Ertu með svona æxli í nýra? (Nýrnaæðavöðvaæxli) – Ekki hafa áhyggjur, við skulum ræða þetta nánar!

Hefur þú einhvern tíma hugsað um að ýmis æxli geti myndast inni í nýrum okkar? Stundum finnast þessi æxli fyrir slysni við próf sem gert er fyrir eitthvað annað án einkenna. Til dæmis er tegund æxlis sem myndast í nýrum, en er oft góðkynja, kallað „(nýrnaæðavöðvaæxli)“ eða „(AML)“. Þó að nafnið hljómi svolítið flókið, skulum við tala um það einfaldlega, á þann hátt sem þú getur skilið.

Hvað er þetta „(Nýrnaæðavöðvaæxli)“ eða „(AML)“?

Einfaldlega sagt er nýrnaæðavöðvaæxli æxli sem myndast í nýra. Það besta er að flest þessara æxla eru ekki krabbameinsvaldandi (góðkynja) . Þetta þýðir að ólíklegt er að þau valdi neinum alvarlegum vandamálum. Hins vegar geta þessi æxli í mjög sjaldgæfum tilfellum sprungið og valdið blæðingu , sem getur verið nokkuð alvarleg og stundum jafnvel lífshættuleg.

Nú gætirðu verið að velta fyrir þér: „Hvað þýðir það að fá æxli?“ Líkaminn okkar hefur frumur sem skipta sér og vaxa eðlilega til að viðhalda líkama okkar. Hins vegar byrja þessar frumur stundum að vaxa stjórnlaust og óhóflega . Þá myndast æxli. Þetta æxli, sem kallast „(nýrnaæðasjúkdómur í mjaðmafrumum)“, samanstendur af þremur meginhlutum:

• Æðar
• Vöðvafrumur
• og fitufrumur (fita)

Allt þetta þrennt kemur saman til að skapa þennan sérstaka ávöxt.

Hversu algengt er þetta ástand sem kallast „(AML)“?

Reyndar er þetta algengasta tegund góðkynja (ekki krabbameins) nýrnaæxla. Tölfræðilega séð hefur þetta ástand áhrif á 2 til 6 af hverjum 1.000 einstaklingum . Það er sérstaklega algengt hjá konum eldri en 50 ára. Þess vegna, ef þú ert kona í þessum aldurshópi, er gott að vera meðvitaður um þetta.

Tengist þetta „(nýrnaæðavöðvaæxli)“ öðrum sjúkdómum?

Já, stundum getur þetta „(nýrna-AML)“ ástand komið fram ásamt nokkrum öðrum heilsufarsvandamálum. Það er að segja, það er ákveðin tilhneiging til að þessi „(AML)“ æxli þróist hjá fólki með þessa sjúkdóma. Sumir slíkir sjúkdómar eru:

• Lymphangioleiomyomatosis (LAM) - Þetta er sjaldgæfur sjúkdómur sem hefur aðallega áhrif á lungun.
• Taugafibromatósa af tegund 1 - Þetta er erfðasjúkdómur sem veldur æxlum í taugakerfinu.
• Tuberous Sclerosis Complex (TSC) - Þetta er einnig erfðafræðilegt ástand. Góðkynja æxli myndast í ýmsum hlutum líkamans, svo sem heila, nýrum, hjarta, lungum og húð. AML æxli eru einnig algeng við þetta ástand.
• `(von Hippel-Lindau sjúkdómur)` - Þetta er einnig erfðafræðilegt ástand sem getur valdið myndun æxla og vökvafylltra blöðra í ýmsum líffærum.

Svo ef þú ert með þetta ástand munu læknar einnig leita að „(AML)“.

Hvers vegna myndast þetta (nýrnaæðavöðvaæxli)? Hver er orsökin?

Helsta ástæðan fyrir þessu er okkarBreyting á geni kallast erfðabreyting. Nánar tiltekið á sér þessi breyting stað í tveimur genum sem kallast „(TSC1)“ eða „(TSC2)“. Þessi gen eru kölluð „æxlisbælandi gen“ . Það er að segja, hlutverk þessara gena er að stjórna óæskilegum vexti frumna okkar.

Þetta „(TSC)“ gen framleiðir prótein sem kallast túberín . Þetta prótein hjálpar til við að stjórna vexti og stærð frumna. Ímyndaðu þér þá, hvað gerist ef stökkbreyting eða breyting verður á þessu „(TSC)“ geni? Þá truflast framleiðsla túberínpróteinsins. Þá fer merkið um að „stöðva“ frumurnar ekki rétt fram. Fyrir vikið byrja frumurnar að vaxa stjórnlaust og að lokum myndast æxli eins og „(AML)“. Skilurðu?

Hver eru einkenni nýrnaæðavöðvaæxlis?

Margir vita ekki einu sinni að þeir eru með nýrnasjúkdóm af tegund 1 AML! Þetta er vegna þess að oftast eru engin einkenni til staðar . Það uppgötvast aðeins fyrir tilviljun þegar nýrnapróf (eins og ómskoðun) er gert af annarri ástæðu.

Hins vegar getur þetta „(AML)“ æxli í mjög sjaldgæfum tilfellum valdið einkennum. Stundum uppgötvast æxlið vegna ástands sem kallast „(aftanviðarblæðing)“ . Þetta er aðeins alvarlegra. Einfaldlega sagt, hluti æxlisins springur og byrjar að blæða út í rýmið fyrir aftan kviðarholið. Þetta er neyðarástand og getur verið lífshættulegt.

Að auki eru nokkur önnur einkenni sem eru mjög sjaldgæf:

• Blóðleysi - Þetta þýðir að líkaminn hefur ekki nægilega mörg heilbrigð rauð blóðkorn.
• Tilfinning um verki eða óþægindi í kvið, baki og grindarbotni .
• Tilvist blóðs eða blóðfrumna í þvagi (blóðmigu) .
• Hár blóðþrýstingur (háþrýstingur) .
• Nýrnabilun - Þetta er mjög sjaldgæft.
• Tilfinning fyrir hnúði sem líður eins og hann sé fastur í hendinni .
• Þvagfærasýking .

Ef þú finnur fyrir einu eða fleiri af þessum einkennum er best að leita læknisráðs.

Hvernig er þessi sjúkdómur (nýrnaæðavöðvaæxli) greindur?

Eins og við nefndum áðan, þá uppgötvast þessi „AML“ æxli oftast fyrir tilviljun. Þau finnast við kviðskoðun af annarri ástæðu, eða við reglubundna skimun á fólki með skylda sjúkdóma, eins og „berkulósklerósu“ sem við ræddum um áðan.

Læknir getur sagt með vissu hvort þú ert með nýrna-AML með því að framkvæma nokkrar myndgreiningarprófanir sem taka myndir af innra byrði kviðarholsins :

• (CT skönnun) (Tölvusneiðmyndataka)
• (MRI) (Segulómun)
• `(Ómskoðun)` (Ómskoðun)

Í flestum tilfellum nægir ein af þessum myndgreiningarprófum til að greina sjúkdóminn. Þar sem þessi nýrnaæxli innihalda fitu, birtast þau oft gullinleit á myndgreiningum. Þessi æxli geta verið á stærð frá 1 cm upp í um 20 cm . Algengasta stærðin sem sést er um 9 cm.

En hvað ef læknateymið getur stundum ekki sagt með vissu hvort æxli er góðkynja eða krabbameinsvaldandi? Í því tilfelli gætu þeir mælt með vefjasýni úr nýra . Þetta felur í sér að fjarlægja lítinn hluta af æxlinu með skurðaðgerð og skoða hann undir smásjá. Þetta mun hjálpa til við að ákvarða hvort frumurnar eru krabbameinsvaldandi eða ekki.

Hvaða meðferðir eru til við (nýrnaæðavöðvaæxli)?

Meðferð við (nýrnaæðavöðvaæxli) getur verið mjög mismunandi. Hún fer eftir mörgum þáttum, svo sem stærð æxlisins, hvort einkenni eru til staðar og almennri heilsu. Nokkrir helstu meðferðarmöguleikar eru í boði:

1. Virkt eftirlit:

Þetta er einnig kallað „að horfa og bíða“. Ef nýrnaæðavöðvaæxlið er lítið (venjulega minna en 4 sentímetrar) og hefur engin einkenni , gæti læknirinn þinn lagt til þessa aðferð. Þú munt ekki fá neina meðferð. Hins vegar verður fylgst með þér með reglulegu millibili vegna breytinga á æxlinu .

2. Lyfjameðferð:

Sum AML æxli bregðast við lyfjaflokki sem kallast mTOR-hemlar . Þetta eru markvissar meðferðir sem miða á stökkbreytinguna í geninu. Þessi lyf geta stöðvað vöxt æxlisins eða minnkað það.

3. Skurðaðgerð:

Læknirinn gæti ráðlagt skurðaðgerð í eftirfarandi tilfellum:

• Ef „(AML)“ veldur einkennum (t.d. verkjum, blæðingum).
• Ef æxlið er 4 sentímetrar eða stærra (því stærri æxli eru líklegri til að springa og blæða).
• Ef grunur leikur á að æxlið sé krabbamein .
• Ef þú ert kona á barneignaraldri (hormónabreytingar á meðgöngu geta dregið úr hættu á æxli sem vex og springur).
• Þú býrð á svæði þar sem erfitt er að fá aðgang að bráðaþjónustu eða eftirfylgniþjónustu (vegna þess að í neyðartilvikum, svo sem blæðingum, er þörf á skjótri meðferð).

Það eru nokkrar skurðaðgerðaraðferðir:

• Blóðmyndun: Þetta felur í sér að loka æðunum sem flytja blóð til æxlisins. Þetta er mjög gagnleg aðgerð í tilfellum blæðinga vegna nýrnasjúkdóms (AML).
• `(Nýrnaaðgerð)` (Nýrnaaðgerð):Í þessu er hluti eða allt sýkta nýra fjarlægt.
• Hlutaaðgerð til að fjarlægja nýra eða nýrnahlífandi aðgerð: Þetta felur í sér að aðeins æxlið er fjarlægt og heilbrigði hluti nýrans er ósnortinn. Læknar reyna að nota þessa aðferð þegar mögulegt er.
• Útvarpsbylgjueyðing: Þetta notar mikinn hita til að eyða óeðlilegu vef (æxli).

Get ég minnkað hættuna á að fá nýrnasjúkdóm af völdum AML?

Heiðarlega sagt, þá er ekkert sem við getum gert til að koma í veg fyrir erfðabreytingar sem leiða til þróunar „(nýrnaæðavöðvaæxlis)“. Þetta eru hlutir sem gerast utan okkar stjórn.

Hins vegar, ef þú ert með einhvern af þeim tengdu sjúkdómum sem við ræddum áðan (t.d. tuberous sclerosis complex, lymphangioleiomyomatosis, neurofibromatosis type 1, von Hippel-Lindau sjúkdóm) , er mjög mikilvægt að fara reglulega í myndgreiningarpróf . Þá, ef AML hefur þróast, er hægt að greina það snemma . Þannig er hægt að hefja nauðsynlega meðferð snemma og draga úr hættu á fylgikvillum.

Ef ég er með þetta ástand, hvað ætti ég að búast við?

Góðu fréttirnar eru þær að flest nýrnaæðavöðvaæxli eru lítil og valda sjaldan alvarlegum vandamálum . Hins vegar getur lítill hluti þeirra orðið illkynja eða blætt mikið. Þess vegna er mikilvægt að fylgjast vel með þeim ef þú ert með nýrnaæðavöðvaæxli. Læknirinn þinn mun segja þér hversu oft þú þarft að fara í myndgreiningarrannsóknir.

Mundu að AML getur komið aftur jafnvel eftir meðferð. Þess vegna er mjög mikilvægt að vera í sambandi við læknateymið þitt og fara í reglulegar skoðanir eins og það mælir með.

Hvenær ætti ég að leita læknisráða?

Ef þú hefur fengið greiningu á nýrnablæðingu aftan við kviðarholið, eða ef þú ert með sjúkdóm sem tengist AML, er mikilvægt að vera meðvitaður um einkenni blæðingar aftan við kviðarholið . Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu leita tafarlaust til læknis :

• Ef það er blóð í þvagi.
• Ef þú ert með viðvarandi, stöðuga verki í efri hluta kviðar eða mjaðmasvæðinu.
• Ef þú sérð merki um lost:
• Ruglingur
• Hraður hjartsláttur
• Sundl
• Grunn öndun
• Bleik húð

Ef þú sérð eitthvað þessu líkt, ekki tefja.

Að lokum, það sem þarf að muna (skilaboð til að taka með heim)

Allt í lagi, þannig að „(nýrnaæðavöðvaæxlið)“ eða „(AML)“ sem við vorum að tala um er æxli sem myndast í nýrum og er venjulega góðkynja.Oftast finnst þetta fyrir tilviljun, við aðra prófun. Ef þú hefur fengið þessa tegund af „(nýrna-AML)“ skaltu ekki örvænta . Talaðu við lækninn þinn til að ákveða hvaða meðferð eða eftirlitsaðferð hentar þér best.

Það mikilvægasta er að fylgjast reglulega með þessum æxlum . Með því að gera það geturðu komið í veg fyrir að alvarlegt ástand eins og blæðing komi fram. Því ef eitthvað slíkt gerist getur það verið lífshættulegt. Fylgdu því fyrirmælum læknisins og láttu þig skima tímanlega. Heilsa þín er í þínum höndum!

` Nýrnaæðavöðvaæxli, AML, nýrnaæxli, nýrnasjúkdómur, berklahnúta, nýrnablæðing, erfðabreytingar