Apa kuwi Tumor Wilms? Apa anakmu ana ing risiko? Ayo padha waspada!

Kepriye perasaanmu yen lagi adus, nganggo klambi, utawa mung nggendhong bayi lan ngrasakake ana benjolan cilik ing wetenge? Kuwi pancen medeni, ta? Ing wektu kaya ngene iki, kita kudu mikir babagan kondisi sing diarani tumor Wilms. Ayo dirembug kanthi prasaja dina iki.

Apa sejatine Tumor Wilms iku?

Gampangane, tumor Wilms iku jinis kanker ginjel sing kedadeyan ing bocah cilik. Iki nyebabake udakara 90 persen kanker ginjel ing bocah-bocah. Kadhangkala, tumor Wilms bisa kedadeyan bebarengan karo kondisi liyane sing ana nalika lair. Kita nyebut iki "sindrom kongenital" utawa kumpulan kondisi sing ana nalika lair.

Iki uga diarani `(tumor Wilms)` lan `(nefroblastoma)`. Asring banget, mung ana siji tumor ing siji ginjel. Nanging, sawetara bocah bisa duwe tumor ing loro ginjel `(bilateral),` utawa bisa ana luwih saka siji area kanker ing siji ginjel.

Sapa sing paling entuk iki?

Iki minangka kondisi langka sing mengaruhi wong diwasa. Tumor Wilms minangka kanker sing utamane mengaruhi bocah ing ngisor umur 15 taun. 95% bocah sing kena penyakit iki didiagnosis sadurunge umur 10 taun.

Bocah-bocah kulit ireng keturunan Afrika duwe risiko sing rada luwih dhuwur. Bocah-bocah Asia duwe risiko sing luwih murah. Kajaba iku, bocah-bocah wadon luwih cenderung kena penyakit iki tinimbang bocah lanang.

Ing persentase kulawarga sing cilik banget, iki uga dilapurake minangka prekara sing asale saka gen.

Sepira umume kondisi iki?

Ing negara kaya Amerika, konon ana udakara 500 kasus anyar tumor Wilms sing dilapurake saben taun. Angel nemokake statistik sing tepat babagan kahanane ing Sri Lanka, nanging iki minangka kanker sing bisa dideleng ing antarane bocah-bocah.

Apa waé sindrom kongenital sing bisa dideleng karo tumor Wilms?

Arang banget bocah sing kena tumor Wilms duwe kondisi bawaan liyane. Nanging bisa kedadeyan. Iki sawetara sindrom utama:

• Sindrom Beckwith-Wiedemann: Bocah-bocah sing nandhang sindrom iki duwe risiko 5% nganti 10% kena tumor Wilms. Iki minangka kondisi ing ngendi bagean awak tuwuh luwih gedhe tinimbang biasane. Kadhangkala salah siji sisih awak bisa uga luwih gedhe tinimbang sisih liyane.
• Sindrom WAGR: Bocah-bocah sing nandhang sindrom iki duwe risiko 50% kena tumor Wilms (W ing jenenge singkatan saka Wilms). Iki bisa nyebabake ilang sebagian iris (Aniridia), uga masalah genital lan ginjel.
• Sindrom Denys-Drash:Bocah-bocah kanthi kombinasi gejala iki nduweni risiko sing dhuwur banget kena tumor Wilms, sing uga bisa nyebabake masalah karo organ reproduksi lan ginjel.

Apa gejala tumor Wilms?

Golekana tandha-tandha iki ing anakmu:

• Benjolan utawa rasa kenceng/benjolan ing weteng (weteng). Benjolan utawa benjolan iki kadhangkala bisa nglarani, nanging umume ora nglarani.
• Lara weteng.
• Getih ing urin (hematuria).
• Mriyang.
• Tekanan darah tinggi (hipertensi). Iki bisa nyebabake mimisan, sakit kepala, lan mripat abang ing bocah kasebut.

Yen sampeyan ngalami siji utawa luwih saka gejala kasebut , sampeyan kudu langsung menyang dokter.

Apa sing nyebabake tumor Wilms?

Nyatane, kita isih durung ngerti persis apa sing nyebabake tumor Wilms. Sanajan mung sawetara wong sing duwe predisposisi genetik, nanging durung jelas kenapa tumor kasebut bisa berkembang ing umume kasus.

Kepiye carane tumor Wilms didiagnosis (didiagnosis)?

Yen sampeyan weruh ana benjolan ing area popok bayi, utawa yen benjolan kasebut nyebabake sampeyan nggunakake popok sing luwih gedhe, dhokter sampeyan bisa uga pengin nguji tumor Wilms. Tumor iki kadhangkala bisa luwih gedhe tinimbang ginjel.

