Fær barnið þitt oft hita án ástæðu? Við skulum ræða þessi kerfisbundnu sjálfsbólgusjúkdómana (SAID)

Fær litli krílið þitt bara hita allan tímann? Lagast það eftir nokkra daga hita, bara til að fá annan hita nokkrum dögum síðar? Þú gætir verið að velta fyrir þér hvers vegna þetta gerist án veiru- eða bakteríusýkingar. Þetta gæti verið vegna sjaldgæfs sjúkdóms sem kallast kerfisbundnir sjálfsbólgusjúkdómar (SAIDs) , sem margir hafa ekki heyrt um. Ekki hafa áhyggjur, við skulum tala um þetta á einfaldan hátt og skilja allt.

Hvað eru SAID? Við skulum skilja það einfaldlega.

Einfaldlega sagt eru tíðar hitaköst hópur sjúkdóma sem valda tíðum, endurteknum hitaköstum án nokkurrar sýkingar (eins og veira eða baktería). Orsök þessa er bilun í meðfæddu ónæmiskerfi barnsins. Þetta var áður kallað „tímabilshitabólga“.

Nú gætirðu verið að velta fyrir þér, er þetta sjálfsofnæmissjúkdómur? Við heyrum oft um sjálfsofnæmissjúkdóma eins og iktsýki eða rauða úlfa. Nei, þetta er öðruvísi.

Ímyndaðu þér að við höfum varnarher inni í líkama okkar, ónæmiskerfið okkar. Þessi her skiptist í tvo meginhluta:

1. Meðfætt ónæmiskerfi: Þetta er herinn sem við fæðumst með og er sá fyrsti til að ráðast á hvaða sýkla sem er.

2. Aðlögunarhæft ónæmiskerfi: Þetta er her sem er sérstaklega þjálfaður til að berjast gegn ýmsum sýklum þegar við eldumst.

Í SAID sjúkdómum er vandamálið meðfædda ónæmiskerfið . Það ónæmiskerfi verður órólegt og byrjar baráttu innan líkamans án óvinar. Afleiðing þessarar baráttu er bólga í líkamanum og hiti.

En í sjálfsofnæmissjúkdómunum sem við ræddum um er vandamálið hjá aðlögunarhernum sem er þjálfaður síðar. Sá her getur ekki þekkt góðu frumurnar í eigin líkama og byrjar að ráðast á þær.

Sjálfsofnæmissjúkdómar eru mun sjaldgæfari en sjálfsofnæmissjúkdómar. Þeir eru oft af erfðafræðilegum orsökum, sem þýðir að þeir eru arfgengir. Þessi einkenni byrja venjulega þegar barn er mjög ungt, eins og á ungbarna- eða smábarnaárum. Barnið fær skyndilega veikindakast með hita og öðrum einkennum, sem yfirleitt ganga yfir innan fárra daga. Barnið getur verið fullkomlega heilbrigt þegar það er ekki veikt. Þó engin lækning sé til eru til árangursríkar meðferðir sem geta stjórnað einkennunum.

Hverjar eru helstu gerðir SAID-lyfja?

Rannsakendur hafa hingað til borið kennsl á um 60 tegundir af SAID og nýjar tegundir eru stöðugt að uppgötvast. Hér eru nokkrar af algengustu gerðunum.

Hver eru algeng einkenni þessara sjúkdóma?

Helsta og algengasta einkenni SAID er endurtekinn hiti . Hins vegar geta önnur einkenni einnig komið fram auk hita, allt eftir tegund sjúkdómsins.

Hvers vegna koma þessir sjúkdómar fram? Hverjar eru orsakir þeirra?

Eins og við nefndum áðan eru margir SAID sjúkdómar erfðasjúkdómar . Þetta þýðir að þessir sjúkdómar eru af völdum stökkbreytingar (afbrigðis) í tilteknu geni.

Hvað getur gerst ef rétt meðferð er ekki veitt?

Þetta er mjög mikilvægt mál. Það er nauðsynlegt að stjórna þessu ástandi með viðeigandi meðferð. Því ef bólga er stöðug í líkamanum eins og þessi getur það leitt til ástands sem kallast amyloidosis . Einfaldlega sagt getur tegund af próteini safnast fyrir í nýrum okkar og valdið varanlegum skaða á nýrum. Þess vegna er mjög mikilvægt að greina sjúkdóminn og meðhöndla hann fljótt.

Hvernig greinir læknir þennan sjúkdóm?

Satt best að segja getur verið svolítið krefjandi að greina SAID því einkennin geta verið svipuð og einkenni annarra alvarlegra sjúkdóma, svo sem rauðra úlfa.

Þess vegna er mikilvægast að leita til læknis sem sérhæfir sig í þess konar sjúkdómum. Læknir sem sérhæfir sig í sjúkdómum sem tengjast liðum og ónæmiskerfinu kallast gigtarlæknir .

Læknirinn mun taka tillit til nokkurra þátta til að greina ástandið. Hann eða hún mun líklega spyrja um einkenni barnsins og hvort fjölskyldusaga sé um ástandið. Læknirinn gæti grunað um SAID, sérstaklega ef:

• Ef barnið er með tíðan hita.
• Ef einhver í fjölskyldunni hefur fengið endurteknar flensulíkar veikindi eins og þennan.
• Þar sem þessir sjúkdómar eru algengir meðal sumra þjóðernishópa er það einnig til skoðunar.

Hvaða prófanir eru framkvæmdar?

Læknirinn gæti ráðlagt nokkrar prófanir til að staðfesta sjúkdóminn.

• Blóðprufur (rannsóknarstofupróf): Próf eins og C-reactive protein (CRP) og CBC (full blood count) geta kannað hvort bólgur séu til staðar í líkamanum. Þessi gildi hækka við veikindi og fara aftur í eðlilegt horf þegar líkaminn er hraustur.
• Þvagprufa: Kannar hvort próteinmagn í þvagi sé hækkað. Í sumum sjúkdómum, svo sem MKD, geta þvagprufur greint ákveðnar sýrur.
• Erfðapróf: Þetta próf getur greint erfðabreytingar. Hins vegar getur barn stundum verið með SAID en erfðaprófið greinir það ekki. Þess vegna, jafnvel þótt niðurstaða prófsins sé neikvæð, er ekki hægt að segja með 100% vissu að sjúkdómurinn sé ekki til staðar.

Hvaða meðferðir eru til við þessu?

Meðferð við SAID fer eftir tegund og alvarleika sjúkdómsins. Þó að ekki sé hægt að lækna þessa sjúkdóma að fullu geta lyf haft mikil áhrif á einkennin.

• FMF: Lyf sem kallast kólkísín er notað við þessu. Það dregur úr bólgum í líkamanum. Ef lyfið virkar ekki fyrir barnið getur það leitað til lyfja eins og Canakinumab .
• PFAPA: Sterar eins og prednisón geta verið gefnir í stuttan tíma til að stytta veikindatíma fljótt.
• FELLUR: KanakínúmabLyfið er mjög áhrifaríkt. Einnig eru notuð bólgueyðandi lyf eins og glúkókortikóíð .
• MKD: Lyfið Canakinumab virkar einnig við þessu. NSAID (verkjalyf) eða sterar geta hjálpað við veikindi.
• NLRP3 sjúkdómar: Ónæmisbreytandi lyf eins og Canakinumab , Rilonacept og Anakinra eru notuð með góðum árangri við þessu.
• Blau heilkenni: Eftir einkennum má nota ónæmisbælandi lyf, TNF-hemla og augnlyf.

Verður þetta ástand læknað að fullu?

Sum einkenni sem vara við sjúkdómnum eru ævilöng. Hins vegar geta sum, eins og PFAPA, horfið af sjálfu sér þegar barnið eldist. Jafnvel þótt þetta séu ævilöng sjúkdómar getur tíðni veikinda og alvarleiki einkenna minnkað með tímanum. Læknirinn mun gefa þér nákvæmar upplýsingar um ástand barnsins.

Það getur verið krefjandi að annast barn með þennan sjúkdóm. En með hjálp réttra sérfræðinga er hægt að stjórna einkennum barnsins og veita því bestu mögulegu bernsku.