Ertu með undarlegan hnúta á líkamanum? Það gæti verið „(hamartoma)“! Við skulum ræða þetta.

Hefur þú einhvern tíma fundið fyrir litlum hnúti eða æxli einhvers staðar á líkamanum og velt því fyrir þér: „Hvað er þetta?“ Eða hefur þú einhvern tíma velt því fyrir þér hvað það væri þegar læknir kallaði þig „hamartóma“? Hvað nákvæmlega er þetta „hamartóma“? Við skulum tala um það á einfaldan hátt, á þann hátt að þú getir skilið.

Hvað er `(Hamartoma)`? Við skulum skilja það einfaldlega!

Allt í lagi, við skulum nú sjá hvað þetta „(Hamartoma)“ er. Einfaldlega sagt er þetta góðkynja, lítið æxli. Það er myndað úr sömu tegundum frumna og finnast venjulega í líkama okkar. En það er smávægilegur munur. Það er að segja, þessar frumur koma saman á nokkuð óreglulegan og óskipulagðan hátt til að mynda þetta æxli. Það er eins og að setja nokkur af sömu tegund af leikföngum í hrúgu í stað þess að raða þeim skipulega. Orðið „(Hamartoma)“ kemur frá tveimur grískum orðum. „Hamartia“ þýðir „galli“ eða „skortur“. „Oma“ þýðir „æxli“. Þetta þýðir því æxli sem myndast vegna einhvers konar galla.

Það mikilvægasta er að þessi „Hamartóm“ eru ekki krabbamein . Þau dreifast ekki um líkamann eins og krabbameinsfrumur . Þannig að það er ekkert að hafa áhyggjur af. Hins vegar geta þau stundum valdið minniháttar vandamálum, allt eftir því hvar þau eru staðsett.

Hvar í líkamanum getur þetta „(hamartóm)“ þróast?

Þessi „hamartóm“ geta í raun myndast hvar sem er á líkamanum. En það eru nokkrir staðir þar sem þau eru algengust.

• Lungu : Oftast myndast þessi „hamartóm“ í lungunum. Aðeins 10% góðkynja æxla sem finnast í lungum eru sögð vera af þessari gerð. Stundum uppgötvast þau fyrir tilviljun þegar tekin er röntgenmynd af brjóstholi af einhverri annarri ástæðu.
• Húð: Hamartóm eru oftast á höfði og hálsi, sérstaklega í andliti, vörum og aftan við og neðan eyrun. Stundum geta þau litið út eins og fæðingarblettir.
• Hjarta : Þessi æxli geta einnig myndast í hjartanu. Hjartaæxli er sjaldgæf tegund af hamartoma sem myndast í hjartanu. Þau finnast oft í móðurkviði (á meðgöngu ) eða hjá litlu barni. Þótt þau séu sjaldgæf eru þetta algengustu æxlin sem myndast í hjarta ungra barna.
• Heili:Tegund æxlis sem kallast undirstúkuhamartóm myndast í undirstúku, hluta heilans sem hjálpar til við að stjórna mörgum mikilvægum ferlum í líkamanum. Þessi æxli geta verið til staðar við fæðingu en sýna oft aðeins einkenni á barnsaldri eða unglingsárum. Þau geta valdið einkennum eins og flogum , sjónvandamálum og ótímabærum kynþroska .
• Brjóst: Um 5% góðkynja æxla í brjóstum kvenna geta verið hamartomas. Þeir eru algengastir hjá konum eldri en 35 ára.

Að auki geta hamartómar einnig myndast á stöðum eins og nýrum, milta, skjaldkirtli og beinum, í tengslum við ákveðna erfðasjúkdóma eins og PTEN hamartómaæxlisheilkenni (PHTS).

Dreifist þetta „(hamartóm)“ um allan líkamann?

Þetta er stórt vandamál fyrir marga. Nei, „hamartoma“ dreifist ekki um líkamann eins og krabbamein. Það er að segja, það helst þar sem það myndaðist. Hins vegar, ef þetta æxli stækkar aðeins, getur það stundum ýtt á nærliggjandi heilbrigðan vef eða líffæri og valdið einhverjum skaða. En það gerist mjög sjaldan.

Eru aðrir sjúkdómar tengdir „(Hamartoma)“?

Já, hamartóm getur tengst sumum sjaldgæfum erfðasjúkdómum. Í þessum tilfellum er hamartóm orsakað af stökkbreytingu í geni.

• (Pallister-Hall heilkenni - PHS): Þetta ástand tengist stökkbreytingum í geninu „GLI3“. Um 5% fólks með „(Hypothalamic hamartoms)“ í heilanum geta einnig haft þetta „PHS“ ástand.
• Tuberous sclerosis: Þetta ástand getur valdið því að hamartomas myndast í ýmsum líffærum eins og heila, hjarta, nýrum, húð og augum.
• ( Taugafibromatósa af gerð 1 - NF1): Þetta er einnig sjaldgæfur erfðasjúkdómur. Í þessu tilfelli getur „hamartoma“ myndast í taugum um allan líkamann.
• (PTEN hamartoma æxlisheilkenni - PHTS): Þetta er hópur sjúkdóma sem tengjast stökkbreytingum í PTEN geninu. „(Cowden heilkenni)“ og „(Bannayan-Riley-Ruvalcaba heilkenni - BRRS)“ eru undirgerðir þessa. „(Hamartoma)“ getur myndast á stöðum eins og brjóstum, legi, skjaldkirtli, meltingarfærum og húð.
• Peutz-Jeghers heilkenni (PJS): Þetta tengist stökkbreytingu í geninu STK11/LKB1. Fólk með PJS er í aukinni hættu á að fá hamartóma í lungum, maga, þvagblöðru, smáþörmum, ristli og endaþarmi.

Ef þú ert með erfðafræðilegan sjúkdóm eins og þennan gæti læknirinn þinn mælt með erfðaprófum eða ráðgjöf.

Hver eru einkenni hamartóms?

Oftast sýna þessi „(Hamartóm)“ engin einkenni (einkennalaus). Það er að segja, þú getur haft þau í líkamanum án þess að finna fyrir óþægindum. Stundum koma einkenni þó aðeins fram þegar æxlið stækkar örlítið og þrýstir á vefina fyrir neðan. Ef það gerist eru einkennin háð því hvar „(Hamartómið)“ er staðsett. Til dæmis, ef „(Hamartóm)“ í lungunum verður stórt, gætirðu fundið fyrir hlutum eins og hósta og öndunarerfiðleikum. Ef eitt er í heilanum, eins og áður hefur komið fram, geta flog og sjóntruflanir komið fram.

Hverjar eru orsakir Hamartoma?

Vísindamenn vita enn ekki nákvæmlega hvað veldur Hamartoma. Hins vegar, eins og áður hefur komið fram, tengist það ákveðnum erfðafræðilegum sjúkdómum. Þessir erfðafræðilegir sjúkdómar eru oft arfgengir. Það er að segja, þeir geta stafað af erfðabreytingu sem erfist frá öðru hvoru foreldrinu.

Getur hamartóm valdið fylgikvillum?

Flest hamartóm eru ekki alvarleg. Þau geta þó valdið vandamálum ef þau stækka nógu mikið til að skaða líffæri eða líkamsbyggingu. Til dæmis getur rákvöðvakvilla í hjartanu valdið hjartabilun ef hún truflar starfsemi hjartans. Á sama hátt getur hamartóm í undirstúku í heilanum valdið hormónaójafnvægi og vitsmunalegri skerðingu ef það truflar starfsemi undirstúku. En ekki hafa áhyggjur, læknirinn þinn getur fylgst með hamartóminu og fjarlægt það ef þörf krefur.

Hvernig er Hamartoma greint?

Hamartæxli valda oft engin einkennum, þannig að þau uppgötvast fyrir tilviljun við ómskoðun vegna annars sjúkdóms. Það getur stundum verið erfitt að greina hvort hamartæxli sé æxli eða ekki, sérstaklega eftir því hvar það er staðsett. Læknirinn mun skoða þig og spyrja um sjúkrasögu þína. Í flestum tilfellum þarf frekari prófanir til að staðfesta að um hamartæxli sé að ræða.

Hvaða greiningarpróf eru til?

• Röntgenmynd: Lágskammta geislunarpróf sem tekur myndir af beinum og mjúkvefjum. Hamartóm í lungum líta stundum út eins og „poppkorn“ á röntgenmynd. Þetta getur hjálpað til við að greina þau frá krabbameinsæxlum.
• Ómskoðun: Notar hljóðbylgjur til að taka myndir af mjúkvefjum inni í líkamanum.
• Tölvusneiðmyndataka (CT): Skönnun sem notar margar röntgengeisla til að taka þversniðsmyndir af mjúkvefjum og beinum inni í líkamanum. Tölvusneiðmyndataka er mjög gagnleg til að finna lungnahamartum.
• Segulómun (MRI):Stór segull og útvarpsbylgjur eru notaðar til að taka nákvæmar myndir af mjúkvefjum inni í líkamanum.
• Brjóstamyndataka: Lágskammtapróf sem skoðar brjóstvef. Flest brjóstahamartom finnast við brjóstamyndatökur, sem eru notaðar til að skima fyrir krabbameini.
• Sýnitaka: Í þessari rannsókn tekur læknir lítinn hluta af æxlinu og sendir hann á rannsóknarstofu. Þar skoðar „sjúkdómafræðingur“ frumurnar undir smásjá. Þessi sýnitaka er eina leiðin til að segja með vissu hvort um góðkynja æxli er að ræða, eins og „hamarthoma“, eða krabbameinsæxli. Þetta er endanlegasta leiðin til að greina sjúkdóminn.

Hvernig er hamartóma meðhöndlað?

