ხშირად გტკივათ სახსრები? ადვილად გიტყდებათ კანი? შესაძლოა, ეს ელერს-დანლოსის სინდრომი იყოს?

ხანდახან ხომ არ გრძნობთ, რომ ხელებისა და ფეხების სახსრები ძალიან ადვილად მოძრაობს, თითქოს მოდუნებულია? ან ხომ არ გიჩნდებათ სილურჯეები ან ადვილად გალურჯდებათ ოდნავი შეხებითაც კი? შეიძლება იფიქროთ: „ოჰ, ალბათ ცოტა მოუხერხებელი ვარ“. თუმცა საქმე მხოლოდ ამაში არ არის. ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს ელერს-დანლოსის სინდრომით (EDS) , რომელიც არც ისე გავრცელებულია, მაგრამ მნიშვნელოვანია ამის შესახებ ინფორმაციის მიღება. მოდით, დღეს ამაზე უფრო დეტალურად ვისაუბროთ.

რა არის ელერს-დანლოსის სინდრომი (EDS)?

მარტივად რომ ვთქვათ, ელერს-დანლოსის სინდრომი არის მდგომარეობა, რომელიც გავლენას ახდენს ჩვენი სხეულის შემაერთებელ ქსოვილებზე . ახლა შეიძლება გაინტერესებთ, რა არის შემაერთებელი ქსოვილები. წარმოიდგინეთ, რომ ჩვენი სხეული სახლს ჰგავს, შემაერთებელი ქსოვილები კი ცემენტისა და ნაღმტყორცნის მსგავსია, რომელიც კედლებსა და სახურავებს ერთმანეთთან აკავშირებს და მათ სიმტკიცეს ანიჭებს. ისინი ჩვენს სხეულში ყველგან არიან - ისინი ხელს უწყობენ ჩვენი ორგანოების შეერთებას და სხეულის ნაწილების ერთმანეთთან დაკავშირებას.

ეს შემაერთებელი ქსოვილი შედგება ორი ძირითადი ტიპის ცილისგან: კოლაგენისა და ელასტინისგან . გასტროდუოდენალური სინდრომის დროს ჩვენი ორგანიზმი ვერ გამოიმუშავებს ამ ცილას, რომელსაც კოლაგენი ეწოდება, სათანადოდ. შედეგად, გასტროდუოდენალური სინდრომის მქონე ადამიანს სუსტი კოლაგენი აქვს. ეს ნიშნავს, რომ მისი შემაერთებელი ქსოვილი არ არის ისეთი ძლიერი ან მკვრივი, როგორც უნდა იყოს.

ამ მდგომარეობამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს თქვენი სხეულის ნებისმიერ შემაერთებელ ქსოვილზე. მაგალითად:

• თქვენი ხრტილისთვის
• ძვლებამდე
• სისხლისკენ
• ცხიმოვანი ქსოვილისკენ

იმისდა მიხედვით, თუ სად მოქმედებს EDS თქვენს შემაერთებელ ქსოვილზე, შეიძლება განიცადოთ შემდეგი სიმპტომები:

• თქვენს კანზე
• სახსრებში
• კუნთებში
• სისხლძარღვებში

მნიშვნელოვანია, რომ ელერს-დანლოსის სინდრომი გენეტიკური დაავადებაა . ეს ნიშნავს, რომ ის თაობიდან თაობას გადაეცემა. თუ თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს - ანუ თქვენთან ახლობელ ადამიანს, მაგალითად, დედას, მამას, და-ძმებს, ბებია-ბაბუას - აქვს ეს მდგომარეობა, ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ მიმართოთ ექიმს და გაიაროთ გამოკვლევა.

არსებობს თუ არა ელერს-დანლოსის სინდრომის რამდენიმე სახეობა?

დიახ, ექიმები ელერს-დანლოსის სინდრომს დაახლოებით 13 ძირითად ტიპად ყოფენ, იმის მიხედვით, თუ როგორ მოქმედებს მდგომარეობა ორგანიზმზე და რა სიმპტომებს იწვევს.

ყველაზე გავრცელებული ტიპები, როგორც წესი, იწვევს სახსრების მოშვებულ ან არასტაბილურობას და კანს, რომელიც ძალიან ნაზია და ადვილად ზიანდება. თუმცა, არსებობს რამდენიმე იშვიათი ტიპი , რომლებმაც შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში გართულებები გამოიწვიოს. კერძოდ , სისხლძარღვთა ელერს-დანლოსის სინდრომი - ეროზიული დისფუნქციის ტიპი, რომელიც სისხლძარღვებს აზიანებს - შეიძლება ცოტა უფრო საშიში იყოს.

ექიმი აგიხსნით, თუ რა ტიპის EDS გაქვთ და რა მკურნალობაა საჭირო.

რამდენად გავრცელებულია ეს მდგომარეობა?

ექსპერტების აზრით, საშუალოდ, ყოველი 5000 ადამიანიდან დაახლოებით ერთს შეიძლება ჰქონდეს ელერს-დანლოსის სინდრომი. ეს ნიშნავს, რომ შრი-ლანკაში არიან ადამიანები, რომლებსაც ეს მდგომარეობა აქვთ, მაგრამ შესაძლოა მათ ამის შესახებ არ იცოდნენ.

რა არის ელერს-დანლოსის სინდრომის სიმპტომები?

მიუხედავად იმისა, რომ EDS-ის თითოეულ ტიპს აქვს საკუთარი უნიკალური სიმპტომები, არსებობს რამდენიმე გავრცელებული სიმპტომი, რომლებიც ხშირად გვხვდება. მოდით განვიხილოთ, თუ რას წარმოადგენენ ისინი:

• ჰიპერმობილური სახსრები: ეს ბევრ ადამიანში გავრცელებული სიმპტომია. სახსრები შეიძლება მოდუნებული და არასტაბილური იყოს. ზოგიერთ ადამიანს შეუძლია თითების, იდაყვების და მუხლების მოხრა და მობრუნება ისე, როგორც სხვებს უფრო უჩვეულოდ შეუძლია. დაფიქრდით, ალბათ გინახავთ ადამიანები, რომლებიც სხეულს ისე მოხრავენ, როგორც ცირკში აკეთებენ და ზოგიერთ ადამიანს ეს უნარი შეიძლება ჰქონდეს ელექტროდინამიკური დისფუნქციის (EDS) გამო. თუმცა ეს ყოველთვის კარგი არ არის, რადგან სახსრები ადვილად შეიძლება მოტყდეს.
• კანი ძალიან რბილი, თხელია და ჩვეულებრივზე მეტად იჭიმება: კანი შეიძლება რეზინის ზოლივით გაიჭიმოს. ზოგიერთი ადამიანის კანი შეხებისას ძალიან გლუვია, ხავერდის მსგავსი. ზოგჯერ კანი შეიძლება ძალიან თხელი იყოს.
• ადვილად გაჩენილი სილურჯეები, ხშირი გალურჯება: თუ პატარა ან დაბურცულ ადგილას დიდი სილურჯეები და სისხლჩაქცევები გაგიჩნდათ, ესეც ამის ნიშანია. ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება ვერც კი გაერკვეს, თუ რატომ ხდება ეს.
• ჭრილობებს უჩვეულოდ დიდი დრო სჭირდება შეხორცებისთვის და ნაწიბურები უცნაური ფორმებით ჩნდება: პატარა ჭრილობებსაც კი დიდი დრო სჭირდება შეხორცებისთვის. ზოგჯერ ნაწიბურები ძალიან თხელი ჩანს, როგორც სიგარეტის ქაღალდის ნაწიბურები.
• სახსრებისა და კუნთების ტკივილი: ეს ასევე პრობლემაა, რომელიც ბევრ ადამიანს აწუხებს. ისინი მუდმივ ტკივილსა და დაღლილობას გრძნობენ.
• დაღლილობა: მუდმივად დაღლილობის შეგრძნება, რამდენ ხანსაც არ უნდა გძინოთ.
• კონცენტრაციის სირთულე: ამოცანაზე კონცენტრაციის სირთულე, თითქოს ტვინი დაბინდულია.

თუ ამ სიმპტომებიდან ერთი ან მეტი გაქვთ, უმჯობესია მიმართოთ ექიმს.

რა იწვევს ელერს-დანლოსის სინდრომს?

ამის მთავარი მიზეზი გენეტიკური მუტაციაა . მარტივად რომ ვთქვათ, როდესაც ჩვენი უჯრედები იყოფა და ახალი უჯრედები წარმოიქმნება, ჩვენს „დნმ“-ში არსებული ინფორმაცია კოპირდება. თუ ამ კოპირების დროს „დნმ“-ის თანმიმდევრობაში უმნიშვნელო ცვლილება, დეფექტი ან დაზიანებაა, ამას გენეტიკური მუტაცია ეწოდება. ისევე, როგორც რეცეპტში პატარა ასოს გადაადგილებისას, საკვების გემო და გარეგნობა იცვლება.

ედს-ის დროს ეს გენეტიკური მუტაცია ხელს უშლის ორგანიზმს კოლაგენის სახელით ცნობილი ცილის გამომუშავებაში. კოლაგენი არის მთავარი ნივთიერება, რომელიც აძლიერებს ჩვენს კანს, სახსრებსა და სისხლძარღვებს. როდესაც ის სწორად არ გამომუშავდება, წარმოიქმნება ყველა ზემოთ ჩამოთვლილი პრობლემა.

ექსპერტებმა 20-ზე მეტი სხვადასხვა გენური მუტაცია გამოავლინეს, რომლებსაც შეუძლიათ გაუწყლოების სინდრომის გამოწვევა. კონკრეტული გენური მუტაცია განსაზღვრავს, თქვენი სხეულის რომელი ნაწილებია დაზიანებული. თუმცა, ზოგჯერ ექიმებს არ შეუძლიათ ზუსტად განსაზღვრონ, თუ რომელი გენური მუტაცია იწვევს ადამიანის გაუწყლოების სინდრომს.

ვის აქვს ამის განვითარების უფრო მაღალი რისკი?

ზოგიერთი ტიპის ენდოკრინული სინდრომი მემკვიდრეობითია . ეს ნიშნავს, რომ თუ მშობლებს ეს მდგომარეობა აქვთ, გენეტიკური მუტაცია შეიძლება გადაეცეს მათ შვილებს. თუმცა, ზოგიერთი ტიპი სომატურია, რაც იმას ნიშნავს, რომ ადამიანს შეიძლება განუვითარდეს დაავადება ოჯახის სხვა წევრებს შორის დაავადების გარეშე და ისინი თაობიდან თაობას არ გადაეცემა.

თუ თქვენს ბიოლოგიურ მშობლებს ერთ-ერთს ან ორივეს აქვს ენდოკრინული სინდრომი, თქვენც გაქვთ ამ მდგომარეობის განვითარების რისკი. ასევე, თუ თქვენ გაქვთ ენდოკრინული სინდრომი, თქვენს შვილებს შეუძლიათ გადასცენ მის გამომწვევი გენური მუტაცია.

ამის შესახებ მეტის გასაგებად, შეგიძლიათ მიმართოთ გენეტიკურ კონსულტაციას . გენეტიკურ კონსულტანტებს შეუძლიათ აგიხსნან ამ მდგომარეობების თქვენგან მემკვიდრეობით მიღების ან თქვენს შვილებზე გადაცემის რისკი.

რა გართულებები შეიძლება მოჰყვეს ელერს-დანლოსის სინდრომს?

ეზოფაგური სინდრომის მქონე ადამიანებს ყველაზე გავრცელებული გართულება დისლოკაციებია , რაც მაშინ ხდება, როდესაც სახსარში ძვლები ნორმალური პოზიციიდან სრიალებს.

მნიშვნელოვანია: თუ ოდესმე ფიქრობთ, რომ სახსარი ამოვარდნილი გაქვთ, ნუ ეცდებით მის დამოუკიდებლად აღდგენას. ამან შეიძლება გამოიწვიოს დამატებითი დაზიანება. დაუყოვნებლივ მიმართეთ სასწრაფო დახმარების განყოფილებას . ზოგჯერ, ამოვარდნილი სახსრის აღსადგენად შეიძლება საჭირო გახდეს ქირურგიული ჩარევა.

ედს-ის ზოგიერთი ტიპი, განსაკუთრებით ზემოთ ნახსენები სისხლძარღვოვანი ელერს-დანლოსის სინდრომი, შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში გართულებები გამოიწვიოს. ამ ტიპმა შეიძლება გამოიწვიოს სისხლძარღვების გახეთქვა. ამან შეიძლება გამოიწვიოს სისხლდენა ორგანიზმში, რაც საშიშ მდგომარეობებამდე მიგვიყვანს, მაგალითად, ინსულტამდე .

ამ ტიპის ენდოკრინული სინდრომის მქონე ადამიანებს ორგანოების გახეთქვის მომატებული რისკი აქვთ. ორსული ქალის ნაწლავები და საშვილოსნო ის ორგანოებია, რომლებიც ყველაზე მეტად ზიანდება.

შესაძლო გართულებები დამოკიდებულია თქვენი ენდომეტრიუმის დისფუნქციის ტიპზე. სხვა გართულებები შეიძლება მოიცავდეს:

• გულის სარქვლების პრობლემები (სისხლის გადატუმბვის სარქველები სწორად არ მუშაობენ).
• ხერხემლის ძლიერი გამრუდება (სქოლიოზი).
• თვალის რქოვანას გათხელება.
• მოხრილი კიდურები.
• კბილებისა და ღრძილების პრობლემები.

როგორ დიაგნოზირდება ელერს-დანლოსის სინდრომი?

ექიმი დაადგენს, გაქვთ თუ არა ელერს-დანლოსის სინდრომი ფიზიკური გამოკვლევითა და სამედიცინო ანამნეზის შეგროვებით. ისინი შეისწავლიან თქვენს კანსა და სახსრებს და გკითხავენ თქვენი სიმპტომების შესახებ. უთხარით ექიმს, როდის დაგეწყოთ სიმპტომები პირველად და უარესდება თუ არა სიმპტომები გარკვეული ქმედებების დროს.

რადგან EDS-ის მქონე ბევრ ადამიანს არ შეუძლია იდენტიფიცირებული გენეტიკური მუტაციის პოვნა, ექიმები, როგორც წესი, დიაგნოზს სიმპტომებისა და სამედიცინო ისტორიის საფუძველზე სვამენ.

როგორ მკურნალობენ ელერს-დანლოსის სინდრომს?

ექიმი გირჩევთ ელერს-დანლოსის სინდრომის მკურნალობას, რათა აკონტროლოთ თქვენი სიმპტომები და თავიდან აიცილოთ საშიში გართულებები. თქვენთვის შესაფერისი მკურნალობა დამოკიდებული იქნება თქვენს მიერ გადამდები დისფუნქციის ტიპზე და იმაზე, თუ როგორ მოქმედებს ის თქვენს შემაერთებელ ქსოვილებზე.

ზოგიერთი ხშირად გამოყენებული მკურნალობაა:

• კანის დაცვა: მზეზე გასვლისას გამოიყენეთ მზისგან დამცავი კრემი და რბილი საპნები, რომლებიც კანისთვის საზიანო არ არის. რადგან კანი ძალიან ნაზია, მას მოვლა სჭირდება.
• ფიზიკური თერაპია: სახსრების ირგვლივ კუნთების გასაძლიერებელი ვარჯიშები. ეს სახსრებს დამატებით საყრდენს უქმნის და სახსრების შებოჭილობას ამცირებს.
• ბრეკეტების ტარება: სახსრების დამატებითი საყრდენისა და სტაბილურობის შესანარჩუნებლად ექიმებმა შეიძლება გირჩიონ სპეციალური ბრეკეტების ტარება.

რადგან ელერს-დანლოს სინდრომის მქონე ადამიანებს ოსტეოართრიტის და სახსრების სხვა პრობლემების განვითარების მაღალი რისკი აქვთ, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ გარკვეული ფაქტორებისგან თავის შეკავება. მაგალითად:

• მძიმე ტვირთის აწევა (დაძაბული აწევა).
• მაღალი ინტენსივობის ვარჯიში - მაგალითად, სირბილი, ხტომა.
• კონტაქტური სპორტი - მაგ. რაგბი, ფეხბურთი.

შესაძლებელია თუ არა ელერს-დანლოსის სინდრომის პრევენცია?

სამწუხაროდ, არა, ელერს-დანლოსის სინდრომის პრევენცია შეუძლებელია . რადგან ჩვენ არ შეგვიძლია მისი გამომწვევი გენეტიკური მუტაციების კონტროლი, არ არსებობს ედს-ის პრევენციის გზა. თუ შეშფოთებული ხართ, რომ შეიძლება ედს (ან სხვა გენეტიკური მდგომარეობა) თქვენს შვილებს გადასცეთ, მიმართეთ ექიმს გენეტიკური კონსულტაციის შესახებ.

თუ მე მაქვს EDS, რას უნდა ველოდო?

თუ თქვენ გაქვთ ელერს-დანლოსის სინდრომი, სიმპტომების მართვა მთელი ცხოვრება მოგიწევთ. ჯერჯერობით განკურნება არ არსებობს . თუმცა, როგორც კი სიმპტომების მართვას ისწავლით, შეძლებთ ჩვეულ აქტივობებს დაუბრუნდეთ. შესაძლოა, დაგჭირდეთ დაძაბული ფიზიკური აქტივობისგან (მაგალითად, კონტაქტური სპორტისგან) თავის არიდება.

ელერს-დანლოსის სინდრომი ყველას ერთნაირად არ ემართება. თქვენი სიმპტომები დამოკიდებული იქნება თქვენი ენდოსკოპიური სინდრომის ტიპსა და სიმპტომების სიმძიმეზე. თქვენი მდგომარეობის გათვალისწინებით, ჰკითხეთ ექიმს, რას უნდა ელოდოთ.

რა არის ელერს-დანლოსის სინდრომის მქონე ადამიანის სიცოცხლის ხანგრძლივობა?

EDS-ის ტიპების უმეტესობა გავლენას არ ახდენს თქვენი სიცოცხლის ხანგრძლივობაზე, რაც იმას ნიშნავს, რომ თქვენი სიცოცხლის ხანგრძლივობა არ მცირდება.

თუმცა, თუ თქვენ გაქვთ ედს-ის ისეთი ტიპი, რომელიც სისხლძარღვებზე მოქმედებს (მაგალითად, ელარს-დანლოსის სინდრომი), შესაძლოა, ინსულტის ან სხვა ფატალური სისხლძარღვების პრობლემების მაღალი რისკი გქონდეთ.

მაშინაც კი, თუ გაქვთ სისხლძარღვოვანი ელერს-დანლოსის სინდრომი, ექიმს შეუძლია დაგეხმაროთ მკურნალობისა და ცხოვრების წესის ცვლილებების პოვნაში, რაც დაგეხმარებათ უსაფრთხო და ჯანსაღი ცხოვრებით იცხოვროთ. ესაუბრეთ ექიმს საშიში გართულებების რომელ სიმპტომებს უნდა მიაქციოთ ყურადღება.

როგორ მოვუარო საკუთარ თავს?

დააკვირდით თქვენს სიმპტომებს და მიმართეთ ექიმს, თუ რაიმე ცვლილებას შეამჩნევთ. ექიმი გეტყვით, რა სიხშირით უნდა მიხვიდეთ კლინიკაში თქვენი სხეულის ცვლილებების მონიტორინგისთვის. საჭიროების შემთხვევაში, ისინი ცვლილებებს შეიტანენ თქვენს მკურნალობაში.

მოერიდეთ მაღალი დატვირთვის მქონე სპორტს. დაძაბული ფიზიკური აქტივობები, როგორიცაა ფიზიკური კონტაქტით გამოწვეული სპორტი, ზრდის სახსრების (განსაკუთრებით ხტუნაობის) დაზიანების რისკს.

როდის უნდა მივმართო ექიმს?

მიმართეთ ექიმს, თუ თქვენი კანი ან სახსრები სუსტი, მოშვებული ან ორგანიზმში რაიმე ცვლილების შეგრძნება გაქვთ. მიმართეთ ექიმს, თუ სისხლჩაქცევები უფრო ხშირად გაქვთ, ვიდრე ადრე ან თუ სისხლდენის შეგრძნება გაქვთ.

როდის უნდა მივიდე გადაუდებელი დახმარების განყოფილებაში (ETU) ?

თუ თქვენ ან თქვენთან ერთად მყოფ ადამიანს ინსულტის სიმპტომები აღენიშნება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ სასწრაფო დახმარების განყოფილებას ან დარეკეთ 1990-ზე.

ამოიცანით ინსულტის გამაფრთხილებელი ნიშნები და გახსოვდეთ, რომ უნდა იჩქაროთ :

• B - ბალანსი: ყურადღება მიაქციეთ წონასწორობის უეცარ დაკარგვას.
• E - თვალები: შეამოწმეთ მხედველობის უეცარი დაკარგვა ერთ ან ორივე თვალში, ან გაორებული ხედვა.
• F - სახე: სთხოვეთ ადამიანს გაიღიმოს. დააკვირდით, სახის ერთი ან ორივე მხარე ხომ არ არის დახრილი. ეს კუნთების სისუსტის ან დისფუნქციის ნიშანია.
• ა - ხელები: სთხოვეთ, ასწიონ ორივე ხელი. თუ სისუსტე ერთ მხარესაა (თუ მანამდე არ იყო), ერთი ხელი აწეული იქნება, მეორე კი დაშვებული.
• S - მეტყველება: როდესაც ადამიანს ინსულტი ემართება, ის ხშირად კარგავს მეტყველების უნარს. შეიძლება ენა დაებლანდოს, სიტყვები გაურკვეველი იყოს ან სწორი სიტყვების შერჩევა გაუჭირდეს.
• T - დრო: დრო უმნიშვნელოვანესია, ამიტომ ნუ გადადებთ დახმარების თხოვნას! თუ შესაძლებელია, შეხედეთ საათს და გაიხსენეთ სიმპტომების დაწყების დრო. ექიმისთვის სიმპტომების დაწყების შესახებ ინფორმაციის მიწოდება დაეხმარება მას გადაწყვიტოს, რომელი მკურნალობაა თქვენთვის საუკეთესო.

რა კითხვები უნდა დავუსვა ექიმს?

ექიმთან ვიზიტისას შეგიძლიათ დასვათ შემდეგი კითხვები:

• ელერს-დანლოსის სინდრომი მაქვს თუ სხვა რამ?
• რა ტიპის EDS მაქვს?
• როგორი მკურნალობა მჭირდება?
• რა სიმპტომებს ან ცვლილებებს უნდა მივაქციო ყურადღება?
• რამდენად ხშირად მომიწევს შემდგომი ვიზიტებისთვის მოსვლა?
• თუ შვილების ყოლა მინდა, გენეტიკური კონსულტაციის გავლა უნდა განვიხილო?

ელერს-დანლოსის სინდრომი (EDS) გენეტიკური მდგომარეობაა, რომელიც გავლენას ახდენს კოლაგენის, ცილის, გამომუშავების უნარზე, რომელიც შემაერთებელი ქსოვილის საყრდენს წარმოადგენს. ამან შეიძლება თქვენი კანი, სახსრები და სხვა ქსოვილები ჩვეულებრივზე უფრო სუსტი და მოქნილი გახადოს. ექიმს შეუძლია დაგეხმაროთ სიმპტომების მართვისა და გართულებების თავიდან ასაცილებლად მკურნალობის მეთოდების პოვნაში.

ნუ შეგეშინდებათ კითხვების დასმის და ექიმთან საუბრის. გაუწყლოების სინდრომის სიმპტომები შეიძლება ძალიან შეუმჩნეველი იყოს, განსაკუთრებით ადრეულ სტადიებზე. ენდეთ საკუთარ თავს და მოუსმინეთ თქვენს სხეულს. თუ გრძნობთ, რომ თქვენი სიმპტომები იცვლება ან თუ გრძნობთ, რომ თქვენი მკურნალობა არ მუშაობს, მიმართეთ ექიმს.

შეჯამება და საშინაო შეტყობინება

კარგი, ახლა უკეთ გესმით, რაზეც დღეს ვისაუბრეთ, ელერს-დანლოსის სინდრომი (EDS). გახსოვდეთ, რომ ეს არის გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც ასუსტებს ჩვენს შემაერთებელ ქსოვილს, განსაკუთრებით ცილას, რომელსაც კოლაგენი ეწოდება.

• ძირითადი მახასიათებლები: ყველაზე გავრცელებულია ჰიპერმოქნილი, ადვილად დასაჭიმი სახსრები, ნაზი, ადვილად ტრავმირებადი, ელასტიური კანი, ხშირი სისხლჩაქცევები და სახსრების/კუნთების ტკივილი.
• მიზეზი: გენეტიკური მუტაცია.
• მკურნალობა: სიმპტომების მართვა მთავარია. მნიშვნელოვანია ფიზიკური თერაპია, კანის დაცვა და საჭიროების შემთხვევაში საყრდენების ტარება. ასევე გონივრულია მაღალი დატვირთვის მქონე აქტივობების თავიდან აცილება.
• რაც მთავარია: თუ თქვენ გაქვთ ეს სიმპტომები, ან თუ თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს აქვს ეს მდგომარეობა, აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია. ნუ გამოიტანთ ნაადრევ დასკვნებს დამოუკიდებლად.

ამ მდგომარეობით ცხოვრება შეიძლება რთული იყოს, მაგრამ სათანადო მენეჯმენტითა და სამედიცინო რჩევით, ბევრ ადამიანს შეუძლია ნორმალური, აქტიური ცხოვრებით იცხოვროს. თქვენ მარტო არ ხართ, მიმართეთ დახმარებას.

` ელერს-დანლოსის სინდრომი, შემაერთებელი ქსოვილი, კოლაგენი, სახსრების მოდუნება, კანის დაჭიმვა, გენეტიკური დაავადებები, ედს, ჰიპერმობილურობა`