Menawi anak panjenengan gadhah salah satunggaling sindrom ingkang sampun dipunrembag saderengipun utawi masalah genetik, panjenengan saged rembugan kaliyan dhokter lan mutusaken menapa badhe nerusaken tes.

Tes sing digunakake kanggo diagnosa tumor Wilms yaiku:

• Pamriksaan fisik: Sajrone iki, dhokter kanthi ati-ati palpasi weteng bocah.
• Tes pencitraan:
• Pindai ultrasonografi weteng.
• CT scan - Iki asring ditindakake kanthi nyuntikake cairan khusus (kontras).
• Dokter uga bisa nindakake rontgen dada utawa CT scan kanggo ndeleng apa kanker wis nyebar menyang paru-paru.
• Tes pencitraan iki bisa mbantu nemtokake apa anak sampeyan duwe tumor. Tes iki uga bisa mbantu mbedakake antarane tumor Wilms lan jinis kanker ginjel liyane.
• Tes getih lan urin: Iki kalebu tes fungsi ati lan tes pembekuan getih.
• Biopsi: Iki kalebu njupuk potongan jaringan cilik saka tumor lan dikirim menyang laboratorium kanggo dites.

Apa sing sampeyan kudu ngerti babagan stadium kanker?

Ana rong cara kanggo nemtokake stadium tumor Wilms, yaiku, sepira adoh kanker wis nyebar. Iki diarani "staging". Semakin dhuwur angkane, semakin jembar kanker wis nyebar.

Dokter ing negara-negara Eropa nggunakake sistem International Society of Paediatric Oncology (SIOP). Dokter ing Amerika Serikat lan Kanada nggunakake sistem Children's Oncology Group (COG).

Siji bedane antarane rong cara iki yaiku ing cara COG, stadium tumor dicek sawise operasi lan sadurunge kemoterapi (obat anti kanker) diwenehake. Ing cara SIOP, operasi ditindakake sawise kemoterapi lan stadium mung dicek sawise iku.

Tahap-tahap ing sistem COG dipérang kaya ing ngisor iki:

• Stadium I: Tumor mung ana ing ginjel bocah lan bisa diilangi kanthi operasi.
• Stadium II: Tumor wis thukul metu saka ginjel, nanging bisa diilangi kabeh nganggo operasi.
• Tahap III: Tumor ora bisa diilangi kanthi lengkap. Sel kanker tetep ana ing weteng bocah (rongga weteng).
• Stadium IV: Kanker wis nyebar ngluwihi weteng lan panggul bocah menyang area liyane, kayata paru-paru, ati, balung, lan otak.
• Stadium V: Tumor ana ing loro ginjel (bilateral). Ing stadium iki, dokter ndeleng stadium loro ginjel kanthi kapisah.

Kepriye carane tumor Wilms diobati?

Tumor Wilms asring diobati nganggo kombinasi operasi lan kemoterapi. Kadhangkala terapi radiasi uga bisa digunakake.

Bocah-bocah kanthi tumor risiko rendah, ing ngendi kanker durung nyebar lan tumor bisa diangkat kabeh, bisa uga bisa dioperasi dhewe. Kadhangkala, kemoterapi bisa diwenehake sadurunge operasi kanggo nyusut tumor, saengga operasi luwih aman.

Kemoterapi asring diwenehake kanthi intravena (IV). Iki bisa ditindakake kanthi rawat jalan utawa ing lingkungan rumah sakit.

Anak sampeyan bisa uga ngalami efek samping saka kemoterapi utawa terapi radiasi. Yen kedadeyan iki, priksa manawa sampeyan ngandhani dhokter sampeyan. Ana sawetara perkara sing bisa sampeyan lakoni kanggo nyuda efek samping lan obat-obatan sing bisa sampeyan wenehake marang anak sampeyan.

Apa tumor Wilms bisa dicegah?

Sejatine ora ana sing bisa sampeyan utawa anak sampeyan lakoni kanggo nyebabake utawa nyegah tumor Wilms. Iki minangka perkara sing ora bisa kita kendhaleni.

Kepriye prognosis kanggo wong sing kena tumor Wilms?

Prognosis kanggo tumor Wilms umume apik ing umume kasus. Asilé biasane apik banget, utamane yen dhokter bisa mbusak tumor kanthi lengkap lan kanker durung nyebar ing papan liya ing awak. Nanging, ana kemungkinan cilik yen tumor Wilms bakal "kambuh".

Apa tumor Wilms bisa nyebabake pati?

Senajan tumor Wilms bisa diobati kanthi sukses nganggo kombinasi operasi, kemoterapi, lan/utawa terapi radiasi,Iki isih kanker. Mula, bisa nyebabake pati. Pramila penting kanggo ngenali luwih awal lan miwiti perawatan.

Pira tingkat kaslametané tumor Wilms?

Kira-kira 90% wong sing didiagnosis tumor Wilms isih urip sawise limang taun. Tingkat iki bisa beda-beda gumantung saka faktor-faktor kayata stadium kanker, ukuran tumor, lan kepiye sel kanker katon ing mikroskop (histologi). Nalika biyen diarani yen bocah ing umur 2 taun duwe risiko kambuh sing luwih murah, umur saiki ora dadi faktor sing luwih penting tinimbang biyen.

Kapan aku kudu nemoni dokter babagan tumor Wilms?

Menawi anak panjenengan lagi diobati tumor Wilms, priksa dhateng dhokter menawi panjenengan gadhah uneg-uneg utawi pitakenan. Utamane menawi panjenengan mirsani gejala anyar utawi menawi wonten ingkang saya parah, langsung dipunaturi pirsa.

Sajrone perawatan sampeyan, tim medis sampeyan bakal ngandhani apa sing kudu digatekake, kayata tandha-tandha infeksi saluran kemih. Yen kedadeyan iki, sampeyan bisa uga kudu menyang ruang gawat darurat.

Bocah kasebut uga kudu nindakake kunjungan tindak lanjut kanthi interval rutin kanggo mesthekake yen dheweke sehat. Dokter uga bisa ngrujuk bocah kasebut menyang spesialis ginjel (ahli nefrologi) utawa spesialis sistem kemih (ahli urologi).

Kepriye carane mbantu anakku tetep sehat sawise perawatan tumor Wilms?

Penting banget yen anakmu nindakake bab-bab iki:

• Ngombea cairan sing cukup kanggo mbantu ginjelmu bisa berfungsi kanthi bener.
• Watesi panggunaan obat-obatan kayata aspirin, ibuprofen, lan naproxen. Rembugen karo dhokter anakmu babagan produk endi sing paling ora mbebayani ginjel anakmu.
• Priksa tekanan getih sampeyan kanthi interval rutin.

Apa tumor Wilms iku lara?

Kadhangkala tumor Wilms bisa nglarani, nanging ora mesthi nglarani.

Apa bedane tumor Wilms (nefroblastoma) lan neuroblastoma?

Senajan rong tembung iki muni mèmper, nanging iki rong jinis kanker sing diwiwiti saka rong jinis sèl sing béda. Nefroblastoma iku kanker ginjel. Neuroblastoma iku kanker sing diwiwiti saka sèl saraf. Paling asring diwiwiti saka kelenjar adrenal, nanging uga bisa nyerang ginjel. Kaloro jinis kanker iki kedadeyan ing bocah-bocah, lan loro-lorone bisa muncul minangka benjolan ing weteng. Mulane, penting kanggo entuk diagnosis sing akurat.

Yen anak panjenengan didiagnosis tumor Wilms, dhokter panjenengan kemungkinan bakal nyaranake panjenengan ngubungi pusat medis sing spesialisasine ngobati kanker bocah. Sanajan tumor Wilms arang ditemokake, nanging penyakit iki bisa diobati. Anak panjenengan uga bisa melu uji klinis. Akeh bocah sing kena tumor Wilms sing melu program iki. Akeh kemajuan ing perawatan tumor Wilms minangka asil saka uji klinis iki.

Sing paling penting (Pesen sing kudu digawa mulih)

Oke, dadi kita wis ngrembug akeh babagan tumor Wilms, ta? Sing paling penting yaiku yen sampeyan ndeleng benjolan utawa bengkak sing ora biasa ing weteng anak sampeyan, aja panik lan langsung golek dhokter.

• Tumor Wilms iku kanker sing berkembang ing ginjel bocah cilik.
• Senajan panyebab pasti saka iki ora dingerteni, bisa uga ana sawetara pengaruh genetik.
• Yen didiagnosis luwih awal lan diobati kanthi bener, kemungkinan pemulihan luwih dhuwur.
• Operasi, kemoterapi, lan kadhangkala terapi radiasi minangka perawatan utama.
• Sanajan sawise perawatan, penting banget kanggo nuruti pandhuan dhokter kanthi teliti lan nindakake pemeriksaan ing wektu sing wis dijadwalake.

Aja wedi. Ilmu kedokteran saiki wis maju banget. Sing paling penting yaiku perhatian lan tumindakmu sing cepet. Muga-muga anakmu cepet mari!

Tumor Wilms , nefroblastoma, kanker bocah, kanker ginjel, kesehatan bocah, gejala kanker, perawatan kanker