Hvaða undarlegu æxli myndast í nýrum? Við skulum læra um (nýrnakrabbamein) á einfaldan hátt!

Hefur þú einhvern tíma heyrt að mismunandi gerðir æxla geti myndast í nýrum? Stundum uppgötvast þau fyrir tilviljun við aðrar rannsóknir. Í dag ætlum við að ræða um tegund æxla sem myndast í nýrum en er oftast ekki krabbameinsæxli, það er að segja „(góðkynja)“ æxli. Þetta kallast „(nýrnakrabbamein)“. Ekki vera hrædd/ur, við munum ræða þetta í smáatriðum, mjög einfaldlega.

Hvað er þetta (krabbameinsæxli í nýrum)?

Einfaldlega sagt er nýrnakrabbamein góðkynja æxli sem myndast í öðru eða báðum nýrum. Hugsaðu um það eins og litla kúlu. Stundum valda þessi æxli engin einkenna og þurfa ekki meðferð. Oftast finna læknar þau fyrir tilviljun þegar þeir gera greiningarpróf fyrir annan sjúkdóm. Til dæmis var faðir vinar þíns að fara í sneiðmyndatöku vegna magavandamála og kom í ljós að hann var með lítið æxli í nýra.

Hvað þýða orðin tvö?

Ef við greinum merkingu orðsins „(nýrnakrabbamein)“, þá er hún eftirfarandi:

• „(Nýru)“ þýðir „sem tengist nýrum“ á latínu. Þetta orð er notað yfir hluti sem tengjast nýrum okkar.
• „(Krabbameinsæxli)“ þýðir æxli sem myndast úr sérstakri frumutegund sem kallast „krabbameinsfrumur“ í læknavísindum. Þegar þessi tvö eru sameinuð þýðir það æxli sem myndast úr krabbameinsfrumum í nýrum. Skilurðu?

Hversu algengt er þetta (krabbameinsæxli í nýrum)?

Um 7% nýrnaæxla eru nýrnakrabbamein. Það þýðir að um 7 af hverjum 100 nýrnaæxlum eru af þessari gerð. Sumir, um 13% þeirra sem eru með nýrnakrabbamein, geta fengið mörg æxli í báðum nýrum. Þetta ástand kallast nýrnakrabbamein.

Hverjir eru í meiri hættu á að fá nýrnakrabbamein?

Þessi æxli, sem kallast „nýrnakrabbamein“, geta í raun myndast hjá hverjum sem er. Hins vegar er talið að líkurnar á að fá þau séu örlítið meiri hjá körlum og fólki eldra en 60 ára .

Einnig geta sumir erfðasjúkdómar, eins og Birt-Hogg-Dubé heilkenni, valdið nýrnakrabbameini. Þessi erfðasjúkdómur, Birt-Hogg-Dubé heilkenni, eykur hættuna á að fá nýrnablöðrur, æxli sem ekki eru krabbameinsvaldandi, svo sem nýrnakrabbamein.

Getur þetta æxli (nýrnakrabbamein) orðið illkynja?

Þetta er vandamál sem margir glíma við. Líkur á að þessi æxli, sem kallast „nýrnaæxlisæxli“, verði krabbameinsvaldandi eru mjög litlar . Það er að segja, þau eru yfirleitt „góðkynja“.

Hins vegar, mjög sjaldgæft, það er að segja í mjög sjaldgæfum tilfellum, hefur komið í ljós að krabbameinsfrumur hafa breiðst út í lifur eða bein (meinvönduð krabbamein) hjá fólki með „(nýrnakrabbamein)“ sem ekki hefur áður fengið krabbamein. Þetta þýðir að krabbameinið hefur orðið að krabbameini. En ég endurtek, þetta gerist mjög, mjög sjaldan . Svo ekki vera óþarflega hrædd/ur.

Hver er munurinn á nýrnakrabbameini og nýrnafrumukrabbameini?

Þetta er það sem þú þarft að fylgjast með. Þetta æxli, sem kallast „(Nýrnakrabbamein), lítur mjög svipað út og „(Nýrnafrumukrabbamein)“ þegar við skoðum það að utan, það er að segja þegar við skoðum það með „(tölvusneiðmynd)“ eða „(MRI)“. Það er algengasta tegund nýrnakrabbameins.

Því miður er erfitt að segja með vissu út frá þessum myndgreiningarprófum einum saman hvort æxli er góðkynja, sem þýðir að það er ekki krabbamein, eða illkynja. Þess vegna mæla læknar oft með skurðaðgerð til að fjarlægja æxlið. Síðan er hluti af æxlinu tekinn og skoðaður til að staðfesta hvort það sé nýrnakrabbamein eða nýrnakrabbamein.

Hver er munurinn á blöðrum og æxlum?

Það eru líkindi og ólíkindi á milli þessara tveggja. Við skulum skoða hvað þau eru.

• Blöðrur eru litlar sekkjar sem geta innihaldið vökva, loft eða fast efni. Flestar blöðrur eru ekki krabbameinsvaldandi.
• `(Æxli)` (Æxli) eru samfelldir vefjaklumpar. `(Æxli)` getur verið krabbameinsvaldandi eða ekki. `(Nýrnakrabbamein)` er `(æxli)`, en oftast er það ekki krabbameinsvaldandi.

Hvað veldur nýrnakrabbameini?

Nákvæm orsök flestra nýrnaæxla, svo sem nýrnakrabbameins, er óþekkt . Sumir læknar telja að ákveðnar erfðabreytingar sem eiga sér stað eftir fæðingu geri suma viðkvæmari fyrir að fá þessi æxli. Þetta er enn verið að rannsaka.

Er (krabbameinsæxli í nýrum) arfgengt?

Í sumum fjölskyldum getur arfgeng breyting eða stökkbreyting í genum aukið hættuna á að fá mörg nýrnaæxli í báðum nýrum. Sjúkdómar eins og tuberous sclerosis complex og Birt-Hogg-Dubé heilkenni geta valdið æxlismyndun í ýmsum líkamshlutum, þar á meðal í nýrum. Ef einhver í fjölskyldu þinni hefur þessa sjúkdóma er mikilvægt að láta lækninn vita.

Hver eru einkenni (krabbameinsæxlis í nýrum)?

Ímyndaðu þér, þrír af hverjum fjórum einstaklingum með „(nýrnakrabbamein)“ finna ekki fyrir neinum einkennum ! Það þýðir að þeir vita ekki einu sinni að þeir eru með það.

Hins vegar, ef einkenni koma fram, geta þau verið mjög svipuð einkennum nýrnakrabbameins. Hér eru nokkur dæmi:

• Blóð í þvagi (blóðmiga). Þetta þarf ekki að vera allt rautt í einu, það getur stundum verið bleikt eða brúnt.
• Hliðarverkur er verkur sem kemur frá hlið kviðarins . Þessi verkur getur verið stöðugur eða komið og farið.
• Hnúður sem finnst eins og hann geti fest sig í hendinni við hliðina á sýkta nýra. Hins vegar finnst ekki öllum þetta.

Hvernig er nýrnakrabbamein greint?

Oftast uppgötva læknar „(Nýrnakrabbamein)“ fyrir tilviljun þegar þeir skoða „(myndgreiningar)“, svo sem „(nýrnaómskoðun)“, „(segulómun)“ eða „(sneiðmyndatökur)“, til að athuga hvort önnur vandamál séu til dæmis nýrnasteinar.

Eins og ég nefndi áðan líta krabbameinsæxli eins og „(nýrnakrabbamein)“ og „(nýrnafrumukrabbamein)“ eins út á myndgreiningarmyndum. Vegna þessa er erfitt fyrir lækna að segja strax til um hvort einstaklingur er með æxli sem ekki er krabbamein eða krabbameinsæxli. Eina leiðin til að fá nákvæma greiningu er að taka vefjasýni, sem skoðar frumur æxlisins. Þessi vefjasýni er venjulega gerð eftir aðgerð til að fjarlægja æxlið.

Til dæmis reynast um 45% nýrnaæxla ekki krabbameinsvaldandi þegar vefjasýni eru tekin. Þannig að ef æxlið er lítið (venjulega minna en 3-4 sentímetrar) og veldur ekki neinum vandræðum, gæti læknirinn mælt með „virku eftirliti“ í stað skurðaðgerðar. Á þessu tímabili „virku eftirlits“ þarftu að fara í reglulegar „myndgreiningar“ til að sjá hvort æxlið er að vaxa eða breytast á einhvern hátt sem gæti verið krabbameinsvaldandi.

Þarf að fjarlægja nýrnaæxli sem ekki eru krabbameinsvaldandi?

Ef æxlið er ekki að vaxa eða veldur neinum vandamálum gæti ekki þurft meðferð . Hins vegar, ef einhver vafi leikur á greiningunni, ef æxlið vex hratt eða ef þú ert með einkenni, gæti læknirinn þinn mælt með skurðaðgerð.

Með aðgerð er hægt að fjarlægja aðeins æxlið (hluta nýranám) eða allt nýrað (róttæk nýranám). Læknirinn ákveður hvaða tegund aðgerðar á að framkvæma út frá stærð og staðsetningu æxlisins. Jafnvel þótt annað nýra sé fjarlægt geturðu samt lifað eðlilegu, virku lífi með hitt nýrað. Það er ekkert að hafa áhyggjur af.

Hverjar eru horfurnar fyrir einstakling með (krabbameinsæxli í nýrum)?

Góðkynja, krabbameinsfrjóvgunaræxli í nýrum hafa ekki mikil áhrif á eðlilegt, virkt líf. Líkur á að krabbameinsfrjóvgun breytist í krabbamein eru mjög litlar. Það er mjög ólíklegt að krabbameinsfrjóvgunaræxli sem hafa verið fjarlægð með skurðaðgerð komi aftur.

Hins vegar, ef þú ert með erfðasjúkdóm (eins og Birt-Hogg-Dubé heilkenni) sem veldur æxlum í líffærum, þá gæti staðan verið aðeins öðruvísi. Í slíkum tilfellum er mikilvægt að ræða við lækninn þinn og fara í reglulegar skoðanir.

Hvenær ætti ég að fara til læknis?

Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu gæta þess að leita til læknis:

• Ef þú ert með blóð í þvagi.
• Ef þú ert með viðvarandi verki í hliðinni eða kekki sem þú finnir fyrir í hendinni.
• Það er í lagi ef þú ert með hita án ástæðu, eða ef þér finnst þú vera að léttast.

Þessi einkenni eru ekki einkennandi fyrir „(nýrnakrabbamein)“ heldur geta þau einnig verið einkenni annarra nýrnasjúkdóma. Því er best að leita tafarlaust til læknis.

Hvaða spurninga ætti ég að spyrja lækninn?

Þú getur spurt lækninn spurninga eins og þessar:

• Hvers vegna fékk ég þetta „(nýrnakrabbamein)“?
• Þarf ég að fara í aðgerð? Eða get ég notað „virkt eftirlit“?
• Er ég í hættu á að fá krabbamein?
• Ætti ég að hafa áhyggjur af fylgikvillum?
• Þarf ég að gera einhverjar breytingar á lífsstíl mínum?

Ekki vera hræddur við að spyrja þessara spurninga. Það er mjög mikilvægt að þú skiljir aðstæður þínar vel.

Við skulum skoða muninn á (nýrnakrabbameini) og (krómófóbísku nýrnafrumukrabbameini)

Nýrnafrumukrabbamein með litfælni er mjög sjaldgæf tegund nýrnakrabbameins. Það myndast í litlu pípunum (túbulum) í nýrunum sem hjálpa til við að fjarlægja úrgangsefni úr blóðinu. Þessi úrgangsefni skiljast út um þvagfærin. Um 5% nýrnakrabbameina eru af litfælnum gerðum.

Fólk með Birt-Hogg-Dubé heilkenni er líklegra til að fá nýrnaæxli. Þeir eru í aukinni hættu á að fá bæði krabbameinsæxli (nýrnakrabbamein) og krabbameinsæxli (litningafælið nýrnafrumukrabbamein). Nákvæm tegund æxlisins er aðeins hægt að ákvarða með skurðaðgerð og vefjasýni.

Svo, hvað þurfum við að muna út frá öllu þessu?

Nýrnakrabbamein í nýrum er tegund æxlis sem ekki er krabbamein og myndast oft í nýrum og veldur engum einkennum. Læknar finna það oft fyrir tilviljun við aðrar rannsóknir. Þar sem það líkist nýrnafrumukrabbameini, sem er tegund nýrnakrabbameins, gæti þurft skurðaðgerð til að fjarlægja æxlið. Sýnataka er eina leiðin til að vita með vissu hvort þú ert með nýrnakrabbamein í nýrum eða nýrnasjúkdóm. Ekki örvænta, en ef þú hefur einhverjar áhyggjur skaltu leita til læknis. Snemmbúin greining og rétt meðferð eru lykilatriði.

` Nýrnablöðrur, nýrnakrabbamein, ekki krabbameinsvaldandi, nýrnakrabbamein, einkenni, vefjasýni, nýrnaaðgerð