Eru erfiðleikarnir við að tala smám saman að aukast? Gæti þetta verið frumkomin framsækin málstol (PPA)?

Áttu stundum erfitt með að finna réttu orðin þegar þú talar? Eða tekur það þig smá tíma að skilja hvað einhver er að segja? Virðast þessir hlutir versna með tímanum? Þetta er ekki bara eitthvað sem gerist með aldrinum. Kannski er mikilvægt fyrir þig að vera meðvitaður um þetta ástand, sem við ætlum að ræða um, sem kallast „frumkomin framsækin málstol“ (e. Primary Progressive Aphasia, PPA).

Hvað er frumkomin framsækin málstol (PPA)?

Einfaldlega sagt er frumkomið framsækið málstol (e. primary progressive aphasia, PPA) ástand þar sem hæfni til að tala og skilja rituð orð minnkar smám saman vegna skemmda á þeim hlutum heilans sem tengjast tungumálinu. „Málstol“ er tap á hæfni til að nota tungumál vegna skemmda á heilanum.

Þegar þetta ástand, sem kallast „málstol“, stafar af versnandi taugahrörnunarsjúkdómi (heilasjúkdómi) sem versnar smám saman með tímanum, kalla læknar það „frumkomið versnandi málstol“. Í fyrstu gætirðu átt erfitt með að finna réttu orðin til að tjá það sem þú ert að hugsa. Með tímanum versnar þetta ástand smám saman og þú gætir misst hæfileikann til að skrifa, tala eða skilja tungumál að fullu.

Oft er undirliggjandi orsök PPA versnandi heilasjúkdómur, svo sem Alzheimerssjúkdómur eða framheilavitglöp . Í þessum sjúkdómum veikjast smám saman þeir hlutar heilans sem stjórna tali og hjálpa okkur að skilja orð og merkingu þeirra.

Hverjar eru helstu gerðir PPA-samninga?

Við skulum nú skoða hverjar helstu gerðir af PPA eru. Sérfræðingar skipta þessu í þrjá meginflokka:

• Merkileg framsækin málstol: Í þessari tegund gætir þú átt erfitt með að finna réttu orðin. Þú gætir einnig átt erfitt með að skilja hvað aðrir eru að segja. Til dæmis gætirðu viljað segja eitthvað en þér finnst þú ekki finna réttu orðin. Stundum geta orð ruglast saman.

• Stigvaxandi málstol: Þetta einkennist af málfræðivillum eða erfiðleikum með að tala reiprennandi og skýrt. Tal getur virst óskýrt, orð geta verið erfið að mynda, setningar geta verið mjög stuttar og tal getur virst mikil fyrirhöfn.

• Merkingarfræðileg vitglöp: Í þessari gerð eiga einstaklingar erfitt með að muna nafn hlutar þegar þeir sjá hann. Þeir geta einnig átt erfitt með að skilja merkingu einstakra orða. Til dæmis, þegar einhver segir „bolli“, geta þeir ekki skilið hvað það er eða hvað það gerir. Hins vegar geta þeir kannski talað málfræðilega rétt en týnst í merkingu orðanna.

Hverjir verða fyrir mestum áhrifum af þessari stöðu?

Hver sem er getur fengið PPA. Hins vegar eru sumir í meiri hættu á að fá það. Þetta eru meðal annars:

• Ef einhver í fjölskyldunni hefur fengið PPA áður (fjölskyldusaga um PPA), þýðir það að það getur verið arfgengt að einhverju leyti.
• Sumir fæðast með erfðabreytingum (til dæmis stökkbreytingum í GRN geninu) . Þetta er þó ekki algengt hjá öllum.
• Sumar rannsóknir hafa leitt í ljós að þessi áhætta er einnig örlítið meiri fyrir fólk með námsörðugleika , en frekari rannsóknir eru gerðar á þessu.

Hver eru einkenni PPA?

Einkenni PPA byrja venjulega að koma fram á aldrinum 50 til 70 ára. Í fyrstu geta þau byrjað sem mjög vægir talörðugleikar. En með tímanum getur það haft áhrif á hugsun og rökrétta ákvarðanatöku.

Helstu einkenni PPA geta verið:

• Á erfitt með að finna rétta orðið yfir hlut. Stundum er hægt að nota orð eins og „Það... það, hvað er það...“ í staðinn.
• Tíðar pásur meðan á tal stendur, aukið bil á milli orða .
• Algengar málfræðivillur . Til dæmis röng notkun sagna.
• Hægfara málflutningur .
• Erfiðleikar með að skilja hvað aðrir segja, sérstaklega flóknar setningar.
• Með tímanum glatast hæfni til að nota tungumálið alveg .

Hvaða þættir stuðla að þróun PPA?

Helsta orsök PPA er stigvaxandi veiklun og rýrnun (rýrnun) þeirra hluta heilans sem stjórna tungumáli – sérstaklega þeirra hluta vinstra megin í heilanum. Þegar heilavefurinn minnkar á þennan hátt hefur það bein áhrif á getu okkar til að eiga samskipti.

Stundum getur þessi tegund heilaskaða byrjað við fæðingu vegna stökkbreytingar í genum . Öðrum sinnum getur hún komið fram án nokkurrar augljósrar ástæðu.

Fyrir marga geta læknar ekki fundið skýran áhættuþátt fyrir PPA. Nú er talið að samspil umhverfis- og erfðaþátta geti valdið PPA. Jafnvel þótt þú sért ekki með stökkbreytinguna í geninu er mögulegt að einhver í fjölskyldu þinni hafi sjúkdóminn.

Hvernig get ég fundið út hvort ég er með PPA?

Læknirinn gæti grunað að þú sért með PPA út frá einkennum þínum. Fyrst mun læknirinn spyrja þig margra spurninga um hvernig talvandamálin byrjuðu, hvort þau hafi versnað með tímanum og hvaða önnur vandamál þú átt við að stríða. Hann eða hún mun einnig skoða sjúkrasögu þína og fjölskyldusögu til að sjá hvort þú ert í aukinni hættu á að fá PPA.

Til að staðfesta þessa greiningu þarftu að gangast undir slíkar prófanir:

• Sérhæfð hugræn próf: Þessi próf prófa hluti eins og minni, tungumálakunnáttu og athygli.
• Heilaskannir: Til dæmis má gera segulómskoðun eða tölvusneiðmynd . Þessar skannar geta athugað hvort svæði í heilanum hafi minnkað eða hvort önnur heilasjúkdómar séu til staðar.
• Stundum er hægt að taka blóðprufur til að útiloka aðra sjúkdóma.

Hvaða meðferðir eru til við PPA?

Það er engin lækning við PPA og engin leið til að stöðva framgang sjúkdómsins. Hins vegar geta sumar meðferðir hjálpað til við að hægja á framgangi sjúkdómsins og bæta lífsgæði.

Fólk með PPA getur notið góðs af meðferðum eins og:

• Þátttaka í talþjálfun og hugrænni meðferð . Þetta getur hjálpað þér að viðhalda tungumála- og hugsunarhæfni þinni eins lengi og mögulegt er. Hugsaðu um þetta eins og hreyfingu, þessi meðferð þjálfar heilann til að nota þessa færni. Talþjálfunarfræðingur mun kenna þér mismunandi leiðir til að finna orð og setja saman setningar.
• Að læra nýjar leiðir til að eiga samskipti, svo sem táknmál, notkun mynda eða sérstakra samskiptatækja.
• Lyf eins og SSRI (sértækir serótónín endurupptökuhemlar) geta verið notuð til að meðhöndla hegðunarbreytingar, kvíða eða þunglyndi sem geta komið fram við PPA. Þessi lyf ættu aðeins að vera tekin að læknisráði.
• Ef undirliggjandi orsök PPA er Alzheimerssjúkdómur , þá er mælt með því að taka lyf sem eru samþykkt við því. Þó að þessi lyf lækni ekki PPA að fullu, geta þau hjálpað til við að stjórna sumum einkennunum.

Er hægt að minnka hættuna á að fá PPA?

Það er engin 100% örugg leið til að koma í veg fyrir PPA, þar sem erfðafræðin hefur einnig áhrif á hana. Hins vegar geta ákveðnar breytingar á lífsstíl dregið úr hættu á að fá vitglöp , ástand sem veldur minnistapi. Þessir hlutir geta einnig haft óbein áhrif á PPA:

• Að viðhalda heilbrigðu þyngdarhlutfalli sem hentar aldri, kyni og líkamsgerð.
• Að forðast alvarleg höfuðáverka. Þetta þýðir að nota öryggisbelti þegar ekið er í ökutækjum, verja sig fyrir föllum o.s.frv. Það er einnig mikilvægt að nota hjálma þegar íþróttaiðkun á sér stað.
• Inniheldur ávexti, grænmeti, heilkornavörur, magurt prótein og hollar fiturAð borða hollt mataræði.
• Hreyfðu þig reglulega. Innifalið bæði þolþjálfun og styrktarþjálfun . Það er líka gott að ganga í að minnsta kosti 30 mínútur á dag.
• Taktu daglega áfengisneyslu þína. Mælt er með að karlar drekki færri en tvo drykki á dag og konur færri en einn á dag .
• Að viðhalda sterkum félagslegum tengslum . Að tala við vini og ættingja og vera hamingjusamur er einnig mjög mikilvægt fyrir heilaheilsu.
• Haltu blóðþrýstingi og kólesteróli innan heilbrigðra marka og stjórnaðu hjartaheilsu þinni vel. Ef þú ert með einhverja sjúkdóma eins og sykursýki skaltu halda þeim vel undir stjórn.
• Að hætta að reykja, ef þú reykir, er mikil hjálp fyrir heilann og allan líkamann.

Hvers konar framtíð getur einhver með PPA búist við?

PPA er ástand sem versnar smám saman með tímanum . Margir með PPA missa tungumálakunnáttu sína alveg með árunum, sem takmarkar getu þeirra til að eiga samskipti við aðra.

Læknisfræðilegar upplýsingar benda til þess að flestir með þennan sjúkdóm lifi að meðaltali í 3 til 12 ár eftir að sjúkdómurinn greinist fyrst. Þessi tími getur verið mismunandi eftir einstaklingum. Með tímanum munu margir þurfa hjálp frá öðrum til að sinna daglegum verkefnum, svo sem að klæða sig, borða og baða sig. Þess vegna er stuðningur og kærleikur fjölskyldumeðlima mjög mikilvægur fyrir slíkan einstakling.

Mikilvægar spurningar sem þú ættir að spyrja lækninn þinn

Ef þú grunar að þú eða einhver sem þér þykir vænt um sé með PPA, eða ef þú hefur fengið greiningu á sjúkdómnum, er góð hugmynd að spyrja lækninn spurninga eins og þessara:

• Hver eru fyrstu einkenni PPA? Er ég með þessi einkenni?
• Hvaða próf eru notuð til að greina PPA? Hvaða niðurstöður væntir þú úr þessum prófum?
• Eru til meðferðir til að hægja á framgangi PPA? Hvaða meðferðir henta mér?
• Hvað get ég gert til að bæta lífsgæði mín meðan ég er með PPA?
• Eru einhverjir staðir þar sem ég og fjölskylda mín getum fengið aðstoð til að takast á við þessa stöðu?

Hér eru mikilvægustu atriðin sem þú þarft að muna úr því sem við höfum rætt! (Skilaboð til að taka með heim)

Frumkomin framsækin málstol (e. primary aphasia, PPA) er ástand þar sem tungumálakunnátta tapast smám saman. Það er einkenni undirliggjandi taugahrörnunarsjúkdóms , sjúkdóms sem eyðileggur smám saman heilafrumur.

Sumir halda að PPA sé eins og Alzheimerssjúkdómur.Þetta gæti verið fyrsta einkennið. Fyrir aðra tengist það ástandi sem kallast framheilavitglöp .

Þó að nákvæm orsök sé ekki alltaf þekkt, þá er hún oft af völdum samspils umhverfis- og erfðaþátta .

Þótt engin leið sé til að snúa við PPA getur meðferð hjálpað til við að viðhalda samskiptahæfni eins lengi og mögulegt er. Talþjálfun og hugræn meðferð geta hjálpað við þetta.

Ef þú finnur fyrir þessum einkennum skaltu ekki örvænta . Það mikilvægasta er að leita læknisráða eins fljótt og auðið er. Ræddu opinskátt við lækninn þinn um bestu meðferðina og ráðleggingarnar fyrir þig. Ekki hafa áhyggjur af neinu, að fá réttar upplýsingar og fá læknisráð er það besta sem hægt er að gera í svona aðstæðum.

` Frumkomin framsækin málstol, PPA, talskerðing, tungumálaörðugleikar, heilasjúkdómar, taugasjúkdómar, Alzheimerssjúkdómur, vitglöp