Eru bakverkirnir þínir bara reglulegir? Við skulum tala um hryggikt!

Við höfum öll fengið bakverki einhvern tímann á ævinni, ekki satt? Ef þú beygir þig aðeins rangt eða lyftir þungum hlut, þá hverfur verkurinn á nokkrum dögum. En ... stundum er þessi bakverkur ekki svo einfaldur. Hann getur verið upphafið að stærra vandamáli sem hefur verið að angra þig í mörg ár og ekki er hægt að greina rétt. Í dag erum við að tala um eitt slíkt ástand. Það er hryggikt, eða AS í stuttu máli.

Hvað er hryggikt (Ankylosing Spondylitis, AS)?

Einfaldlega sagt er hryggikt (e. ankylosing spondylitis, AS) langvinn, bólgueyðandi tegund liðagigtar sem hefur fyrst og fremst áhrif á hrygginn . Það sem gerist er að ónæmiskerfi líkamans ræðst óvart á liði hryggsins. Með tímanum getur þessi bólga valdið því að hryggjarliðirnir í hryggnum renna saman, sem dregur úr sveigjanleika og leiðir til boginnar líkamsstöðu.

Sumir læknar segja að það að greina þennan sjúkdóm sé eins og að leita að nál í heystakki. Það eru nokkrar ástæður fyrir því.

Af hverju er svona erfitt að greina AS?

Rannsóknir hafa sýnt að það tekur venjulega 7-10 ár frá því að einkenni AS byrja að berast þar til rétt greining er lögð fram. Ímyndaðu þér hversu langan tíma það tekur! Helstu ástæður þessa eru:

• Bakverkir eru algengir: Eins og við nefndum áðan eru bakverkir mjög algengir. Þess vegna halda margir að þeir séu eðlilegir og hunsa þá.
• Tafir á röntgenmyndatöku: Við AS sjást skemmdir á krossbeinsliðum hryggjar og mjaðmagrindar aðeins á röntgenmynd eftir að sjúkdómurinn hefur versnað nokkuð.
• Einkenni eru mismunandi: AS hefur mismunandi áhrif á hvern einstakling. Sumir finna aðeins fyrir bakverkjum, en aðrir geta einnig fundið fyrir vandamálum í augum, hælum og öðrum liðum.
• Skortur á einu prófi: Það er enn engin ein blóðprufa eða myndgreining sem getur 100% staðfest að þetta sé AS.

Þessi tafla mun hjálpa þér að skilja muninn á venjulegum bakverkjum og verkjum af völdum AS.

Líf sem eytt er meðal rangra greininga...

Þegar við heyrum reynslu fólks sem lifir með þessum sjúkdómi skiljum við alvarleika þessa máls enn betur.

Sagan hans Dons: „Það er eins og augun séu blind, en augun séu sýnileg“

Það tók Don sjö ár að fá greininguna. En þegar hann lítur til baka finnst honum eins og það hafi tekið hann 30 ár. Þegar hann byrjaði að fá verki í hné tíu ára gamall kölluðu allir það „vaxtarverki“.

En um fertugt tók líf hans ógnvekjandi stefnu. Þá fékk hann augnbólgu , bólgusjúkdóm í augum sem getur verið alvarlegur fylgikvilli AS. „Ég missti bókstaflega sjónina. Ég gat aðeins séð form og var mjög ljósnæmur. Það var eins og ég væri blindur, en ekki í raun blindur,“ segir Don.

Þótt augnlæknar gætu ekki fundið orsökina, þá veltu þeir fyrir sér að þetta gæti verið „einhvers konar sjálfsofnæmissjúkdómur“. Þar sem ekkert skýrt svar var gefið lagði Don það til hliðar. Eftir að hafa leitað til meira en 30 lækna í mörg ár og verið meðhöndlaðir við alls kyns vandamálum, allt frá krabbameini til taugasjúkdóma, kom loksins í ljós að hann var með AS eftir að hafa farið til gigtarlæknis.

Sagan af Charis: „Þetta er ekki sjúkdómur sem aðeins hefur áhrif á karla“

Móðir hennar ólst upp við Charis. Faðir hennar var með AS. „Ég vissi ekki einu sinni hvað sjúkdómurinn hét. En ég vissi að ég myndi ekki fá hann, því þetta var „karlkynssjúkdómur“,“ segir Charis.

Charis hafði þjáðst af verkjum í hnjám og öðrum liðum frá því hún var ung, en hún hélt að þetta væri eitthvað annað vandamál þegar hún stundaði íþróttir. Læknir sagði henni að þetta væri kvíði. En Charis trúði honum ekki. Hún hélt að einkennin væru svipuð og hjá föður sínum. Að lokum, eftir að hafa spurt föður sinn og fylgt ráðum hans, fór hún til læknis og fékk greiningu um AS.

Um 80%-95% sjúklinga með AS hafa genið sem kallast HLA-B27 . Þetta erfist frá foreldrum til barna. Hins vegar munu ekki allir sem hafa þetta gen fá AS, og það er einnig mögulegt að fá AS án þessa gens. Þess vegna er ekki hægt að ákvarða þetta með erfðaprófum einni saman.

Charis lýsir tilfinningum sínum svona:

Langa leiðin að greiningu getur verið tilfinningalega tæmandi. Svo ef þú ert að ganga í gegnum eitthvað svipað skaltu ekki hika við að tala um það og leita aðstoðar geðheilbrigðisstarfsmanns ef þörf krefur.

Af hverju missa læknar af AS?

Ein ástæða fyrir þessu er takmarkaður tími sem gefst til að hitta sjúklinga. „Aðeins 15 mínútur með sjúklingi eru ekki nóg,“ segir sérfræðingur. Til að greina flókinn sjúkdóm eins og AS þarf að hlusta vandlega á það sem sjúklingurinn segir og spyrja réttra spurninga.

Einnig líkjast einkenni AS stundum einkennum annarra sjúkdóma. Til dæmis:

• Verkir í rasskinnum og hælum
• Psoriasis, húðsjúkdómur
• Sjúkdómar í meltingarfærum eins og Crohns sjúkdómur eða sáraristilbólga

Ef heimilislæknir hefur ekki séð marga sjúklinga með AS á stofu sinni, gæti hann eða hún ekki grunað AS þegar hann eða hún sér þessi einkenni.Þess vegna er svo mikilvægt að leita til gigtarlæknis ef þú ert með langvarandi bakverki, sérstaklega ef þeir eru verri að morgni.

Góðu fréttirnar eru þær að læknar eru nú meðvitaðri um einkenni AS en nokkru sinni fyrr. Einnig eru til nýjar meðferðir (eins og líftæknilyf) sem eru mjög árangursríkar við að stjórna sjúkdómnum. Þannig þarftu ekki að þjást eins og þú gerðir áður. Það mikilvægasta er að greina sjúkdóminn tímanlega og hefja rétta meðferð.