ოდესმე გინახავთ თქვენი ოჯახის წევრი ან ნაცნობი, რომელიც ვარჯიშის დროს ან ძალიან შეშინებული იყო და უეცრად გონებას კარგავდა? ზოგჯერ, ასეთი რაღაცეების უკან გულის დაავადება იმალება, რომლის შესახებაც ბევრი არაფერი გვსმენია, მაგრამ რომელიც შეიძლება ძალიან სერიოზული იყოს. ერთ-ერთი ასეთი მდგომარეობაა გახანგრძლივებული QT ინტერვალის სინდრომი (LQTS). მიუხედავად იმისა, რომ სახელი შეიძლება ცოტა რთულად ჟღერდეს, მოდით, მარტივად გავიგოთ.
რა არის გახანგრძლივებული QT სინდრომი (LQTS)?
მარტივად რომ ვთქვათ, გახანგრძლივებული QT ინტერვალის სინდრომი (LQTS) გულის ელექტრული სისტემის პრობლემაა.
წარმოიდგინეთ თქვენი გული, როგორც კამერაზე გამოსახული ციმციმი. ერთხელ ცემის შემდეგ, მისი ხელახლა ცემამდე ცოტა ხნით დამუხტვაა საჭირო. სწორედ ასე უნდა გადაიტენოს გულის ელექტრული სისტემა ცემას შორის. ამისთვის საჭირო დრო ელექტროკარდიოგრამაზე ( QT ინტერვალი ) იზომება.
ეს დატენვის დრო მარცხენა პარკუჭის ტრაქეის სინდრომის მქონე ადამიანისთვის უფრო ხანგრძლივია, ვიდრე ნორმალური ადამიანის შემთხვევაში. ეს ნიშნავს, რომ გულის ელექტრულ სისტემას შემდეგი დარტყმისთვის მომზადებას უფრო მეტი დრო სჭირდება.
როგორ ხდება ეს?
ჩვენი გულის ელექტრულ აქტივობას აკონტროლებენ პაწაწინა ელექტრულად დამუხტული ნაწილაკები, რომლებსაც იონები ეწოდება (მაგალითად, ნატრიუმი, კალიუმი, კალციუმი). ეს იონები გულის კუნთის უჯრედებში შედიან და გამოდიან პაწაწინა კარიბჭეების, რომლებსაც იონური არხები ეწოდება.
გახანგრძლივებული QT სინდრომის დროს ეს იონური არხები ან არ მუშაობს სწორად, ან საკმარისად არ მუშაობს. ეს იწვევს გულის დაგვიანებულ რეაბილიტაციას.
როდესაც QT ინტერვალი ამგვარად გრძელდება, შეიძლება განვითარდეს ძალიან საშიში, სიცოცხლისთვის საშიში, სწრაფი, არარეგულარული გულისცემა (არითმია). სამედიცინო ტერმინოლოგიაში ამას ტორსადეს დე პოინტესს ვუწოდებთ. ეს საშიში მდგომარეობის ფორმაა, რომელსაც პარკუჭოვანი ტაქიკარდია ეწოდება.
რა არის LQTS-ის ძირითადი ტიპები?
LQTS შეიძლება დაიყოს ორ ძირითად ტიპად: მემკვიდრეობით და შეძენილ.
1. მემკვიდრეობითი/თანდაყოლილი LQTS
ეს გამოწვეულია გენეტიკური დეფექტით. ეს ნიშნავს, რომ ის მშობლებიდან შვილებზე მემკვიდრეობით გადაეცემა. აქაც რამდენიმე ძირითადი ტიპი არსებობს.
| LQTS-ის თანდაყოლილი ტიპი | მარტივი ახსნა |
|---|---|
| რომანო-ვარდის სინდრომი | ეს ყველაზე გავრცელებული ტიპია. ამ შემთხვევაში, მშობლებს შორის ერთ-ერთს შეიძლება ჰქონდეს მარცხენა პარკუჭისებრი კვანძის სინდრომი. არსებობს 50%-იანი შანსი, რომ ბავშვმა მემკვიდრეობით მიიღოს ეს მდგომარეობა. ამ ადამიანებში სმენა (სმენა) ნორმალურია. |
| ჯერველისა და ლანგე-ნილსენის სინდრომი | ეს ძალიან იშვიათია. ამ შემთხვევაში, ორივე მშობელი LQTS გენის მატარებელია (მათ შეიძლება არ ჰქონდეთ სიმპტომები). არსებობს 25%-იანი შანსი, რომ ბავშვი მემკვიდრეობით მიიღებს ამ მდგომარეობას. ამ მდგომარეობის მქონე ბავშვები ხშირად ყრუები იბადებიან. |
| ტიმოთეს სინდრომი | ესეც ძალიან იშვიათი ტიპია. მას შეუძლია არა მხოლოდ გულის, არამედ სხეულის სხვა ნაწილების დაზიანებაც. |
2. შეძენილი LQTS
ეს გენეტიკური ფაქტორებით არ არის გამოწვეული. ზოგიერთი ადამიანი შეიძლება იონური არხების მცირე სისუსტით დაიბადოს. თუმცა ეს პრობლემას არ წარმოადგენს. თუმცა, ეს მდგომარეობა შეიძლება რაიმე გარე ფაქტორის გამო წარმოიშვას.
ძირითადი მიზეზებია:
- გარკვეული მედიკამენტები: ზოგიერთი ანტიბიოტიკი, ანტიდეპრესანტები, ანტიარითმული საშუალებები და შარდმდენები.
- ორგანიზმში მარილის დონის შემცირება: სისხლში კალიუმის, მაგნიუმის ან კალციუმის დონის შემცირება.
- სხვა მიზეზები: კვებითი დარღვევები, როგორიცაა ანორექსია ნერვოზა, ნერვული სისტემის დაზიანება და გარკვეული ტოქსინები.
რა შეიძლება იყოს ეს სიმპტომები?
მარცხენა პარკუჭისებრი ღეროვანი სინდრომის (LQTS) ყველაზე საშიში ის არის , რომ ადამიანების დაახლოებით 50%-ს არ აღენიშნება რაიმე სიმპტომი . თუმცა, როდესაც სიმპტომები ვლინდება, ისინი ხშირად სერიოზულია. ეს სიმპტომები ვლინდება მაშინ, როდესაც ვითარდება ზემოთ ნახსენები საშიში გულის რიტმის დარღვევა, რომელსაც „ტორსადეს დე პოინტეს“ უწოდებენ.
| მთავარი სიმპტომი | რა ხდება მას? |
|---|---|
| სინკოპე | არარეგულარული გულისცემის გამო, ტვინი საკმარის სისხლმომარაგებას ვერ იღებს. ამან შეიძლება გამოიწვიოს გონების უეცარი დაკარგვა და კოლაფსი. |
| კრუნჩხვები | ტვინში სისხლის მიმოქცევის შემცირების გამო ზოგჯერ შეიძლება განვითარდეს მდგომარეობა, რომელსაც კრუნჩხვა ეწოდება. |
| გულის გაჩერება | თუ გულისცემის ეს სახიფათო რიტმი გაგრძელდა, გულმა შეიძლება საერთოდ შეწყვიტოს ცემა. |
| უეცარი სიკვდილი | გულის გაჩერება შეიძლება ფატალური იყოს, თუ დაუყოვნებლივ არ მოხდება მკურნალობა. ზოგჯერ, ეს მარცხენა პარკუჭის ტრაქეის სინდრომის (LQTS) პირველი სიმპტომია. |
სიტუაციები, როდესაც სიმპტომები უფრო ხშირად ვლინდება:
- ვარჯიშის დროს ან დასრულების შემდეგ.
- უეცარი, ინტენსიური გონებრივი სტიმულაციის დროს (მაგ., როდესაც ძალიან შეშინებული ან შეშინებული ხართ).
- ძილის დროს ან უეცარი გამოღვიძებისას.
ვის აქვს ამ მდგომარეობის განვითარების უფრო მაღალი რისკი?
შემდეგი ადამიანები არიან LQTS-ის განვითარების მაღალი რისკის ქვეშ:
- LQTS-ით დაავადებული პირის ახლო სისხლით ნათესავები (მშობლები, და-ძმები, შვილები).
- ადამიანები, რომელთა ოჯახში აღენიშნებათ აუხსნელი მეხსიერების დაკარგვა, კრუნჩხვები ან უეცარი სიკვდილი ახალგაზრდა ასაკში.
- ბავშვები, რომლებიც ყრუდ იბადებიან (ჯერველისა და ლანგე-ნილსენის სინდრომის რისკის გამო).
- ადამიანები, რომლებსაც აქვთ გულის სხვა დაავადებები, როგორიცაა კარდიომიოპათია.
- ადამიანები, რომლებიც იყენებენ მედიკამენტებს, რომლებიც ახანგრძლივებენ QT ინტერვალს.
თუ თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს დაუდგინდა მარცხენამხრივი კვანძოვანი ღეროვანი სისტემის სინდრომი, კარგი იქნება, თუ მის გამოსაკვლევად გამოკვლევებს ჩაატარებთ. პირველ რიგში, ამის შესახებ ექიმს აცნობეთ. ის ელექტროკარდიოგრამაზე გაგაგზავნით.
როგორ გავიგოთ, გაქვთ თუ არა LQTS?
ამ დაავადების დიაგნოზის მთავარი მეთოდია ელექტროკარდიოგრამა (ეკგ).ტესტი. ექიმი ეკგ-ზე QT ინტერვალს ზომავს. როგორც წესი, თუ ეს დრო 450 მილიწამზე მეტია, შესაძლებელია მარცხენა პარკუჭის ტრაქეოსტაზზე (LQTS) ეჭვის მიტანა.
გარდა ამისა, ექიმმა შეიძლება დანიშნოს რამდენიმე სხვა ტესტი:
- სისხლის ანალიზები: შეამოწმეთ ორგანიზმში მარილების დონე, როგორიცაა კალიუმი და მაგნიუმი.
- ფიზიკური დატვირთვის ტესტი: ნახეთ, როგორ იცვლება თქვენი გულის ფუნქცია ფიზიკური დატვირთვის დროს.
- ამბულატორიული მონიტორი (ჰოლტერის მონიტორი): პატარა მოწყობილობა თავსდება გულმკერდზე, რათა უწყვეტად ჩაიწეროს გულის რიტმი 24 საათის ან მეტი ხნის განმავლობაში.
- გენეტიკური ტესტირება: შეამოწმეთ LQTS-თან დაკავშირებული გენეტიკური მუტაციები.
რა მკურნალობა არსებობს ამისთვის?
მიუხედავად იმისა, რომ LQTS-ის სრულად განკურნება შეუძლებელია, არსებობს მკურნალობა, რომელიც ხელს შეუწყობს სიმპტომების კონტროლს, უეცარი სიკვდილის რისკის პრევენციას და ნორმალური ცხოვრების წარმართვას.
| მკურნალობის მეთოდი | აღწერა |
|---|---|
| მედიკამენტები | ბევრ ადამიანს (მათ შორის მათაც, ვისაც სიმპტომები არ აღენიშნება) ეძლევა ბეტა-ბლოკატორები . ეს მედიკამენტები გარკვეულწილად ეხმარება გულისცემის კონტროლში და ამცირებს გულის რეაქციას უეცარ სტიმულებზე. |
| მოწყობილობები |
|
| ქირურგია | მარცხენა გულის სიმპათიკური დენერვაცია (LCSD) მაღალი რისკის მქონე პაციენტებისთვის, რომელთა კონტროლიც რთულია მედიკამენტებითა და მოწყობილობებით.ეს ოპერაცია გულისხმობს გულთან მიმავალი ნერვების ნაწილის მოცილებას, რაც ამცირებს გულის რეაქციას უეცარი სტიმულების მიმართ. |
გასათვალისწინებელი ფაქტორები LQTS-ით ცხოვრებისას
შესაძლებელია ნორმალური, სრულფასოვანი ცხოვრებით ცხოვრება LQTS-ით. თუმცა, არსებობს რამდენიმე რამ, რაც უნდა გაითვალისწინოთ ყოველდღიურ ცხოვრებაში.
1. უეცარი ხმაურები და სტრესი
ზოგიერთი ტიპის LQTS-ის მქონე ადამიანებისთვის საშიში შეიძლება იყოს უეცარი, ხმამაღალი ხმები (მაგ., მაღვიძარა, ტელეფონის რეკვა) ან უეცარი შოკი ან შიში.
- უთხარი ოჯახის წევრებს და მეგობრებს, რომ შენი დაცინვა უსაფრთხო არ არის.
- ხმამაღალი მაღვიძარების ნაცვლად, გამოიყენეთ ისეთი, რომელიც რბილ მუსიკას უკრავს.
2. ვარჯიში და სპორტი
ზოგიერთი ტიპის LQTS-ის მქონე ადამიანებისთვის, შეჯიბრებითი სპორტი და დაძაბული ვარჯიში შეიძლება განსაკუთრებით სარისკო იყოს.
- აუცილებლად ჰკითხეთ ექიმს, რომელი ვარჯიშებია თქვენთვის შესაფერისი და რომელი არასათანადო.
- ცურვა განსაკუთრებით საშიშია ზოგიერთი ადამიანისთვის. წყალში გონების დაკარგვის შემთხვევაში არსებობს დახრჩობის რისკი. ნუ წახვალთ ცურვაში მარტო.
3. განსაკუთრებით ფრთხილად იყავით მედიკამენტებთან!
ეს ყველაზე მნიშვნელოვანია. ბევრ გავრცელებულ მედიკამენტსაც კი შეუძლია LQTS-ის გაუარესება.
- ყველა ექიმს, ვინც თქვენ მკურნალობს, უთხარით, რომ გაქვთ LQTS.
- ნებისმიერი სხვა დაავადების სამკურნალოდ მედიკამენტების დანიშვნამდე, მიმართეთ თქვენს კარდიოლოგს.
- არ შეიძინოთ ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენტები აფთიაქში ან სხვაგან ექიმთან კონსულტაციის გარეშე (გარდა ისეთი პრეპარატებისა, როგორიცაა ჩვეულებრივი პარაცეტამოლი და ასპირინი).
როდის უნდა მივმართო ექიმს?
მარცხენა პარკუჭისებრი ღეროვანი სინდრომის დიაგნოზის დასმის შემდეგ, წელიწადში ერთხელ მაინც უნდა მიმართოთ ექიმს შემოწმებისთვის. უმჯობესია მიმართოთ ელექტროფიზიოლოგს, ექიმს, რომელიც სპეციალიზირებულია გულის რიტმის დარღვევებში.
თუ თქვენს შვილს ეს მდგომარეობა აქვს, ხშირად დაგჭირდებათ ექიმთან ვიზიტი, რადგან მედიკამენტების დოზა მისი წონის მიხედვით უნდა დაარეგულიროთ.
როდის უნდა მივიდე გადაუდებელი დახმარების განყოფილებაში (ETU)?
თუ ვინმე გონებადაკარგულია და დაეცემა, დაუყოვნებლივ გამოიძახეთ სასწრაფო დახმარება. ამასობაში, თუ არის ვინმე, ვისაც გულ-ფილტვის რეანიმაციის (CPR) ჩატარებაში აქვს გაწვრთნილი, ჩაუტარეთ ის. ასეთ სიტუაციაში ყოველი წამი მნიშვნელოვანია.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- გახანგრძლივებული QT ინტერვალის სინდრომი (LQTS) გენეტიკური ან შეძენილი მდგომარეობაა, რომლის დროსაც გულის ელექტრული სისტემა ძალიან დიდხანს იტენება.
- გონების უეცარი დაკარგვა, კრუნჩხვები და აუხსნელი გულის უკმარისობა ძირითადი სიმპტომებია. თუმცა, ბევრ ადამიანს შეიძლება საერთოდ არ ჰქონდეს რაიმე სიმპტომი.
- თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს აქვს ეს მდგომარეობა ან ადრეულ ასაკში უეცარი გარდაცვალების ისტორია აქვს, ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ ასევე ჩაიტაროთ ეკგ-ს ტესტი.
- ნებისმიერი მედიკამენტის მიღებამდე (მათ შორის სხვა დაავადებების დროსაც), მიმართეთ ექიმს, რათა დარწმუნდეთ, რომ ის თქვენთვის უსაფრთხოა.
- სათანადო მკურნალობით (მედიკამენტები, იმუნოკარდიუმის ინტრავენური მოწყობილობა) და ცხოვრების წესის შეცვლით, მარცხენა პარკუჭის ტრაქეის მქონე ადამიანს შეუძლია სრულფასოვანი, ჯანსაღი ცხოვრებით იცხოვროს. არ არის საჭირო შიში, მაგრამ აუცილებელია სიფრთხილის გამოჩენა.











💬 Comments (0)
კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.
დაამატეთ თქვენი კომენტარი