Finnst þér stundum að litla barnið þitt sé aðeins hægara að læra og skilja ákveðna hluti en önnur börn? Eða þarf það meiri hjálp við dagleg verkefni en önnur? Í dag ætlum við að tala um þroskahömlun, ástand sem kallast „(þroskahömlun)“. Ekki verða strax hræddur eða áhyggjufullur þegar þú heyrir þetta nafn. Það mikilvægasta er að vera rétt upplýstur um þetta.
Hvað er þessi þroskahömlun?
Einfaldlega sagt er þroskahömlun takmörkun á andlegum hæfileikum einstaklings, þar á meðal greind, námsgetu og daglegri lífsleikni . Hún hefur ekki áhrif á alla á sama hátt. Sumir geta haft mjög lítil áhrif og búa að mestu leyti sjálfstætt. Aðrir geta haft meiri áhrif og geta þurft hjálp og stuðning alla ævi.
Margir halda að þroskahömlun sé einfaldlega skortur á greind sem mældur er með greindarprófi, svokölluðu „(greindarprófi)“ sem við höfum heyrt um. En það er ekki alveg rétt. Já, „(greindarprófið)“ er bara eitt tæki sem notað er til að ákvarða þetta. Hugsið ykkur, það er til fólk sem hefur greindarvísitölu sem er meðaltal eða yfir meðallagi, en það getur haft veikleika í öðrum hæfileikum sem þarf í daglegu lífi. Einnig geta sumir haft lægri greindarvísitölu, en aðrar hæfniþættir þeirra eru nógu sterkir, svo þeir uppfylla kannski ekki skilyrði fyrir þroskahömlun. Eða þeir geta haft lægri fötlun en „(greindarprófið)“ sýnir.
Opinbera heitið sem læknar nota til að lýsa þessu ástandi er „þroskaröskun í greindarskyni“. Þetta er heitið sem því er gefið í greiningar- og tölfræðilegri handbók bandarísku geðlæknasamtakanna um geðraskanir (DSM-5-TR). Þótt nákvæm orsök þessa ástands sé óþekkt er það oft af völdum breytinga á þroska heilans . Í mjög sjaldgæfum tilfellum getur það einnig komið fram eftir heilaskaða, svo sem veikindi eða slys, sem áttu sér stað fyrir 18 ára aldur.
Hversu algengt er þetta ástand?
Greindarfötlun er algeng en óalgeng sjúkdómur sem hefur áhrif á 1% til 3% barna um allan heim. Hún er örlítið algengari hjá körlum en konum.
Hver eru einkenni þroskahömlunar?
Einkenni þroskahömlunar snúast aðallega um erfiðleika í nokkrum mismunandi færnihópum. Þetta felur í sér námsfærni, félagsfærni og heimilisfærni. Við skulum skoða hvað þetta er:
Einkenni sem tengjast greind
„Greind“ vísar til almennrar hæfni okkar til að skilja og hafa samskipti við heiminn í kringum okkur. Hún nær lengra en tungumálakunnátta og stærðfræðikunnáttu sem mæld er með „greindarprófi“. Eftirfarandi eru nokkur einkenni greindar:
- Að hafa seinkað eða hægt nám í einhverju (hvort sem það er úr skólaverkefnum eða daglegum reynslu).
- Hægur lestrarhraði.
- Erfiðleikar með að hugsa út frá orsök og afleiðingu.
- Erfiðleikar með gagnrýna hugsun og að taka ákvarðanir .
- Erfiðleikar með að nota færni í vandamálalausn og skipulagningu.
- Auðveldlega truflaður og á erfitt með að einbeita sér að einu.
Einkenni aðlögunarhegðunar
Aðlögunarhegðun er sú færni og hæfni sem fólk lærir til að lifa sjálfstætt og uppfylla eigin þarfir . Þegar þessi hæfni er takmörkuð getur hún sýnt einkenni eins og:
- Klósettþjálfun er smám saman að læra að þrífa sig (bað, klæða sig o.s.frv.).
- Það tekur tíma að þróa félagsfærni.
- Að haga sér án ótta eða grunsemda gagnvart nýju, ókunnugu fólki (við segjum „lítil hætta á ókunnugum“).
- Þarfnast aðstoðar frá foreldrum eða öðrum umönnunaraðilum til að framkvæma grunn dagleg verkefni (eins og að baða sig og nota salerni), jafnvel eftir væntanlegan aldur.
- Erfiðleikar með að læra hluti eins og heimilisstörf og smærri verkefni.
- Erfiðleikar með að skilja hugtök eins og tímastjórnun og peningastjórnun.
- Þarfnast aðstoðar við að skipuleggja læknisheimsóknir og taka lyf.
- Erfiðleikar með að skilja félagsleg mörk.
- Erfiðleikar með að skilja eða takmarkaður skilningur á félagslegum samskiptum, þar á meðal vináttu og ástarsamböndum.
Hverjar eru orsakir þroskahömlunar?
Þroskahömlun getur stafað af mörgum orsökum. Sérfræðingar telja að í flestum tilfellum sé um fleiri en eina orsök að ræða. Þessar orsakir geta haft áhrif á barn fyrir fæðingu, við fæðingu eða á fyrstu árum ævinnar.
Þættir fyrir fæðingu:
- Erfðafræði og erfðir: Margir sjúkdómar sem valda þroskahömlun geta stafað af erfðabreytingum. Sumar þessara stökkbreytinga geta erfst frá kynslóð til kynslóðar. Dæmi eru sjúkdómar eins og Downs heilkenni, Brotthætt X heilkenni og Prader-Willi heilkenni.
- Sýkingar: Sumar sýkingar, svo sem toxoplasmosis og rauðir hundar, geta truflað þroska fósturs og valdið sjúkdómum eins og heilalömun, sem getur leitt til þroskahömlunar.
- Teratógen: Þetta eru efni sem geta haft neikvæð áhrif á þroska fóstursins. Dæmi um þetta eru áfengi, tóbak, ákveðin lyf og geislun.
- Sjúkdómar: Sumir sjúkdómar sem móðirin fær á meðgöngu geta valdið breytingum á þroska fóstursins. Þetta getur síðar leitt til þroskahömlunar. Til dæmis hormónasjúkdómar eins og skjaldkirtilsvandamál („skjaldvakabrestur“).
Þættir sem hafa áhrif á fæðingu:
- Súrefnisskortur (súrefnisskortur).
- Fyrirburafæðing.
- Aðrar tegundir heilaskaða við fæðingu.
Orsakir sem hafa áhrif á snemma barnæsku:
- Meiðsli eða slys: Þetta getur valdið heilaskaða sem getur leitt til þroskahömlunar.
- Útsetning fyrir eitruðum efnum: Þungmálmar eins og blý og kvikasilfur geta skaðað heilann og valdið þroskahömlun.
- Sýkingar: Jafnvel algengar sýkingar sem breiðast út í taugakerfið, svo sem mislingar eða heilahimnubólga, geta valdið þroskahömlun.
- Heilaæxli eða vöxtur: Þetta nær bæði til krabbameinsæxla og góðkynja æxla.
- Heilbrigðisástand: Ýmsir flogaveikisjúkdómar, svo sem flog og „Lennox-Gastaut heilkenni“, geta skaðað heilann. Þetta getur leitt til þroskahömlunar.
Hvaða önnur vandamál geta komið upp við þroskahömlun?
Aðrir sjúkdómar eða geðheilbrigðisvandamál geta einnig komið upp vegna breytinga í heilanum sem valda eða stuðla að þroskahömlun. Sum sjúkdómar sem geta komið upp með þroskahömlun (en geta einnig komið fyrir einir og sér hjá einhverjum án þroskahömlunar) eru meðal annars:
- Athyglisbrestur/ofvirkni (ADHD).
- Einhverfurófsröskun.
- Hvatastjórnunarröskun.
- Skapsveiflur, sérstaklega kvíðaraskanir og þunglyndi.
- Hreyfitruflanir.
Fólk með þroskahömlun vegna ákveðins erfðasjúkdóms getur verið líklegra til að fá önnur heilsufarsvandamál sem tengjast þessum undirliggjandi sjúkdómi. Læknirinn þinn getur sagt þér meira um hvaða sjúkdóma barnið þitt er í meiri hættu á og hvað þú getur gert til að koma í veg fyrir alvarleg vandamál.
Hvernig á að þekkja þetta ástand?
Að greina þroskahömlun er yfirleitt ferli í mörgum skrefum. Þetta er vegna þess að það krefst mats á bæði greind þinni og aðlögunarhæfni þinni til hegðunar . Það er mikilvægt að skilja ekki aðeins áskoranir þínar heldur einnig styrkleika þína . Þegar þú þekkir styrkleika þína geturðu aðlagað meðferðir og íhlutun til að hjálpa þér að byggja á þeim styrkleikum og sigrast á áskorunum.
Til eru ýmis próf og aðferðir sem geta hjálpað við þetta mat, allt eftir aldri. Sum próf geta greint þroskahömlun jafnvel hjá mjög ungum börnum. Hins vegar geta þessi próf yfirleitt ekki sagt nákvæmlega til um hversu alvarleg hún er fyrr en þau eru nógu gömul til að taka „greindarpróf“ og meta aðlögunarhæfni þeirra að fullu.
Þar sem það er mögulegt skipta sérfræðingar alvarleika þroskahömlunar í fjóra flokka:
- Vægt:Meðalaldur fólks með þroskahömlun er á bilinu 9 til 12 ára. Fötlun þeirra getur haft áhrif á nám eða flókin verkefni. Hins vegar geta þeir oft sigrast á þessum vandamálum og starfað eðlilega, sérstaklega ef þeir fá sérhæfða íhlutun og stuðning snemma á ævinni. Þeir eru oft í vinnu og búa sjálfstætt. Um 85% fólks með þroskahömlun eru á þessu stigi.
- Miðlungs þroskahömlun: Fólk með miðlungs þroskahömlun er meðalaldur andlegs þroska á bilinu 6 til 9 ár. Það getur tjáð sig á einföldu máli. Það hefur menntun á grunnskólastigi. Flestir geta lært að búa sjálfstætt að einhverju leyti en þurfa mismunandi stuðning á leiðinni. Til dæmis stuðning í sambýli.
- Alvarleg: Fólk með alvarlega þroskahömlun er yfirleitt á aldrinum 3 til 6 ára. Það notar einstök orð, orðasambönd og/eða látbragð til að eiga samskipti. Það nýtur góðs af daglegri umönnun og stuðningi við dagleg störf og verkefni daglegs lífs.
- Djúpstæðar: Fólk með þessa þroskahömlun er meðalaldur andlegs lífs undir 3 árum. Það tjáir sig yfirleitt án orða og skilur sumar látbragðs- og tilfinningavísbendingar. Það nýtur góðs af læknishjálp og stuðningi allan sólarhringinn á öllum sviðum lífs síns.
Hvaða próf eru gerð til að greina þetta ástand?
Auk prófana og mats á greind og aðlögunarhegðun geta fjölmargar rannsóknarstofu-, greiningar- og myndgreiningarprófanir hjálpað við greiningu. Prófin sem kunna að vera gerð fara eftir einkennunum þínum. Prófin geta hjálpað lækninum að bera kennsl á undirliggjandi orsök, sem getur hjálpað til við að skipuleggja meðferð.
Nokkur próf sem hægt er að gera:
- Rannsóknarstofupróf, svo sem blóð- og þvagprufur, geta hjálpað til við að greina undirliggjandi orsakir þroskahömlunar eða skyldra sjúkdóma.
- Erfðaráðgjöf. Að bera kennsl á erfðafræðilega sjúkdóma sem valda eða stuðla að þroskahömlun getur hjálpað til við að koma í veg fyrir eða takmarka fylgikvilla sem tengjast þessum undirliggjandi sjúkdómum.
- Myndgreiningarpróf. Þetta er sérstaklega gagnlegt til að greina ástand sem fela í sér breytingar á uppbyggingu heilans, svo sem höfuðkúpusjúkdóma.
Aðrar rannsóknir geta verið gerðar eftir því hvaða ástand þú ert með eða hvað læknirinn grunar. Læknirinn getur sagt þér meira um hvaða rannsóknir þú getur farið í og hvað hann mælir með.
Hvernig er greindarskerðing meðhöndluð?
Það er engin bein lækning eða meðferð við þroskahömlun. Hins vegar,Með góðri meðferð og stuðningi geta einstaklingar með þroskahömlun notið góðra lífsgæða. Megináherslan í meðferðinni er að hjálpa þeim að þróa aðlögunarhæfni og lífsleikni.
Það eru nokkrar meðferðaraðferðir:
- Námsstuðningur og íhlutun: Þetta hjálpar til við að gera breytingar á námsáætlunum og -skipulagi. Dæmi um þetta er einstaklingsmiðuð námsáætlun (IEP). Þar eru settar fram ákveðnar námsáætlanir og væntingar.
- Hegðunarstuðningur og íhlutun: Þessar tegundir íhlutunar geta hjálpað börnum að læra aðlögunarhæfni og tengda færni.
- Starfsnám: Þetta getur hjálpað fólki með þroskahömlun að læra starfstengda færni.
- Fjölskyldufræðslu: Þetta hjálpar fjölskyldum og ástvinum fólks með þroskahömlun að læra meira um ástandið og hvernig hægt er að styðja ástvini sína.
- Hægt er að nota ýmis lyf til að hjálpa við sjúkdómum sem tengjast eða koma upp samhliða þroskahömlun. Þó að þessi lyf meðhöndli ekki þroskahömlunina sjálfa geta þau hjálpað við sum einkennanna sem stuðla að henni.
- Stuðningur samfélagsins: Einstaklingurinn og/eða fjölskylda hans geta haft samband við sveitarfélög eða stuðningssamtök. Það getur hjálpað þeim að fá aðgang að gagnlegri þjónustu. Þar á meðal er stuðningur heima eða á vinnustað og möguleikar á dagvinnu.
Hvað ætti ég að búast við ef barnið mitt er með þroskahömlun?
Fólk með væga þroskahömlun, eða þeir sem þjást af sjúkdómum sem valda henni, geta hugsanlega greint einhvern mun á sjálfu sér og öðrum. Hins vegar er lykilatriði þroskahömlunar að þau geta ekki skilið til fulls og unnið úr því sem er að gerast hjá þeim eða heiminum í kringum þau.
Þess vegna skilja margir einstaklingar með þroskahömlun ekki til fulls hvernig ástandið hefur áhrif á þá. Þess í stað eru foreldrar eða aðrir umönnunaraðilar oft þeir fyrstu til að taka eftir einkennum þroskahömlunar hjá barni sínu eða barni ástvinar.
Mundu að barnið þitt hefur líka markmið, ástríður og styrkleika. Það er mikilvægt að þú hjálpir því að bera kennsl á þessa hluti með þeim stuðningi sem það þarfnast til að lifa sem best lífi.
Fólk með þroskahömlun getur áttað sig á því þegar aðrir eru að reyna að blekkja þau eða notfæra sér þau. Stuðningsáætlanir geta kennt fólki með þroskahömlun að vernda sig, en stuðningur og eftirlit umönnunaraðila er nauðsynlegt fyrir vellíðan þeirra.
Hverjar eru horfurnar í þessari stöðu?
Horfur á þroskahömlun eru háðar mörgum þáttum, sérstaklega alvarleika hennar, undirliggjandi orsök og öðrum samhliða sjúkdómum .Læknir barnsins þíns er besti upplýsingagjafinn um horfur barnsins þíns og hvað þú getur gert til að hjálpa til við að takast á við ástand þess.
Margir einstaklingar með þroskahömlun þurfa einhvers konar stuðning alla ævi. Hins vegar eru til verkefni og samtök sem geta aðstoðað við þá vegferð. Margir með þroskahömlun geta lifað sjálfstætt í mismunandi mæli. Margir hafa vinnu, fjölskyldulíf og aðrar athafnir sem tengjast daglegu lífi, allt eftir þörfum þeirra, löngunum og löngunum. Almennt séð getur einstaklingur með þroskahömlun notið góðs lífsgæða með réttum stuðningi.
Er hægt að koma í veg fyrir þroskahömlun?
Oft geta sérfræðingar ekki bent á eina orsök þroskahömlunar. Það er ekki gott fyrir foreldra að kenna sjálfum sér um þegar eitthvað svona gerist. Hins vegar gætirðu hugsanlega dregið úr áhættu barnsins þíns á meðan þú ert barnshafandi eða þegar barnið þitt er ungt:
- Fylgdu ráðleggingum læknisins um lyfjatöku á meðgöngu og fáðu allar ráðlagðar bólusetningar (á meðgöngu og alla ævi barnsins).
- Að takmarka neyslu áfengis, lyfja án lyfseðils og tóbaks, sem og umhverfiseiturefna eins og blýs.
- Ef þú ert með fjölskyldusögu um sjúkdóma sem geta valdið þroskahömlun skaltu ræða við lækninn þinn um erfðaráðgjöf fyrir getnað.
Hvernig get ég annast barnið mitt ef það er með þroskahömlun?
Fólk með þroskahömlun getur verið ófært um að taka upplýstar ákvarðanir um heilsu sína eða aðrar mikilvægar ákvarðanir í lífinu. Það gæti þurft stuðning frá foreldrum, ástvinum eða öðrum umönnunaraðilum alla ævi.
Hvenær ætti barnið mitt að leita til læknis?
Fyrstu merki um þroskahömlun geta stundum komið fram við reglulegar heimsóknir barns til barnalæknis. Staðlaður hluti þessara heimsókna er mat á „aldurs- og þroskastigum“. Þetta ber saman vöxt og þroska barnsins við það sem búist er við miðað við aldur þess. Munið að aðrar ástæður geta verið fyrir því að barn nær seinni þroskamarkmiðum á bernskuárunum. Til dæmis líkamlegur sjúkdómur, geðsjúkdómur eða sértæk námsörðugleiki.
Ef þú hefur einhverjar áhyggjur af þroska barnsins þíns eða hvort það sé í hættu á að fá þroskahömlun skaltu ræða við barnalækni barnsins. Hann eða hún getur hjálpað þér að skilja aðstæðurnar betur og gefið þér leiðbeiningar um hvað þú getur eða ættir að gera til að hjálpa barninu þínu.
Hvaða spurninga ætti ég að spyrja lækninn minn?
Það eru margar spurningar sem þú getur spurt lækni barnsins þíns sem geta hjálpað þér að skilja betur og styðja þarfir þess. Meðal spurninga sem þú gætir spurt eru:
- Hversu alvarleg er námsörðugleiki barnsins míns?
- Hverjir eru styrkleikar hans og hverjar eru áskoranir hans?
- Hvaða forrit eða stuðningsstofnanir eru í boði á mínu svæði eða á netinu sem geta hjálpað mér eða barninu mínu?
- Hvaða skólaáætlanir eru í boði til að aðstoða við námsþarfir barnsins míns?
- Mun barnið mitt geta búið sjálfstætt og ef svo er, hvaða þjónustu þarf það til þess?
- Er barnið mitt með aðra sjúkdóma og ef svo er, er hægt að meðhöndla þá?
„Þroskahömlun“ og „greindarskerðing“ – hver er munurinn?
Hugtökin „þroskahömlun“ og „greindarfötlun“ lýsa báðum sama hugtakinu. Hins vegar er hugtakið „greindarfötlun“ nú viðeigandi af nokkrum ástæðum:
- Nákvæmni: Orðið „þroskaheftur“ og skyld orð koma frá frönsku orði sem þýðir „að gera hægt“. Sögulega hafa sérfræðingar notað hugtakið „þroskahömlun“ til að lýsa hægum námshraða eða heilastarfsemi. Hins vegar er þroskahömlun flóknara hugtak sem felur í sér skerðingu á hæfileikum og hegðun. Þess vegna er hugtakið „þroskahömlun“ nákvæmara.
- Aðlögun: Ýmsar útgáfur af orðinu „þroskaheftur“ eru nú að mestu leyti taldar vanvirðandi. Misnotkun þessara orða hefur leitt til aukinnar mismununar og illrar meðferðar. Fyrir vikið nota fagfélög og sérfræðingar nú eingöngu hugtakið „þroskahömlun“.
- Lögleg viðurkenning: Árið 2010 setti bandaríska ríkisstjórnin „lög Rosa“. Með lögunum voru hugtökin „þroskaheftur“ og „þroskaheftur“ fjarlægð úr framkvæmd, lögum og stefnu stjórnvalda. Hugtökin „þroskahömlun“ og „einstaklingur með þroskahömlun“ urðu opinber og lagalega viðeigandi hugtök.
Er ADHD þroskahömlun?
Nei, athyglisbrestur með ofvirkni (ADHD) og þroskahömlun eru tveir ólíkir sjúkdómar. Þótt þeir falli bæði undir sama flokk þroskahömlunar er þetta ekki það sama. Hins vegar geta margir haft báða sjúkdómana samtímis.
Þroskahömlun er ástand sem hefur áhrif á marga þætti lífs einstaklings, en það er ekki algjört fjarvera. Náms- og atferlisstuðningsáætlanir leggja áherslu á að bera kennsl á styrkleika og nýta þá sem best.
Ef þú átt barn með þroskahömlun gætirðu velt því fyrir þér hvort þú berir einhvern veginn ábyrgð á henni. Hins vegar er þroskahömlun flókið ástand. Það eru margir þættir sem geta valdið henni eða stuðlað að henni, þannig að það er yfirleitt ómögulegt að segja nákvæmlega hvers vegna hún gerðist (sem þýðir að þú ættir ekki að kenna sjálfum þér um ef barnið þitt er með hana). Það mikilvæga er að það eru margar stuðningsáætlanir og samtök sem geta hjálpað. Þannig hefur einstaklingur með þroskahömlun sömu möguleika og allir aðrir til að lifa innihaldsríku, hamingjusömu og innihaldsríku lífi.
Samantekt (skilaboð til að taka með heim)
Allt í lagi, hér eru nokkur atriði sem þú þarft að muna út frá því sem við höfum rætt:
- Þroskahömlun er ástand sem hefur áhrif á greind, nám og daglega færni . Þetta á ekki við um alla.
- Þetta er ekki eitthvað sem hægt er að mæla eingöngu með „greindarprófi “. Aðlögunarhegðun er einnig mjög mikilvæg.
- Margar ástæður geta verið fyrir þessu - erfðafræði, vandamál á meðgöngu, vandamál við fæðingu eða slys eða veikindi í bernsku. Það er oft erfitt að benda nákvæmlega á orsökina, svo foreldrar ættu ekki að kenna sjálfum sér um.
- Þótt engin lækning sé til við þessu getur réttur stuðningur, fræðsla og meðferð bætt lífsgæði. Mikilvægt er að bera kennsl á og þróa styrkleika barnsins.
- Ef þú hefur einhverjar efasemdir eða spurningar um þroska eða getu barnsins skaltu tafarlaust leita til barnalæknis. Því fyrr sem þú greinir vandamálið, því meiri hjálp geturðu fengið.
- Þú ert ekki ein/n. Það eru til úrræði, verkefni og samtök sem geta hjálpað börnum og fjölskyldum eins og þessu.
Munið að hvert barn er einstakt og hvert barn þarfnast ástar, umhyggju og skilnings. Þroskahömlun getur verið áskorun, en með réttum stuðningi geta jafnvel þessi börn lifað fallegu og innihaldsríku lífi.
` Þroskahömlun, þroskahömlun, námsörðugleikar, þroski barna, geðheilsa, aðlögunarhegðun, sérkennsla











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment