Apakah Anda mengalami perubahan ini di salah satu sisi wajah Anda? Mari kita bahas tentang Sindrom Horner.

Pernahkah Anda bercermin dan tiba-tiba menyadari bahwa satu sisi wajah Anda sedikit berbeda dari sisi lainnya? Mungkin kelopak mata atas Anda sedikit turun, atau ukuran pupil Anda berubah, dan wajar jika Anda merasa sedikit khawatir. Hari ini, kita akan membahas kondisi kesehatan yang menyebabkan gejala serupa, tetapi tidak terlalu umum.

Singkatnya, apa itu Sindrom Horner?

Sindrom Horner adalah kondisi langka yang melibatkan sistem saraf. Tubuh kita memiliki sistem saraf yang mengontrol hal-hal yang terjadi tanpa kita sadari. Bayangkan hal-hal seperti berkeringat, atau memar di bawah mata yang semakin membesar. Sebagian dari sistem saraf ini terhubung dari otak ke wajah dan mata kita. Jika ada hambatan, kerusakan, atau penyumbatan di sepanjang jalur saraf tersebut, kita menyebut sindrom Horner sebagai kumpulan gejala yang terjadi di sisi wajah tersebut.

Kondisi ini juga disebut `kelumpuhan okulosimpatik`, tetapi dalam percakapan sehari-hari kita menggunakan nama sindrom Horner.

Apakah ini situasi yang mengancam jiwa?

Inilah hal pentingnya. Gejala sindrom Horner (seperti kelopak mata yang terkulai) biasanya tidak menyebabkan kerusakan besar pada kehidupan atau penglihatan Anda. Namun, gejala-gejala ini bisa menjadi tanda peringatan. Artinya, gejala-gejala tersebut bisa menjadi pertanda kondisi yang lebih serius di dalam tubuh.

Kondisi ini dapat terjadi pada orang dari segala usia. Namun, kondisi ini sangat jarang terjadi. Rata-rata, kondisi ini dilaporkan pada sekitar satu dari 6.000 orang.

Apa saja gejala utamanya?

Biasanya, semua ciri ini hanya terlihat di satu sisi wajah. Sisi lainnya benar-benar normal. Karena itulah perbedaannya mudah dikenali.

Mengapa ini terjadi? Apa saja kemungkinan penyebabnya?

Seperti yang telah kami sebutkan sebelumnya, ini disebabkan oleh penyumbatan di suatu tempat di sepanjang jalur saraf dari otak ke mata. Jalur saraf ini bukanlah garis lurus. Ini adalah perjalanan panjang yang terdiri dari tiga bagian. Oleh karena itu, penyebabnya dapat bervariasi tergantung di mana penyumbatan terjadi.

Bayangkan sebuah kereta api yang berangkat dari Kolombo ke Kandy. Jika kereta itu terjebak di Rambukkana di tengah jalan, mungkin ada alasannya, dan jika terjebak di Polgahawela, mungkin ada alasan lain. Hal yang sama berlaku untuk jalur saraf ini.

Tabel di bawah ini memberikan gambaran tentang beberapa kemungkinan alasan untuk hal ini.

Terkadang, meskipun semua tes ini telah dilakukan, penyebab yang jelas tidak dapat ditemukan. Selain itu, sangat jarang, kondisi ini dapat muncul sejak lahir.

Bagaimana dokter bisa mengenali hal ini?

Saat Anda pergi ke dokter, mereka akan mengikuti beberapa langkah untuk mendiagnosis kondisi ini secara akurat.

1. Meminta detail dari Anda: Pertama, mereka akan meminta informasi detail tentang kapan gejala-gejala ini mulai muncul, bagaimana gejala tersebut muncul, apakah Anda memiliki gejala lain, dan riwayat kecelakaan atau operasi sebelumnya.

2. Pemeriksaan fisik: Anda kemudian akan diperiksa secara menyeluruh, terutama mata dan sistem saraf Anda.

3. Pengujian lebih lanjut: Setelah sindrom Horner dikonfirmasi, tantangan selanjutnya adalah mencari tahu secara pasti apa penyebabnya. Hal ini mungkin memerlukan berbagai tes.

• Tes darah: Tes seperti hitung sel darah lengkap (CBC), ESR.
• Tes pencitraan: Tes ini sangat penting untuk mengetahui di mana letak penyebabnya.
• Rontgen dada
• Pemindaian MRI (Pencitraan Resonansi Magnetik)
• Pemindaian CT (Tomografi Komputer)
• Pemindaian USG

Berdasarkan hasil tes inilah dokter akan memberi tahu Anda secara pasti apa yang menyebabkan kondisi ini.

Bagaimana cara mengobatinya?

Hal penting yang perlu dipahami di sini adalah bahwa kita tidak mengobati gejala sindrom Horner, tetapi penyakit mendasar yang menyebabkannya .

Bayangkan air bocor dari atap rumah Anda. Yang kita lakukan bukan hanya menaruh ember di tempat kebocoran, tetapi kita membuat lubang di atap. Ini sama saja.

• Jika penyebabnya adalah infeksi telinga tengah , antibiotik akan membersihkan infeksi dan gejala sindrom Horner akan hilang.
• Jika penyebabnya adalah kanker , maka akan diperlukan pembedahan, terapi radiasi, atau perawatan kanker lainnya.
• Jika penyebabnya adalah kelumpuhan , pengobatan dan rehabilitasi yang sesuai akan diberikan.

Terkadang, jika penyebab yang mendasarinya tidak serius dan Anda tidak mengalami rasa sakit atau ketidaknyamanan lainnya, mungkin tidak diperlukan perawatan khusus.

Tentang masa depan dan pencegahan

Prognosis sindrom Horner sepenuhnya bergantung pada penyebabnya.

• Jika penyebabnya bersifat sementara dan dapat diobati (seperti infeksi telinga), gejalanya akan hilang sepenuhnya.
• Jika penyebabnya adalah penyakit kronis seperti multiple sclerosis (MS), gejala sindrom Horner dapat menetap.

Namun, kabar baiknya adalah gejala-gejala ini tidak berdampak besar pada kehidupan sehari-hari atau penampilan Anda.

Ada begitu banyak hal yang dapat menyebabkan hal ini, sehingga tidak mungkin untuk mengatakan, "Jika Anda melakukan ini, Anda dapat mencegah sindrom Horner." Namun, mengambil tindakan pencegahan keselamatan untuk mencegah cedera pada leher dan dada dapat membantu mengurangi sebagian risiko cedera.