Einföld útskýring á undarlegum hnútum á fótleggjum og handleggjum: Við skulum læra um skýrfrumusarkmein.

Hefur þú einhvern tíma fengið óvenjulegan hnúta eða vöxt undir húðinni á fæti eða handlegg sem hverfur bara ekki? Það gæti ekki einu sinni verið sárt þegar þú þrýstir á hann. En ef það finnst eins og hann sé að stækka gæti það verið eitthvað til að hafa áhyggjur af. Í dag ætlum við að ræða um sjaldgæft krabbamein sem getur valdið svipuðum einkennum, en það er vert að vera meðvitaður um. Það kallast tærfrumusarkmein .

Hvað er tærfrumusarkmein?

Einfaldlega sagt er tærfrumusarkmein mjög, mjög sjaldgæf tegund krabbameins sem kemur fyrir í mjúkvefjum . Það fellur undir flokk sem kallast sarkmein . Oftast byrja þessi krabbamein í sinum , vefjum sem tengja vöðva við bein, og mjúkvefjum í kringum vöðva, í fótleggjum, sérstaklega fótunum.

Eins og aðrar tegundir krabbameins er mun auðveldara að meðhöndla tærfrumusarkmein ef það finnst áður en það dreifist til annarra líkamshluta. Læknar meðhöndla þetta ástand aðallega með skurðaðgerð og ef nauðsyn krefur með geislameðferð og stundum krabbameinslyfjameðferð . Því miður eru miklar líkur á að sjúkdómurinn komi aftur, jafnvel eftir meðferð. Þess vegna eru læknisfræðingar stöðugt að leita að nýjum leiðum til að meðhöndla tærfrumusarkmein.

Hvernig hefur tærfrumusarkmein áhrif á líkama minn?

Tærfrumusarkmein byrjar oft í djúpum mjúkvefjum í kringum sinar og vöðva, eða í vefjalagi sem kallast fascia . Fascia er eins og band sem vefur sig utan um allar gerðir líkama okkar.

Í fyrstu gætirðu ekki tekið eftir neinu. En þú munt taka eftir því þegar krabbameinið vex og verður að hnúði sem finnst undir húðinni á fætinum eða fætinum. Þessi hnúður getur litið út eins og hnúður sem kemur fram þegar þú slærð fótinn eða fótinn fast, en mikilvægi munurinn er sá að þessi hnúður minnkar ekki með tímanum . Tærfrumusarkmein vex mjög hægt. Hins vegar, þegar það hefur breiðst út frá djúpum mjúkvefjum undir húðinni, gæti það þegar hafa byrjað að breiðast út til annarra hluta líkamans.

Ímyndaðu þér að þú fáir lítinn bólga á fætinum og hunsir hann og hugsar: „Ó, þetta hlýtur að hafa gerst.“ Vikum eða mánuðum síðar er hann ennþá til staðar, kannski jafnvel aðeins stærri. Í því tilfelli er klárlega best að leita læknisráðs.

Hvert dreifist tærfrumusarkmein?

Tærfrumusarkmein getur breiðst út til annarra líkamshluta, aðallega:

• Meltingarkerfið þitt (meltingarvegurinn)
• ÞittTil lungnanna
• Sogæðakerfið þitt, sem eru eitlar og eitlar í líkamanum.

Er þetta algengt ástand?

Nei, alls ekki. Þetta er mjög sjaldgæf tegund krabbameins. Reyndar er sarkmein líka sjaldgæf tegund krabbameins. Til dæmis, í Bandaríkjunum, greinast um 1.600 manns með sarkmein á hverju ári. Það er lítil tala, um 1% allra krabbameina hjá fullorðnum. Tærfrumusarkmein, það er aðeins 1% allra sarkmeina. Þannig að þú getur ímyndað þér hversu sjaldgæft þetta er.

Hver er líklegri til að fá skýrfrumusarkmein?

Þótt tærfrumusarkmein geti þróast á öllum aldri, er það oftast hjá ungu fólki á aldrinum 15 til 40 ára , sérstaklega þeim sem eru á þrítugs- og fertugsaldri.

Hver eru einkenni skýrsfrumusarkmeins?

