თქვენს ორგანიზმში ლიმფურ უჯრედებთან დაკავშირებით პრობლემაა? მოდით, ლიმფოპროლიფერაციულ დარღვევებზე (LPDs) ვისაუბროთ!

გსმენიათ ოდესმე, რომ ჩვენს ორგანიზმში პატარა ჯარისკაცები არიან, რომლებიც გვიცავენ დაავადებებისგან? ამ ჯარისკაცებს სისხლის თეთრი უჯრედები ეწოდებათ. ამ თეთრ უჯრედებს შორის არსებობს სპეციალური ტიპი, რომელსაც ლიმფოციტები ეწოდება. მათი მთავარი ფუნქციაა ჩვენი იმუნური სისტემის გაძლიერება, ჩვენს ორგანიზმში შემავალი მტრების, როგორიცაა ვირუსები და ბაქტერიები, წინააღმდეგ ბრძოლით და კიბოს უჯრედების განადგურებითაც კი. თუმცა, ზოგჯერ ეს ლიმფოციტები წყვეტენ სათანადო ფუნქციონირებას ან ზედმეტად იწყებენ გამრავლებას. სწორედ ამ დროს ვუწოდებთ დაავადებათა ჯგუფს ლიმფოპროლიფერაციულ დარღვევებს (LPDs) . ეს შედარებით იშვიათი მდგომარეობაა. მოდით, ამაზე უფრო დეტალურად ვისაუბროთ, კარგი?

რა არის ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევები (LPD)? არსებობს თუ არა მათი ტიპები?

მარტივად რომ ვთქვათ, ლიმფური დეფექტები დაავადებათა ჯგუფია, რომელიც მაშინ ვითარდება, როდესაც ჩვენი ლიმფური უჯრედები, ლიმფოციტები, სათანადოდ არ ფუნქციონირებენ ან უკონტროლოდ იზრდებიან. ეს დაავადებები შეიძლება დაიყოს ორ ძირითად კატეგორიად.

1. იმუნურ სისტემასთან დაკავშირებული LPD-ები (იმუნოლოგიური დარღვევები)

ამ ტიპის LPD-ები არღვევენ ჩვენი იმუნური სისტემის რეაგირების წესს უცხო დამპყრობლებზე. ამ დაავადებების მქონე ადამიანებს აქვთ კიბოს, მაგალითად, ლიმფომის განვითარების მომატებული რისკი.

• X-შეკავშირებული ლიმფოპროლიფერაციული დაავადება (XLP): თუ ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანი ინფიცირებულია ეპშტეინ-ბარის ვირუსით , დაავადება შეიძლება პროგრესირებდეს ლიმფომაში.
• აუტოიმუნური ლიმფოპროლიფერაციული სინდრომი (ALPS): ეს არის შემთხვევა, როდესაც ლიმფოციტების დიდი რაოდენობა გროვდება ისეთ ადგილებში, როგორიცაა ჩვენი ლიმფური კვანძები, ელენთა და ღვიძლი, რაც იწვევს ამ ორგანოების შეშუპებას. თითქოს ჩვენივე უჯრედები უბრალოდ გროვდება უკონტროლოდ.
• ტრანსპლანტაციის შემდგომი ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევები (PTLD): ეს იშვიათი, მაგრამ სერიოზული მდგომარეობაა. ის შეიძლება განვითარდეს ორგანოს (მაგ., თირკმლის, ღვიძლის) ან ალოგენური ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაციის შემდეგ. ეს განსაკუთრებით მაშინ ხდება, თუ თქვენ ან ორგანოს ან ღეროვანი უჯრედების დონორი პირი ინფიცირებულია ეპშტეინ-ბარის ვირუსით, რომელიც B-უჯრედებზე მოქმედებს.

2. ლიმფოიდური სისხლის კიბო

ეს არის სერიოზული დაავადებები, რომელთა შესახებაც ხშირად გვსმენია, როგორიცაა ლეიკემია და ლიმფომა . ამ შემთხვევაში ხდება ის, რომ ჩვენი ძვლის ტვინსა და სისხლში არსებული ლეიკოციტები, კერძოდ, B-უჯრედები, T-უჯრედები და ბუნებრივი კილერი უჯრედები (NK უჯრედები), ზიანდება.მუტაციები, ანომალიური უჯრედები, რომლებიც უკონტროლოდ მრავლდებიან. ეს ანომალიური უჯრედები აკავებენ ჯანმრთელ სისხლის უჯრედებს. მიუხედავად იმისა, რომ ზოგჯერ მათი განკურნება შესაძლებელია, ისინი სერიოზული დაავადებებია, რომლებიც შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს.

B-უჯრედებთან დაკავშირებული სიმსივნეები

ამ კატეგორიაში შედის არაჰოჯკინის ლიმფომების სხვა ტიპები:

• დიფუზური B-მსხვილი უჯრედის ლიმფომა
• ფოლიკულური ლიმფომა
• მანტიის უჯრედის ლიმფომა

ასევე არსებობს B-უჯრედოვანი ლეიკემიის შემდეგი ტიპები:

• ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემია (CLL): ამ შემთხვევაში, ძვლის ტვინში ნორმალური B-უჯრედები ჭარბად მრავლდება, რაც ჯანსაღ სისხლის უჯრედებსა და თრომბოციტებს აკავებს.
• B-უჯრედოვანი პროლიმფოციტური ლეიკემია: ამ შემთხვევაშიც, პათოლოგიური B-უჯრედები გროვდება ძვლის ტვინში და ჯანსაღ უჯრედებს აკავებს.
• ბეწვიანუჯრედოვანი ლეიკემია: როგორც სახელიდან ჩანს, ამ პათოლოგიურ ლეიკოციტებს ეს სახელი იმიტომ ჰქვია, რომ მიკროსკოპით დათვალიერებისას ისინი ბეწვს ჰგვანან. ისინი ასევე ძვლის ტვინში ყალიბდებიან და ჭარბად მრავლდებიან.

T-უჯრედებთან დაკავშირებული სიმსივნეები

T-უჯრედებთან დაკავშირებული დარღვევები ძირითადად ორ კატეგორიად იყოფა:

• სისტემური T-უჯრედული ლიმფომები: ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს ლიმფურ კვანძებზე, ელენთაზე, ძვლის ტვინზე, სისხლსა და სხეულის სხვა ორგანოებზე.
• კანის T-უჯრედოვანი ლიმფომები: ისინი ძირითადად აზიანებენ კანს, მაგრამ ზოგჯერ შეიძლება დააზიანონ ლიმფური კვანძები, სისხლი, ძვლის ტვინი და შინაგანი ორგანოები.

სისტემური T-უჯრედული ლიმფომების რამდენიმე ტიპი არსებობს. ყველაზე გავრცელებული ტიპებია:

• პერიფერიული T-უჯრედული ლიმფომა, სხვაგვარად დაუზუსტებელი (PTCL NOS)
• ანგიოიმუნობლასტური T-უჯრედული ლიმფომა (AITL)
• ანაპლაზიური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა

ასევე არსებობს იშვიათი ჯიშები:

• ჰეპატოსპლენური T-უჯრედული ლიმფომა (HSTCL)
• ენტეროპათიასთან ასოცირებული T-უჯრედული ლიმფომა (EATL)

ზოგიერთ სისტემურ T-უჯრედულ ლიმფომას ასევე ქრონიკულ T-უჯრედულ ლეიკემიას უწოდებენ. მაგალითები:

• T-უჯრედული პროლიმფოციტური ლეიკემია (T-PLL)
• T-უჯრედული მსხვილმარცვლოვანი ლიმფოციტური ლეიკემია (T-LGL)

კანის T-უჯრედული ლიმფომის ორი ძირითადი ქვეტიპი არსებობს:

• სოკოვანი მიკოზი
• სეზარის სინდრომი

NK-უჯრედებთან დაკავშირებული დარღვევები

ესენი ძალიან იშვიათია და NK უჯრედებზე მოქმედებს.

• ექსტრანოდალური NK T-უჯრედული ლიმფომა ცხვირის ტიპის
• აგრესიული NK-უჯრედოვანი ლეიკემია (AKNL)
• NK-უჯრედული მსხვილმარცვლოვანი ლიმფოციტური ლეიკემია (NK-LGL)

ახლა თქვენ ხედავთ, რომ LPD-ების შემთხვევაში ამდენი განსხვავებული პირობა არსებობს. არ არის საჭირო თითოეული მათგანის შესახებ სიღრმისეული ცოდნა, მაგრამ მნიშვნელოვანია იცოდეთ, რომ ეს პირობა არსებობს.

რა სიმპტომები ახასიათებს ლიპოპროტეინების სინდრომს? როგორ ამოვიცნოთ ისინი?

ამ LPD-ის სიმპტომები შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს თქვენი LPD-ის ტიპის მიხედვით. თუმცა, არსებობს რამდენიმე გავრცელებული სიმპტომი, რომლებიც შეიძლება შეამჩნიოთ. მოდით განვიხილოთ, თუ რა არის ისინი:

• ღამით ჭარბი ოფლიანობა: არა მხოლოდ ოფლიანობა, არამედ იმდენად ძლიერი ოფლიანობა, რომ თეთრეული სველდება.
• ლიმფური კვანძების, ღვიძლის ან ელენთის შეშუპება: თუ შეამჩნევთ გამონაზარდებს კისრის, იღლიების ან საზარდულის მსგავს ადგილებში, ან თუ მუცლის არეში უჩვეულო შეშუპება გაქვთ, უნდა შეშფოთდეთ.
• უჩვეულო ან ჭარბი სისხლდენა და სისხლჩაქცევები: თუ მცირე დაზიანების შემდეგაც კი გაქვთ ძლიერი სისხლდენა, ან თუ სხეულის ზოგიერთ ადგილას გაქვთ მოლურჯო ელფერის მქონე სისხლჩაქცევები.
• ხშირი დაღლილობა: დაღლილობის შეგრძნება ძილის მიუხედავად.
• ხშირი ცხელება: თუ გაქვთ მუდმივი ცხელება უმიზეზოდ.
• ხშირი ვირუსული ინფექციები: დასუსტებული იმუნიტეტის გამო, შეიძლება ხშირად განვითარდეს ისეთი დაავადებები, როგორიცაა გაციება და გრიპი.
• ანორექსია: ჭამის სურვილის არქონის შეგრძნება.
• აუხსნელი წონის დაკლება: თუ მოულოდნელად იკლებთ წონაში დიეტის ან ვარჯიშის გარეშე, ესეც ყურადღების ნიშანია.

მნიშვნელოვანია: ნუ ჩავარდებით პანიკაში, თუ ამ სიმპტომებიდან ერთი ან ორი გაქვთ. ისინი ასევე შეიძლება გამოწვეული იყოს სხვა, უფრო მარტივი მიზეზებით. თუმცა, თუ ეს სიმპტომები გაგრძელდა, ყოველთვის კარგი იდეაა რჩევისთვის ექიმთან ვიზიტი.

რა არის LPD-ების გამომწვევი მიზეზები?

ლიპოპროტეინების უმეტესობის გამომწვევი ერთი კონკრეტული მიზეზის დადგენა რთულია, თუმცა სხვადასხვა ფაქტორმა შეიძლება ხელი შეუწყოს ამას.

• ინფექციები: ზოგიერთი ტიპის LPD შეიძლება გამოწვეული იყოს ინფექციებით, როგორიცაა ეპშტეინ-ბარის ვირუსი ან H. pylori ბაქტერია . წარმოიდგინეთ, ჩვენს ორგანიზმში შეღწევით ამ ტიპის მიკროორგანიზმები არღვევენ ჩვენს უჯრედულ სისტემას.
• გარკვეული აუტოიმუნური დაავადებები: რევმატოიდული ართრიტი, წითელი მგლურაგარკვეული დაავადებების მქონე ადამიანებს აქვთ გარკვეული ტიპის ლიმფოციტური დეფექტების (მაგ., მარგინალური ზონის ლიმფომების) განვითარების რისკი. ეს მაშინ ხდება, როდესაც ჩვენი ორგანიზმის იმუნური სისტემა საკუთარ უჯრედებს ესხმის თავს.
• მედიკამენტები: ზოგიერთმა იმუნოსუპრესანტმა (მაგ., ორგანოების გადანერგვის შემდეგ იმუნური სისტემის დასათრგუნად გამოყენებული პრეპარატები) შეიძლება გამოიწვიოს ისეთი მდგომარეობები, როგორიცაა ჰეპატოსლენური T-უჯრედული ლიმფომა.
• გარკვეული გენეტიკური მუტაციები: ძალიან იშვიათად, თქვენ შეიძლება მემკვიდრეობით მიიღოთ გენეტიკური მუტაცია, რომელიც იწვევს ამ ტიპის LPD-ს. მაგალითად, X-შეჭიდული ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევის (XLP) მქონე ადამიანებს აქვთ მუტაციები ორ გენში. ეს ზრდის მათში ეპშტეინ-ბარის ვირუსზე უჩვეულოდ მძიმე რეაქციის და ლიმფომის განვითარების ალბათობას. გენეტიკური მუტაციები, რომლებიც გავლენას ახდენენ სისხლის თეთრი უჯრედების ზრდაზე, ასევე დაკავშირებულია ლიმფომასთან და ლეიკემიასთან.

როგორ სვამენ ექიმები LPD-ის დიაგნოზს? (დიაგნოზი)

რადგან ლიპოპროტეინების მრავალი სახეობა არსებობს, დიაგნოზის დასმისას ექიმები პირველ რიგში იმის გარკვევას ცდილობენ, თუ ლიპოპროტეინების რომელი ტიპი იწვევს თქვენს სიმპტომებს.

ამისათვის ექიმი გაითვალისწინებს თქვენს სიმპტომებს, როგორიცაა ლიმფური კვანძების შეშუპება, ღვიძლის ან ელენთის ნორმაზე დიდი ზომის ნიშნები და გკითხავთ თქვენი წარსული სამედიცინო ისტორიის შესახებ და გკითხავთ, ჰქონია თუ არა თქვენს ოჯახის რომელიმე წევრს მსგავსი დაავადებები.

შემდეგ შესაძლებელია ასეთი ტესტების ჩატარება:

• ბიოფსია: ძვლის ტვინის ბიოფსია შეიძლება ჩატარდეს სისხლის კიბოს, მაგალითად, ლეიკემიის ან ლიმფომის ნიშნების გამოსავლენად. ეს გულისხმობს ძვლის ტვინის მცირე ნიმუშის აღებას და მის გამოკვლევას. ზოგჯერ შეიძლება ასევე აღებული იქნას შეშუპებული ლიმფური კვანძის მცირე ნაწილი.
• სისხლის ანალიზები: სისხლის სრული ანალიზი (CBC) , კომპლექსური მეტაბოლური პანელი (CMP) , ეპშტეინ-ბარის ანტისხეულების ტესტი, ჰეპატიტის ტესტი, აივ ტესტი, ლაქტატდეჰიდროგენაზას (LDH) ტესტი და ა.შ. ამ ანალიზებს ბევრი რამის თქმა შეუძლია სისხლის უჯრედების ცვლილებების, ინფექციების, ღვიძლისა და თირკმლის ფუნქციის შესახებ.
• ვიზუალიზაციის ტესტები: შესაძლებელია ისეთი ტესტების ჩატარება, როგორიცაა კომპიუტერული ტომოგრაფია (CT) და პოზიტრონ-ემისიური ტომოგრაფია (PET) . ამ ტესტებით შესაძლებელია ისეთი რამის შესწავლა, როგორიცაა სხეულის შიგნით არსებული ორგანოები, ლიმფური კვანძების მდგომარეობა და კიბოს უჯრედების გავრცელება. ეს სხეულის შიგნითა სურათის გადაღებას ჰგავს.
• ლაბორატორიული ტესტები: სპეციალიზებული ტესტები, როგორიცაა ნაკადური ციტომეტრია , ხელს უწყობს LPD-ის კონკრეტული ტიპის იდენტიფიცირებას.

როგორ მკურნალობენ LPD-ებს?

ლეიკემიის ან ლიმფომის მკურნალობა დამოკიდებულია თქვენს მიერ გადატანილ ლეიკემიის კონკრეტულ ტიპზე. ყველას ერთნაირი მკურნალობა არ აქვს. მაგალითად, თუ ლეიკემია ან ლიმფომა გაქვთ, შესაძლოა, შემდეგი მკურნალობა დაგინიშნოთ:

• ქიმიოთერაპია: მედიკამენტები, რომლებიც ინიშნება კიბოს უჯრედების გასანადგურებლად.
• იმუნოთერაპია: მკურნალობა, რომელიც ასტიმულირებს თქვენს საკუთარ იმუნურ სისტემას კიბოს უჯრედებთან საბრძოლველად.
• სხივური თერაპია: სიმსივნური უჯრედების განადგურება მაღალი ენერგიის სხივების გამოყენებით.
• ღეროვანი უჯრედების (ძვლის ტვინის) გადანერგვა: ჯანმრთელი ღეროვანი უჯრედების გადანერგვა დაზიანებული ძვლის ტვინის შესაცვლელად.
• მიზნობრივი თერაპია: მედიკამენტები, რომლებიც მიმართულია სპეციფიკურ მოლეკულებზე, რომლებიც ხელს უწყობენ კიბოს უჯრედების ზრდას და გადარჩენას.

გახსოვდეთ, რომ თქვენი ექიმი განსაზღვრავს თქვენთვის საუკეთესო მკურნალობას. ის ყველაზე უკეთ იცნობს თქვენს მდგომარეობას.

როგორია LPD-ის მქონე ადამიანის გამოცდილება? განკურნებადია თუ არა ის?

ამ კითხვაზე პასუხის გაცემა ცოტა რთული საკითხია, რადგან არსებობს ლიპოპროტეინების მრავალი სახეობა და ბევრ ფაქტორს, როგორიცაა თქვენი ჯანმრთელობა, ასაკი და დაავადების სტადია, შეუძლია გავლენა მოახდინოს შედეგზე.

ზოგიერთი ტიპის ლიმფომა შეიძლება სრულად განიკურნოს. მაგალითად, ქიმიო-იმუნოთერაპიას შეუძლია ლიმფომის ზოგიერთი ტიპის განკურნება, როგორიცაა მსხვილი B-უჯრედოვანი ლიმფომა და ბურკიტის ლიმფომა. X-შეჭიდული ლიმფოპროლიფერაციული დაავადების (XLP) მქონე ადამიანის განკურნება ღეროვანი უჯრედების გადანერგვით არის შესაძლებელი.

თუმცა, ზოგჯერ მკურნალობამ შეიძლება ზოგიერთი ლიმფომა რემისიაში მოიყვანოს, რაც იმას ნიშნავს, რომ სიმპტომები ქრება და ტესტებით დაავადების გამოვლენა აღარ ხდება. თუმცა, დაავადება სრულად არ იკურნება. ზოგიერთი ლიმფომა შეიძლება მკურნალობის დასრულებიდან თვეების ან წლების შემდეგაც კი დაბრუნდეს.

თუ თქვენ გაქვთ LPD, ალბათ გაინტერესებთ, განკურნებადია თუ არა ის და რამდენ ხანს შეგიძლიათ იცოცხლოთ. ამ საკითხთან დაკავშირებით ინფორმაციის მისაღებად საუკეთესო ადგილი თქვენი ექიმია. ის ყველაზე კარგად იცნობს თქვენ და თქვენს მდგომარეობას. ამიტომ ნუ შეგეშინდებათ მისთვის ნებისმიერი კითხვის დასმის.

როგორ ვიზრუნო საკუთარ თავზე? (თვით-მოვლა)

ლიპოპროტეინების სინდრომი სერიოზული სამედიცინო მდგომარეობებია. მიუხედავად იმისა, რომ მკურნალობას შეუძლია სიმპტომების შემცირება და განკურნებაც კი გამოიწვიოს, მკურნალობის დროს შესაძლოა მაინც შეგექმნათ სირთულეები. აქ მოცემულია რამდენიმე რჩევა, რომელიც შეიძლება დაგეხმაროთ:

• იკითხეთ პალიატიური მზრუნველობის შესახებ: ლეიბორისტული დაავადების მქონე ადამიანს შეიძლება დასჭირდეს დახმარება მკურნალობის სიმპტომებისა და გვერდითი მოვლენების მართვაში. პალიატიური მზრუნველობა არის სპეციალიზებული ტიპის მზრუნველობა, რომელიც ხელს უწყობს ადამიანის ცხოვრების ხარისხის გაუმჯობესებას და ტკივილისა და სხვა დისკომფორტის შემცირებას, დაავადების განკურნების მცდელობის ნაცვლად. თქვენს პალიატიური მზრუნველობის გუნდს შეუძლია მოგცეთ კარგი რჩევა.
• კარგად იკვებეთ: ავადმყოფობის ან მკურნალობის დროს შეიძლება მადა დაკარგოთ. თუ ასეა, მიმართეთ ნუტრიციოლოგს . ის გირჩევთ თქვენთვის შესაფერის საკვებსა და სასმელს.
• ივარჯიშეთ: მსუბუქი ვარჯიში დაგეხმარებათ სერიოზული დაავადების თანმხლები სტრესის შემცირებაში. თუმცა, ახალი ვარჯიშის პროგრამის დაწყებამდე აუცილებლად მიმართეთ ექიმს.
• დაიცავით თავი ინფექციებისგან: თქვენი იმუნური სისტემა შეიძლება დასუსტდეს ავადმყოფობის ან მკურნალობის შედეგად. ამიტომ მიმართეთ ექიმს ვირუსული ინფექციების პრევენციის გზების შესახებ. მნიშვნელოვანია ხალხმრავალი ადგილების თავიდან აცილება და ხელების ხშირი დაბანა.

