Veistu um nýrnamergkrabbamein (RMC), sjaldgæft en alvarlegt krabbamein sem myndast í nýrum?

Hefur þú einhvern tíma heyrt um mjög sjaldgæfa og alvarlega tegund krabbameins sem myndast í nýrum, sérstaklega hjá ungu fólki? Sennilega ekki. Þetta er nýrnamergskrabbamein, eða RMC í stuttu máli. Þótt það sé ekki mjög algengt getur verið mjög mikilvægt að vera meðvitaður um það, sérstaklega fyrir suma. Þótt þetta sé svolítið alvarlegt mál, þá skaltu ekki vera hræddur. Við skulum ræða það á einfaldan og skiljanlegan hátt í dag.

Hvað nákvæmlega er RMC?

Einfaldlega sagt er nýrnamergskrabbamein (RMC) tegund nýrnakrabbameins. En það er mjög sjaldgæft, mjög árásargjarnt og dreifist hratt. Það er algengast hjá ungu fólki, sérstaklega þeim sem eru með blóðsjúkdóm sem kallast „sigðfrumublóðleysi“ eða „sigðfrumueinkenni“.

Þegar við tölum um nýrnakrabbamein er algengasta gerðin „nýrnafrumukrabbamein“. RMC er einnig undirtegund af „nýrnafrumukrabbameini“. En ekki einn af hverjum 100 sjúklingum með nýrnakrabbamein fær þetta RMC-ástand. Það er svo sjaldgæft.

Hvað veldur þessu krabbameini?

Vísindamenn og læknar hafa enn ekki fundið 100% nákvæma orsök þessa, en eitt helsta atriði hefur verið bent á.

Nýrun okkar hafa hluta sem kallast „nýrnamerg“. Sá sem þjáist af „sigðfrumusjúkdómi“ fær stundum rauð blóðkorn sem breytast í sigðlaga lögun. Þegar þetta gerist geta frumurnar festst saman og stíflað æðarnar í „nýrnamerg“-hluta nýranna.

Þessi stífla á blóðflæði skaðar frumurnar á því svæði. Sérstaklega skemmist gen sem kallast „INI1“ (einnig kallað „SMARCB1“) í þessum frumum. Þetta „INI1“ gen virkar sem „verndari“ sem kemur í veg fyrir að frumur verði krabbameinsfrumur. Þegar RMC krabbameinsfrumur eru skoðaðar finnst þetta „INI1“ gen ekki í þeim. Þess vegna athuga læknar hvort þetta „INI1“ gen sé til staðar til að staðfesta hvort æxlið sé RMC eða ekki.

Er ég líka í hættu á að fá RMC?

Það er erfitt að segja nákvæmlega hverjir munu fá þetta. Þó að einhver í fjölskyldunni sé með RMC eykur það ekki hættuna á að fá það. Það þýðir að þetta er ekki eitthvað sem er í fjölskyldum.

Helsti áhættuþátturinn er blóðsjúkdómur sem kallast „sigðfrumublóðleysi“. Það er að segja, að vera með „sigðfrumublóðleysi“ eða „sigðfrumueinkenni“. En mjög sjaldgæft er að fólk án þessara sjúkdóma geti einnig fengið RMC. Það er kallað „nýrnafrumukrabbamein, óflokkað með mergfrumugerð“ (RCCU-MP).

Ef þú skoðar tölfræðina:

• Algengara hjá körlum en konum.
• Það hefur oftast áhrif á hægra nýra.
• Sjúkdómurinn greinist oftast á unga aldri, á aldrinum 11 til 39 ára.

Hver eru einkenni RMC?

Það eru nokkur algeng einkenni þessa sjúkdóms. Ef þú finnur fyrir einu eða fleiri af þessum er best að leita læknisráðs eins fljótt og auðið er.

Hvernig greinir læknir þetta?

Þegar þú segir okkur frá einkennunum þínum er það fyrsta sem læknirinn mun gera að skoða þig. Síðan geturðu fylgt þessum skrefum.

1.Ómskoðun: Þetta getur gefið grófa hugmynd um hvort eitthvað eins og æxli sé í nýrum.

2. Tölvusneiðmynd eða segulómun: Ef grunur leikur á æxli getur verið pantað tölvusneiðmynd eða segulómun til að fá skýra mynd af æxlinu. Læknirinn getur á grundvelli þessara mynda ákvarðað líkurnar á að það sé krabbamein.

3. Vefjasýni: Ef sterkur grunur leikur á krabbameini er þetta próf gert til að staðfesta það. Þetta felur í sér að fín nál er sett inn í svæðið þar sem nýrnaæxlið er, mjög lítill vefjabútur er tekinn og skoðaður undir smásjá.

4. Erfðafræðileg prófun: Frumurnar sem teknar eru úr vefjasýninu eru athugaðar til að athuga hvort krabbameinsberandi genið „INI1“ sem við ræddum um áðan sé til staðar.

• Ef `INI1` genið vantar er það greint sem RMC.
• Ef `INI1` genið vantar og sjúklingurinn er ekki með `sigðfrumusjúkdóm`, er hann greindur sem `RCCU-MP`.
• Ef `INI1` genið er til staðar , þá er það ekki RMC, heldur önnur tegund æxlis.

Hvaða meðferðir eru til við þessu?

Þar sem RMC er ört útbreitt og árásargjarnt krabbamein, verður meðferðin að vera jafn hröð og árásargjörn.

• Lyfjameðferð: Þetta er algengasta fyrsta meðferðin. Hún felur í sér að gefa líkamanum lyf sem drepa krabbameinsfrumur.
• Skurðaðgerð: Fjarlæging krabbameinsæxlisins og hugsanlega sýkts nýra.
• Geislameðferð: Að eyða krabbameinsfrumum með öflugum geislunargeislum.

Þar sem þessi sjúkdómur er sjaldgæfur eru rannsóknir enn í gangi. Vísindamenn eru alltaf að leita að nýjum og áhrifaríkari meðferðum við RMC.

Er til leið til að koma í veg fyrir RMC?

Því miður er engin þekkt leið til að koma í veg fyrir að RMC þróist og engar prófanir eru til til að greina það áður en einkenni koma fram.

Það besta sem þú getur gert er að vera meðvitaður . Ef þú veist að þú ert með sigðfrumublóðleysi eða sigðfrumueinkenni skaltu vera á varðbergi gagnvart einkennunum sem nefnd eru hér að ofan. Ef þú hefur einhverjar áhyggjur skaltu leita tafarlaust til læknis.

Oft, þegar þessi sjúkdómur greinist, hefur krabbameinið þegar breiðst út í eitla eða önnur líffæri eins og lungu, lifur og bein. Þess vegna er snemmbúin greining besta leiðin til að ná sem bestum árangri.