ორგანიზმში რკინის ჭარბი რაოდენობა გაქვთ? მოდით, ყველაფერი გავიგოთ ჰემოქრომატოზის (რკინის ჭარბი რაოდენობით) შესახებ!

ორგანიზმში რკინის ჭარბი რაოდენობა გაქვთ? მოდით, ყველაფერი გავიგოთ ჰემოქრომატოზის (რკინის ჭარბი რაოდენობით) შესახებ!

ყველას გვსმენია რკინის დეფიციტის, რაც ანემიას ნიშნავს, შესახებ, არა? ხშირად გვესმის რჩევები, რომ მივირთვათ ისპანახი, ისპანახი და რკინის ტაბლეტები. მაგრამ ოდესმე გიფიქრიათ იმაზე, თუ რა მოხდება, თუ ორგანიზმში რკინის სიჭარბეა? დიახ, ესეც შეიძლება სერიოზული პრობლემა იყოს. სწორედ ამას ვუწოდებთ მედიცინაში ჰემოქრომატოზს, ანუ უბრალოდ რკინის ჭარბ დატვირთვას. დღეს ამაზე დეტალურად, ძალიან მარტივად ვისაუბრებთ.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის ჰემოქრომატოზი?

წარმოიდგინეთ თქვენი სხეული, როგორც საწყობი. ჩვენ საჭირო საკვებ ნივთიერებებს ვიღებთ საკვებიდან, რომელსაც მივირთმევთ და ვსვამთ. რკინა ერთ-ერთი ასეთი აუცილებელი საკვები ნივთიერებაა. რკინა ძალიან მნიშვნელოვანია სისხლში სისხლის წითელი უჯრედების წარმოქმნისა და ჩვენი ორგანიზმისთვის ენერგიის მიწოდებისთვის. თუმცა, ყველაფრის მსგავსად, რკინის სიჭარბემ შეიძლება პრობლემა შექმნას, თუ ის ჭარბი რაოდენობით მიიღება.

პრობლემა ჰემოქრომატოზია. ამ მდგომარეობაში თქვენი სხეული საკვებიდან გაცილებით მეტ რკინას შეიწოვს, ვიდრე მას სჭირდება. პრობლემა ის არის, რომ ჩვენს ორგანიზმს არ აქვს ამ ზედმეტი რკინისგან თავის დაღწევის საშუალება. მაშ, რას აკეთებს ორგანიზმი? ეს ჭარბი რკინა იწყებს დაგროვებას სასიცოცხლო ორგანოებში, როგორიცაა ღვიძლი, გული და პანკრეასი. ეს ჰგავს კარადაში იმ ნივთების შენახვას, რომლებსაც არ ვიყენებთ. დროთა განმავლობაში, დაგროვილი რკინა იწყებს ამ ორგანოების დაზიანებას და მათი ფუნქციის დარღვევას. თუ მკურნალობა არ მოხდება, ის შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს. მაგრამ კარგი ამბავი ის არის, რომ თუ ის ადრეულ ეტაპზე გამოვლინდება, ეს არის დაავადება, რომლის კონტროლი თითქმის სრულად შესაძლებელია.

რა სიმპტომებია ეს? როდის ვლინდება ისინი?

ამ დაავადების ერთ-ერთი უნიკალური თავისებურება ის არის, რომ სიმპტომების გამოვლენას დიდი დრო სჭირდება. მიუხედავად იმისა, რომ ეს მდგომარეობა, როგორც წესი, თანდაყოლილია, სიმპტომები მხოლოდ მაშინ ჩნდება, როდესაც ორგანიზმში რკინა გროვდება და ორგანოების დაზიანებას იწყებს. ამას შეიძლება წლები დასჭირდეს. ადამიანების უმეტესობას სიმპტომები 40-50 წლის ასაკამდე არ უვითარდება. ზოგიერთ ადამიანს დაავადების ძალიან მსუბუქი ფორმა აქვს და შესაძლოა მთელი ცხოვრება სიმპტომები არ გამოუვლინდეს.

მოდით განვიხილოთ, რა არის ძირითადი სიმპტომები.

