Sulit untuk mengungkapkan dengan kata-kata betapa bahagianya Anda saat mengetahui bahwa Anda akan memiliki bayi. Wajar jika Anda merasa sedikit takut pada saat yang bersamaan. Anda bertanya-tanya, "Apakah bayi saya akan sehat?", "Apakah saya akan mengalami masalah?". Di sinilah tes prenatal , juga dikenal sebagai tes kehamilan, sangat berguna. Tes-tes ini dapat memberikan informasi berharga tentang kesehatan Anda dan bayi Anda yang belum lahir.
Apa itu tes prenatal?
Sederhananya, ini adalah serangkaian tes yang dilakukan sepanjang kehamilan Anda untuk memastikan Anda dan bayi Anda sehat. Beberapa di antaranya adalah tes rutin yang dilakukan untuk semua wanita hamil. Yang lainnya hanya dilakukan jika ada risiko bayi Anda menderita penyakit genetik atau cacat lahir.
Berdasarkan hasil tes ini, dokter Anda akan dapat memberikan perawatan kesehatan terbaik untuk Anda dan bayi Anda, baik sebelum maupun sesudah persalinan.
Yang penting adalah hasil tes positif tidak selalu berarti bayi tersebut mengidap penyakit. Oleh karena itu, jangan pernah panik sendiri. Selalu bicarakan hal ini dengan dokter Anda dan pahami dengan tepat apa arti hasil tersebut.
Apa saja tes rutin yang dilakukan untuk semua orang?
Sejak hari Anda mengetahui bahwa Anda hamil hingga hari bayi Anda lahir, dokter Anda akan melakukan berbagai tes untuk memeriksa kesehatan Anda. Sebagian besar tes ini dilakukan menggunakan sampel darah dan urin.
| Jenis tes | Apa yang sedang kamu lihat dan mengapa? |
|---|---|
| Tes Darah |
|
| Tes Urine | Perhatikan tanda-tanda kondisi seperti infeksi saluran kemih dan preeklampsia (tekanan darah tinggi selama kehamilan). |
| Pemindaian Ultrasonografi | Tes ini, yang menggunakan gelombang suara untuk membuat gambar bayi dan rahim Anda, biasanya dilakukan setidaknya dua kali.
|
| Tes Strep Grup B | Pada bulan menjelang kelahiran bayi, vagina diperiksa untuk mengetahui keberadaan bakteri ini. Jika ditemukan, pengobatan diberikan untuk mencegah infeksi pada bayi. |
Tes Genetik Khusus (Tes Genetik Pranatal)
Ini adalah jenis tes yang sedikit ditakuti oleh banyak ibu, tetapi sangat penting. Tes ini digunakan untuk mengetahui apakah bayi berisiko terkena penyakit genetik atau cacat lahir, seperti sindrom Down.
Tes-tes ini tidak wajib untuk semua orang, tetapi dokter Anda mungkin merekomendasikannya untuk ibu hamil yang termasuk dalam kelompok risiko berikut:
- Jika Anda berusia di atas 35 tahun
- Jika anak sebelumnya memiliki penyakit genetik atau cacat lahir
- Jika Anda atau ayah bayi Anda memiliki riwayat keluarga penyakit genetik
- Jika Anda pernah mengalami keguguran atau bayi lahir mati sebelumnya
Ada dua jenis utama pengujian genetik. Sangat penting untuk memahami perbedaan ini.
1. Tes Skrining: Tes ini hanya memberi tahu Anda seberapa besar kemungkinan bayi Anda terkena penyakit tertentu. Ini tidak berarti bahwa bayi tersebut mengidap penyakit tersebut.Belum dikonfirmasi. Ini sepenuhnya aman, biasanya dilakukan sebagai tes darah atau pemindaian.
2. Tes Diagnostik: Jika hasil tes skrining menunjukkan kondisi berisiko tinggi, tes ini dilakukan untuk memastikan dengan kepastian 100% apakah bayi tersebut benar-benar memiliki kondisi tersebut atau tidak . Tes ini memiliki risiko kecil.
Apa saja jenis tes skrining?
- Tes Gabungan (antara 11-14 minggu): Tes ini menggabungkan pemindaian USG (pemindaian NT yang mengukur ketebalan kulit di bagian belakang leher bayi) dan tes darah dari ibu untuk menghitung risiko kondisi seperti sindrom Down.
