ექიმმა გითხრათ G6PD ტესტის ჩატარება? თუ ამ ტესტს იმიტომ ეძებთ, რომ თქვენს პატარას სიყვითლე აქვს და ის არ ქრება? შესაძლოა, ახლახან გსმენიათ სიტყვა G6PD. ნორმალურია, ცოტა შეშინდეთ, რადგან სახელი ცოტა უცნაურია. მაგრამ არაფრის არ შეგეშინდეთ. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ამ G6PD ტესტზე და G6PD დეფიციტზე, რომელიც მას იწვევს, ძალიან მარტივი გზით, რომელიც თქვენც შეგიძლიათ გაიგოთ.
ჯერ ვნახოთ, რა არის G6PD?
კარგი, დავიწყოთ ძალიან მარტივი მაგალითით. წარმოიდგინეთ, რომ თქვენს ორგანიზმში სისხლის წითელი უჯრედები პატარა სახლებს ჰგავს. ამ სახლებში ჟანგბადის ტრანსპორტირების მნიშვნელოვანი სამუშაო მიმდინარეობს. ახლა, საჭიროა „მცველი“, რომელიც დაიცავს ამ სახლებს, რათა ისინი ძლიერი იყოს. ამრიგად, არსებობს სპეციალური მუშა, სახელად G6PD, რომელიც იცავს ჩვენს სახლებს, რომლებსაც სისხლის წითელი უჯრედები ეწოდება და ხელს უწყობს მათ ჯანმრთელობას.
სამედიცინო თვალსაზრისით, G6PD არის ფერმენტ გლუკოზა-6-ფოსფატ დეჰიდროგენაზას შემოკლებული სახელწოდება. ფერმენტი არის ცილა, რომელიც ეხმარება ჩვენს ორგანიზმს სხვადასხვა ქიმიური პროცესის სწორად განხორციელებაში. ამ G6PD ფერმენტის მთავარი ფუნქციაა ჩვენი სისხლის წითელი უჯრედების დაცვა გარკვეული ქიმიკატებისგან (რომლებსაც რეაქტიული ჟანგბადის სახეობები ეწოდება), რომლებსაც შეუძლიათ მათი დაზიანება.
ამგვარად, თუ ადამიანის ორგანიზმს საკმარისი რაოდენობით არ გააჩნია ეს დამცავი ნივთიერება, ანუ ფერმენტი, რომელსაც G6PD ეწოდება, მას G6PD დეფიციტს ვუწოდებთ. ეს გენეტიკურია, რაც იმას ნიშნავს, რომ მემკვიდრეობითია. ამ დეფიციტის მქონე ადამიანს სისხლის წითელი უჯრედების რაოდენობა ოდნავ დაბალი აქვს. ეს ჰგავს სახლს დამცავის გარეშე. შემდეგ, გარკვეული ფაქტორების ზემოქმედებისას, ეს სისხლის წითელი უჯრედები იწყებენ დაშლას და სწრაფად ნადგურდებიან. როდესაც ორგანიზმს არ შეუძლია ახალი სისხლის წითელი უჯრედების წარმოქმნა და ძველები უფრო სწრაფად ნადგურდებიან, ვითარდება მდგომარეობა, რომელსაც ანემია ეწოდება. როდესაც სისხლის წითელი უჯრედები ამ გზით ნადგურდება, მას ჰემოლიზურ ანემიას ვუწოდებთ.
მაშ, როდის უნდა ჩავატაროთ G6PD ტესტი?
უმეტეს შემთხვევაში, G6PD დეფიციტის მქონე ადამიანებს არანაირი სიმპტომი არ აღენიშნებათ. ისინი ნორმალური ცხოვრებით ცხოვრობენ. თუმცა, მხოლოდ მაშინ, როდესაც ისინი გარკვეულ „ტრიგერებს“ ექვემდებარებიან, ხდება ზემოთ ნახსენები ჰემოლიზური ანემიის მდგომარეობა და სიმპტომები იჩენს თავს.
ახლა ვნახოთ, რა არის ეს გამღიზიანებლები.
| სიმპტომების გამომწვევი ტრიგერები | ამის შესახებ მარტივი ახსნა |
|---|---|
| ზოგიერთი ინფექცია | ბაქტერიებით ან ვირუსებით გამოწვეული ინფექციებით გამოწვეულმა ორგანიზმში სტრესმა შეიძლება დააჩქაროს სისხლის წითელი უჯრედების დაშლა. |
| ფავას ლობიო | ეს ამ მდგომარეობის ყველაზე გავრცელებული გამომწვევი მიზეზია. ზოგიერთ ადამიანს სიმპტომები შეიძლება განუვითარდეს ფავას ლობიოს ჭამის ან თუნდაც მათი მტვრის შესუნთქვის შედეგად. ამას ასევე „ფავიზმი“ ეწოდება. |
| ზოგიერთი მედიკამენტი | თუმცა, ყველა მედიკამენტს არ შეუძლია მდგომარეობის გაუარესება, მაგალითად, ზოგიერთ ანტიბიოტიკს, მალარიის საწინააღმდეგო და არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატს (არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებს). ამიტომ, თუ თქვენ გაქვთ G6PD დეფიციტი, მნიშვნელოვანია, რომ ნებისმიერი მედიკამენტის მიღებამდე აცნობოთ ექიმს. |
ასე რომ, როდესაც ასეთ გამღიზიანებელთან შეხებაში ხართ, შეიძლება განვითარდეს ჰემოლიზური ანემიის სიმპტომები. სწორედ ამ დროს შეიძლება ექიმმა გირჩიოთ G6PD ტესტი. ნახეთ, ნაცნობად ჟღერს თუ არა ეს სიმპტომები.
| სიმპტომი | რას ნიშნავს ეს? |
|---|---|
| უეცარი გონების დაკარგვა (სინკოპე) | როდესაც ტვინი საკმარის ჟანგბადს არ იღებს, შეიძლება გონების დაკარგვა მოხდეს. |
| ძლიერი დაღლილობის შეგრძნება (დაღლილობა) | როდესაც სისხლის წითელი უჯრედების რაოდენობა, რომლებიც მთელ სხეულში ჟანგბადს გადასცემენ, მცირდება, შეიძლება თავი ძალიან დაღლილად იგრძნოთ, რომ ჩვეულებრივი დავალებების შესრულებაც კი არ შეძლოთ. |
| გრძნობა, თითქოს გული სწრაფად გიცემს | გულს უფრო მეტი ძალისხმევა სჭირდება, რათა სისხლი უფრო სწრაფად გადატუმბოს და ორგანიზმს საჭირო ჟანგბადი მიაწოდოს. |
| სუნთქვის გაძნელება (ქოშინი) | როდესაც სისხლში ჟანგბადის დონე მცირდება, შეიძლება იგრძნოთ ქოშინი და სისუსტე. |
| წითელი ან ყავისფერი შარდი | როდესაც სისხლის წითელი უჯრედების დიდი რაოდენობა იშლება, მათი შიგთავსი გამოიყოფა შარდში, რაც იწვევს შარდის ფერის შეცვლას. |
| ფერმკრთალი კანი | სისხლის მიმოქცევის შემცირებისას კანი კარგავს ვარდისფერ ფერს და ფერმკრთალდება. |
| კანისა და თვალების გაყვითლება (სიყვითლე) | როდესაც სისხლის წითელი უჯრედები იშლება, ორგანიზმში გროვდება ყვითელი ნივთიერება, რომელსაც ბილირუბინი ეწოდება. სწორედ ეს იწვევს კანისა და თვალის თეთრი გარსის გაყვითლებას. |
რატომ უნდა ჩატარდეს G6PD ტესტი პატარა ჩვილებისთვის?
სიყვითლე ახალშობილებში ძალიან ხშირია. უმეტეს შემთხვევაში, ის თავისით გაივლის რამდენიმე დღიდან ორ კვირამდე პერიოდში. თუმცა, თუ ზოგიერთ ბავშვს სიყვითლე ორ კვირაზე მეტხანს აწუხებს და მისი გამომწვევი მიზეზის დადგენა შეუძლებელია, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ G6PD ტესტი.
გარდა ამისა, თუ იცით, რომ თქვენს ოჯახში ვინმეს აქვს G6PD დეფიციტი, კარგი იქნება, თუ ამ ტესტს ბავშვის დაბადების შემდეგ ჩაატარებთ. ამ გზით, წინასწარ შეძლებთ ამის შესახებ ინფორმირებას და სიფრთხილის ზომების მიღებას.
რამდენად ხშირია G6PD დეფიციტი?
ეს სინამდვილეში მსოფლიოში ძალიან გავრცელებული გენეტიკური მდგომარეობაა. ითვლება, რომ მსოფლიოში 400 მილიონზე მეტ ადამიანს აქვს ეს მდგომარეობა. თუმცა, როგორც ადრე ვთქვით, ამ ადამიანების უმეტესობას მთელი ცხოვრების განმავლობაში არანაირი სიმპტომი არ აღენიშნება.
სიმპტომური G6PD დეფიციტი უფრო ხშირია მამაკაცებში, ვიდრე ქალებში და უფრო ხშირია აზიური, აფრიკული ან ხმელთაშუა ზღვის წარმოშობის ადამიანებში.
როგორ ტარდება G6PD ტესტი?
ეს ძალიან მარტივი, რუტინული სისხლის ანალიზია. არაფრის უნდა შეგეშინდეთ. ხუთ წუთზე ნაკლებ დროს მოითხოვს.
- პაციენტის ხელის ვენაში შეჰყავთ პატარა ნემსი და იღებენ სისხლის ნიმუშს.
- შემდეგ ნამსხვრევს აშორებენ და პატარა თაბაშირს ადებენ.
ზოგიერთ ადამიანს ნემსების მსუბუქი შიში აქვს (ამას ტრიპანოფობია ეწოდება). თუ ეს შიში გაქვთ, უთხარით ექთანს, რომელიც სისხლს გიღებთ. ისინი დაგეხმარებიან. სისხლის აღების დროს შეგიძლიათ სხვაგან გაიხედოთ, ნელა ისუნთქოთ ან მეგობარი ან ოჯახის წევრი გყავდეთ.
როგორ ჩავატაროთ ეს ტესტი ჩვილებისთვის
რადგან ბავშვის ხელიდან სისხლის აღება რთულია, სისხლის ნიმუშს ფეხის ქუსლიდან იღებენ. ძალიან ფრთხილად, პატარა ნემსით ქუსლზე პატარა ლაქას ხვრეტენ და სისხლის რამდენიმე წვეთს აგროვებენ. შემდეგ ამ ადგილას პატარა სახვევს ადებენ. შესაძლოა, პატარამ მსუბუქი ჩხვლეტის შეგრძნება იგრძნოს, მაგრამ ეს სწრაფად გაივლის. შესაძლოა, მცირე სილურჯეც დარჩეს, მაგრამ ერთ ან ორ დღეში შეხორცდება.
გამოცდამდე მომზადება მჭირდება?
ეს ძალიან მნიშვნელოვანი საკითხია. დიახ, არის რამდენიმე რამ, რაზეც სიფრთხილეა საჭირო.
- აცნობეთ ექიმს ყველა იმ მედიკამენტის შესახებ, რომელსაც იღებთ (მათ შორის ვიტამინებისა და დანამატების).
- ზოგიერთმა მედიკამენტმა და საკვებმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს ამ ტესტის შედეგებზე. ამიტომ ექიმმა შეიძლება გითხრათ, რომ რამდენიმე დღის განმავლობაში თავი შეიკავოთ ფავას ლობიოს ჭამისგან ან შეწყვიტოთ სულფა შემცველი გარკვეული მედიკამენტების მიღება.
- როგორც წესი, ამ ტესტის წინ შიმშილი საჭირო არ არის.
აი, ძალიან მნიშვნელოვანი რამ: თუ ანალიზის დღეს გაქვთ ჰემოლიზური ანემიის აქტიური სიმპტომები (მაგ., სიყვითლე, დაღლილობა), ექიმმა შეიძლება ტესტი სხვა დღემდე გადადოს. ეს იმიტომ ხდება, რომ სიმპტომების გამოვლენის დროისთვის, G6PD-დეფიციტური სისხლის წითელი უჯრედები ხშირად ნადგურდება. შედეგად, თქვენს სისხლში მხოლოდ ჯანსაღი უჯრედები რჩება. თუ ამ დროს ტესტს ჩაატარებთ, შეიძლება მიიღოთ ცრუ შედეგი, რომელიც იმაზე მიუთითებს, რომ თქვენი G6PD დონე ნორმალურია.
არსებობს თუ არა რაიმე რისკები ამ ტესტთან დაკავშირებით?
ეს ძალიან დაბალი რისკის მქონე ტესტია. ნებისმიერი სხვა სისხლის ანალიზის მსგავსად,
- პატარა ჭრილობა იმ ადგილას, სადაც ნემსი იყო შეყვანილი.
- პატარა სილურჯე
- ძალიან იშვიათად, სისხლდენა ან ინფექცია
ასეთი რამ შეიძლება მოხდეს, მაგრამ, როგორც წესი, ისინი სრულად იკურნება ერთ ან ორ დღეში.
რას ამბობს ტესტის ანგარიში?
თუ თქვენი ანალიზი აჩვენებს, რომ თქვენი G6PD დონე დაბალია, ეს ნიშნავს, რომ თქვენ გაქვთ G6PD დეფიციტი. თუმცა ეს არ ნიშნავს, რომ აუცილებლად გაქვთ ჰემოლიზური ანემია. ბევრი ადამიანი ცხოვრობს ყოველგვარი სიმპტომების გარეშე. ყველაზე მნიშვნელოვანია, თავი შეიკავოთ სიმპტომების გამომწვევი ფაქტორებისგან.
ზოგიერთ ქალს შეიძლება G6PD დონე ნორმალურთან შედარებით ოდნავ დაბალი ჰქონდეს. ეს ნიშნავს, რომ ისინი G6PD დეფიციტის „მატარებლები“ არიან. მარტივად რომ ვთქვათ, მათ გენებში აქვთ როგორც G6PD დეფიციტის გენი, ასევე ჯანსაღი გენი. ამ ადამიანებს, როგორც წესი, სიმპტომები არ აღენიშნებათ. თუმცა, მათ შეუძლიათ გენი შვილებს გადასცენ.
რომელ საათზე უნდა მივმართო ექიმს?
G6PD დეფიციტის მქონე ბევრი ადამიანი წარმატებით ცხოვრობს გამომწვევი ფაქტორების გარეშე. თუმცა, თუ განგივითარდებათ ჰემოლიზური ანემიის სიმპტომები, და ეს სიმპტომები მოიცავს:
- თუ ეს იმდენად მძიმეა, რომ ყოველდღიური საქმიანობის შესრულება შეუძლებელია
- თუ ეს 24-48 საათზე მეტხანს გაგრძელდა
დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. მძიმე შემთხვევებში, შესაძლოა, საჭირო გახდეს ჰოსპიტალიზაცია. ასეთ გადაუდებელ შემთხვევაში, უნდა მიმართოთ უახლოესი საავადმყოფოს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებას.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- G6PD არის მნიშვნელოვანი ფერმენტი, რომელიც იცავს ჩვენს სისხლის წითელ უჯრედებს.
- ამ ფერმენტის დეფიციტი (G6PD დეფიციტი) გენეტიკური მდგომარეობაა.
- ბევრ ადამიანს აქვს ეს მდგომარეობა, მაგრამ არ ავლენს რაიმე სიმპტომებს.
- ისეთი გამღიზიანებლების ზემოქმედებამ, როგორიცაა ლობიო, გარკვეული მედიკამენტები და ინფექციები, შეიძლება გამოიწვიოს სისხლის წითელი უჯრედების დაშლა, რაც ჰემოლიზურ ანემიას იწვევს.
- G6PD ტესტი არის მარტივი სისხლის ანალიზი, რომელიც ტარდება ამ მდგომარეობის გამოსავლენად.
- თუ თქვენ გაქვთ G6PD დეფიციტი, ყველაზე მნიშვნელოვანია იცოდეთ, რა იწვევს თქვენს მდგომარეობას და თავიდან აიცილოთ ისინი.
- რაც მთავარია: თუ თქვენ გაქვთ G6PD დეფიციტი, ნებისმიერი ახალი მედიკამენტის დანიშვნამდე აუცილებლად აცნობეთ ამის შესახებ ექიმს.


💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න