Þjáist einhver í fjölskyldu þinni, kannski ástkær móðir þín, faðir eða lífsförunautur, af Alzheimerssjúkdómi? Þá veistu líklega mætavel hversu erfitt og sársaukafullt það er fyrir alla í fjölskyldunni. Það er ekki auðvelt að horfa upp á þennan sjúkdóm þar sem maður missir minnið dag frá degi og gleymir hver maður er. Þegar fréttir berast af nýju lyfi við þessum sjúkdómi vekur það mikla von og margar spurningar. „Virkar þetta virkilega? Eru einhverjar aukaverkanir? Hver getur notað þetta?“ Það hljóta að vera margar spurningar í huga þínum. Svo við skulum ræða allt skýrt og einfaldlega í dag.
Hvað er þetta nýja tallyf?
Þetta nýja lyf heitir Lecanemab og verður markaðssett undir nafninu Leqembi. Í fyrsta lagi er það mikilvægasta sem við þurfum öll að skilja að þetta er ekki lækning við Alzheimerssjúkdómi. Hins vegar gerir það eitthvað stórt. Það er að segja, það hægir á framgangi sjúkdómsins á fyrstu stigum . Einfaldlega sagt, það seinkar versnun minnis og hugsunarhæfni sjúklingsins.
Þetta er gefið sem innrennsli í bláæð á tveggja vikna fresti. Lyfið er hægt og rólega gefið inn í líkamann, rétt eins og saltvatnslausn.
Hvernig virkar þetta lyf?
Ímyndaðu þér, þegar við fáum Alzheimerssjúkdóm, safnast eitthvað klístrað og eins og rusl fyrir á milli heilafrumna okkar. Við köllum þetta amyloid. Þetta prótein, sem kallast amyloid, er aðal orsök skaða á heilafrumum og minnistaps. Þannig að þetta nýja lyf beinist að þessu óæskilega amyloidpróteini í heilanum og fjarlægir það. Með öðrum orðum, þetta lyf ræðst á rót sjúkdómsins.
Þetta er stórt skref fram á við í læknisfræði okkar. Því flest lyf sem hafa verið fáanleg svo lengi hafa aðeins getað stjórnað sumum einkennunum. En þetta lyf er að reyna að breyta gangi sjúkdómsins.
Hverjar eru afleiðingarnar og áhættan af þessu?
Eins og með öll lyf hefur þetta sína kosti og galla. Það er mikilvægt að við séum meðvituð um hvort tveggja.
Rannsóknir hafa sýnt að minni og hugsunargeta sjúklinga sem tóku þetta lyf í 18 mánuði minnkaði um 27% samanborið við lyfleysuhópinn. Magn amyloids í heilanum minnkaði einnig verulega. Þó að þetta virðist vera lítil prósenta, þá er það mikið mál að sjúklingur geti samt séð ástvini sína og unnið vinnu sína í nokkra mánuði í viðbót.
En við erum líka meðvituð um áhættuna.
Helsta áhættan við þetta lyf er ástand sem kallast ARIA (amyloid-related imaging abnormalities). Einfaldlega sagt getur þetta valdið litlum bólgum eða blæðingum í heilanum.Þetta getur komið fyrir. Rannsóknir hafa sýnt að þetta ástand hefur komið fram hjá um 14% þeirra sem tóku lyfið. Hins vegar veldur þetta flestum ekki alvarlegum einkennum. Það getur þó sjaldan verið alvarlegt.
Þessi áhætta er sérstaklega mikil fyrir sjúklinga sem taka blóðþynningarlyf . Þess vegna er mikilvægt að sjúklingurinn láti lækninn vita af öllum öðrum lyfjum sem hann tekur áður en hann byrjar að taka þessi lyf.
Að auki geta aukaverkanir eins og hiti, líkamsverkir, ógleði, uppköst og breytingar á blóðþrýstingi komið fram meðan á inndælingunni stendur.
| Kostir | Áhætta og gallar |
|---|---|
| Hægir á minnistapi á fyrstu stigum sjúkdómsins. | Hætta á bólgu og blæðingu í heila (ARIA). |
| Fjarlægir skaðleg amyloidprótein úr heilanum. | Það verður að sprauta því í bláæð á tveggja vikna fresti. |
| Gefur nýjar vonir um meðferð sjúkdómsins. | Að vera mjög dýr á alþjóðavettvangi. |
| Gefur sjúklingnum og fjölskyldunni meiri tíma. | Aukaverkanir eins og hiti og ógleði geta komið fram. |
Fyrir hverja nákvæmlega hentar þetta lyf?
Þetta er mikilvægasti punkturinn. Þetta lyf hentar ekki öllum Alzheimerssjúklingum.
- Aðeins fyrir sjúklinga á fyrstu stigum: Þetta lyf er áhrifaríkast hjá sjúklingum sem eru á fyrstu stigum sjúkdómsins, sem þýðir að þeir hafa rétt byrjað að sýna einkenni. Það er ólíklegt að það virki hjá sjúklingum sem eru á síðari stigum sjúkdómsins, þegar sjúkdómurinn er alvarlegri.
- Staðfesta þarf amýlóíð: Nauðsynlegt er að staðfesta að sjúklingurinn hafi amýlóíðútfellingar í heilanum með sérstökum prófum (PET-skönnun eða mænuástungu).
- Ekki við öðrum gerðum vitglöp: Þetta lyf hentar ekki við öðrum gerðum minnistaps en Alzheimerssjúkdóms (t.d. æðavitglöp).
Þess vegna getur aðeins taugalæknir ákveðið hvort þetta lyf henti sjúklingi.
Verð og ástand á Srí Lanka
Verð á þessu lyfi er mjög hátt. Árlegur kostnaður í Bandaríkjunum er um 26.500 dollarar (meira en 8 milljónir srílanka-dala). Það getur tekið nokkurn tíma fyrir svona nýtt, sérhæft og dýrt lyf að vera skráð í okkar landi og verða aðgengilegt venjulegum sjúklingum. Einnig, vegna hins háa verðs, getur það verið nánast erfitt fyrir alla að nálgast það.
Þetta er þó mikil von fyrir framtíðina. Með framþróun vísindanna vonumst við til þess að slík lyf verði einn daginn þróuð frekar og að þau verði aðgengileg öllum á viðráðanlegu verði.
Skilaboð til að taka með heim
- Lecanemab er ekki lækning við Alzheimerssjúkdómi, heldur lyf sem hægir á framgangi sjúkdómsins á fyrstu stigum .
- Þetta fjarlægir skaðleg amyloidprótein úr heilanum, en það hefur einnig hættulegar aukaverkanir eins og bólgu í heila og blæðingar.
- Þetta lyf hentar ekki öllum, sérstaklega ekki sjúklingum sem eru á fyrstu stigum sjúkdómsins og hafa verið staðfestir með amyloid í heilanum.
- Þetta er mjög dýrt og óvíst er um framboð þess á Srí Lanka eins og er.
- Ef einhver í fjölskyldu þinni er með Alzheimerssjúkdóm skaltu leita til læknis til að ræða nýjar meðferðir eða sjúkdóma. Taktu ekki ákvarðanir út frá því sem þú sérð á netinu.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni