ჩვენ ვიცით, რომ თქვენი, როგორც დედის, უდიდესი სურვილია ჯანმრთელი, დროულად დაბადებული ბავშვის გაჩენა. თუმცა, ზოგჯერ შეიძლება წარმოიშვას გართულებები, რომელთა წარმოდგენაც არასდროს გვქონდა. ანენცეფალია ძალიან მგრძნობიარე თემაა. ეს არის თანდაყოლილი დეფექტი, რომელიც მაშინ ხდება, როდესაც ბავშვის ტვინი და თავის ქალა სათანადოდ არ ვითარდება. ტკივილი და შოკი, რომელსაც განიცდით, როდესაც ამის შესახებ შეიტყობთ, სიტყვებით ვერ გადმოვცემთ. თუმცა, ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ სწორად და მარტივად გაიგოთ ეს მდგომარეობა. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ამ მდგომარეობაზე, რომელსაც ანენცეფალია ეწოდება.
მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის ანენცეფალია?
ანენცეფალია თანდაყოლილი დაავადებაა, რომელიც დაბადებისთანავე ვლინდება. ამ მდგომარეობის დროს ბავშვის ტვინისა და თავის ქალის ზოგიერთი მნიშვნელოვანი ნაწილი არ ვითარდება. ეს სერიოზული მდგომარეობაა, რომელიც ბავშვის ნერვულ სისტემაზე მოქმედებს.
წარმოიდგინეთ, ორსულობის პირველი თვის განმავლობაში ბავშვის ტვინი, თავის ქალა, ხერხემალი და ზურგის ტვინი იწყებს ფორმირებას. ესენი ყალიბდება სპეციალურ სტრუქტურაში, რომელსაც „ნერვული მილი“ ეწოდება. ეს მილი უნდა დაიხუროს, ისევე როგორც ელვაშესაკრავი. ანენცეფალიის შემთხვევაში, ამ ნერვული მილის ზედა ნაწილი, სადაც ტვინი და თავის ქალა ყალიბდება, სათანადოდ არ იხურება. სწორედ ამიტომ უწოდებენ მას ნერვული მილის დეფექტსაც .
ტვინი აკონტროლებს ჩვენს ცხოვრებაში ყველაფერს, ის გვაცოცხლებს. ამიტომ ბავშვისთვის რთულია გადარჩენა ტვინის ძირითადი ნაწილების გარეშე. ამიტომ, ანენცეფალიით დაბადებულ ბავშვებს, როგორც წესი, მხოლოდ რამდენიმე წუთი, საათი ან დღე შეუძლიათ იცოცხლონ. უმეტეს შემთხვევაში, ასეთი ორსულობები მუცლის მოშლით ან მკვდრადშობადობით მთავრდება.
ვიცით, რომ ამის გაგება თქვენთვის ძალიან რთულია. თუმცა, ეს თქვენი ბრალი არ არის. ეს გართულება ორსულობის ადრეულ კვირებში ვლინდება, როდესაც შესაძლოა არც კი იცოდეთ, რომ ორსულად ხართ.
არსებობს ანენცეფალიის ძირითადი ტიპები?
დიახ, ანენცეფალიის სამი ძირითადი ტიპი არსებობს. სამივე ტიპს ძალიან სერიოზული გავლენა აქვს ბავშვის ცხოვრებაზე.
| ანენცეფალიის ტიპი | მარტივი ახსნა |
|---|---|
| მეროენცეფალია | ამ ტიპის დროს ტვინის ღეროსა და შუა ტვინის ნაწილები ნაწილობრივ განვითარებულია. შესაძლოა, ტვინი დაფარული იყოს კანითა და თავის ქალათი. |
| ჰოლოენცეფალია | ეს ყველაზე გავრცელებული ტიპია. ტვინი საერთოდ არ არის განვითარებული. |
| კრანიორაქისქიზი | ეს ყველაზე მძიმე ტიპია. ამ შემთხვევაში ტვინი, თავის ქალა და ზურგის ტვინი სრულად არ არის განვითარებული. |
რა სიმპტომებით შეიძლება ამ მდგომარეობის იდენტიფიცირება?
ამ მდგომარეობის ადრეულ ეტაპზე გამოვლენა შესაძლებელია ორსულობის დროს ჩატარებული ტესტების მეშვეობით. ექიმები ამას ყურადღებას აქცევენ.
- სისხლის ანალიზები: დედის სისხლში ალფა-ფეტოპროტეინის (AFP) ცილის დონე ძალიან მაღალია. ეს ანალიზი, როგორც წესი, ორსულობის მეორე ტრიმესტრში ტარდება.
- სკანირება: ბავშვის გარშემო ამნიონური სითხის რაოდენობა შეიძლება ძალიან მაღალი იყოს. ამას პოლიჰიდრამნიონი ეწოდება. ასევე, ულტრაბგერითი სკანირებით შეიძლება ნათლად ჩანდეს, რომ ბავშვის თავის ქალისა და ტვინის ნაწილები აკლია.
- ბავშვის გარეგნობა: დაბადებისას შეიძლება შეამჩნიოთ, რომ ბავშვის თავის ქალას ნაწილები აკლია, ტვინის ქსოვილი გამოკვეთილია და თავი მოსალოდნელზე პატარაა.
რას გრძნობს ახალშობილი?
ეს წარმოუდგენლად მტკივნეულია დედისთვის ან მამისთვის. ამ მდგომარეობით დაბადებული ჩვილებისთვის:
- ცნობიერება არ არსებობს.
- არანაირი ხედვა.
- სმენა არ არის.
- ტკივილს არ ვგრძნობ.
ზოგჯერ, ჩვილებს, რომელთა ტვინის ღერო გარკვეულწილად განვითარებულია, შეხებისას შეუძლიათ გარკვეული რეფლექსების გამოვლენა. მაგალითად, სუნთქვა, კიდურების მოძრაობა. ამ ყველაფრის დანახვისას შეიძლება იფიქროთ, რომ ბავშვი გვგრძნობს. თუმცა, ეს არ არის ის, რაც შეგნებულად კეთდება. ეს არის ის, რაც ავტომატურად ხდება. რადგან ტვინის დიდი ნაწილები არ არსებობს, ბავშვი ვერაფერს გრძნობს და ვერც ვერაფერს ხვდება.
რა არის ანენცეფალიის გამომწვევი მიზეზები და რისკ-ფაქტორები?
შეუძლებელია ზუსტად იმის თქმა, თუ რა იწვევს ანენცეფალიას, მაგრამ გამოვლენილია რამდენიმე რისკ-ფაქტორი, რომლებმაც შეიძლება ხელი შეუწყონ მის განვითარებას.
მნიშვნელოვანია, რომ ეს მდგომარეობა, როგორც წესი, მემკვიდრეობით არ გადაეცემა. ეს ნიშნავს, რომ ის შეიძლება შემთხვევით განვითარდეს, მაშინაც კი, თუ ოჯახში არავის ჰქონია ეს დაავადება. თუმცა, თუ თქვენ გყავდათ ნერვული მილის დეფექტის მქონე ბავშვი (მაგალითად, ზურგის ტვინის ძგიდის დეფექტი), თქვენს შემდეგ შვილსაც იგივე დაავადების განვითარების რისკი ოდნავ მაღალია. ძალიან მნიშვნელოვანია ამის შესახებ ექიმთან კონსულტაცია.
| რისკ-ფაქტორი | აღწერა და რა უნდა გააკეთოთ |
|---|---|
| ფოლიუმის მჟავის დეფიციტი | ეს არის მთავარი და ყველაზე პრევენციული რისკ-ფაქტორი. ფოლიუმის მჟავა B9 ვიტამინის სახეობაა. აუცილებელია საკმარისი რაოდენობით ფოლიუმის მჟავას მიღება დაორსულების მცდელობის მომენტიდან და ორსულობის პირველი 3 თვის განმავლობაში. მიიღეთ რეკომენდებული დოზა (ჩვეულებრივ 400 მკგ) ყოველდღიურად, ექიმის რეკომენდაციის შესაბამისად. |
| დიაბეტი | თუ დედას უკონტროლო დიაბეტი აქვს, ესეც რისკია. მნიშვნელოვანია სისხლში შაქრის დონის კონტროლი ორსულობამდე დიდი ხნით ადრე. |
| ზოგიერთი მედიკამენტი | კრუნჩხვების, შაკიკის და ზოგიერთი ფსიქიკური დაავადების სამკურნალო მედიკამენტებმა (მაგალითად, ვალპროის მჟავამ) შეიძლება გაზარდოს ეს რისკი. თუ იღებთ რაიმე მედიკამენტს, ორსულობის დაგეგმვისთანავე მიმართეთ ექიმს ამის შესახებ. არ შეწყვიტოთ არცერთი მედიკამენტის მიღება ექიმის რჩევის გარეშე. |
| ნარკოტიკების მოხმარება | ორსულობის პირველი ორი თვის განმავლობაში ისეთი პრეპარატების გამოყენებამ, როგორიცაა ოპიოიდები, ასევე შეიძლება გამოიწვიოს ნერვული მილის დეფექტები. |
როგორ განისაზღვრება ზუსტად ეს მდგომარეობა ორსულობის დროს?
ორსულობის დროს კლინიკაში მისვლისას, ექიმები თანდაყოლილი დეფექტების გამოსავლენად რამდენიმე ტესტს ჩაატარებენ. ეს ტესტები ძირითადად ანენცეფალიის გამოსავლენად გვეხმარება.
- კვადრომარკერის სკრინინგი: ეს არის დედის სისხლში ჩატარებული ტესტი. ის ამოწმებს ისეთ რამეებს, როგორიცაა AFP-ის დონე, რათა წარმოდგენა შეიქმნას ნერვული მილის დეფექტებისა და სხვა გენეტიკური მდგომარეობების შესახებ.
- ულტრაბგერითი გამოკვლევა: ეს ყველაზე ხშირად გამოყენებული მეთოდია. ანომალიების სკანირება, რომელიც 18-20 კვირას ტარდება, იკვლევს ბავშვის თავის ქალას, ტვინსა და ზურგის ტვინს. თუ ანენცეფალია არსებობს, მისი მკაფიოდ იდენტიფიცირება ამ სკანირებით შეიძლება. ზოგჯერ მისი აღმოჩენა უფრო ადრეც შეიძლება, დაახლოებით 8-12 კვირაზე.
- ნაყოფის მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (მრტ): თუ სკანირება რაიმე პრობლემას აჩვენებს, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია ტვინისა და ზურგის ტვინის უფრო სიღრმისეული შესწავლის მიზნით.
- ამნიოცენტეზი: ამ ტესტის დროს ბავშვის გარშემო არსებული ამნიონური სითხის ძალიან მცირე ნიმუში აღებულია და გამოკვლეულია. თუ ამ სითხეში AFP-ის დონე მომატებულია, ეს შეიძლება ნერვული მილის დეფექტის ნიშანი იყოს.
არსებობს თუ არა ამის მკურნალობა?
ეს ამ თემის მკაცრი სიმართლეა. ანენცეფალიის მკურნალობა ან განკურნება არ არსებობს. ეს სიცოცხლესთან შეუთავსებელი მდგომარეობაა.
როდესაც ასეთ დიაგნოზს მიიღებთ, ექიმები და საავადმყოფოს პერსონალი თქვენ და თქვენს ოჯახს საჭირო ემოციურ მხარდაჭერას გაუწევენ. ისინი აგიხსნიან სიტუაციას, განიხილავენ თქვენს ვარიანტებს და დაგეხმარებიან ამ რთულ პერიოდში.
შეიძლება ინერვიულოთ, რომ თქვენი ბავშვი ტკივილს იგრძნობს. თუმცა, როგორც ადრე აღვნიშნეთ, ანენცეფალიის მქონე ბავშვები ტკივილს არ გრძნობენ, რადგან ტვინის ძირითადი ნაწილები აკლია. ამიტომ ნუ ინერვიულებთ ამაზე.
შესაძლებელია თუ არა რაიმეს გაკეთება ასეთი სიტუაციის თავიდან ასაცილებლად?
მიუხედავად იმისა, რომ მისი სრულად პრევენცია შეუძლებელია, არსებობს რამდენიმე რამ, რისი გაკეთებაც შეგიძლიათ რისკის შესამცირებლად. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია, თუ ხელახლა ორსულობას გეგმავთ.
- ფოლიუმის მჟავას მიღება: ეს ყველაზე მნიშვნელოვანია. დაიწყეთ ფოლიუმის მჟავას 400 მკგ (მიკროგრამი) მიღება ყოველდღიურად დაორსულებამდე სულ მცირე 3 თვით ადრე. ვინაიდან ნერვული მილის დეფექტები ორსულობის პირველ რამდენიმე კვირაში ვლინდება, აუცილებელია ფოლიუმის მჟავას მიღება დაორსულების მცდელობის მომენტიდან. თუ ადრე გყავდათ ბავშვი ნერვული მილის დეფექტით, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ფოლიუმის მჟავას უფრო მაღალი დოზა.
- მიმართეთ ექიმს (ჩასახვამდელი კონსულტაცია):თუ ორსულობას გეგმავთ, დაორსულებამდე მიმართეთ ექიმს. ისაუბრეთ თქვენს მიერ მიღებულ მედიკამენტებზე, სხვა სამედიცინო მდგომარეობებზე (მაგალითად, დიაბეტი) და მიიღეთ ჯანსაღი ორსულობისთვის საჭირო რჩევები.
- ჯანსაღი ცხოვრების წესი: იკვებეთ დაბალანსებული საკვებით, მოერიდეთ ალკოჰოლს და მოწევას. თქვენს ჯანმრთელობაზე ზრუნვა პირდაპირ გავლენას ახდენს თქვენი ბავშვის ჯანმრთელობაზე.
ასეთი ბავშვის დაკარგვის მწუხარება და შოკი ძალიან ძნელი ასატანია. ძალიან მნიშვნელოვანია, გყავდეს ვინმე, ვისთანაც ისაუბრებ და გაუზიარებ შენს გრძნობებს. ესაუბრე შენს ქმარს, ოჯახის წევრებს და მეგობრებს. საჭიროების შემთხვევაში, ნუ მოგერიდება ფსიქიკური ჯანმრთელობის სპეციალისტის დახმარების ძებნა. თუ შეძლებთ შეუერთდეთ დამხმარე ჯგუფებს სხვა მშობლებთან ერთად, რომლებსაც მსგავსი გამოცდილება აქვთ, ეს ასევე დიდი ძალა იქნება თქვენთვის.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- ანენცეფალია სერიოზული თანდაყოლილი დეფექტია, რომელიც გამოწვეულია ბავშვის ტვინისა და თავის ქალის სათანადოდ განვითარების არარსებობით.
- ამ მდგომარეობის განკურნება შეუძლებელია და ის ბავშვის სიცოცხლესთან შეუთავსებელია.
- ეს მშობლების ბრალი არ არის. ეს გართულებაა, რომელიც ორსულობის ძალიან ადრეულ ეტაპზე ვლინდება.
- ორსულობამდე ფოლიუმის მჟავას მიღებამ შეიძლება მნიშვნელოვნად შეამციროს ნერვული მილის ამ დეფექტების რისკი.
- თუ ორსულობას გეგმავთ, განსაკუთრებით თუ ადრე გყავდათ ნერვული მილის დეფექტის მქონე ბავშვი, ძალიან მნიშვნელოვანია ექიმთან კონსულტაცია და საჭირო რჩევის მიღება.
- თუ ასეთი დანაკარგის შემდეგ მწუხარების დაძლევა გიჭირთ, ნუ მოგერიდებათ ოჯახის წევრების, მეგობრების ან პროფესიონალი კონსულტანტის დახმარების თხოვნა.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න