Eru fingur litla barnsins þíns stuttir eða samvaxnir? Við skulum tala um symbrachydactyly.

Ó, fæddist barnið þitt með örlítið styttri eða samvaxna fingur? Það er eðlilegt fyrir þig sem móður að vera mjög leið og hrædd þegar þú sérð þetta. Við köllum þetta ástand læknisfræðilega „(Symbrachydactyly)“. Þó að nafnið hljómi kannski svolítið skringilega, þá mun óttinn minnka verulega þegar þú þekkir það almennilega. Við skulum ræða þetta nánar, eigum við ekki?

Hvað er þetta (Symbrachydactyly)? Við skulum skilja þetta einfaldlega!

Einfaldlega sagt er „(Symbrachydactyly)“ ástand sem kemur fram við fæðingu . Þetta er þegar fingur barns (og stundum tær, en oftast hendurnar) þroskast ekki rétt. Þetta þýðir að fingurnir geta verið styttri en venjulega, eða tveir eða þrír fingur geta verið samvaxnir, eða stundum geta sumir fingur vantað alveg. Þetta getur haft áhrif á útlit handarinnar sem og virkni hennar.

Hugsaðu bara um hvað fingurnir okkar hjálpa okkur með margt. Að halda á einhverju litlu, skrifa, borða, allt. Þannig að barn sem fæðist með þennan sjúkdóm gæti átt svolítið erfitt með að gera þessa hluti. En ekki hafa áhyggjur, með þeim háþróuðu læknismeðferðum sem í boði eru í dag er hægt að bæta úr þessum sjúkdómi að mestu leyti.

Hversu algengt er þetta ástand (Symbrachydactyly)?

Þetta er í raun mjög sjaldgæft ástand . Um allan heim eru aðeins um það bil eitt af hverjum 32.000 börnum sem fæðast árlega með þetta ástand (Symbrachydactyly). Þetta er því ekki bara vandamál hjá þér, heldur er það líka mjög sjaldgæft.

Hvernig hefur Symbrachydactyly áhrif á líkama barns?

Helstu áhrifin eru á virkni og útlit handarinnar . Vegna galla í fingrunum getur verið svolítið erfitt fyrir barnið að grípa hluti og vinna handavinnu. Einnig getur útlit handarinnar verið öðruvísi en venjulegrar handar.

En það er mikilvægt að hafa í huga að oftast hefur þetta ástand aðeins áhrif á aðra höndina („(Einhliða)“) . Það er mjög sjaldgæft að það hafi áhrif á báðar hendur.

Læknar skipta þessu ástandi (Symbrachydactyly) í fjórar megingerðir. Við skulum ræða þessar gerðir aðeins.

Hverjar eru helstu gerðir Symbrachydactyly?

Þessi flokkun byggist á eðli áhrifa á fingurna.

1. Samhverf hreyfitregða stuttfingra (tegund 1):

Í þessari tegund gæti barnið haft þumalfingur og alla fjóra fingurna. Hins vegar eru þessir fingur styttri en venjulega . Sum bein í fingurliðunum („(falangar)“) gætu einnig vantað.

2. Oligodacylic symbrachydactyly (tegund 2):

Í þessu tilviki gæti barnið haft þumalfingur og litlafingur, en langfingurinn á milli þeirra gæti vantað eða ekki þroskast rétt . Stundum getur þetta litið út eins og „óhefðbundin klofingur“.

3.Einföld sambrækýdaktýlía (tegund 3):

Eins og nafnið gefur til kynna, þá hefur barnið aðeins einn fullþroskaðan fingur (venjulega þumalfingur) í þessu ástandi. Hinir fjórir fingurnir geta verið litlir kekkir („(leifar eða hnútar)“) eða ófullþroskaðir hlutar. Þetta þýðir að hlutir eins og bein og vöðvar eru ekki rétt myndaðir.

4. Skrifaðu án fingra (`(Peromelic symbrachydactyly - Tegund 4)`):

Þetta er alvarlegasta tilfellið. Í þessu tilfelli verður hvorki þumalfingurinn né aðrir fingur fyrir áhrifum .

Sama hvaða tegund barnið þitt er með, læknar munu greina það við fæðingu. Þeir munu þá líklega vísa þér til barnalæknis sem sérhæfir sig í handarskurðlækningum .

Hver eru einkenni (Symbrachydactyly)?

Eina og helsta einkenni þessa ástands er að fingur barnsins eru styttir, samvaxnir eða vantar við fæðingu . Þetta sést oftast á annarri hendi.

Vegna þessara fingraaflögunar geta einnig verið frávik í þessum undirliggjandi vefjum:

• Bein
• Vöðvar
• Liðbönd
• Sinar
• Taugar

Hvað veldur Symbrachydactyly?

Reyndar hefur nákvæm orsök „(Symbrachydactyly)“ ekki fundist ennþá. Sumir sérfræðingar telja að það gæti stafað af ástandi sem kallast „(Vascular dysgenesis)“ sem truflar blóðflæði til handa barnsins á meðan barnið er að þroskast í móðurkviði. Þetta þýðir að þegar blóðflæðið er ekki gott þroskast hlutar handanna ekki rétt.

Það mikilvæga er að þetta er ekki erfðasjúkdómur eða arfgengur sjúkdómur. Þetta þýðir að barn getur fengið þetta jafnvel þótt hvorugt foreldrið hafi það og einstaklingur með sjúkdóminn mun ekki erfa hann áfram til barna sinna. Þetta er tilviljunarkennt atvik. Svo ekki hafa áhyggjur og hugsa: „Er þetta mín sök?“

Hvernig á að greina (Symbrachydactyly)?

Oftast geta læknar greint þetta ástand um leið og barn fæðist . Þeir geta greint hvort um „Symbrachydactyly“ sé að ræða og ef svo er, hvaða tegund, með því að skoða breytingarnar á höndum barnsins.

Stundum er hægt að greina þetta ástand snemma með ómskoðunum („(Fæðingarómskoðun)“) sem þú færð á meðgöngu.

Áður en meðferð hefst gæti verið tekin röntgenmynd til að kanna ástand beina inni í hendi barnsins.

Hvaða meðferðir eru til við (Symbrachydactyly)?

Í flestum tilfellum er aðalmeðferðin við Symbrachydactyly skurðaðgerð.Hins vegar þurfa ekki öll börn aðgerð og tegund aðgerðar er mismunandi eftir börnum og fer eftir eðli ástandsins.

Meðferð með skurðaðgerð

Læknar mæla yfirleitt ekki með skurðaðgerð fyrr en barn er um eins eða tveggja ára gamalt , því þá hafa vefir barnsins þroskast aðeins og geta þolað aðgerð.

Meginmarkmið aðgerðar er að endurheimta eðlilega virkni og útlit handar barnsins . Stundum dugar ekki ein aðgerð og þá getur verið nauðsynlegt að framkvæma margar aðgerðir.

Í aðgerð geta læknar notað húðflipa eða annan vef úr hendi til að loka bilinu milli fingranna eða til að reyna að aðskilja fingurna. Þetta auðveldar barninu að grípa hluti og nota hendurnar.

Í sumum alvarlegum tilfellum, sérstaklega þegar fingurnir eru alveg horfnir, er einnig til aðferð sem kallast „táflutningur“ þar sem tá er tekin úr fæti barnsins og grædd í höndina . Þegar þú heyrir þetta gætirðu verið hrædd/ur: „Ó, hvað verður um fótinn?“ En ekki vera hrædd/ur. Jafnvel þótt tá sé tekin úr fætinum á þennan hátt mun barnið ekki eiga í erfiðleikum með að standa, ganga, hlaupa eða hoppa. Hins vegar mun virkni handarinnar batna til muna.

Skurðlæknirinn mun útskýra fyrir þér í smáatriðum hvers konar aðgerð barnið þitt þarfnast og hvað má búast við eftir það. Í slíkum tilfellum er mjög mikilvægt að meðhöndla barnið snemma, áður en það er fullþroskað.

Meðferðir án skurðaðgerða

Sum börn njóta einnig góðs af meðferðum án skurðaðgerðar fyrir eða eftir aðgerð.

• Að nota spelkur eða spelku: Að nota þetta getur hjálpað til við að lengja og styrkja fingurna á hendinni.
• Gervihandleggur: Sum börn geta notað gervihandlegg til að hjálpa þeim að grípa hluti og framkvæma verkefni.
• Sjúkraþjálfun: Eftir aðgerð er sjúkraþjálfun mjög mikilvæg til að kenna barninu að nota höndina eins vel og mögulegt er. Þetta styrkir vöðvana í hendinni og eykur hreyfifærni hennar.

Ræddu við lækninn þinn til að ákveða hvaða meðferð hentar best barninu þínu.

Hversu langan tíma tekur það að jafna sig eftir aðgerð á symbrachydactyly?

Þetta fer mjög eftir því hvers konar aðgerð barnið þitt hefur gengist undir. Læknirinn þinn eða skurðlæknirinn mun gefa þér leiðbeiningar um hvernig eigi að annast hönd barnsins eftir aðgerðina. Það er mjög mikilvægt að fylgja þessum leiðbeiningum nákvæmlega.

Hvernig get ég komið í veg fyrir Symbrachydactyly?

Heiðarlega, það er ekkert sem þú getur gert til að koma í veg fyrir að þetta ástand (Symbrachydactyly) komi fram á meðgöngu. Því, eins og við höfum rætt áður, hefur engin sérstök orsök fundist fyrir því.

Hins vegar eru almennt nokkrir hlutir sem auka hættuna á fæðingargöllum. Best er að forðast þessa hluti á meðgöngu:

• Að drekka áfengi.
• Reykingar eða notkun annarra tóbaksvara.
• Neysla fíkniefna í afþreyingu.

Ráðfærðu þig við lækninn þinn um hvað þú ættir og ættir ekki að borða eða drekka á meðgöngu.

Ef barnið mitt er með Symbrachydactyly, hvað ætti ég að búast við?

Jafnvel þótt barnið þitt greinist með „(Symbrachydactyly“) mun þetta ástand ekki hafa áhrif á eðlilegan vöxt eða vitsmunaþroska barnsins . Það þýðir að barnið þitt mun vaxa vel úr grasi og vera hamingjusamt eins og önnur börn.

Hins vegar, ef annar fæðingargalli eða sjúkdómur greinist ásamt Symbrachydactyly, gæti barnið þitt þurft aðra meðferð eða umönnun. Læknirinn þinn mun útskýra þetta fyrir þér.

Hvenær ætti ég að leita til læknis?

Ef þú tekur eftir einhverjum breytingum á höndum barnsins skaltu ræða það við lækninn þinn. Sérstaklega ef barnið hefur gengist undir aðgerð skaltu leita að einhverjum af eftirfarandi einkennum á aðgerðarsvæðinu:

• Blæðing.
• Litabreyting (bláleiki, roði).
• Bólga.
• Útferð af gröft eða öðrum vökva.
• Ef barnið virðist vera í sársauka eða er óvenju eirðarlaust.

Ef þú sérð eitthvað slíkt skaltu leita tafarlaust til læknis.

Hvaða spurninga ætti ég að spyrja lækninn?

Spyrðu lækninn þinn um allar spurningar eða áhyggjur sem þú gætir haft. Til dæmis:

• Hvaða tegund af Symbrachydactyly hefur barnið mitt?
• Hvers konar aðgerð þarf hann?
• Hversu margar aðgerðir verða nauðsynlegar?
• Á hvaða aldri ætti hann að fara í aðgerð?
• Þarf barnið mitt sjúkraþjálfun eða aðra meðferð án skurðaðgerðar?

Það er mjög mikilvægt fyrir þig og barnið þitt að spyrja spurninga eins og þessara og skilja allt skýrt.

Að lokum, atriði sem vert er að muna (skilaboð til að taka með sér heim)

Symbrachydactyly er ástand þar sem fingur barns styttast eða renna saman við fæðingu. Þetta getur haft áhrif á getu barnsins til að nota hendurnar alla ævi. Hins vegar þýðir það ekki að barnið þitt verði ekki hamingjusamt og heilbrigt þótt það fæðist með meðfædda handargalla.

Skurðaðgerð er oft nauðsynleg til að bæta virkni handarinnar. Eftir það gæti verið þörf á sjúkraþjálfun til að bæta virkni handarinnar. Hins vegar hefur ástandið „(Symbrachydactyly)“ ekki áhrif á vöxt eða andlegan þroska neins annars líkamshluta barnsins.

Barnið þitt mun læra að takast á við heiminn á sinn hátt, rétt eins og hvert annað barn. Ást þín, stuðningur og hvatning eru það sem skiptir það mestu máli.

Ef þú vilt vita meira um þetta, ekki hika við að tala við lækninn þinn. Hann mun aðstoða þig á hverju stigi.

`Symbrachydactyly, fæðingargallar, handaflögun, fingurklumpur, fingurbreiðsla, heilsa barna, skurðaðgerðir