Hugsaðu um það, við gerum öll ráð fyrir að hver fruma í líkamanum hafi þitt eigið DNA, ekki satt? Það er það grundvallaratriði sem við vitum um erfðafræði. En mjög sjaldgæft er að líkami einstaklings hafi frumur með aðra gerð af DNA sem er ekki hans eigið, og það er allt annað. Hljómar svolítið undarlega, er það ekki? Í læknisfræði köllum við þetta ótrúlega ástand „kímerisma“. Ekki hafa áhyggjur, þetta er ekki sjúkdómur. Við skulum sjá hvað þetta í raun og veru er.
Hvað er „kímerismi“?
Einfaldlega sagt er kímerismi tilvist tveggja frumuhópa í líkama sama einstaklings sem eru komnir frá tveimur erfðafræðilega ólíkum einstaklingum. Þetta þýðir að sumar frumur í líkamanum geta haft eina gerð af DNA, en aðrar frumur geta haft allt aðra gerð af DNA.
Ein helsta leiðin til að þetta geti gerst er við tvíburafæðingar. Ímyndaðu þér móður sem ber tvíbura í móðurkviði. Á fyrstu vikum meðgöngu gæti annað fóstrið mistekist að þroskast og horfið af einhverjum ástæðum. Þetta kallast hverfandi tvíburaheilkenni. Þegar þetta gerist eru frumur úr týnda fóstrinu frásogaðar af heilbrigðu hinu fóstrinu sem er að þroskast. Þannig mun barnið hafa bæði sínar eigin frumur og frumur frá týnda systkininu alla ævi.
Frumutegundir sem koma saman á þennan hátt eru ólíkar hver annarri. Oftast sést þessi munur í blóðinu. Þetta kallast „blóðkímerismi“. Þetta er vegna þess að blóðfrumurnar sem myndast í beinmerg eru sterkar og geta auðveldlega farið í gegnum fylgjuna. Samkvæmt rannsóknum geta um 8% heilbrigðra tvíbura haft þetta ástand. Meðal þríbura eykst þessi líkindi í 21%.
Hverjar eru orsakir kímerisma?
Eins og við ræddum áðan, þá fæðast sumir með þennan sjúkdóm. Hins vegar getur einhver þróað með sér kímærisma á lífsleiðinni. Það eru tvær meginástæður fyrir þessu. Við skulum sundurliða þær sem hér segir.
| Orsök | Lýsing á því hvernig það gerist |
|---|---|
| Meðfædd kímerismi | Þetta er „tvíburahvarfsheilkennið“ sem við ræddum um áðan. Annað fóstrið týnist í móðurkviði og frumur þess frásogast af hinu fóstrinu, sem leiðir til þess að tvær gerðir frumna verða eftir í líkamanum alla ævi. |
| Áunninn kímerismi | Þetta er gert sem lífsnauðsynleg læknismeðferð. Til dæmis má nefna líffæraígræðslu . Þegar einstaklingur fær nýra frá öðrum heilbrigðum einstaklingi vinnur nýja nýrað með DNA gjafans. Þá hefur viðtakandinn bæði sitt eigið DNA og DNA gjafans. Hið sama á við um beinmergsígræðslu . Í þessu tilviki er beinmergur heilbrigðs gjafa græddur í stað sjúka beinmergsins. Þá eru allar nýju blóðfrumurnar búnar til úr DNA gjafans. Þetta getur jafnvel breytt blóðflokki einstaklingsins. |
Eru einhver einkenni þessa?
Góðu fréttirnar eru þær að flestir með kímærisma hafa engin einkenni. Margir lifa alla ævi án þess að vita að þeir eru með sjúkdóminn. Þar sem engin sérstök próf eru til fyrir hann er mjög sjaldgæft að fá greiningu.
Hins vegar getur þetta stundum leitt til óhugsandi vandamála, sérstaklega við DNA-próf.
Ímyndaðu þér að faðir geri DNA-próf til að staðfesta faðerni barns. En niðurstaðan kemur í ljós að hann er ekki faðir barnsins. Hann er 100% viss um að þetta sé hans eigið barn. Það sem getur gerst hér er að ef faðirinn þjáist af kímörisma, þá er DNA-ið ekki í blóði hans eða munnvatni, heldur í æxlunarfrumum hans (sæði). Þetta er DNA bróðurins sem týndist í móðurkviði. Þá er barnið erfðafræðilega tengt honum nákvæmlega eins og það væri barn eins af bræðrum hans, það er frænda eða frænku.
Svipaðir hlutir geta líka gerst hjá móður. Þess vegna er kímærismi oftast greind sem afleiðing af handahófskenndu misræmi í DNA-prófi eins og þessu.
Getur þetta ástand valdið alvarlegum vandamálum?
Kímerismi er ekki sjúkdómur eða hættulegt ástand, en hann getur valdið vandamálum ef þú ert ekki meðvitaður um hann.
- Lagaleg atriði: Eins og áður hefur komið fram geta rangar niðurstöður faðernisprófa leitt til alvarlegra lagalegra vandamála varðandi forsjá barna. Nokkur slík atvik hafa verið tilkynnt um allan heim.
- Andleg vandamál:Sumir geta upplifað sálrænt áfall og sjálfsmyndarvandamál þegar þeir uppgötva að þeir hafa líkamshluta úr öðrum einstaklingi.
- Læknisfræðileg þýðing: Það getur verið mikilvægt að vera meðvitaður um þetta ástand við vefjapörun fyrir líffæraígræðslu.
En mæður þurfa ekki að hafa áhyggjur af „tvíburaheilkenni hverfa“. Ef það gerist á fyrstu þremur mánuðum meðgöngu skaðar það hvorki móðurina né heilbrigt barnið. Móðirin tekur hugsanlega ekki eftir neinum einkennum öðrum en smá blæðingum.
Skilaboð til að taka með heim
- Kímerismi er tilvist tveggja gerða DNA í einni lífveru. Þetta gerist oft við upptöku frumna úr tvíbura í móðurkviði eða við líffæra-/beinmergsígræðslu.
- Þetta er ekki hættulegt ástand. Flestir með kímærisma hafa engin einkenni.
- Helsta vandamálið kemur upp í tengslum við DNA-próf, sérstaklega í hlutum eins og faðernisprófum, þar sem niðurstöðurnar geta verið ósamræmanlegar.
- Ef þú lendir einhvern tíma í óútskýrðum vandræðum með niðurstöður DNA-prófs skaltu ræða við lækninn þinn um möguleikann á kímærisma.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment