tes Anda dan apa yang harus dilakukan selanjutnya.
• Berkonsultasi dengan konselor genetik dan membahas pro dan kontra dari pengujian di masa mendatang akan sangat membantu.

Semoga informasi ini membantu Anda mendapatkan pemahaman yang lebih baik tentang pemindaian NT. Jangan pernah ragu untuk bertanya kepada dokter Anda tentang pertanyaan atau kekhawatiran yang mungkin Anda miliki.

` Transparansi nuchal, pemindaian NT, skrining trimester pertama, risiko sindrom Down, kelainan kromosom, pemindaian kehamilan, skrining prenatal, USG janin, tes kehamilan, transparansi nuchal, sindrom Down, skrining janin`