თქვენს ოჯახში ვინმეს ჰქონია მსხვილი ნაწლავის კიბო? მოდით, ვისაუბროთ ამ გენეტიკურ მდგომარეობაზე (ოჯახური ადენომატოზური პოლიპოზი - FAP)!

თქვენს ოჯახში ვინმეს, შესაძლოა, ახალგაზრდა ასაკში განუვითარდა მსხვილი ნაწლავის კიბო? ან გითხრათ ექიმმა, რომ მსხვილ ნაწლავში გაქვთ მცირე წარმონაქმნები (პოლიპები) კუჭის პრობლემებთან ერთად? გსმენიათ თუ არა ასეთი რამის შესახებ, ძალიან მნიშვნელოვანია იცოდეთ ამ მდგომარეობის შესახებ, რომელსაც „FAP“ ეწოდება და რომელზეც დღეს ვისაუბრებთ. რადგან მიუხედავად იმისა, რომ ის ცოტა იშვიათია, თუ ადრეულ ეტაპზე ამოიცნობთ, მას შეუძლია თავიდან აგაცილოთ მრავალი დიდი პრობლემა.

რა არის FAP მარტივად რომ ვთქვათ?

მარტივად რომ ვთქვათ, ოჯახური ადენომატური პოლიპოზი, ან შემოკლებით FAP, არის გენეტიკური მდგომარეობა , რომელიც იწვევს მსხვილ ნაწლავში და ზოგჯერ სწორ ნაწლავშიც დიდი რაოდენობით მცირე წარმონაქმნების (პოლიპების), ადენომების სახელით ცნობილი წარმონაქმნების წარმოქმნას, რომლებიც შეიძლება ავთვისებიანად გადაიქცეს.

დაფიქრდით, ზოგიერთ ადამიანს ასაკის მატებასთან ერთად მსხვილ ნაწლავში ერთი ან ორი ასეთი სიმსივნე უვითარდება. ეს ნორმალურია. თუმცა, „FAP“-ის მქონე ადამიანს, როგორც წესი, ასზე მეტი, ზოგჯერ ათასობით ასეთი სიმსივნე აქვს , თუმცა ისინი ძალიან ადრეულ ასაკში იწყებენ განვითარებას, შესაძლოა ათი წლის ასაკშიც კი. ამიტომ, იმის შანსი, რომ ამ სიმსივნეებიდან ერთ-ერთი კიბოდ („მსხვილი და სწორი ნაწლავის კიბო“) გადაიქცეს, ანუ რისკი მთელი სიცოცხლის განმავლობაში, ძალიან მაღალია .

ამ რისკის კონტროლისთვის, ექიმები, როგორც წესი, გვირჩევენ მთელი მსხვილი ნაწლავის ამოკვეთის ოპერაციას (სრული კოლექტომია) . ზოგჯერ, სწორი ნაწლავიც ამოიკვეთება (პროქტოკოლექტომია). ეს იმიტომ ხდება, რომ FAP-ის დროს ეს სიმსივნეები ძალიან სწრაფად იზრდება და მათი ერთიმეორის მიყოლებით ამოკვეთა შეუძლებელია. სინამდვილეში, თუ ეს ოპერაცია არ ჩატარდება, FAP-ის მქონე ბევრ ადამიანს შუახნის ასაკში კიბო განუვითარდება .

FAP-ის მქონე ადამიანებს შეიძლება განუვითარდეთ სხვა სახის სიმსივნეები, არა მხოლოდ მსხვილ ნაწლავში, არამედ სხვა ადგილებშიც, როგორიცაა კანი, რბილი ქსოვილები, კბილები და ძვლები. მსხვილი ნაწლავის ამოკვეთის შემდეგაც კი, შესაძლოა დაგჭირდეთ სკრინინგის გაგრძელება ამ სხვა სიმსივნეების შესამოწმებლად და შესაძლოა, ქირურგიული ჩარევაც დაგჭირდეთ.

რა არის კიბოს განვითარების რისკი FAP-ის მქონე ადამიანებში?

მკურნალობის გარეშე, FAP-ის მქონე ადამიანს მსხვილი ნაწლავის კიბოს განვითარების თითქმის 100%-იანი შანსი აქვს . ასევე, კიბო შეიძლება განვითარდეს უფრო ადრე და უფრო ახალგაზრდა ასაკში, ვიდრე სხვა ადამიანებს. თუ ოჯახის რომელიმე წევრს ეს მდგომარეობა აქვს, ამ ოჯახის ბავშვებს 10 წლიდან ყოველწლიურად უნდა ჩაუტარდეთ კოლონოსკოპია .

მსხვილი ნაწლავის კიბოს გარდა, FAP-ის მქონე ადამიანებს სხვა სახის კიბოს განვითარების რისკი აქვთ:

• წვრილი ნაწლავის ზედა ნაწილის კიბო („თორმეტგოჯა ნაწლავის კიბო“) - დაახლოებით 8%
• პაპილარული ფარისებრი ჯირკვლის კიბო - დაახლოებით 2%
• პანკრეასის კიბო - დაახლოებით 2%
• ღვიძლის კიბო, რომელსაც „ჰეპატობლასტომა“ ეწოდება (განსაკუთრებით ბავშვებში) - დაახლოებით 1.5%
• კუჭის კიბო - დაახლოებით 1%
• ტვინისა და ზურგის ტვინის სიმსივნეები - 1%-ზე ნაკლები

არსებობს თუ არა FAP-ების სხვადასხვა ტიპი?

დიახ, არსებობს `FAP`-ის ძირითადი ტიპი და მის გარდა კიდევ რამდენიმე ქვეტიპი.

• „კლასიკური“ FAP: ხასიათდება მსხვილ ნაწლავში 100-ზე მეტი ადენომის არსებობით.
• „შესუსტებული“ FAP (AFAP): ეს ოდნავ ნაკლებად მძიმე ქვეტიპია. მსხვილ ნაწლავში 20-დან 100-მდე კისტაა.
• გარდნერის სინდრომი: კლასიკური „FAP“-ის მსგავსად, მსხვილ ნაწლავში 100-ზე მეტი სიმსივნეა. გარდა ამისა, სხვა ტიპის სიმსივნეები სხეულის სხვა ნაწილებშიც ვითარდება.
• ტურკოტის სინდრომი: ტვინში ვითარდება ავთვისებიანი სიმსივნე ნაწლავში მრავლობით სიმსივნესთან ერთად.

რამდენად გავრცელებულია ეს მდგომარეობა, რომელსაც FAP ეწოდება?

FAP ძალიან იშვიათი მდგომარეობაა . ის დაახლოებით 8000 ადამიანიდან ერთს აწუხებს. FAP მსხვილი ნაწლავის კიბოს ყველა შემთხვევის დაახლოებით 0,5%-ს შეადგენს. კიდევ უფრო იშვიათია ისეთი ქვეტიპები, როგორიცაა AFAP, გარდნერის სინდრომი და ტურკოტის სინდრომი.

რა განსხვავებაა FAP-სა და ლინჩის სინდრომს შორის?

ლინჩის სინდრომი კიდევ ერთი მემკვიდრეობითი მდგომარეობაა, რომელიც ზრდის მსხვილი ნაწლავის კიბოს და სხვა სიმსივნეების განვითარების რისკს. ლინჩის სინდრომს ასევე უწოდებენ HNPCC-ს (მემკვიდრეობითი არაპოლიპოზური მსხვილი ნაწლავის კიბოს სინდრომი). როგორც სახელიდან ჩანს, ეს სულაც არ ნიშნავს, რომ მსხვილი ნაწლავის სიმსივნეების დიდი რაოდენობა ვითარდება .

ლინჩის სინდრომის მქონე ადამიანებს შეიძლება განუვითარდეთ კიბო მსხვილ ნაწლავში ერთი ან მეტი სიმსივნის არსებობის შემთხვევაშიც კი. ასევე, სიმსივნეები და კიბო ვითარდება ცოტა გვიან, ვიდრე FAP-ის დროს და რისკი ოდნავ დაბალია. ეს ორი მდგომარეობა გამოწვეულია სხვადასხვა გენური მუტაციებით .

რა არის FAP-ის სიმპტომები? როგორ ამოვიცნოთ ის?

FAP-ის დროს მსხვილი ნაწლავის პოლიპები გაცილებით ადრე იწყებენ ფორმირებას, ვიდრე ზოგად პოპულაციაში, ხშირად მოზარდობის ასაკში . ამ პოლიპებმა შეიძლება არანაირი სიმპტომი არ გამოიწვიოს მანამ, სანამ საშიშ ზომას არ მიაღწევენ. თუმცა, თუ კოლონოსკოპია ჩაგიტარდებათ, ექიმს შეუძლია მათი აღმოჩენა.

„FAP“-ის მქონე ადამიანებს შეიძლება მსხვილ ნაწლავში ასობით ან ათასობით პოლიპი ჰქონდეთ. „AFAP“-ის მქონე ადამიანებს სულ მცირე 20 აქვთ. რადგან „FAP“-ის დროს პოლიპები უფრო მრავალრიცხოვანია და უფრო სწრაფად იზრდებიან, ისინი უფრო მეტად იწვევენ სიმპტომებს, ვიდრე პოლიპები. სიმპტომები მოიცავს:

• სწორი ნაწლავიდან სისხლდენა
• დიარეა
• ქრონიკული მუცლის ტკივილი

FAP-ის მქონე ადამიანებს ზოგჯერ შეიძლება ჰქონდეთ სიმპტომები, რომელთა ამოცნობაც ექიმებს გარეგნულად შეუძლიათ:

• დერმატოფიბრომები: ბოჭკოვანი, ნაწიბურის მსგავსი წარმონაქმნები კანის ქვეშ.
• ეპიდერმული კისტები: კერატინით სავსე, სფერული წარმონაქმნები, რომლებიც კანის ქვეშ მდებარეობს.
• ოსტეომები: არასიმსივნური სიმსივნეები, რომლებიც ძვლებში ყალიბდება. ისინი ყველაზე ხშირად ყბის ძვალში ან თავის ქალაში გვხვდება.
• ზედმეტი ან დაზიანებული კბილები:ეს შეიძლება ნახოთ კბილების რენტგენოგრამაზე.
• ბადურას პიგმენტური ეპითელიუმის თანდაყოლილი ჰიპერტროფია (CHRPE): ეს შეიძლება შეამჩნიოთ თვალის გამოკვლევის დროს. თუმცა, ისინი, როგორც წესი, მხედველობის პრობლემებს არ იწვევს.

რა ასაკში იწყება ჩვეულებრივ FAP-ის სიმპტომები?

FAP-ის დროს მსხვილი ნაწლავის ზრდა, როგორც წესი, დაახლოებით 16 წლის ასაკში იწყება. AFAP-ის დროს კი შეიძლება ცოტა მოგვიანებით დაიწყოს. თუ თქვენმა მშობლებმა და ექიმებმა იციან, რომ თქვენ ამ მდგომარეობის განვითარების რისკის ქვეშ ხართ, შესაძლოა თქვენი გამოკვლევა 10 წლის შემდეგ დაიწყონ. თუ ამას არ გააკეთებთ, შესაძლოა, თქვენი სიმპტომების გამო დაგისვან ამ მდგომარეობის დიაგნოზი.

რა არის FAP-ის ძირითადი მიზეზი?

FAP-ის ძირითადი გამომწვევი გენის მუტაციაა . ამ გენს ადენომატოზური პოლიპოზის (APC) გენი ეწოდება. მას ასევე სიმსივნის სუპრესორულ გენს უწოდებენ. ეს ნიშნავს, რომ ეს გენი ხელს უშლის უჯრედების უკონტროლო ზრდას და სიმსივნის წარმოქმნას. როდესაც გენის მუტაცია ხდება, ამ გენის ფუნქცია ირღვევა.

გენის მუტაცია, რომელიც იწვევს FAP-ს, არის ჩანასახოვანი მუტაცია. ეს ნიშნავს, რომ ის არ ხდება სიცოცხლის განმავლობაში, არამედ ხდება ჩასახვისას . ეს არის ის, რაც თაობიდან თაობას გადაეცემა. თუ თქვენს ერთ-ერთ მშობელს აქვს ეს მუტაცია, თქვენ გაქვთ მისი მემკვიდრეობით მიღების 50%-იანი შანსი . თუმცა, ამ მუტაციების დაახლოებით 30% ახალია (ორიგინალური მუტაციები), ანუ ისინი არ არის მემკვიდრეობით მიღებული . ამიტომ, FAP-ის დიაგნოზის მქონე პაციენტების დაახლოებით 30%-ს შეიძლება არ ჰქონდეს დაავადების ოჯახური ისტორია.

რა არის FAP-ის შესაძლო გართულებები?

FAP-ის დროს ყველაზე მნიშვნელოვანი გართულება, რომელიც უნდა განიხილებოდეს, მსხვილი ნაწლავის კიბოა . მსხვილი ნაწლავის ამოკვეთის ოპერაციამ (კოლექტომია) შეიძლება მნიშვნელოვნად შეამციროს ეს რისკი. თუმცა, მსხვილი ნაწლავის გარეშე ცხოვრებას შეიძლება გარკვეული გავლენა ჰქონდეს თქვენს ცხოვრებაზე, რადგან იცვლება განავლის გამოყოფის წესი. შესაძლოა, მსხვილი ნაწლავის ნაცვლად ილეოსტომიური პარკის ან ილეალური პარკის გამოყენება დაგჭირდეთ.

რადგან FAP-ის გამომწვევი გენის მუტაცია თქვენი სხეულის ყველა უჯრედშია, სიმსივნეები შეიძლება განვითარდეს თქვენი სხეულის ნებისმიერ წერტილში . სხვა სიმსივნეებიც შეიძლება განვითარდეს მსხვილი ნაწლავის გარეთ და ზოგჯერ ისინი შეიძლება ავთვისებიანად გადაიქცნენ. ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ სკრინინგის გრაფიკი შემდეგი ტიპის სიმსივნეების გამოსავლენად:

• თორმეტგოჯა ნაწლავის/პერიამპულარული პოლიპები:ეს დაავადებები ვითარდება წვრილი ნაწლავის ზედა ნაწილში (თორმეტგოჯა ნაწლავი) ან იქ, სადაც ნაღვლის სადინარი ან პანკრეასის სადინარი წვრილ ნაწლავს უერთდება. თითქმის ყველას, ვისაც FAP აქვს, ეს დაავადებები უვითარდება. მცირე რაოდენობის ადამიანებს შეიძლება განუვითარდეთ თორმეტგოჯა ნაწლავის კიბო, ამპულარული კიბო, პანკრეასის კიბო სადინარში ან ნაღვლის სადინრის კიბო.
• კუჭის პოლიპები: FAP-ის მქონე ადამიანების დაახლოებით 90%-ს უვითარდება კუჭის პოლიპები, მაგრამ მათგან მხოლოდ 1% გადაიზრდება კიბოში.
• დესმოიდური სიმსივნეები: ეს არის არასიმსივნური სიმსივნეები, რომლებიც შემაერთებელ ქსოვილში ყალიბდება. ისინი გვხვდება FAP-ის მქონე ადამიანების დაახლოებით 15%-ში. მიუხედავად იმისა, რომ ისინი არ არიან სიმსივნური, მათ ზოგჯერ (დაახლოებით 5%) შეუძლიათ სერიოზული ჯანმრთელობის პრობლემები და სიკვდილიც კი გამოიწვიონ. ისინი შეიძლება იყოს ძალიან აგრესიული, გავრცელდეს ახლომდებარე სტრუქტურებზე და დააწვეს ან დაახშოს სისხლძარღვები, ორგანოები და ნერვები. მათი ამოღება რთულია და შეიძლება განმეორდეს.
• პაპილარული ფარისებრი ჯირკვლის კიბო: ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს ეს ტიპი გვხვდება FAP-ის მქონე ადამიანების დაახლოებით 2%-ში. ის შედარებით ნაკლებად საშიშია და ხშირად განკურნებადია.
• ღვიძლის კიბო: განსაკუთრებით FAP-ის მქონე ბავშვებს აქვთ იშვიათი ღვიძლის კიბოს, ჰეპატობლასტომის განვითარების მცირე რისკი.
• მედულობლასტომა: ეს ტვინის კიბოა. ის შეიძლება განვითარდეს ტურკოტის სინდრომის დროს, რომელიც ასოცირდება ცხიმოვანი აშლილობის ფიბრილაციასთან. ის ძალიან იშვიათია ცხიმოვანი აშლილობის ფიბრილაციის დროსაც კი.
• სწორი ნაწლავის პოლიპები: თუ სწორ ნაწლავსაც არ ამოკვეთთ მსხვილ ნაწლავთან ერთად, სწორი ნაწლავის პოლიპების განვითარების რისკი გაქვთ, ამიტომ პროქტოსკოპიული გამოკვლევების ჩატარება მთელი ცხოვრების განმავლობაში დაგჭირდებათ.

როგორ გავიგოთ დანამდვილებით, გაქვთ თუ არა FAP?

თუ გსურთ იცოდეთ, მემკვიდრეობით მიიღეთ თუ არა APC გენის მუტაცია, ამის გარკვევა გენეტიკური ტესტირების საშუალებით შეგიძლიათ. გენეტიკური ტესტის დროს აღებულია თქვენი დნმ-ის ნიმუში (მაგალითად, სისხლი ან ნერწყვი) და ხდება კონკრეტული გენის მუტაციების ძიება. თუ მუტაცია გაქვთ, შემდეგი ნაბიჯი არის კოლონოსკოპიის ჩატარება ადენომების შესამოწმებლად.

FAP დიაგნოზირებულია, როდესაც არსებობს მინიმუმ 100 პოლიპი (20 თუ AFAP) და APC გენის მუტაცია . FAP არ არის ერთადერთი მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, რომელიც იწვევს ადენომატოზურ პოლიპებს. MUTYH-ასოცირებული პოლიპოზი მსგავსი მდგომარეობაა, მაგრამ მას იწვევს სხვა გენი, MUTYH, მუტაცია.

როგორია მკურნალობის გეგმა FAP-ის მქონე ადამიანისთვის?

FAP-ის მკურნალობის გეგმა მოიცავს უწყვეტ მეთვალყურეობას და სავალდებულო ქირურგიულ ჩარევას.ადრეულ სტადიაზე, თუ პოლიპების (ან AFAP) მცირე რაოდენობა გაქვთ, ექიმმა შეიძლება ისინი ცალ-ცალკე ამოკვეთოს კოლონოსკოპიის (პოლიპექტომია) დროს. როდესაც პოლიპები ძალიან დიდი ხდება ან ავთვისებიან სიმსივნედ იქცევა, შესაძლოა ქირურგიული ჩარევა გახდეს საჭირო.

ქირურგია

კლასიკური უჯრედშორისი აპკის მქონე ადამიანების უმეტესობას ოცი წლის ბოლოს ან ოცდაათი წლის დასაწყისში სრული კოლექტომია დასჭირდება. ექიმი თქვენი კონკრეტული რისკ-ფაქტორების საფუძველზე გადაწყვეტს, როდის ჩაგიტარდებათ ოპერაცია. ის ასევე გესაუბრებათ კოლექტომიის სხვადასხვა ტიპებზე, რომელთა ჩატარებაც შეგიძლიათ.

მსხვილი ნაწლავის ამოკვეთისას, წვრილ ნაწლავსა და სწორ ნაწლავს (ან ანუსს) შორის ნაპრალი იქმნება. ზოგჯერ, ქირურგს შეუძლია ამ ორი ბოლოების ხელახლა შეერთება. შემდეგ, ჩვეულებისამებრ, სწორი ნაწლავიდან შეგიძლიათ განავლის ამოღება. თუ ეს შეუძლებელია, ისინი შექმნიან „ოსტომიას“, რომელიც მუცლის ღრუში განავლის გამოსასვლელად ახალი ხვრელია.

სკრინინგი

თქვენი სამედიცინო ჯგუფი გირჩევთ, თუ რამდენად ხშირად უნდა ჩაიტაროთ სკრინინგული ტესტები სხვადასხვა ტიპის სიმსივნეებისთვის, თქვენი პირადი რისკ-ფაქტორების საფუძველზე. კლასიკური FAP-ის დროს, ყოველწლიური კოლონოსკოპია რეკომენდებულია 10 წლიდან კოლექტომიამდე . AFAP-ის დროს სკრინინგი უნდა დაიწყოს ყოველწლიურად, 20 წლიდან.

კოლექტომიის შემდეგ, სიგმოიდოსკოპია უნდა გაგრძელდეს, რომლის დროსაც კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ქვედა ნაწილი მოწმდება. თუ სწორი ნაწლავის ნაწილი დარჩა, ის ყოველ 6-12 თვეში უნდა შემოწმდეს. თუ სწორი ნაწლავი ამოკვეთილი და ილეალური ჩანთით ჩანაცვლებული გაქვთ, ის ყოველ 1-4 წელიწადში ერთხელ უნდა შემოწმდეს.

სხვა დაგეგმილი ტესტები შეიძლება მოიცავდეს:

• ზედა ენდოსკოპია: ეს პროცედურა კოლონოსკოპიის მსგავსია, მაგრამ ის საჭმლის მომნელებელი სისტემის ზედა ნაწილზე ტარდება. ენდოსკოპი ყელის გავლით კუჭსა და წვრილი ნაწლავის ზედა ნაწილში (თორმეტგოჯა ნაწლავი) შეჰყავთ პოლიპების შესამოწმებლად. თუ ისინი არსებობს, ექიმს შეუძლია მათი ამოღება პროცედურასთან ერთად.
• ფარისებრი ჯირკვლის ან ღვიძლის კიბოს ულტრაბგერითი გამოკვლევა.
• დესმოიდური სიმსივნეების გამოსავლენად კომპიუტერული ტომოგრაფიის (CT) ან მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიის (MRI) ტესტები.

შესაძლებელია თუ არა FAP-ის პრევენცია?

გენეტიკური კონსულტაცია , რათა გაიგოთ FAP მდგომარეობის თქვენს შვილებზე გადაცემის რისკი.ეს შეიძლება დაგეხმაროთ. ამ რისკებზე საუბარი დაგეხმარებათ ოჯახის დაგეგმვაში. როგორც წესი, გენეტიკური მუტაციის თავიდან აცილება ჩასახვისას შეუძლებელია, მაგრამ არსებობს ოჯახის დაგეგმვის სხვადასხვა ვარიანტი, რომელთა განხილვაც შეგიძლიათ.

რა არის FAP-ის მქონე ადამიანის სიცოცხლის ხანგრძლივობა?

მკურნალობის გარეშე სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა დაახლოებით 42 წელია . თუმცა, სათანადო სამედიცინო დახმარებითა და მკურნალობით, თქვენ შეგიძლიათ ნორმალური ცხოვრებით იცხოვროთ . მსხვილი ნაწლავის ამოკვეთის შემდეგ, ყველაზე დიდი რისკი საჭმლის მომნელებელი სისტემის სხვა სიმსივნეები და უფრო პრობლემური „დესმოიდური“ სიმსივნეებია. ეს სიმსივნეები მსხვილი ნაწლავის კიბოზე გაცილებით იშვიათია.

თუ ეს მდგომარეობა მაქვს, რას უნდა ველოდო?

თუ თქვენ დაგისვეს FAP-ის დიაგნოზი, შეგიძლიათ ელოდოთ, რომ მთელი სიცოცხლის განმავლობაში დაგჭირდებათ სამედიცინო გამოკვლევები და შესაძლოა რამდენიმე ოპერაცია სიმსივნეების მოსაშორებლად . მსხვილი ნაწლავის გარეთ განვითარებული სიმსივნეები ნაკლებად სავარაუდოა, რომ ავთვისებიანად გადაიქცეს, ვიდრე მსხვილი ნაწლავის პოლიპები. მიუხედავად იმისა, რომ დესმოიდური სიმსივნეები არ არის ავთვისებიანი, ისინი ზოგჯერ შეიძლება იყოს მცირე ან დიდი შემაწუხებელი.

ადრეულ ასაკში შეგიძლიათ სრული კოლექტომია გაიკეთოთ. ამის შემდეგ, შესაძლოა, ნაწლავები ხელახლა შეერთდეს, ან ილეალური პარკი ან ოსტომია გაგიჩნდეთ. თითოეული ეს ვარიანტი სპეციფიკური გართულებების რისკს შეიცავს. თუმცა, კოლექტომიის შემდეგაც შეგიძლიათ ხანგრძლივი და ჯანსაღი ცხოვრებით იცხოვროთ.

ნორმალურია, რომ განიცადოთ სევდა და შფოთვა, როდესაც გაიგებთ, რომ გაქვთ გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც მთელი ცხოვრების განმავლობაში მოითხოვს სამედიცინო მომსახურებას. თუმცა, როგორც კი გაიგებთ, შეგიძლიათ მიიღოთ ზომები კიბოს რისკის სამართავად . მიუხედავად იმისა, რომ ოპერაცია ნამდვილად გელით მომავალში, ექიმები შეეცდებიან, რომ ის რაც შეიძლება შეუფერხებლად ჩატარდეს.

ბევრ ადამიანს შეუძლია ლაპარასკოპიული პროცედურის ჩატარება მსხვილი ნაწლავის ამოსაკვეთად, რომელიც მცირე ჭრილობებით კეთდება და სწრაფად შეხორცდება . ადამიანებს, რომლებსაც ილეალური ჩანთა აქვთ, შეიძლება რამდენიმე ოპერაციის გაკეთება დასჭირდეთ, მაგრამ საბოლოოდ ისინი შეძლებენ ტუალეტის გამოყენებას ისე, როგორც ადრე.

ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ ჩვენს მიერ განხილულიდან (საშინაო შეტყობინება)

კარგი, მაშ ასე, იმის გათვალისწინებით, რაც „FAP“-ზე ვისაუბრეთ, აქ მოცემულია ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ:

• FAP არის გენეტიკური მდგომარეობა , რომელიც შეიძლება თაობიდან თაობას გადაეცეს.
• ეს იწვევს მსხვილ ნაწლავში ასობით ან ათასობით პოლიპის წარმოქმნას, რომლებიც შეიძლება ავთვისებიან სიმსივნედ გადაიქცეს.
• თუ მკურნალობა არ დარჩა, მსხვილი ნაწლავის კიბოს განვითარების რისკი ძალიან მაღალია .
• ძალიან მნიშვნელოვანია კოლონოსკოპიის ჩატარება ადრეული ასაკიდან (10-12 წლის ასაკიდან) დაიწყოთ .
• ძირითადი მკურნალობა არის კოლექტომია (მსხვილი ნაწლავის ქირურგიული ამოკვეთა) .
• მსხვილი ნაწლავის ამოკვეთის შემდეგაც კი, მთელი ცხოვრების განმავლობაში საჭიროა სკრინინგები სხეულის სხვა ნაწილებში განვითარებული სიმსივნეების შესამოწმებლად.
• მიუხედავად იმისა, რომ ეს არის მთელი ცხოვრების მანძილზე მიმდინარე მდგომარეობა, რომლის მართვაც აუცილებელია, სათანადო სამედიცინო მკურნალობითა და ტესტირებით შესაძლებელია ნორმალური, ჯანსაღი ცხოვრებით ცხოვრება .

თუ თქვენ ან თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს აღენიშნება რომელიმე ეს სიმპტომი, ან თუ გსურთ მეტი გაიგოთ ამის შესახებ, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს . ადრეული ინფორმირება და ადრეული მოქმედება ყველაზე მნიშვნელოვანია.

` FAP, ოჯახური ადენომატოზური პოლიპოზი, გენეტიკური დაავადებები, მსხვილი ნაწლავის პოლიპები, მსხვილი ნაწლავის კიბო, APC გენი, კოლონოსკოპია, კოლექტომია, ქირურგია