Mari kita pelajari tentang batang arteri umum (Truncus Arteriosus) di jantung bayi Anda.

Saat Anda melihat bayi Anda yang baru lahir, apakah Anda terkadang memperhatikan bahwa bibir dan ujung jarinya sedikit kebiruan? Atau apakah ia kesulitan minum susu? Ini terkadang bisa menjadi tanda-tanda penyakit jantung bawaan. Wajar jika setiap ibu atau ayah merasa takut saat melihat hal seperti ini. Hari ini kita akan membahas kondisi jantung yang langka, tetapi sangat penting. Yaitu Truncus Arteriosus.

Sederhananya, apa itu Truncus Arteriosus?

Baiklah, mari kita pahami ini dengan sangat sederhana. Bayi yang sehat memiliki dua pembuluh darah utama (arteri) yang keluar dari jantungnya.

1. Arteri Pulmonalis: Arteri ini membawa darah yang miskin oksigen dan tidak murni dari jantung ke paru-paru. Di paru-paru, darah ini dimurnikan dengan menambahkan oksigen.

2. Aorta: Aorta mendistribusikan darah kaya oksigen yang telah dimurnikan di paru-paru, dari jantung ke seluruh tubuh.

Namun pada bayi dengan Truncus Arteriosus , alih-alih dua pembuluh darah tersebut, hanya ada satu pembuluh darah besar . Bayangkan, hanya ada satu jalan padahal seharusnya ada dua jalan.

Yang terjadi adalah darah yang kaya oksigen dan darah yang miskin oksigen bercampur. Darah campuran ini beredar ke seluruh tubuh bayi. Hal ini memberikan tekanan yang sangat besar pada jantung dan paru-paru bayi. Selain itu, hal ini juga mencegah organ-organ lain dalam tubuh mendapatkan oksigen yang dibutuhkan. Dokter menganggap ini sebagai cacat jantung bawaan yang kritis . Oleh karena itu, perlu segera ditangani.

Apa saja gejala yang membuat saya curiga bahwa bayi saya memiliki kondisi ini?

Gejala-gejala ini biasanya mulai muncul dalam beberapa hari pertama setelah kelahiran. Periksa apakah bayi Anda memiliki gejala-gejala ini.

Mengapa hal ini terjadi pada bayi?

Para ilmuwan masih belum mengetahui alasan pastinya. Sebagian besar kasus terjadi karena jantung tidak berkembang dengan baik saat bayi tumbuh di dalam rahim. Biasanya, saluran tunggal yang disebut 'truncus' yang ada pada embrio akan terbagi menjadi dua bagian dan membentuk dua arteri. Namun pada beberapa bayi, pembagian tersebut tidak terjadi.

Hal ini terkait dengan kondisi genetik tertentu. Contohnya adalah sindrom DiGeorge . Selain itu, risiko ini dapat meningkat karena faktor-faktor tertentu yang memengaruhi ibu selama kehamilan.

• Sang ibu menderita diabetes.
• Infeksi virus seperti rubella.
• Penggunaan alkohol atau obat-obatan terlarang lainnya.
• Paparan terhadap bahan kimia berbahaya seperti timbal.

Masalah jantung lain yang dapat terjadi bersamaan dengan kondisi ini

Banyak bayi dengan Truncus Arteriosus juga memiliki kelainan lain. Yaitu lubang di dinding antara dua bilik bawah (atrium) jantung. Dokter menyebutnya Defek Septal Ventrikel (VSD) . Lubang ini juga menyebabkan pencampuran darah bersih dan darah kotor yang lebih banyak.

Bagaimana dokter menemukan hal ini?

Seringkali, dokter mencurigai hal ini ketika bayi menunjukkan gejala-gejala di atas beberapa hari setelah lahir. Kemudian, untuk memastikan penyakit tersebut, hal utama yang dilakukan adalah tes ekokardiogram (echo) . Ini seperti pemindaian USG jantung. Dengan tes ini, kita dapat melihat dengan jelas bentuk jantung, pembuluh darah, dan aliran darah.

Terkadang, sebelum gejala muncul, hal ini dapat dicurigai jika tes oksimetri denyut nadi (yang mengukur kadar oksigen dalam darah dengan memasang penjepit kecil pada jari) yang dilakukan pada semua bayi di rumah sakit menunjukkan kadar oksigen rendah.

Sangat jarang, kondisi ini dapat terdeteksi selama pemeriksaan USG sebelum bayi lahir.

Apa saja pengobatan untuk ini?

Ini mungkin terdengar menakutkan, tetapi kenyataannya bayi dengan kondisi ini membutuhkan operasi jantung dalam beberapa minggu pertama setelah lahir. Ini adalah satu-satunya pengobatan. Operasi ini bekerja dengan memperbaiki struktur jantung semaksimal mungkin.

Dalam prosedur yang disebut perbaikan Rastelli , yang biasanya dilakukan oleh dokter, ahli bedah terutama melakukan hal-hal berikut:

• Lubang di jantung (VSD) ditutup dengan sesuatu seperti tambalan.
• Satu-satunya pembuluh darah besar yang ada (truncus) sedang dibuat sebagai aorta baru.
• Dengan menggunakan saluran dan katup buatan, arteri paru-paru baru dibuat yang membawa darah ke paru-paru.

Apakah operasi akan dibutuhkan di masa mendatang?

Ya. Ini sangat penting untuk diketahui. Saluran buatan yang dipasang selama operasi pertama tidak akan tumbuh bersama bayi. Oleh karena itu, seiring pertumbuhan bayi, satu atau lebih operasi akan diperlukan di masa mendatang untuk mengganti saluran tersebut. Dokter Anda akan menjelaskan hal ini kepada Anda dari waktu ke waktu.

Bagaimana saya harus merawat bayi saya setelah operasi?

Setelah operasi, anak Anda perlu mengunjungi klinik ahli jantung seumur hidupnya.

• Selama masa kanak-kanak, Anda harus menerima perawatan dari dokter spesialis jantung anak .
• Setelah Anda mencapai usia 18 tahun, Anda akan dirujuk ke ahli kardiologi kongenital dewasa.

Kunjungan ke klinik-klinik ini wajib dilakukan karena merekalah yang secara terus-menerus memeriksa fungsi jantung anak, melakukan tes yang diperlukan, dan memutuskan kapan operasi selanjutnya akan dilakukan.

Bisakah bayi hidup dengan kondisi ini? Bisakah mereka menjalani kehidupan normal?

Ini adalah pertanyaan terbesar yang ada di benak setiap orang tua.

'Kehidupan normal' berbeda bagi setiap orang. Beberapa anak mungkin bisa berlari dan bermain seperti anak-anak lainnya. Yang lain mungkin merasa sedikit lelah saat berolahraga. Tetapi dengan pengawasan medis yang tepat, sebagian besar orang dapat pergi ke sekolah, belajar, bekerja, dan menjalani kehidupan keluarga.

Perjalanan ini penuh tantangan, tetapi Anda tidak sendirian. Dokter, perawat, dan keluarga Anda akan menjadi sumber kekuatan yang besar bagi Anda.