სიმპტომი მარტივი ახსნა
მუდმივი დაღლილობა უმიზეზოდ მუდმივად დაღლილობის შეგრძნება. კარგად ძილის შემდეგაც კი, მაინც გრძნობთ დაღლილობას.
სახსრების ტკივილი ტკივილი, განსაკუთრებით თითების სახსრებში, საჩვენებელ და შუა თითებში. ამას ასევე „რკინის მუშტს“ უწოდებენ.
კანის დაბნელება კანი იღებს ნაცრისფერ ან ბრინჯაოსფერ ელფერს.
გულის ფრიალი გულისცემის გახშირების შეგრძნება, გულმკერდის არეში ფრიალის მსგავსი (არითმიები).
სექსუალური სურვილის შემცირება როგორც ქალებს, ასევე მამაკაცებს შეიძლება განუვითარდეთ სექსუალური ლტოლვის დაქვეითება. მამაკაცებს ასევე შეიძლება განუვითარდეთ ერექციული დისფუნქცია.
ზედა მუცლის ტკივილი შესაძლოა ტკივილი იგრძნოთ ნეკნების ქვეშ მარჯვენა მხარეს, სადაც ღვიძლი მდებარეობს.
წონის დაკლება უმიზეზოდ თუ წონაში დიეტის ან ვარჯიშის გარეშე იკლებთ, უნდა ინერვიულოთ.

რატომ ხდება ეს? რა არის მიზეზები?

ამის მიზეზების ორი ძირითადი კატეგორია არსებობს.

1. ძირითადი მიზეზი: მემკვიდრეობითი ჰემოქრომატოზი

ადამიანების უმეტესობას ეს დაავადება გენეტიკური დეფექტის გამო უვითარდება, ანუ ორივე მშობლისგან მემკვიდრეობით მიღებული გენების მცირე ცვლილების გამო.

უბრალოდ, ასე წარმოიდგინეთ. არსებობს სპეციალური გენი, რომელიც აკონტროლებს რკინის შეწოვას ჩვენს ორგანიზმში. ჩვენ მას „(HFE გენს)“ ვუწოდებთ. ყველა ბავშვი ამ გენის ერთ ასლს დედისგან და ერთ ასლს მამისგან იღებს. ჰემოქრომატოზის განვითარებისთვის, დეფექტი უნდა იყოს როგორც დედის, ასევე მამის გენის ასლში.

წარმოიდგინეთ, რომ ერთი წიგნი დედისგან მიიღეთ, მეორე კი მამისგან. ამ დაავადების განვითარებისთვის ორივე წიგნში რკინის მაკონტროლებელ გვერდზე პატარა შეცდომა უნდა იყოს. თუ შეცდომა მხოლოდ ერთ წიგნშია, თქვენ მხოლოდ დაავადების მატარებელი ხართ. დაავადება არ განვითარდება.

ამიტომ, მაშინაც კი, თუ ორივე მშობელი ამ დეფექტური გენის მატარებელია, მათ შეიძლება სიმპტომები არ ჰქონდეთ. თუმცა, თუ მათგან დაბადებულ ბავშვს ამ დეფექტური გენის ორივე ასლი ექნება, ბავშვს დაავადება, სავარაუდოდ, განუვითარდება. „(HFE გენში)“ დაფიქსირებული დეფექტების ორი ძირითადი ტიპია „(C282Y)“ და „(H63D)“.

გარდა ამისა, არსებობს იშვიათი ტიპი, სახელწოდებით „არასრულწლოვანი ჰემოქრომატოზი“, რომელიც ახალგაზრდა ასაკში, ანუ 15-30 წლის ასაკში ვლინდება. მას სხვა გენებში (HJV, HAMP) მუტაციები იწვევს.

2. გამოწვეული სხვა სამედიცინო მდგომარეობებით (მეორადი ჰემოქრომატოზი)

ზოგჯერ, რკინის ჭარბი რაოდენობა შეიძლება გამოწვეული იყოს სხვა სამედიცინო მდგომარეობით ან მკურნალობით. ეს მემკვიდრეობითი არ არის.

  • ხშირი სისხლის გადასხმა: სისხლის გარკვეული დაავადებების მქონე ადამიანებს (მაგალითად, ანემიები, როგორიცაა თალასემია) ხშირად სჭირდებათ სისხლის გადასხმა. როდესაც სისხლი ამ გზით დიდი ხნის განმავლობაში გადაეცემა, სისხლში არსებული რკინა შეიძლება დაგროვდეს ორგანიზმში, რაც ამ მდგომარეობას იწვევს.
  • ღვიძლის მძიმე დაავადება: ღვიძლი არის მთავარი ორგანო, რომელიც აკონტროლებს რკინის მეტაბოლიზმს ჩვენს ორგანიზმში. თუ ღვიძლი მძიმედ არის დაზიანებული (მაგ. ციროზი), შესაძლოა მან ვერ შეძლოს რკინის სათანადოდ დამუშავება და ის შეიძლება დაგროვდეს ორგანიზმში.
  • ალკოჰოლის ჭარბი მოხმარება: ალკოჰოლი არა მხოლოდ აზიანებს ღვიძლს, არამედ ზრდის ორგანიზმში რკინის შეწოვას.

რა ზიანი შეიძლება მიაყენოს ორგანიზმს ზედმეტმა რკინამ?

როგორც ადრე აღვნიშნეთ, რკინა ორგანიზმისთვის შხამს ჰგავს. ეს რკინა თანდათან გროვდება ორგანოებში და იწყებს მათ დაზიანებას. ამან შეიძლება სერიოზული გართულებები გამოიწვიოს.

დაზარალებული ძირითადი ორგანოები შესაძლო სერიოზული გართულებები
ღვიძლი გადიდებული ღვიძლი, ცხიმოვანი ღვიძლი, ციროზი (ღვიძლის შემცირება) და ღვიძლის კიბოს განვითარების მომატებული რისკი.
გულიგულის შეგუბებითი უკმარისობა, არითმიები.
პანკრეასი პანკრეასის დაზიანებამ შეიძლება გამოიწვიოს ინსულინის გამომუშავების დარღვევა და დიაბეტი. ამას ასევე „მე-3c ტიპის დიაბეტს“ უწოდებენ.
სახსრები ართრიტული მდგომარეობები, სახსრების ტკივილი და შეშუპება.
სხვა ჯირკვლები ჰორმონების წარმომქმნელი ჯირკვლების, როგორიცაა ჰიპოფიზი და ფარისებრი ჯირკვალი, დაზიანებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰორმონალური დისბალანსი.

როგორ ხვდები ამას, ექიმო?

თუ ზემოთ ჩამოთვლილი სიმპტომებიდან რომელიმე შენიშნეთ ან თუ თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს ეს მდგომარეობა აქვს, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს. ექიმი თავდაპირველად რამდენიმე კითხვას დაგისვამთ და გასინჯავთ.

  • ჰკითხეთ, აქვს თუ არა თქვენს მშობლებს ან ოჯახის რომელიმე წევრს რკინის ჭარბი დოზა ან ღვიძლის დაავადება.
  • ისინი გეკითხებიან, იღებთ თუ არა რკინის შემცველ აბებს ან C ვიტამინის დანამატებს (C ვიტამინი ზრდის რკინის შეწოვას).
  • ისინი გეკითხებიან ალკოჰოლის რაოდენობის შესახებ, რომელსაც სვამთ.

ამის შემდეგ, დაავადების დასადასტურებლად რამდენიმე ტესტი ტარდება.

  • სისხლის ანალიზები: ეს ყველაზე ძირითადი ტესტია. თქვენს სისხლში შემოწმდება რკინის დონე (შრატის რკინა), რკინის შესანახი ცილა (შრატის ფერიტინი) და რკინის გადამტანი ცილის შემცველობა (ტრანსფერინის სატურაცია). თუ ეს დონეები მომატებულია, შეიძლება ვივარაუდოთ ჰემოქრომატოზი.
  • გენეტიკური ტესტირება: HFE გენის დეფექტების შესამოწმებლად შესაძლებელია სისხლის ნიმუშის აღება. ეს დაგეხმარებათ იმის დადგენაში, გაქვთ თუ არა მემკვიდრეობითი ფორმა.
  • მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია: ამ მეთოდით უმტკივნეულოდ შეიძლება გაზომოთ, თუ რამდენი რკინაა დაგროვილი ღვიძლსა და გულში.
  • ღვიძლის ბიოფსია: ზოგიერთ შემთხვევაში, ღვიძლის დაზიანების ზუსტი ხარისხის დასადგენად, ღვიძლიდან პატარა ნემსის გამოყენებით იღებენ ქსოვილის მცირე ნაწილს და იკვლევენ მიკროსკოპით.

რა არის მკურნალობა? შეიძლება ამის განკურნება?

დიახ, ამისთვის ეფექტური მკურნალობა არსებობს. მკურნალობის მთავარი მიზანია ორგანიზმში რკინის ჭარბი რაოდენობის შემცირება, მისი ნორმალურ დონეზე შენარჩუნება და ორგანოების შემდგომი დაზიანების პრევენცია.

მნიშვნელოვანია , რომ რაც უფრო ადრე დაისმება ეს დაავადება, მით უფრო წარმატებული იქნება მკურნალობა. თუ მკურნალობა ადრე დაიწყება, ორგანოების დაზიანების ნაწილის შექცევადაც კი შეიძლება.

მკურნალობის რამდენიმე ძირითადი მეთოდი არსებობს.

მკურნალობის მეთოდი რა ხდება მას?
თერაპიული ფლებოტომია ეს არის მთავარი და ყველაზე ეფექტური მკურნალობა. მარტივად რომ ვთქვათ, ეს სისხლის დონაციას ჰგავს. ნემსის გამოყენებით თქვენი სხეულიდან მცირე რაოდენობით სისხლი (ჩვეულებრივ 450-500 მლ) ამოიღება. ჩვენს ორგანიზმში რკინის უმეტესი ნაწილი სისხლის წითელ უჯრედებშია. ამიტომ, როდესაც სისხლი ამოღებულია, მასთან ერთად რკინაც ამოღებულია. თავდაპირველად, შესაძლოა, ეს კვირაში ერთხელ გაკეთდეს. როგორც კი თქვენი რკინის დონე კონტროლს დაექვემდებარება, შესაძლოა, ეს მხოლოდ რამდენიმე თვეში ერთხელ გაკეთდეს.
რკინის ქელაციის თერაპია ზოგიერთ ადამიანს (მაგალითად, გულის დაავადების ან ანემიის მქონე პირებს) არ შეუძლიათ სისხლის გადასხმა. ეს მკურნალობა ასეთ ადამიანებს უტარდებათ. ეს გულისხმობს მედიკამენტის მიცემას, რომელიც უკავშირდება რკინას და შარდისა და განავლის მეშვეობით ორგანიზმიდან გამოდევნის რკინას. ეს მედიკამენტი შეიძლება მიღებულ იქნას აბების ან ინექციების სახით.
კვების ჩვევების შეცვლა მკურნალობასთან ერთად, თქვენ ასევე უნდა იზრუნოთ თქვენს დიეტაზე.
  • მთლიანად შეწყვიტეთ რკინის შემცველი აბების და C ვიტამინის დანამატების მიღება.
  • შეზღუდეთ რკინით მდიდარი საკვების მიღება (მაგალითად, წითელი ხორცი, ღვიძლი).
  • ღვიძლის დასაცავად ძალიან მნიშვნელოვანია ალკოჰოლის მოხმარების სრულად შეწყვეტა ან მნიშვნელოვნად შეზღუდვა.
  • მოერიდეთ უმი ზღვის პროდუქტების, მაგალითად, ხამანწკებისა და კიბორჩხალების, მიღებას, რადგან მათში შემავალი ზოგიერთი ბაქტერია შეიძლება სერიოზული ინფექციების მიზეზი გახდეს რკინის მაღალი დონის მქონე ადამიანებში.

სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება

  • ჰემოქრომატოზი არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ორგანიზმში რკინის ჭარბი რაოდენობა გროვდება. ეს ხშირად მემკვიდრეობითია.
  • ნუ უგულებელყოფთ ისეთ სიმპტომებს, როგორიცაა მუდმივი დაღლილობა, სახსრების ტკივილი და კანის ფერის შეცვლა, განსაკუთრებით თუ 40 წელს გადაცილებული ხართ.
  • ამ დაავადებამ შეიძლება სერიოზული ზიანი მიაყენოს სასიცოცხლო ორგანოებს, როგორიცაა ღვიძლი, გული და პანკრეასი.
  • მაგრამ თუ ის ადრეულ ეტაპზე გამოვლინდება და სათანადოდ იმკურნალება, მისი კონტროლირება შესაძლებელია და თქვენ შეძლებთ ნორმალური, ჯანსაღი ცხოვრებით ცხოვრებას.
  • თუ ამასთან დაკავშირებით რაიმე ეჭვი გაქვთ, ან თუ თქვენს ოჯახის რომელიმე წევრს ეს დაავადება აქვს, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს.

ჰემოქრომატოზი, რკინით გადატვირთვა, რკინით გადატვირთვა, ღვიძლის დაავადება, სახსრების ტკივილი, მემკვიდრეობითი დაავადებები

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 6 + 1 =