- Tes DNA janin bebas sel (NIPT): Ini adalah tes darah yang sedikit lebih canggih. Tes ini mencari potongan DNA bayi dalam darah ibu dan dapat mendeteksi risiko kelainan kromosom seperti sindrom Down (Trisomi 21), Trisomi 18, dan Trisomi 13 dengan sangat akurat.
- Tes Skrining Tiga/Empat Kali Lipat (antara 15-22 minggu): Ini juga merupakan tes darah ibu. Tes ini menilai risiko dengan melihat kadar hormon dan protein dari bayi dan plasenta.
Apa saja jenis tes diagnostik?
Jika tes skrining menunjukkan adanya risiko, dokter Anda akan berbicara dengan Anda dan memutuskan apakah Anda perlu menjalani salah satu tes ini.
- Amniosentesis: Dalam prosedur ini, jarum yang sangat tipis dimasukkan melalui perut ke dalam rahim, dengan panduan pemindaian, dan sampel kecil cairan ketuban yang mengelilingi bayi diambil. Sampel ini dapat diuji untuk menentukan apakah ada kelainan genetik.
- Pengambilan Sampel Vili Korionik (CVS): Ini melibatkan pengambilan sepotong kecil jaringan dari plasenta dan pengujiannya. Ini juga dapat dilakukan dengan jarum melalui perut atau melalui vagina.
Apakah ada risiko yang terkait dengan tes diagnostik ini?
Ya, kedua tes ini memiliki risiko kecil namun tak dapat dihindari. Dokter Anda akan menjelaskan risiko-risiko ini secara menyeluruh sebelum melakukan tes tersebut.
| Kemungkinan risiko | Keterangan |
|---|---|
| Keguguran | Ini adalah kejadian yang sangat jarang (kurang dari 1%). Risiko ini semakin berkurang jika dilakukan oleh dokter yang berpengalaman. |
| Infeksi | Risiko infeksi sangat kecil setiap kali jarum menembus kulit. |
| Perdarahan | Keluarnya setetes kecil darah dari tempat jarum ditusukkan adalah hal normal, tetapi pendarahan hebat sangat jarang terjadi. |
| Kebocoran cairan serebrospinal | Meskipun biasanya terjadi sedikit kebocoran, hal itu tidak memengaruhi kehamilan. |
Apa yang Anda lakukan setelah mendapatkan hasilnya?
Ini bagian terpenting. Saat Anda mendapatkan laporan hasil tes, jangan khawatir dengan kata-kata dan angka di dalamnya. Jika tes skrining menyatakan 'Risiko Tinggi', itu tidak berarti bayi tersebut mengidap penyakit, melainkan hanya berarti risikonya tinggi dan diperlukan pengujian lebih lanjut.
Sebaiknya Anda membawa laporan tersebut dan langsung pergi ke dokter. Dokter akan menjelaskan arti hasil tersebut, langkah selanjutnya, dan pilihan yang tersedia. Jika perlu, dokter akan merujuk Anda ke konselor genetik.
Pertanyaan yang perlu ditanyakan kepada dokter
- Mengapa saya diminta untuk mengikuti tes ini?
- Apa sebenarnya yang dikatakan hasil ini?
- Seberapa akuratkah tes-tes ini?
- Apa yang harus saya lakukan dengan hasilnya?
- Apa saja risiko dari tes ini?
- Bisakah tes-tes ini dilakukan di rumah sakit pemerintah? Atau harus dilakukan secara pribadi? Berapa biayanya?
Pesan Utama
- Tes prenatal memberikan informasi berharga tentang kesehatan Anda dan bayi Anda.
- Ada dua jenis tes: tes rutin yang dilakukan untuk semua orang dan tes genetik yang dilakukan dalam kasus-kasus khusus.
- Tes skrining hanya menunjukkan 'risiko' suatu penyakit. Tes diagnostik memastikan apakah suatu penyakit ada atau tidak.
- Tes seperti amniosentesis dan CVS memiliki risiko keguguran yang sangat kecil, sehingga hanya dilakukan jika benar-benar diperlukan.
- Jangan pernah mengambil keputusan sendiri atau panik saat menerima laporan hasil tes. Selalu diskusikan dengan dokter Anda.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment