Við vitum öll að hvít blóðkorn í líkama okkar eru eins og hermenn sem vernda okkur gegn sjúkdómum. En ímyndið ykkur, hvað gerist ef þessar verndarfrumur, sem kallast histiocytar, vaxa of mikið í líkama okkar? Þá byrjar vandamálið. Þessar frumur geta safnast fyrir og myndað æxli og sár í ýmsum hlutum líkamans. Í dag erum við að tala um sjaldgæfan sjúkdóm sem þróast svona.
Hvað er LCH (Langerhans frumufjölgun)?
Einfaldlega sagt er LCH (Langerhans-frumuhistiocýtósa) sjaldgæfur sjúkdómur sem líkist sumum tegundum krabbameins. Í þessum sjúkdómi vex tegund ónæmisfrumna sem kallast Langerhans-frumur stjórnlaust og safnast fyrir í ýmsum hlutum líkamans.
, . , . (oncologists) . . .
Hver eru einkenni þessa sjúkdóms?
LCH getur haft áhrif á hvaða líffæri sem er í líkamanum. Til dæmis getur það haft áhrif á lungu, lifur, heila, milta eða eitla. Hins vegar eru algengustu einkennin í húð og beinum.
Sumir geta fundið fyrir mjög vægum einkennum og batnað af sjálfu sér án meðferðar. Hins vegar getur þetta verið langtímaástand sem hefur áhrif á marga líkamshluta hjá öðrum.
Við skulum skoða töfluna hér að neðan til að sjá hvaða einkenni LCH hefur þegar það hefur áhrif á mismunandi líkamshluta.
| Áhrifaður líkamshluti | Einkenni sem hægt er að sjá |
|---|---|
| Bein | Oft myndast sársaukafullar bólgur eða kekkir (kornhnútar) í höfuðkúpu og öðrum beinum. Þetta getur valdið beinverkjum, bólgu og stundum jafnvel beinbrotum í útlimum. |
| Húð | Rauðir, hreistruðir bólur í húðfellingum (t.d. handarkrika, nára). Ungbörn geta fengið rauða, hreistruða bletti í hársverði. Þetta getur stundum verið ruglað saman við vögguhettu, sem er algengt ástand. |
| Lifur | Lifrin er yfirleitt fyrir áhrifum í alvarlegum tilfellum sjúkdómsins. Einkenni eru meðal annars gulnun húðarinnar (gula) og lengri tími fyrir blóðstorknun. |
| Eitlar | Bólga í kirtlum á bak við eyrun, í hálsi og annars staðar. Að auki geta öndunarerfiðleikar og hósti komið fram. |
Hvernig á að greina sjúkdóminn nákvæmlega?
Ef læknirinn grunar þennan sjúkdóm þarf hann að taka vefjasýni til að staðfesta greininguna. Þetta felur í sér að taka mjög lítinn vefjabút af grunsamlega svæðinu og láta meinafræðing skoða hann undir smásjá. Þetta mun leita að sérstökum próteinum og öðrum merkjum sem eru sértækir fyrir sjúkdóminn.
Að auki gæti læknirinn þinn ávísað frekari prófum eftir einkennum þínum.
- Röntgenrannsóknir: Athugið ástand lungna og beina.
- Beinmergssýni: Athugar hvort LCH frumur séu í beinmerg.
- Blóðefnafræðipróf: Athugaðu starfsemi nýrna, lifrar, skjaldkirtils og ónæmiskerfis.
- Segulómun, PET og tölvusneiðmyndataka: Fáðu nákvæmar myndir af innanverðu líkamanum.
- Þvagrannsókn: Athugaðu magn rauðra og hvítra blóðkorna, próteina og sykurs í þvagi.
Hvað veldur LCH?
Við vitum enn ekki nákvæmlega hvers vegna sumir fá Langerhans-frumuvöxt. En það hefur komið í ljós að um það bil helmingur þeirra sem eru með sjúkdóminn eru með gallað gen sem veldur því að Langerhans-frumur vaxa stjórnlaust. Mikilvægt er að hafa í huga að þessi erfðabreyting (stökkbreyting) á sér stað eftir fæðingu. Þetta þýðir að þetta er ekki sjúkdómur sem erfist frá foreldrum .
Að auki gruna vísindamenn að nokkrir aðrir þættir geti haft áhrif á þetta:
- Reykingar.
- Foreldrar verða fyrir umhverfiseiturefnum eins og benseni eða viðarryki.
- Sýkingar á nýburatímabilinu.
- Að hafa fjölskyldusögu um skjaldkirtilssjúkdóm.
Hvaða meðferðir eru til við þessu?
Lyfjameðferð er stundum notuð til að meðhöndla LCH, þar sem hún er notuð til að meðhöndla sumar tegundir krabbameins. Þess vegna eru margir með þennan sjúkdóm undir umsjá krabbameinslækna og blóðlækna.
En munið að ólíkt krabbameini, þá hverfa takmarkaðar tegundir af LCH stundum af sjálfu sér án meðferðar.
Við skulum skoða hvaða meðferðarúrræði eru í boði í töflunni hér að neðan.
| Meðferðaraðferð | Einföld útskýring |
|---|---|
| Lyfjameðferð | Að gefa lyf til að eyða sjúkum frumum. |
| Geislameðferð | Lágskammta geislun er aðeins gefin á þann líkamshluta sem sjúkdómurinn hefur áhrif á. |
| Skurðaðgerð | Skurðaðgerð til að fjarlægja æxli eða meinsemdir af völdum LCH. |
| Sterar | Gefa stera eða önnur bólgueyðandi lyf eins og prednisón. |
| UV ljósmeðferð | Meðferð við húðvandamálum með sérstöku ljósi. |
| Ígræðsla stofnfrumna | Meðferðaraðferð sem er skoðuð í mjög alvarlegum tilfellum. |
Langflestir þeirra sem þjást af LCH ná sér eftir meðferð. Ef sjúkdómurinn hefur haft áhrif á milta, lifur eða beinmerg er það kallað „hááhættu-LCH“. Jafnvel í þessu tilfelli ná um 80% fólks fullum bata . Því er mikilvægt að vera vongóður.
Skilaboð til að taka með heim
- LCH er sjaldgæfur sjúkdómur. Hann er ekki krabbamein í sjálfu sér, en hann er meðhöndlaður á sama hátt og krabbamein.
- Þótt þetta sé oftast hjá ungum börnum getur það þróast hjá hverjum sem er á öllum aldri.
- Ef þú finnur fyrir einkennum eins og húðskemmdum, beinverkjum eða bólgu skaltu ekki hunsa þau.
- Ef þú eða barnið þitt hefur einhverjar efasemdir um þessi einkenni, leitið þá endilega til læknis . Ekki örvænta og reynið að greina ykkur sjálf á netinu.
- Með réttri meðferð ná flestir sjúklingar með LCH fullum bata. Þess vegna er mjög mikilvægt að fylgja réttum læknisráðum.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni