Coba pikirake, kita kabeh nganggep saben sel ing awakmu duwe DNA dhewe, ta? Kuwi bab dhasar sing kita ngerteni babagan genetika. Nanging, arang banget, awak wong bisa duwe sel kanthi jinis DNA kapindho sing dudu duweke dhewe, lan kuwi beda banget. Keprungu rada aneh, ta? Ing kedokteran, kita nyebut kondisi sing apik tenan iki 'Khimerisme'. Aja kuwatir, iki dudu penyakit. Ayo dideleng apa sejatine.
Apa kuwi 'Khimerisme'?
Gampangane, kimerisme yaiku anane rong set sel ing njero awak wong sing padha sing asale saka rong individu sing beda genetik. Iki tegese sawetara sel ing awakmu bisa uga duwe siji jinis DNA, dene sel liyane bisa uga duwe jinis DNA sing beda banget.
Salah sawijining cara utama iki bisa kedadeyan yaiku nalika lair kembar. Bayangna ibu sing ngemu bayi kembar ing guwa garbane. Sajrone sawetara minggu pisanan meteng, salah sawijining embrio bisa uga gagal berkembang lan ilang amarga sawetara alesan. Iki diarani Sindrom Kembar Ilang. Nalika iki kedadeyan, sel-sel saka embrio sing ilang diserep dening embrio liyane sing sehat lan berkembang. Dadi, bayi kasebut bakal duwe sel dhewe lan sel saka sedulure sing ilang sajrone uripe.
Jinis-jinis sel sing nyawiji kanthi cara iki beda-beda. Paling asring, bedane iki katon ing getih. Iki diarani 'kimerisme getih'. Iki amarga sel getih sing kawangun ing sumsum balung kuwat lan bisa gampang ngliwati plasenta. Miturut riset, udakara 8% kembar normal bisa uga duwe kondisi iki. Ing antarane kembar telu, kemungkinan iki mundhak dadi 21%.
Apa wae panyebab-panyebab kimerisme?
Kaya sing wis dirembug sadurunge, sawetara wong lair kanthi kondisi iki. Nanging, ana wong sing bisa ngalami chimerism sajrone urip. Ana rong alesan utama kanggo iki. Ayo dijlentrehake kaya ing ngisor iki.
| Sebab | Katrangan babagan kepiye kedadeyan kasebut |
|---|---|
| Kimerisme Kongenital | Iki 'Sindrom Kembar Ilang' sing wis dirembug sadurunge. Siji embrio ilang ing guwa garba lan sel-sele diserep dening embrio liyane, sing nyebabake rong jinis sel tetep ana ing awak sajrone urip. |
| Chimerisme sing dipikolehi | Iki ditindakake minangka perawatan medis sing nylametake nyawa. Contone, coba bayangake transplantasi organ . Nalika wong nampa ginjel saka wong liya sing sehat, ginjel anyar kasebut kerja bareng karo DNA donor. Panampa banjur duwe DNA dhewe lan DNA donor. Padha uga karo transplantasi sumsum balung . Ing kasus iki, sumsum balung donor sing sehat ditransplantasi tinimbang sumsum balung sing lara. Banjur kabeh sel getih anyar digawe saka DNA donor. Iki malah bisa ngganti golongan getih wong. |
Apa ana gejala iki?
Kabar apike yaiku umume wong sing kena chimerism ora nuduhake gejala. Akeh wong sing urip tanpa ngerti yen dheweke kena kondisi kasebut. Amarga ora ana tes khusus kanggo kondisi kasebut, mula arang banget diagnosa bisa ditegakake.
Nanging, kadhangkala iki bisa nyebabake masalah sing ora bisa dibayangake, utamane karo tes DNA.
Bayangna, ana bapak sing nindakake tes DNA kanggo ngonfirmasi kepaternitasan anak. Nanging asilé metu nèk dhèwèké dudu bapaké anak kuwi. Dhèwèké yakin 100% nèk kuwi anaké dhéwé. Sing bisa kedadeyan ing kéné yaiku nèk bapaké nandhang chimerisme, DNA-né ora ana ing getih utawa ludahé, nanging ing sèl reproduksiné (sperma). Kuwi DNA saka seduluré sing ilang ing guwa garba. Banjur sacara genetik anak kasebut ana hubungane karo dhèwèké persis kaya-kaya anaké salah siji seduluré, yaiku, ponakan lanang utawa wadon.
Bab sing padha uga bisa kedadeyan karo ibune. Mulane, umume, chimerisme didiagnosis minangka akibat saka ketidakcocokan acak sajrone tes DNA kaya iki.
Apa kahanan iki bisa nyebabake masalah serius?
Chimerisme dudu penyakit utawa kondisi sing mbebayani, nanging bisa nyebabake sawetara masalah yen sampeyan ora ngerti.
- Masalah Hukum: Kaya sing wis kasebut sadurunge, asil tes paternitas sing salah bisa nyebabake masalah hukum utama babagan hak asuh anak. Ana sawetara kedadeyan kaya ngono sing dilapurake ing saindenging jagad.
- Masalah mental:Sawetara wong bisa uga ngalami kejutan psikologis lan masalah identitas nalika ngerti yen dheweke duwe bagean awak wong liya.
- Penting sacara medis: Penting kanggo ngerti kondisi iki sajrone pencocokan jaringan sadurunge transplantasi organ.
Nanging para ibu ora perlu kuwatir babagan 'sindrom kembar ilang'. Yen kedadeyan sajrone telung sasi pisanan meteng, ora bakal mbebayani ibu utawa bayi sing sehat. Ibu bisa uga ora weruh gejala apa wae kajaba getihen sithik.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Kimerisme yaiku anané rong jinis DNA ing siji organisme. Iki asring kedadeyan liwat panyerepan sèl saka kembar ing guwa garba utawa liwat transplantasi organ/sumsum balung.
- Iki dudu kondisi sing mbebayani. Umume wong sing kena chimerisme ora nuduhake gejala.
- Masalah utama muncul karo tes DNA, utamane ing babagan kaya tes paternitas, ing ngendi asilé bisa ora konsisten.
- Yen sampeyan tau duwe masalah sing ora bisa diterangake karo asil tes DNA, rembugan karo dhokter babagan kemungkinan chimerisme.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment