Er litla krílið þitt að þjást af vökvafylltum hnúði? Við skulum læra meira um það (eitlaæxli)!

Hefur þú tekið eftir litlum hnúði eða beygju á líkama barnsins þíns, kannski á hálsi, í handarkrika eða inni í munni, og ert svolítið áhyggjufull/ur? Er hún aum viðkomu? Stundum getur hún verið rauðleit eða bláleit. Ekki hafa áhyggjur, oftast eru þetta ekki krabbameinsástand. Í læknisfræði köllum við þetta ástand sogæðaæxli. Einfaldlega sagt er þetta skaðlaus, vökvafylltur hnúður sem myndast vegna lítils vandamáls í sogæðakerfinu okkar. Við skulum ræða þetta aðeins nánar svo þú getir skilið það betur.

Hvað er þá þetta „(eitlaæxli)“?

Einfaldlega sagt er sogæðaæxli vökvafylltur hnútur sem ekki er krabbamein . Þessir kekkir vaxa rétt undir húðinni. Líkaminn okkar hefur kerfi sem kallast sogæðar. Þær eru eins og blóðæðar en bera sogæðavökva og hvít blóðkorn sem berjast gegn sjúkdómum. Þessar sogæðar eru eins og litlar rör. Við köllum þetta rörakerfi sogæðakerfið. Svo ef það er lítil stífla eða lokun í sogæðakerfi barnsins, getur sogæðavökvinn ekki flætt í gegnum það og safnast fyrir. Vökvinn sem safnast fyrir er það sem við sjáum sem lítið æxli eða blöðra.

Oftast eru þessir „(eitlaæxli)“ sýnilegir við fæðingu. Þeir sjást oftast á hálsi og höfði . Hins vegar geta þeir myndast hvar sem er á líkamanum.

Hver er líklegri til að fá þennan sjúkdóm (eitlaæxli)?

Þetta ástand sést venjulega hjá börnum frá nýburum til um það bil 5 ára aldurs . Sérstaklega eru börn sem fæðast með ákveðna erfðasjúkdóma líklegri til að fá þetta „(eitlaæxli“). Slíkir sjúkdómar eru:

• Downs heilkenni
• Noonan heilkenni
• Trisomy 13
• Trisomy 18
• „Trisomy 21“ (Þetta tengist einnig Downs heilkenni)
• Turner heilkenni

En börn án þessara erfðafræðilegu sjúkdóma geta einnig fengið sogæðaæxli. Svo ekki hafa áhyggjur.

Hversu algengt er sogæðaæxli?

Lymfangæxli er í raun mjög sjaldgæft ástand . Það er aðeins orsök 4% af æðaæxlum (æxlum sem myndast úr æðum eða eitlum). Það er einnig orsök um 25% af æðaæxlum sem ekki eru krabbameinsvaldandi hjá börnum.

Hver eru einkenni `(eitlaæxlis)`?

Einkenni sogæðaæxlis geta verið mismunandi eftir stærð (dýpt) og staðsetningu æxlisins . Það eru nokkrar megingerðir:

• Blöðruvefsæxli / blöðruvefsæxli:Þetta er örlítið stærri, rauðblá, vatnsfyllt bólga. Hún sést oftast á stöðum eins og hálsi, nára og handarkrika. Hugsaðu þér bara, hefurðu einhvern tíma séð stóra kúlulaga bólgu öðru megin á hálsi sumra barna? Það gæti verið þannig.
• Holæðaæxli: Þetta er einnig rauðblár, gúmmíkenndur bólga. Hann er oftast á tungunni en getur komið fyrir hvar sem er á líkamanum.
• Lymphangioma circumscriptum: Þetta eru litlar, bólulaga, gegnsæjar, bleikar, rauðar, brúnar eða svartar blöðrur fylltar með vökva. Þær geta komið fram á munni, öxlum, hálsi, handleggjum og fótleggjum.

Sama hvaða tegund af blöðru þetta er, þá inniheldur hún vökva inni í sér . Ef blöðran er einhvern veginn skemmd og rofin getur tær vökvi komið út.

Það sem skiptir máli er að þessi „(eitlaæxli)“ eru yfirleitt ekki sársaukafull og þau kláða ekki . Þau eru næstum alltaf skaðlaus (ekki krabbameinsvaldandi) sjúkdómar. Þau eru sjaldan lífshættuleg. Þetta getur aðeins gerst ef æxlið er mjög stórt eða ef það er staðsett þannig að það lokar fyrir lífsnauðsynlegt líffæri eins og augu, munn eða lungu.

Hvað veldur sogæðaæxli?

Nákvæm orsök sogæðakvilla er ekki enn þekkt , en læknar telja að það stafi af því að sogæðakerfi barnsins þroskast ekki rétt á meðan það vex í móðurkviði.

Sogæðakerfi líkamans er stöðugt starfandi net. Rétt eins og vatn rennur um vatnspípu, fer sogæðavökvi einnig um þessar rásir. Stundum stíflast þessi rás einhvers staðar, rétt eins og vatn safnast fyrir þegar vatnspípa er beygð. Það er sogæðavökvinn sem safnast fyrir á þessum stífluðu stað og birtist fyrir ofan húðina sem „blöðra“.

Hvernig er lymphangioma greint?

Eftir stærð sogæðaæxlisins er stundum hægt að sjá það í ómskoðun áður en barnið fæðist. Eftir fæðingu barnsins skoðar læknirinn æxlið. Hann gæti einnig pantað ómskoðun eða segulómun til að læra meira um stærð þess, dýpt og lögun.

Jafnvel þótt barn fæðist ekki með sogæðaæxli getur það þróast allt að tveimur árum eftir fæðingu, eða jafnvel allt að fimm árum eftir fæðingu . Þegar barnið eldist verða þessi æxli sýnilegri.

Hvernig er meðferð við eitlaæxli?

Eftir greiningu mun læknirinn ákveða meðferðarúrræði sem eru sértæk fyrir æxli barnsins. Í flestum tilfellum er sogæðaæxli ekki krabbameinsvaldandi og þarfnast ekki meðferðar.

Hins vegar, ef æxlið er mjög stórt, ef það gerir barninu erfitt fyrir í daglegum athöfnum eða ef það lokar fyrir mikilvægt líffæri, gæti meðferð verið nauðsynleg. Í slíkum tilfellum mun læknirinn reyna að fjarlægja æxlið. Þetta er hægt að gera með aðferðum eins og:

• Fjarlæging með skurðaðgerð.
• Leysimeðferð.
• Æxlisæxlismeðferð: Þetta felur í sér að sprauta lyfi sem veldur því að æxlið minnkar.

Geta meðferðir valdið fylgikvillum?

Eftir meðferð eru meiri líkur á að æxlið vaxi aftur . Þetta er vegna þess að það er mjög erfitt að finna og fjarlægja alla eitlana sem ollu æxlinu. Lítil æxli sem eru á yfirborði húðarinnar eru ólíklegri til að vaxa aftur, því það er mun auðveldara að fjarlægja þessar frumur. En sum æxli eru mjög stór og eru staðsett djúpt í húðinni. Slík æxli eru einnig erfið að fjarlægja og jafnvel með meðferð eru miklar líkur á að þau vaxi aftur.

Einnig er hætta á sýkingu eftir aðgerð. Hún getur truflað græðsluferlið. Þess vegna er mjög mikilvægt að halda aðgerðarsvæðinu hreinu og grípa til aðgerða til að koma í veg fyrir sýkingu.

Er hægt að koma í veg fyrir myndun „(eitlaæxlis)“?

Því miður er engin leið til að koma í veg fyrir sogæðaæxli. Þau eru af völdum frávika í þroska sogæðakerfisins á meðan barnið er að vaxa í móðurkviði. Stundum geta sogæðaæxli einnig komið fram sem einkenni erfðasjúkdóms. Ef þú ert að skipuleggja þungun og vilt vita hvort þú ert í áhættuhópi fyrir erfðasjúkdóma geturðu talað við lækninn þinn um erfðapróf.

Hvað gerist ef barnið mitt fær sogæðaæxli?

Flest eitlaæxli eru ekki lífshættuleg og valda ekki alvarlegum heilsufarsvandamálum fyrir barnið . Í mjög sjaldgæfum tilfellum getur staðsetning og stærð æxlisins truflað starfsemi líffæra, sérstaklega ef það er staðsett á stöðum eins og brjóstholi, nálægt augum eða nálægt munni.

Sem forráðamaður barnsins ættir þú að fylgjast reglulega með sogæðaæxli barnsins . Ef þú tekur eftir breytingu á stærð, lit eða staðsetningu æxlisins, eða ef æxlið kemur í veg fyrir að barnið þitt geti hreyft sig eða sinnt venjulegum athöfnum, skaltu leita tafarlaust til læknis.

Hversu lengi varir sogæðaæxli?

Engin varanleg lækning er til við sogæðaæxlum og þau geta orðið áberandi með aldrinum. Sogæðaæxli hverfa sjaldan af sjálfu sér. Þess vegna, ef hnúður barnsins þíns er stór eða á stað sem er heilsufarsáhætta, gæti meðferð verið nauðsynleg. Ef barnið þitt er með lítið sogæðaæxli gæti meðferð ekki verið nauðsynleg og það getur talist hluti af sjálfsmynd þess.

Hvenær ætti ég að leita til læknis?

Leitið til læknis ef þið takið eftir einhverjum af þessum breytingum í sogæðaæxli barnsins:

• Ef breyting verður á stærð eða lögun .
• Ef liturinn breytist.
• Ef það er hlýtt viðkomu.
• Sýking eftir aðgerð (ef eitthvað eins og gult eða tært gröftur rennur út).
• Ef barnið getur ekki hreyft sig eðlilega eða notað líkamshluta.

Hvaða spurninga ætti ég að spyrja lækninn minn?

Þú getur spurt lækninn spurninga eins og þessar:

• Ætti að fjarlægja sogæðaæxli barnsins míns?
• Hverjar eru líkurnar á að sogæðaæxli barnsins míns komi aftur eftir aðgerð?
• Hvað ætti ég að gera ef barnið mitt er með skaða á sogæðaæxli sínu?

Mundu að sogæðaæxli eru ekki krabbameinsæxli. Oftast eru þau ekki ógn við heilsu barnsins. Mikilvægast er að vera alltaf meðvitaður um breytingar á sogæðaæxlum barnsins. Ef þú tekur eftir einhverju óvenjulegu skaltu tafarlaust leita læknisráða. Stundum geta þetta einnig stafað af erfðabreytingum, svo talaðu við lækninn þinn um það og spurðu um erfðapróf ef þörf krefur.

Skilaboð til að taka með heim

Allt í lagi, við skulum draga saman það sem við höfum talað um (eitlaæxli):

• Lymfangíóma er tegund vökvafyllts æxlis sem er venjulega skaðlaust, ekki krabbameinsvaldandi og kemur fram vegna þroskagalla í eitlakerfinu.
• Þetta sést oft við fæðingu og er algengast á hálsi og höfði, en getur komið fyrir hvar sem er á líkamanum.
• Það veldur venjulega ekki sársauka eða kláða.
• Oftast er engin meðferð nauðsynleg. Hins vegar, ef æxlið er stórt, truflar virkni þess eða þrýstir á lífsnauðsynlegt líffæri, getur skurðaðgerð, leysimeðferð eða hörðnunarmeðferð verið nauðsynleg.
• Jafnvel með meðferð er möguleiki á að sjúkdómurinn komi aftur.
• Það er engin leið til að koma í veg fyrir það, en reglulegt eftirlit og að leita læknisráða ef þú tekur eftir einhverjum breytingum á æxlinu er mjög mikilvægt.
• Þar sem tengsl geta verið við suma erfðafræðilega sjúkdóma er skynsamlegt að ræða það einnig við lækninn þinn.

Svo ef litla krílið þitt fær eitthvað svona, ekki örvænta, leitaðu viðeigandi læknisráða og gerðu það sem í þeirra valdi stendur. Allt verður í lagi!

` Eitlaæxli, eitlar, eitlar, húðæxli, barnasjúkdómar, erfðasjúkdómar, blöðrukennd hygroma, holaæxli