Apakah Anda terkadang merasa anak Anda sedikit lebih pendek daripada anak-anak lain seusianya? Mungkin Anda sedikit khawatir tentang hal ini. Sebagian besar waktu ini normal, tetapi dalam beberapa kasus mungkin ada alasan medis untuk hal ini. Hari ini kita akan membahas kondisi seperti itu, yang disebut 'dwarfisme' atau, dalam istilah medis, `(Dwarfisme)`.
Sederhananya, apa itu 'kerdil'?
Kerdil adalah istilah medis. Lebih tepatnya, ini adalah kondisi yang termasuk dalam kategori yang lebih luas yang disebut Displasia Tulang. Ini adalah kondisi yang memengaruhi pertumbuhan tulang dan tulang rawan (jaringan lunak di antara tulang). Ada ratusan kondisi ini. Akibatnya, tinggi badan seseorang kurang dari rata-rata. Rata-rata, seseorang dengan kondisi ini memiliki tinggi badan kurang dari 4 kaki 10 inci (1,47 meter) saat dewasa.
Sebagian orang suka menggunakan kata-kata seperti "orang kecil" untuk menggambarkan orang-orang dengan kondisi ini. Tetapi menggunakan kata-kata seperti "orang kecil" sama sekali tidak tepat. Hal itu dapat menyakiti perasaan mereka.
Kondisi 'kerdil' ini dapat muncul dalam berbagai bentuk. Bagi sebagian orang, kondisi ini memengaruhi pertumbuhan lengan dan kaki, sementara bagi yang lain, memengaruhi pertumbuhan perut atau kepala.
Apa saja cara utama terjadinya 'kekerdilan'?
Meskipun ada ratusan jenis "Displasia Tulang" yang memengaruhi pertumbuhan tulang, ada beberapa jenis utama yang paling sering kita temui. Mari kita lihat jenis-jenis tersebut dalam tabel ini.
| Jenis | Deskripsi Singkat |
|---|---|
| Kerdil akondroplastik | Ini adalah tipe yang paling umum. Ciri utamanya adalah lengan dan kaki yang pendek serta dahi yang menonjol. |
| Hipokondroplasia kerdil | Ini juga merupakan jenis pemendekan anggota tubuh, tetapi sedikit lebih ringan. Ciri-ciri ini tidak terlihat jelas selama masa bayi. |
| Kerdilisme hipofisis | Suatu kondisi yang disebabkan oleh kekurangan hormon pertumbuhan dalam tubuh. |
| Kerdilisme primordial | Hal ini karena ukuran tubuh bayi sudah kecil bahkan sebelum lahir, yaitu sejak bayi berada di dalam rahim ibu. |
| Displasia Thanatophorik | Ini adalah kondisi yang langka, tetapi sangat serius. Anggota tubuh menjadi sangat pendek, dan dada menjadi sempit. Bayi dapat meninggal hampir segera setelah lahir karena kesulitan bernapas. |
Apakah 'Perawakan Pendek' dan 'Kekerdilan' adalah hal yang sama?
Ini adalah sesuatu yang membingungkan banyak orang. Perawakan pendek adalah istilah umum. Dengan kata lain, jika seseorang lebih pendek dari yang diharapkan untuk usianya, kita menyebutnya 'pendek'. Dalam kasus anak-anak, jika tinggi badan mereka di bawah kurva pertumbuhan normal atau jika mereka lebih pendek dari tinggi badan yang diharapkan berdasarkan tinggi badan orang tua mereka, mereka mungkin 'pendek'.
Namun, kerdil adalah kondisi medis spesifik yang menyebabkan perawakan pendek. Tidak semua orang pendek menderita kerdil.
Siapa yang bisa mengalami kondisi ini? Dan apakah kondisi ini umum terjadi?
Kekerdilan dapat menyerang siapa saja. Banyak jenisnya bersifat genetik. Artinya, kekerdilan dapat diwariskan dari orang tua. Beberapa jenis disebabkan oleh perubahan acak pada DNA. Seringkali, tetapi tidak selalu, anak-anak dengan kekerdilan lahir dari orang tua dengan tinggi badan normal. Anda mungkin terkejut mendengar ini, tetapi memang benar.
Kekerdilan adalah kondisi yang sangat langka. Bahkan jenis yang paling umum, achondroplasia, hanya memengaruhi sekitar satu dari 15.000 hingga 40.000 orang.
Apa saja gejala seseorang yang mengidap 'kekerdilan'?
Gejala utama dan paling jelas adalah perawakan pendek. Seseorang dengan kondisi ini memiliki tinggi badan kurang dari 4 kaki 10 inci saat dewasa. Perawakan pendek ini lebih terlihat selama masa kanak-kanak, remaja, dan dewasa daripada saat dewasa.
'Kekerdilan' dapat dibagi menjadi dua jenis.
1. Proporsional: Dalam hal ini, seluruh tubuh diperkecil ukurannya dengan proporsi yang sama.
2.Tidak proporsional: Pada tipe ini, tubuh bagian atas berukuran normal, sedangkan lengan dan kaki pendek.
Gejala umum lainnya adalah:
- kaki bengkok
- Jembatan hidung datar
- Memiliki ukuran kepala yang lebih besar dari normal (Kepala besar)
- Dahi menonjol
- Lengan dan kaki pendek
- Jari-jari pendek (tangan dan kaki)
- Lengan dan kaki lebar
Masalah kesehatan lain yang dapat menyebabkan gejala-gejala ini
Pertumbuhan tulang yang abnormal terkadang dapat menyebabkan masalah kesehatan lainnya.
- Penumpukan cairan di sekitar otak (Hidrosefalus)
- Saraf tertekan
- Skoliosis
- Infeksi telinga atau masalah pendengaran yang sering terjadi
- Nyeri pada lutut dan pergelangan kaki
- Apnea tidur
Mengapa ini terjadi? Apa penyebab 'ketulian'?
Ada beberapa kemungkinan penyebab kondisi ini. Dalam kebanyakan kasus, penyebabnya adalah perubahan DNA. Untuk beberapa jenis, penyebab pastinya masih belum diketahui.
| Menyebabkan | Penjelasan Sederhana |
|---|---|
| Latar belakang keluarga | Jika orang tua dan anggota keluarga lainnya bertubuh pendek, mungkin wajar jika anak tersebut juga bertubuh pendek. |
| Mutasi genetik | Kondisi ini dapat terjadi akibat perubahan acak pada DNA seseorang. |
| kekurangan hormon pertumbuhan | Otak tidak memproduksi hormon yang cukup untuk pertumbuhan tulang. |
| Berkembang lambat | Beberapa anak mengalami perkembangan lebih lambat daripada yang lain, dan mungkin ada riwayat keluarga terkait hal ini. |
| Malnutrisi | Kurangnya nutrisi yang tepat untuk pertumbuhan pada anak akan memengaruhi tinggi badannya. |
| Berat badan lahir rendah (kecil untuk usia kehamilan) | Sebagian besar bayi yang lahir dengan berat badan rendah akan mencapai pertumbuhan normal dalam 2-3 tahun pertama, tetapi sekitar 10% tidak. |
Apakah ini sesuatu yang berasal dari gen? (Apakah ini Genetik?)
Ya, beberapa jenis kerdil bersifat genetik. Artinya, kerdil disebabkan oleh perubahan pada DNA. Tetapi sebagian besar mutasi genetik ini bersifat acak. Artinya, orang tua dengan tinggi badan rata-rata lebih mungkin memiliki anak dengan kerdil dibandingkan dengan orang tua yang bertubuh pendek.
Namun, jika salah satu atau kedua orang tua menderita kerdil, anak lebih mungkin mewarisinya. Misalnya, seorang ibu atau ayah dengan akondroplasia memiliki peluang 50% untuk mewariskan kondisi tersebut kepada anaknya. Jika kedua orang tua menderita akondroplasia, anak memiliki peluang 50% untuk mengembangkan akondroplasia. Ada juga peluang 25% untuk mengembangkan kondisi yang sangat parah yang disebut akondroplasia homozigot. Kondisi parah ini dapat menyebabkan bayi meninggal dalam kandungan atau segera setelah lahir.
Jika Anda sedang hamil dan ingin mengetahui apakah Anda berisiko terkena kondisi genetik semacam ini, sangat penting untuk berkonsultasi dengan dokter Anda tentang tes genetik.
Bagaimana dokter mendiagnosis kondisi 'kerdil'?
Dalam beberapa kasus, kondisi ini dapat dideteksi sebelum bayi lahir, yaitu selama kehamilan. Tes skrining prenatal dapat mendeteksi kelainan dalam perkembangan bayi.
Setelah bayi Anda lahir, saat Anda membawa bayi Anda ke klinik setiap bulan, dokter dan petugas kesehatan keluarga akan memantau pertumbuhan bayi. Mereka mengukur tinggi badan, berat badan, dan lingkar kepala bayi, lalu mencatatnya pada grafik pertumbuhan. Jika pertumbuhan bayi Anda di bawah tingkat yang diharapkan, itu bisa menjadi tanda kondisi ini. Kemudian, mereka melakukan hal-hal seperti rontgen dan tes darah untuk menentukan secara pasti apa yang menyebabkan kegagalan pertumbuhan bayi.
Apa saja pengobatan untuk ini?
Belum ada obat untuk kondisi ini. Namun, ada banyak pengobatan yang dapat membantu mengendalikan gejala dan membuat hidup lebih mudah. Pengobatan ditentukan oleh jenis kerdil dan gejala yang dialami setiap orang.
Perawatan Bedah
- Jika tulang tumbuh ke arah yang salah atau berbentuk tidak normal, hal itu dapat dikoreksi melalui pembedahan.
- Jika terdapat kelebihan cairan di sekitar otak (hidrosefalus), cairan tersebut dapat dihilangkan melalui pembedahan.
- Mengurangi tekanan pada batang otak.
- Pengangkatan amandel atau adenoid untuk mempermudah pernapasan.
- Memasukkan tabung kecil ke dalam telinga untuk mencegah infeksi telinga.
Perawatan Non-Bedah
- Jika Anda menderita apnea tidur , gunakan mesin CPAP.
- Penggunaan alat bantu dengar untuk mengatasi kesulitan pendengaran.
- Mengarahkan anak untuk mengonsumsi makanan sehat dan berolahraga guna mencegah kelebihan berat badan atau obesitas.
- Jika terjadi kekurangan hormon pertumbuhan , berikan suntikan hormon pertumbuhan (terapi hormon).
- Baru-baru ini, obat bernama vosoritide (Voxzogo®) telah disetujui untuk anak-anak berusia di atas 5 tahun dengan achondroplasia, yang pertumbuhan tulangnya belum berhenti. Uji klinis menunjukkan bahwa obat ini dapat meningkatkan laju pertumbuhan anak-anak.
Perawatan ini mungkin dibutuhkan seumur hidup, tetapi dapat meningkatkan kualitas hidup mereka secara signifikan.
Bagaimana kehidupan akan berjalan dengan seorang anak yang mengalami 'ketulian'?
Meskipun tidak ada obat untuk kondisi ini, jika gejalanya diobati dengan benar, kebanyakan orang dapat menjalani kehidupan normal dan sehat. Namun, jika anak Anda memiliki masalah pertumbuhan tulang dan membutuhkan operasi yang sering, hal itu dapat menjadi tantangan bagi anak dan keluarga. Dokter Anda akan memberikan perawatan yang diperlukan untuk anak Anda dan memberikan bimbingan yang mereka butuhkan untuk menjalani kehidupan yang sehat dan penuh.
Yang terpenting adalah, sebagai orang tua, Anda harus memperlakukan anak Anda sesuai dengan usianya, bukan tinggi badannya. Ini akan membangun rasa percaya diri mereka dan membantu mereka merasa dicintai dan diterima.
Bisakah risiko anak terkena kondisi ini dikurangi? Bagaimana cara merawat anak tersebut?
Beberapa jenis kerdil bersifat genetik, jadi tidak ada cara untuk mencegahnya. Namun, pengujian genetik dapat membantu Anda memahami risiko Anda. Bicarakan hal ini dengan dokter Anda.
Nutrisi sangat penting untuk perkembangan bayi. Jika Anda sedang hamil, konsumsilah makanan yang seimbang. Setelah bayi lahir, berikan makanan bergizi seperti protein, buah-buahan, biji-bijian, dan sayuran.
Selain perawatan medis, ada beberapa hal yang dapat Anda lakukan untuk mendukung anak Anda:
- Menata lingkungan rumah: Atur lingkungan rumah agar anak dapat bekerja secara mandiri. Misalnya, menyediakan bangku kecil atau menurunkan sakelar lampu sedikit.
- Berikan dukungan psikologis: Berikan dukungan pendidikan dan psikologis kepada anak untuk mencegah dan mengatasi perundungan di sekolah.
- Berinteraksi dengan orang-orang yang memiliki pengalaman serupa: Berhubunganlah dengan organisasi yang mendukung anak-anak dan keluarga dengan situasi serupa.
Pesan Utama
- Kerdil adalah kondisi medis yang memengaruhi pertumbuhan tulang. Kondisi ini dapat disebabkan oleh ratusan faktor.
- Sebagian besar kasus bersifat genetik, tetapi seringkali orang tua dengan tinggi badan rata-rata memiliki anak dengan kondisi ini.
- Meskipun tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, gejalanya dapat diobati dan kehidupan yang sehat dan penuh dapat dijalani.
- Jika Anda ragu tentang perkembangan anak Anda, segera temui dokter dan bicarakan hal itu.
- Hal terpenting adalah memperlakukan anak sesuai dengan usianya, bukan tinggi badannya. Itu sangat penting untuk kesehatan mentalnya.
💬 Comments (0)
Belum ada komentar yang diposting. Tambahkan komentar Anda di sini untuk pertama kalinya.
Tambahkan komentar Anda