Meðferðin fer eftir þáttum eins og hvar hamartoma er staðsett og hvort þú ert með einkenni.

• Ef engin vandamál eru til staðar: Ef æxlið veldur ekki neinum vandamálum eða einkennum gæti læknirinn ákveðið að fylgjast með því án meðferðar. Þetta þýðir að þeir munu skanna það reglulega til að sjá hvort það sé að stækka eða breytast.
• Ef einkenni eru til staðar eða grunur leikur á krabbameini: Í slíkum tilfellum er aðgerð til að fjarlægja æxlið oft aðalmeðferðin.

Hvaða sérstakar aðgerðir eru notaðar til að fjarlægja „(Hamartoma)“?

Þetta er einnig mismunandi eftir því hvar hamartoma er staðsett. Fyrir lungnahamartoma:

• Fleygskurður: Í þessu er lítill fleyglaga hluti af lunganum þar sem æxlið er staðsett skorinn út og fjarlægður. Ásamt æxlinu er einnig fjarlægt heilbrigður vefur í kringum það.
• Lungnablaðtaka: Lungnablað er fjarlægt að fullu ef hamartoma er staðsett í því blaði. Hægra lunga hefur þrjú blað og vinstra lunga hefur tvö.
• Lungnafjarlæging: Allt lungað er fjarlægt. Hins vegar er mjög sjaldgæft að hamartoma þurfi svona stóra aðgerð.

Fyrir `(Hypothalamic hamartomas)` í heila:

• Skurðaðgerð: Skurðlæknir sker út og fjarlægir æxlið.
• Ablation: Æxlið er eytt með miklum hita eða leysigeislun.
• (GammaKnife® geislaskurðaðgerð): Þetta er ekki hefðbundin skurðaðgerð. Geislun eyðileggur æxlið með því að beina öflugum orkugeisla að því. Hún fjarlægir skaðlegan vef með nákvæmni, rétt eins og skurðaðgerð.

Hvað gerist ef ég fæ (hamartóma)?

Flest hamartóm eru ekki alvarleg, svo ekki vera áhyggjufull. Ef hamartóm hefur áhrif á líffæri eða er nógu stórt til að valda skemmdum, getur skurðaðgerð venjulega leyst vandamálið. Stundum getur verið erfitt að fjarlægja hamartóm. Til dæmis myndast sum hamartóm í undirstúku nálægt sjóntauginni, sem getur skemmst við skurðaðgerð.

Þess vegna er mjög mikilvægt að ræða vandlega við lækninn þinn og komast að því hvort fjarlægja þurfi hamartómið og ef svo er, hvaða fylgikvilla eða áhættu það getur valdið.

Getur „hamartoma“ orðið krabbameinsvaldandi?

Þetta er annar ótti sem margir hafa. Líkur á að hamartoma breytist í krabbamein eru mjög litlar. Það er að segja, það gerist sjaldan. En málið er þetta. Sumir erfðafræðilegir sjúkdómar sem tengjast hamartoma (til dæmis Cowden heilkenni, undirtegund PHTS) geta aukið hættuna á að fá krabbamein. Í því tilfelli er það ekki hamartoma sem eykur hættuna á krabbameini, heldur erfðafræðilegi sjúkdómurinn. Þess vegna, ef þú ert með slíkan erfðasjúkdóm, er mikilvægt að fara reglulega í krabbameinsskoðun.

Hvað ætti ég að spyrja lækninn minn?

Þegar þú kemst að því að þú ert með hamartoma eru nokkur atriði sem þú ættir að spyrja lækninn þinn um. Ekki vera hræddur við að spyrja þessara spurninga:

• Hvers vegna fékk ég þetta „(Hamartoma)“?
• Þarf ég að fjarlægja þetta „(Hamartoma)“?
• Hvaða einkenni benda til þess að þetta þurfi meðferð?
• Gæti þetta „hamartóm“ verið einkenni annars alvarlegs sjúkdóms?
• Myndi erfðaráðgjöf eða erfðapróf gagnast mér eða einhverjum í fjölskyldu minni?

Að lokum, atriði sem vert er að muna (skilaboð til að taka með sér heim)

Allt í lagi, út frá því sem við höfum rætt, held ég að þú hafir góða hugmynd um „(hamartóma)“. Það mikilvæga er að „(hamartóma)“ er ekki hættulegt í flestum tilfellum. Það er ekki krabbameinsvaldandi og það dreifist ekki um líkamann. Oftast þarf ekki að meðhöndla það. Hins vegar, ef einkenni eru til staðar, eða ef læknirinn hefur einhverjar efasemdir, er hægt að fjarlægja það með skurðaðgerð og leysa vandamálið.

Ef læknir segir þér að þú sért með „hamartóma“ skaltu ekki vera óþarflega hræddur við það, talaðu vandlega við lækninn þinn og ákveðið hvað sé best að gera næst fyrir þig. Að hugsa vel um heilsuna þína er það mikilvægasta!

---