Horfir þú á glæpaþætti og kvikmyndir í sjónvarpi? Þá þekkir þú líklega orð eins og „DNA-próf gert“ og „DNA-samsvörun“ mjög vel. En hvað nákvæmlega er DNA-fingrafaragreining? Er það eitthvað sem er aðeins notað til að ná glæpamönnum? Nei, það er ótrúleg tækni sem er mikilvæg fyrir margt fleira en það. Við skulum tala um það einfaldlega í dag.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Hvað er þetta „erfðakort“ inni í líkama okkar?
Einfaldlega sagt er DNA fingraförunarrannsókn efnafræðileg prófun sem leiðir í ljós erfðafræðilega uppbyggingu einstaklings eða hvaða lifandi veru sem er. Til að skilja þetta þurfum við fyrst að vita hvað DNA er.
Orðið DNA er skammstöfun fyrir deoxýríbósakjarnsýru . Það er að finna í hverri frumu líkamans. Hugsaðu um það sem teikningu fyrir allt líf þitt.
Þessi DNA-keðja er gerð úr fjórum gerðum efnasambanda. Við köllum þessi „basa“. Þau koma saman í pörum og mynda „basapör“. Það eru um þrír milljarðar af þessum pörum í DNA-inu þínu! Röð þessara pöra segir frumunum þínum hvernig á að afrita hver aðra.
Allt þetta safn efnasambanda er það sem við köllum „erfðamengið“. Þetta er heildargagnasafnið þitt um erfðaupplýsingar.
Það ótrúlega er að erfðamengi hvers einstaklings í heiminum er 99,9% eins. En þessi litli 0,1% munur sem eftir er er það sem aðgreinir þig líkamlega og andlega frá mér, og mig frá öllum öðrum. Útlit okkar, hegðun okkar, hugsunarháttur okkar, næmi okkar fyrir ákveðnum sjúkdómum, allt þetta er undir áhrifum þessa litla munar. DNA fingrafarartækni notar efni til að aðskilja DNA þræðina og draga út þá 0,1% brot sem eru einstök fyrir þig. Við sjáum þá niðurstöðu sem mynstur af línum. Við getum borið það mynstur saman við annað sýni.
Til hvers er DNA fingraför notuð?
Frá því að þessi tækni var fundin upp árið 1984 hefur hún aðallega verið notuð í málaferlum og lögfræði. Hún hefur einnig orðið ómissandi í læknisfræði. Við skulum skoða helstu kosti hennar.
| Notkunarsvið | Dæmi og lýsingar |
|---|---|
| Fyrir lögfræðileg mál og rannsóknir sakamála | |
| Að bera kennsl á glæpamenn | DNA er hægt að taka úr hári, blóði eða munnvatnssýni sem finnst á vettvangi glæps og bera það saman við DNA grunaðs manns. Það er einnig hægt að nota til að sýkna einhvern af sekt. |
| Staðfesting á skyldleika | Þetta er notað til að staðfesta foreldra barns (faðernispróf) og finna týnd systkini. |
| Auðkenning líkanna | Þetta er notað til að staðfesta hverjir eru lík sem hafa legið látin í langan tíma, svo sem þeirra sem létust í slysi eða náttúruhamförum, og sem hafa eyðilagst svo óþekkjanleg séu. |
| Læknisfræðilegur ávinningur | |
| Líffæraígræðslur | Þegar einstaklingur þarf líffæraígræðslu, svo sem nýra eða lifur, er DNA-próf notað til að kanna hvort vefir gjafa og þeganda séu samhæfðir. |
| Greining á arfgengum sjúkdómum | Þetta hjálpar til við að bera kennsl á ákveðna erfðafræðilega sjúkdóma fyrirfram og ákvarða hvort einstaklingur hefur erfðafræðilega tilhneigingu til að fá ákveðinn sjúkdóm. |
| Að finna meðferðir við sjúkdómum | Þessi tækni er mjög mikilvæg fyrir vísindamenn til að bera kennsl á erfðabreytingarnar sem valda þessum erfðasjúkdómum og þróa viðeigandi meðferðir og lyf við þeim. |
Natural Pain and Sleep Wellness Care
Herbal wellness products for back pain, joint pain and insomnia.
Check Availability →Hvernig er þetta próf gert?
DNA fingraförataka er ekki eins flókin eða sársaukafull og þú gætir haldið. Hún felur í sér að taka sýni af frumum úr líkamanum. Það eru nokkrar leiðir til að taka þetta sýni.
- Skafið frumur af innanverðu kinnarinnar með bómullarpinna.
- Frá húðinni þinni.
- Frá rót hársskafts.
- Frá munnvatni, svita eða öðrum líkamsvökvum.
En auðveldasta og algengasta aðferðin er að taka blóðsýni.
Hvað gerist í rannsóknarstofunni?
Eftir að sýnið hefur verið tekið úr þér er það sent á rannsóknarstofuna. Þetta gerist:
1. Einangrun DNA: Fyrst eru efnum bætt við til að aðskilja aðeins DNA frá frumunum í sýninu. Síðan er DNA leyst upp í vatni.
2. Að skera DNA í bita: Næst sker annað efnaferli þessar löngu DNA keðjur í litla bita sem hafa endurteknar mynstur sem eru mikilvæg fyrir okkur.
3. Afritun brotanna: Næsta skref er að búa til milljónir afrita af þessum litlu DNA-brotum, sem gerir þau mun auðveldari í prófun.
4. Að fara í gegnum hlaup: Nú eru þessir DNA-brot blandaðir saman við hlaup og rafstraumur er leiddur í gegnum það. Síðan eru DNA-brotin aðskilin í stóra og smáa eftir stærð.
5. Mynstrið birtist: Að lokum, þegar sérstöku litarefni er bætt út í þetta, birtist röndótt mynstur þegar það er skoðað undir útfjólubláu ljósi eða með leysi, rétt eins og strikamerki á vörum í matvöruverslun .
6. Samanburður: Þetta strikamerkjalíka mynstur er DNA-fingrafarið þitt. Þú getur síðan borið þetta saman við mynstur tekið úr öðru sýni og sagt með mjög mikilli nákvæmni hvort þau passa saman eða ekki.
Þessi tækni er orðin mjög mikilvægt verkfæri sem hefur áhrif á marga þætti lífs okkar í dag.
Skilaboð til að taka með heim
- DNA fingraför eru mjög nákvæm próf sem greinir erfðamynstur sem er einstakt fyrir hvern einstakling.
- Þetta er nauðsynlegt í lagalegum tilgangi eins og rannsóknum á sakamálum, staðfestingu skyldleika og greiningu á óþekktum líkum.
- Í læknisfræði er þessi tækni notuð til að finna samhæfa einstaklinga fyrir líffæraígræðslur, greina arfgenga sjúkdóma og finna meðferðir við þeim.
- Niðurstaðan úr þessu prófi er eins og „erfðafræðilegur strikamerki“ sem er einstakur fyrir hvern einstakling.
- Ef þú hefur einhverjar læknisfræðilegar áhyggjur eða spurningar varðandi þetta skaltu alltaf leita ráða hjá lækninum þínum.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.