როდის უნდა მივმართო ექიმს?

თუ თქვენ მკურნალობთ ლიმფური დუნდულების სინდრომზე, ჰკითხეთ ექიმს, რა ნიშნები მიუთითებს თქვენი მდგომარეობის გაუარესებაზე (მაგალითად, მუდმივი ცხელება), რათა იცოდეთ, როდის დაუკავშირდეთ მას.

როდესაც ექიმი იყენებს სამედიცინო ტერმინს „ლიმფოპროლიფერაცია“ ან „ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევები (LPDs)“, ის საუბრობს დაავადებათა ჯგუფზე, რომელიც მოიცავს სისხლის თეთრი უჯრედების სპეციფიკურ ჯგუფს, რომლებმაც შეიძლება გავლენა მოახდინონ თქვენს იმუნურ სისტემაზე ან გადაიზარდონ კიბოში.

თუ თქვენ მსგავსი მდგომარეობა გაქვთ, შესაძლოა, სამედიცინო ტერმინოლოგიაზე მეტად თქვენი მდგომარეობის სპეციფიკის ცოდნა გაინტერესებდეთ. თუმცა, როდესაც ავად ხართ, ცოდნა ძალაა. ამ შემთხვევაში, სახელის მნიშვნელობის ცოდნა დაგეხმარებათ უკეთ გაიგოთ, თუ რა ხდება თქვენს ორგანიზმში.

მაგალითად, ლიმფოპროლიფერაციული დაავადების (LPD) სიმპტომები და მკურნალობის მეთოდები საერთოა. თუმცა, ყველა მათგანი ერთნაირი არ არის. ასევე, თქვენი გამოცდილება შეიძლება განსხვავდებოდეს სხვა ადამიანების გამოცდილებისგან. თუ ექიმი იყენებს ტერმინს „ლიმფოპროლიფერაციული დაავადება“ (LPD), მიმართეთ ექიმს თქვენი კონკრეტული მდგომარეობის შესახებ დამატებითი ინფორმაციის მისაღებად. ისინი სიამოვნებით გიპასუხებენ.

და ბოლოს, საშინაო მესიჯი:

ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევები (LPD) წარმოადგენს რთული, პოტენციურად სერიოზული მდგომარეობების ჯგუფს, რომლებიც გამოწვეულია ლიმფოციტების, ჩვენი ორგანიზმის დამცავი უჯრედების, ფუნქციის დარღვევით.

• ყურადღება მიაქციეთ სიმპტომებს: ნუ დაიზარებთ , თუ გაქვთ მუდმივი სიცხე, ჭარბი დაღლილობა, წონის დაკლება ან ლიმფური კვანძების შეშუპება.
• აუცილებელია ექიმთან კონსულტაციის მიღება: ეჭვის შემთხვევაში, რაც შეიძლება მალე მიმართეთ ექიმს გამოკვლევისთვის. რაც უფრო ადრე გამოვლინდება დაავადება, მით უფრო მეტია მკურნალობის წარმატების ალბათობა.
• ყველა LPD ერთნაირი არ არის: არსებობს სხვადასხვა ტიპი და თითოეულს განსხვავებული მკურნალობა აქვს. ექიმი განსაზღვრავს თქვენთვის საუკეთესო მკურნალობას.
• თქვენ მარტო არ ხართ: ასეთ სიტუაციაში ოჯახის წევრების, მეგობრებისა და სამედიცინო პერსონალის მხარდაჭერა ფასდაუდებელია.

ყველაზე მნიშვნელოვანია, არ შეგეშინდეთ, ძლიერები დარჩეთ და ექიმების რჩევები გაითვალისწინოთ. სათანადო მკურნალობითა და კარგი ფსიქიკური ძალით, ამ გამოწვევის დაძლევას შეძლებთ.

ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევები, ლიმფოპროლიფერაციული უჯრედები, ლიმფური უჯრედები, ლიმფოციტები, იმუნური სისტემა, კიბო, ლეიკემია, ლიმფომა