Apa sampeyan duwe benjolan ing awak? Apa iki Sarkoma Epiteloid? Ayo goleki katrangane kanthi cetha!

Lumrah yen rumangsa rada kuwatir nalika ndeleng benjolan cilik utawa tumor ing awak, ta? Ing wektu kaya ngono, sampeyan mikir akeh perkara. "Apa iki? Apa mbebayani?" Pitakonan kaya ngene iki muncul ing pikiran. Dina iki kita bakal ngrembug babagan jinis kanker sing langka banget sing bisa katon minangka benjolan kasebut. Iku diarani Epithelioid Sarcoma . Sanajan jenenge rada aneh, nanging penting kanggo dingerteni.

Apa kuwi Sarkoma Epiteloid? Supaya luwih tepat…

Gampangane, Epithelioid Sarcoma (ES) iku jinis kanker langka banget sing kalebu klompok kanker sing diarani sarkoma jaringan lunak . "Jaringan lunak" nuduhake barang-barang ing awak kaya otot, jaringan lemak, pembuluh getih, lan saraf. Dadi kanker iki berkembang ing panggonan kasebut.

Asring diwiwiti minangka benjolan ing lengen ngisor, tangan, driji, sikil ngisor, utawa tlapak sikil . Nanging, bisa berkembang ing endi wae ing awak. Kadhangkala, luwih saka siji benjolan bisa berkembang. Sawetara wong uga ngalami ulkus ing kulit ing ngendi benjolan kasebut ana.

Bagean sing paling apik yaiku, sarkoma epiteloid minangka kanker sing tuwuh alon banget . Coba bayangna, sawetara wong bisa uga kena kanker jinis iki nganti pirang-pirang wulan, malah pirang-pirang taun, tanpa nuduhake gejala apa-apa. Tegese bisa tuwuh ing njero awak tanpa sampeyan sadhar.

Iki uga diarani sarkoma epitel. Ana rong jinis utama: distal lan proksimal. Ayo dideleng uga.

Apa ana jinis-jinis iki? Apa wae jinis-jinis iki?

Ya, kaya sing wis kasebut sadurunge, ana rong jinis utama sarkoma epiteloid.

• Jinis distal: Iki jinis sing paling umum . "Distal" tegese adoh saka tengah awak. Iki tegese jinis iki paling umum ing area kaya tangan, sikil, ngarep lengen, lan bagean ngisor sikil .

• Tipe proksimal: Iki minangka tipe sing paling langka . "Proksimal" tegese luwih cedhak karo tengah awak. Dadi, Sarkoma Epiteliod Proksimal (PES) iki bisa berkembang ing panggonan kaya dada, weteng, ketiak, alat kelamin (kayata penis utawa vulva), utawa sirah lan gulu .

Biasane, jinis proksimal iki rada luwih gedhe tinimbang jinis distal.Agresif. Tegese bisa nyebar luwih cepet lan saya parah. Amarga saka iku, bisa dadi luwih angel diobati.

Sepira umume sarkoma epiteloid? Sapa sing paling mungkin kena?

Iki sejatine kanker sing langka banget. Coba bayangna, ana luwih saka 50 jinis sarkoma jaringan lunak. Kabeh mau, nyumbang kira-kira 1% saka kabeh kanker ing wong diwasa. Lan banjur, sarkoma epiteloid iki, maneh, jumlah sing sithik banget, kira-kira 1% saka sarkoma jaringan lunak kasebut. Tegese, iki pancen langka banget.

Miturut para ahli, sanajan ing negara kaya Amerika, saiki ana kurang saka 1.000 wong sing nandhang sarkoma epiteloid iki. Dadi sampeyan bisa mbayangake betapa langkane iki.

Biasane,

• Tipe distal ES – jinis sing paling umum – paling mengaruhi remaja lan wong diwasa enom .
• Tipe proksimal ES – jinis sing arang banget, rada parah – paling umum katon ing wong diwasa sing luwih tuwa .

Apa gejalane? Kepiye carane ngenali?

Ing tahap awal, sarkoma epiteloid bisa uga ora nyebabake gejala apa-apa. Iki tegese sampeyan bisa uga ora weruh apa-apa sing salah. Nanging, nalika tumor saya gedhe, sampeyan bisa uga weruh gejala kayata:

• Benjolan utawa pembengkakan anyar katon. Iki bisa cilik utawa gedhe.
• Ulserasi kawangun ing lumahing kulit ing ngendi benjolan kasebut dumunung, padha karo sayatan utawa tatu cilik.
• Rasa lara pancen dirasakake. Nanging iki mung kedadeyan yen tumore rada gedhe lan ndorong otot utawa saraf ing sakubenge. Ora kabeh wong ngalami rasa lara.
• Rasane kaya ana benjolan sing wis suwe ana, saya gedhe .

Penting: Yen sampeyan weruh benjolan anyar utawa bengkak kaya iki ing endi wae ing awak sampeyan, utawa yen sampeyan rumangsa benjolan sing wis ana saya gedhe, priksaa menyang dokter . Iki bisa uga mung perkara sing prasaja, nanging luwih becik dipriksa dhisik.

Apa sebabe iki kedadeyan? Apa wae alesane?

Sejatine, dokter isih durung bisa ngomong kanthi pasti apa sing nyebabake sarkoma epiteloid. Nanging, riset nemokake manawa iki ana gandhengane karo kelainan ing gen sing diarani SMARCB1 . Gen iki sing ngandhani awak supaya nggawe protein. Mutasi gen iki biasane kedadeyan sajrone urip. Tegese, iki dudu perkara sing diduweni nalika lair, ing umume kasus.

Kaya umume sarkoma jaringan lunak, sarkoma epiteloid asring berkembang tanpa panyebab sing jelas . Nanging, biasane didiagnosis sawise kanker sadurunge.Risiko ngalami iki rada luwih dhuwur kanggo wong sing wis ngalami terapi radiasi.

Kajaba iku, para ahli nemokake manawa wong sing duwe sindrom kanker kulawarga tartamtu uga bisa uga duwe risiko sing rada tambah dhuwur kanggo ngalami sarkoma epiteloid. Sawetara kondisi kasebut kalebu:

• Sindrom Gardner
• Neurofibromatosis Tipe 1 lan Tipe 2
• Retinoblastoma
• Sindrom Li-Fraumeni
• Kompleks sklerosis tuberous
• Sindrom Werner
• Sindrom Gorlin

Iki rada rumit, nanging apik kanggo mangerteni. Yen sampeyan duwe kondisi iki, rembugan karo dokter kanggo saran luwih lanjut.

Apa penyakit iki nyebar ing sakubenging awak?

Ing kasus paling umum, sarkoma epiteloid ora nyebar (metastasize) menyang panggonan liya. Yaiku, tetep ana ing ngendi wiwitane. Nanging, kadhangkala, utamane jinis sing luwih agresif kaya jinis proksimal, bisa nyebar. Yen nyebar, kemungkinan gedhe bakal menyang kelenjar getah bening, paru-paru, lan balung .

Kepiye carane sampeyan ngenali iki? (Diagnosis)

Dokter bakal nindakake sawetara tes kanggo nemtokake apa sampeyan duwe sarkoma epiteloid. Tes utama yaiku:

• Pamriksaan fisik : Dokter bakal mriksa sampeyan, mriksa babagan kaya lokasi benjolan lan ukurane.
• Biopsi: Iki minangka tes sing paling penting . Sepotong benjolan cilik banget dijupuk lan ditliti ing mikroskop. Mung sawise iku kita bisa ngerti kanthi pasti apa iku kanker, lan yen iya, jinis apa.
• Tes getih kanggo kanker: Sawetara penanda kanker bisa ditemokake ing getih.
• Pemindaian MRI (Magnetic Resonance Imaging – MRI): Iki bisa ndeleng kanthi cetha lokasi tumor, ukurane, lan apa wis nyebar menyang jaringan sekitar.
• CT scan (Computed Tomography – CT scan): Iki uga bisa ndeleng tumor lan ndeleng apa kanker wis nyebar menyang area liya, kayata paru-paru.
• PET scan (Positron Emission Tomography – PET scan): Iki mbantu nemokake area ing awak sing sel kanker aktif.

Sampeyan bisa uga ora perlu nindakake kabeh tes iki. Dokter sampeyan bakal nemtokake tes endi sing dibutuhake adhedhasar kondisi sampeyan.

Apa perawatané?

Dokter sampeyan bakal milih rencana perawatan adhedhasar sawetara faktor, kalebu ukuran tumor, lokasine, apa kanker wis nyebar menyang area liyane, kemampuan awak sampeyan kanggo mari, lan pilihan sampeyan.

Bedah

Perawatan utama lan paling umum kanggo sarkoma epiteloid yaiku mbusak tumor nganggo operasi . Yen kanker wis nyebar menyang kelenjar getah bening ing sacedhake, ahli bedah uga bisa mbusak.

Terapi Radiasi

Iki minangka perawatan umum liyane kanggo kanker. Iki nggunakake sinar-X energi dhuwur kanggo ngrusak sel kanker. Dokter bisa menehi perawatan iki kanggo nyusut tumor sadurunge operasi. Utawa, bisa digunakake kanggo mateni sel kanker sing isih ana sawise operasi.

Kemoterapi

Yen kanker wis nyebar menyang bagean awak liyane, dhokter bisa uga nyaranake kemoterapi . Iki kalebu menehi obat khusus kanggo mateni sel kanker. Obat-obatan iki asring diwenehake kanthi intravena. Nanging uga bisa diwenehake minangka pil, cairan, krim sing diolesake ing kulit, utawa injeksi.

Terapi Obat sing Ditargetake

Iki minangka perawatan sing relatif anyar. Iki kalebu menehi obat-obatan sing mung ngarahake gen lan protein sing ngontrol kepiye sel kanker tuwuh lan mbagi. Iki tegese sel sing sehat kurang cenderung cilaka. Ana sawetara jinis obat sing digunakake kanggo iki. Dokter sampeyan bakal nggawe rencana perawatan khusus kanggo sampeyan adhedhasar kondisi sampeyan. Tazemetostat minangka jinis obat sing digunakake kanggo sarkoma epithelioid. Iki mbantu ngobati sel kanker sing ora bisa diilangi kanthi operasi.

Apa iki bisa dicegah supaya ora kedadeyan?

Sing nggegirisi yaiku, amarga sarkoma epiteloid biasane berkembang tanpa alesan sing jelas, kita ora duwe cara kanggo nyegah supaya ora berkembang . Tegese angel ngomong, "Yen sampeyan nindakake iki, ora bakal kelakon."

Apa sing kedadeyan yen sampeyan kena sarkoma epiteloid? Apa iki bisa diobati?

Lumrah yen rumangsa wedi nalika krungu iki. Nanging, sarkoma epiteloid minangka penyakit sing bisa diobati , utamane yen ditemokake luwih awal . Dokter sampeyan bakal nindakake sawetara tes kanggo ndeleng sepira gedhene tumor lan apa wis nyebar menyang area liyane. Banjur, dheweke bakal nggawe rencana perawatan sing cocog kanggo sampeyan.

Bisa uga ana tim dokter sing nambani sampeyan. Antarane yaiku:

• Dokter perawatan utama panjenengan ( dokter sing biasane nemoni panjenengan).
• Ahli Onkologi: Iki kalebu ahli onkologi ortopedi, ahli bedah onkologi, lan dokter sing menehi kemoterapi lan terapi radiasi.
• Dokter Kulit: Kanggo masalah kulit.
• Ahli patologi: Wong-wong sing mriksa laporan tes getih lan biopsi sampeyan lan menehi rincian luwih lanjut.
• Terapis: Wong sing mbantu sampeyan ngatasi stres lan rasa wedi sing ana gandhengane karo penyakit kaya iki.

Siji-sijine cara kanggo nambani sarkoma epiteloid kanthi tuntas yaiku kanthi mbusak tumor kanthi tuntas nganggo operasi . Nanging, ora mesthi bisa mbusak kanthi tuntas.

Yen ahli bedah ora bisa mbusak tumor kanthi lengkap, dhokter sampeyan asring bakal menehi rekomendasi kombinasi perawatan kanggo ngontrol kondisi sampeyan. Amarga sarkoma epithelioid minangka kanker sing tuwuh alon, akeh wong sing kena penyakit iki isih bisa urip dawa lan bahagia .

Ana akeh laporan riset babagan tingkat kaslametan saka penyakit iki. Nanging, amarga iki minangka penyakit sing langka banget, statistik kasebut beda-beda banget. Miturut sawetara laporan, tingkat kaslametan limang taun antara 25% nganti 92%. Iku gumantung saka akeh faktor, kayata sifat penyakit lan respon marang perawatan.

Kapan aku kudu periksa menyang dokter?

Yen sampeyan weruh benjolan utawa bengkak sing ora biasa ing endi wae ing awak sampeyan, aja digatekake. Priksa manawa sampeyan menyang dokter. Wong sing duwe sarkoma epithelioid paling asring ngalami benjolan ing lengen ngisor, tangan, driji, sikil ngisor, utawa tlapak sikil. Nanging elinga, tumor iki bisa berkembang ing endi wae ing awak.

Pitakonan apa sing kudu sampeyan takon marang dhokter?

Yen sampeyan utawa wong sing sampeyan tresnani didiagnosis sarkoma epithelioid, iki sawetara pitakonan sing bisa sampeyan takonake marang dokter:

• Tumor kuwi ana ing ngendi?
• Apa aku mung duwé siji tumor? Apa isih ana tumor liyané?
• Apa kanker iki wis nyebar menyang bagean awak liyane?
• Perawatan apa sing sampeyan saranake?
• Pira suwene perawatanku bakal ditindakake?
• Kepriye rasane nalika perawatan? (Bab-bab kaya efek samping)
• Apa ana papan liya sing bisa dak sinau luwih lengkap babagan iki? (kayata situs web sing dipercaya, buku)

Lumrah yen sampeyan rumangsa wedi, nesu, lan frustasi nalika nampa diagnosis kaya iki. Dhiskusi karo dhokter sampeyan babagan apa sing bakal kedadeyan sadurunge, sajrone, lan sawise perawatan. Uga bisa migunani kanggo ngobrol karo konselor utawa terapis. Dheweke bisa mbantu sampeyan ngatasi emosi kompleks sing sampeyan alami ing wektu kaya iki. Yen bisa, gabung karo grup dhukungan karo wong-wong sing ngalami perkara sing padha karo sampeyan. Iki bisa mbantu sampeyan ora rumangsa dhewekan.

Pesen kanggo Digawa Mulih

• Sarkoma epiteloid minangka kanker jaringan lunak sing langka banget lan agresif .
• Asring ana benjolan ing tungkaiBisa katon minangka ruam, kadhangkala nganggo lesi kulit.
• Gejala kasebut bisa uga ora katon ing tahap awal.
• Iki ana gandheng cenenge karo cacat ing gen sing diarani SMARCB1 , nanging panyebabe sing pasti durung dingerteni.
• Operasi minangka perawatan utama . Terapi radiasi, kemoterapi, lan obat-obatan sing ditargetake uga digunakake.
• Iku angel dicegah , nanging yen dideteksi luwih awal, bisa diobati .
• Yen sampeyan weruh ana benjolan anyar ing awak sampeyan, langsung priksa menyang dokter.
• Aja wedi, aja panik, lan turuti saran medis sing tepat . Sampeyan ora dhewekan, ana dokter lan wong sing ditresnani sing bakal mbantu sampeyan.

Elinga, artikel iki mung kanggo informasi umum. Yen sampeyan duwe uneg-uneg, luwih becik konsultasi karo dokter.