Eins og við höfum rætt um áður er algengasta einkennið hnúður sem hverfur ekki undir húðinni á fæti eða fæti . Þessi hnúður getur verið sársaukafullur eða ekki. En ef hann er þarna og finnst eins og hann sé að stækka, þá er það alvarlegt merki.

Að auki geta eftirfarandi einkenni komið fram síðar:

• Mikil þreyta án ástæðu
• Óútskýrð þyngdartap
• Nætursviti

Hvað veldur tærfrumusarkmeini?

Þetta er svolítið flókið. Læknisfræðingar hafa uppgötvað að tærfrumusarkmein orsakast af því að hlutar tveggja litninga í líkamsfrumum okkar skipta um sæti og mynda þannig nýtt samruna gen .

Einfaldlega sagt, þetta er það sem gerist:

Þegar frumur líkamans skipta sér brotna stundum tveir litningar og brotnu bitarnir skiptast hver við annan. Í þessu tilviki innihalda litningahlutarnir sem skiptast á gen sem kallast EWSR1 og ATF1 . Próteinið sem EWSR1 genið framleiðir virðist vera mikilvægt fyrir frumustarfsemi. ATF1 genið hjálpar til við að stjórna frumuvexti. Þegar þessir litningar sameinast aftur enda genahlutarnir sem skiptast á á röngum stöðum. Læknar kalla þetta gagnkvæma tilfærslu . Nákvæm ástæða þess að þetta gerist er enn óþekkt.

Þegar genin sem hafa skipt um litning hafa verið flutt yfir á nýjan litning sameinast þau og mynda samruna gen sem kallast EWSR1/ATF1 . Rannsakendur telja að þetta samruna gen sé aðalorsök tærfrumusarkmeins.

Hvernig greina læknar tærfrumusarkmein?

Þegar þú ferð til læknis með slíkan hnúta mun hann eða hún fyrst skoða þig og athuga staðsetningu hnútans, stærð hans og annað. Síðan gætirðu þurft segulómskoðun (segulómun).Það er mögulegt.

Hins vegar er greining á tærfrumusarkmeini staðfest með vefjasýni, sem felur í sér að taka lítið vefjastykki úr hnúti . Þegar þetta vefjasýni er skoðað undir smásjá leita meinafræðingar, sérfræðingarnir sem skoða vefinn á rannsóknarstofunni, að því hvort samruna EWSR1/ATF1 genið , sem við ræddum um áðan, sé til staðar.

Hvernig er meðhöndlað tærfrumusarkmein?

Meginmarkmið lækna er að koma í veg fyrir að tærfrumusarkmein breiðist út til annarra líkamshluta. Í flestum tilfellum er fyrsta skrefið að framkvæma skurðaðgerð til að fjarlægja æxlið alveg . Ef krabbameinið hefur breiðst út í eitla eru þeir eitlar einnig fjarlægðir. Þessu er fylgt eftir með viðbótarmeðferð . Þetta felur oft í sér geislameðferð til að drepa allar eftirstandandi krabbameinsfrumur.

Læknisfræðingar eru einnig að rannsaka aðrar meðferðir. Til dæmis eru þeir að prófa hversu áhrifarík ónæmismeðferð er við að stjórna tærfrumusarkmeini. Þeir eru einnig að prófa hvort lyf sem nú eru notuð til að meðhöndla aðrar tegundir krabbameins geti hjálpað til við að stöðva útbreiðslu tærfrumusarkmeins.

Það sem skiptir máli er að tærfrumusarkmein er ástand sem getur oft komið aftur. Ef það gerist gætirðu þurft að gangast undir fleiri skurðaðgerðir og meiri geislameðferð. Og þar sem það getur breiðst út mjög hratt munu læknar skoða þig reglulega til að sjá hvort ný æxli myndast.

Get ég minnkað hættuna á að fá tærfrumusarkmein?

Því miður er ekkert sem þú getur gert til að minnka hættuna á að fá þetta ástand. Því læknisfræðilegir vísindamenn hafa ekki enn bent á neina sérstaka áhættuþætti fyrir þróun skýrfrumusarkmeins. Áhættuþáttur er athöfn eða ástand sem eykur líkur á að fá sjúkdóm.

Er hægt að lækna hreinsfrumusarkmein að fullu?

Læknar geta meðhöndlað tærfrumusarkmein, sem þýðir að þeir geta fjarlægt æxlið og reynt að stjórna útbreiðslu þess. Hins vegar er þetta ekki fullkomlega læknanlegt ástand . Oft getur tærfrumusarkmein breiðst út til annarra líkamshluta þegar það er greint. Þetta gerir það erfiðara að meðhöndla. Það er einnig líklegra að það komi aftur eftir meðferð.

Hver er lífslíkur einstaklings með tærfrumusarkmein?

Lífslíkur eru gróf mat á því hversu lengi þú munt lifa, byggt á almennri heilsu þinni og persónulegum þáttum. Úttekt á bandaríska krabbameinsgagnagrunninum frá árinu 2018 sýndi að meðal fólks með skýrfrumusarkmein,Þar kom einnig fram að 50% væru enn á lífi fimm árum eftir greiningu og 38% væru enn á lífi tíu árum eftir greiningu .

Hvort sem við tölum um lífslíkur eða lifunartíðni er mikilvægt að muna að þetta eru einungis mat, ekki spár. Lífslíkur eru mat byggt á öllum íbúum. Lifunartíðni krabbameins er mat byggt á því hversu lengi fólk lifir eftir meðferð við tiltekinni tegund krabbameins. Það eru margir þættir sem geta haft áhrif á lífslíkur einstaklings eða líkur hans á að lifa af krabbamein. Ef þú ert með skýrfrumusarkmein getur læknirinn þinn gefið þér bestu upplýsingarnar um hvað má búast við.

Getur hreinsfrumusarkmein verið banvænt?

Já, það getur verið banvænt. Almennt séð eru líkur á að fólk sem hefur fengið skýrfrumusarkmein sem hefur breiðst út til annarra líkamshluta deyi fyrr en þeir sem fá meðferð áður en krabbameinið hefur breiðst út.

Hvenær ætti ég að fara til læknisins míns?

Þar sem tærfrumusarkmein getur komið aftur eftir meðferð gæti læknirinn viljað koma til þín á þriggja mánaða fresti fyrstu tvö árin eftir að meðferð lýkur, allt eftir ástandi þínu. Mikilvægt er að fara í reglulegar skoðanir með reglulegu millibili eftir það.

Hvaða spurninga ætti ég að spyrja lækninn minn?

Tærfrumusarkmein er mjög sjaldgæfur sjúkdómur. Hann getur verið lífshættulegur. Ef þú greinist með þetta ástand gætirðu viljað spyrja lækninn þinn eftirfarandi spurninga:

• Hvar er æxlið? Hversu stórt er það?
• Hefur æxlið breiðst út annars staðar í líkama mínum?
• Hvaða meðferðum mælir þú með?
• Hverjar eru aukaverkanir meðferðarinnar?
• Ef ég fer í aðgerð, hverjar eru líkurnar á að æxlið komi aftur?
• Eru einhverjar klínískar rannsóknir sem ég get íhugað?

Samantekt og skilaboð til að taka með sér heim

Tærfrumusarkmein er mjög krefjandi sjúkdómur. Hann er mjög sjaldgæfur. Hann hefur aðeins áhrif á fáeina einstaklinga á ári. Og hann vex mjög hægt. Sarkmeinið getur breiðst út og verið banvænt þegar flestir taka eftir breytingum á líkama sínum.

En munið að læknar geta meðhöndlað tærfrumusarkmein. Þeir geta fjarlægt æxlið með skurðaðgerð og þeir geta einnig gefið þér meðferð til að drepa allar krabbameinsfrumur sem eftir eru. Því miður getur tærfrumusarkmein oft komið aftur. Þess vegna er mikilvægt að fara í reglulegar skoðanir og vera meðvitaður um allar breytingar á líkamanum.

Læknisfræðingar eru að leita nýrra leiða til að meðhöndla tærfrumusarkmein. Ef þú ert með tærfrumusarkmein eru nýjar klínískar rannsóknir í boði.Ef þú hefur áhuga á að læra meira um þetta, spurðu lækninn þinn um það og fáðu ráðleggingar. Gefstu aldrei upp vonina. Með réttum læknisráðum og stuðningi geturðu tekist á við þessa áskorun.

`` Tærfrumusarkmein, mjúkvefskrabbamein, æxli í fótleggjum, æxli í fótleggjum, sarkmein, krabbameinseinkenni, krabbameinsmeðferð``