უნდა ვისაუბროთ ნერვული მილის დეფექტებზე (NTDs), რომლებიც გავლენას ახდენენ საშვილოსნოში მზარდი ბავშვის ტვინსა და ზურგის ტვინზე?

მიუხედავად იმისა, ელოდებით ბავშვს თუ უკვე მიიღეთ სასიხარულო ამბავი, ალბათ ათასი რამ გაინტერესებთ თქვენს მუცელში მყოფი პატარას შესახებ. რამდენად ღირებული იქნებოდა ცოტა რამის ცოდნა თქვენი ბავშვის ჯანმრთელობის შესახებ? სწორედ ამიტომ, დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ისეთ რამეზე, რაც ზოგჯერ შეიძლება ორსულობის დროს მოხდეს, მაგრამ მისი პრევენცია შესაძლებელია, თუ წინასწარ იცოდეთ. ეს არის ნერვული მილის დეფექტები , ან როგორც ექიმები უწოდებენ მათ „ნერვული მილის დეფექტები - NTDs“. არ ინერვიულოთ, ამაზე მარტივად, თქვენთვის გასაგებად ვისაუბრებთ.

რა არის ნერვული მილის დეფექტები (NTDs)? მარტივად რომ ვთქვათ...

მარტივად რომ ვთქვათ, დეფექტები თანდაყოლილი დაავადების სახეობაა. ანუ ეს არის მდგომარეობები, რომლებიც ბავშვის საშვილოსნოში ყოფნის დროს ვითარდება. ისინი ძირითადად აზიანებენ ბავშვის ტვინს, ზურგის ტვინს ან ზურგის ტვინს (ნერვულ სისტემას, რომელიც ხერხემალს გადის). გახსოვდეთ, რომ ეს დეფექტები ხშირად ორსულობის შესახებ გაცნობიერებამდეც კი ჩნდება, როგორც წესი, ორსულობის პირველი თვის განმავლობაში.

როგორც წესი, ასე ხდება. როდესაც ბავშვი საშვილოსნოში იწყებს განვითარებას, ბავშვის ხერხემლის ორივე მხარე ერთმანეთს ერწყმის და ქმნის მილის მსგავს სტრუქტურას. სწორედ ამას ვუწოდებთ ნერვულ მილს . ეს ნერვული მილი მოგვიანებით ბავშვის ტვინად და ზურგის ტვინად განვითარდება. ასე რომ, თუ ეს ნერვული მილი სათანადოდ არ იხურება, თუ სადმე პატარა ნაპრალი ან დეფიციტია, მაშინ ვითარდება ეს მდგომარეობა, რომელსაც NTD ეწოდება. ეს ჰგავს სახურავის აშენებისას, თუ სადმე ნაპრალია, სახურავიდან წყალი ჟონავს.

რა არის NTD-ების ძირითადი ტიპები?

ნერვული მილის დეფექტების (NTD) რამდენიმე ძირითადი ტიპი არსებობს. მოდით, თითოეული მათგანი თანმიმდევრულად განვიხილოთ:

1. სპინა ბიფიდა

ეს NTD-ის ყველაზე გავრცელებული ტიპია . სპინა ბიფიდა არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ნერვული მილი ნაყოფის განვითარების დროს ხერხემლის გარკვეულ მომენტში ბოლომდე არ იხურება. კვლავაც არსებობს რამდენიმე ქვეტიპი:

• მიელომენინგოცელე (ღია ზურგის ტვინის ხერხემლის ბიფიდა):

წარმოიდგინეთ, როდესაც ზოგიერთი ბავშვი იბადება, შეგიძლიათ დაინახოთ წყლით სავსე პარკი, რომელიც მათი ხერხემლის უკანა მხრიდან გამოდის. ამას „(მიელომენინგოცელე)“ ეწოდება. პარკის შიგნით შეიძლება იყოს ბავშვის ზურგის ტვინის ნაწილი, მისი დამფარავი ქსოვილები „(მენინგეები)“, ნერვები და ტვინის გარშემო არსებული სითხეც კი „(ცერებროსპინალური სითხე - CSF)“. ეს „(სპინა ბიფიდას)“ ყველაზე მძიმე და გავრცელებული ფორმაა .

• მენინგოცელე:

ამ შემთხვევაში, შესაძლოა, ბავშვის ზურგიდან სითხით სავსე პარკი გამოსულიყო. თუმცა, ამ შემთხვევაში, ბავშვის ზურგის ტვინი დაზიანებული არ არის, რაც იმას ნიშნავს, რომ ზურგის ტვინი პარკში არ არის.

• ოკულტური სპინა ბიფიდა:

ეს „(სპინა ბიფიდას)“ ყველაზე მსუბუქი ფორმაა.ამ შემთხვევაში, ბავშვის ხერხემალში პატარა ნაპრალია, მაგრამ ხილული ტომარა არ ჩანს. ზურგის ტვინის ან ნერვების დაზიანება არ არის. უმეტეს შემთხვევაში, ეს არანაირ პრობლემას არ იწვევს. ზოგჯერ, შესაძლოა, მთელი ცხოვრება არც კი იცოდეთ, რომ ეს დაავადება გაქვთ.

2. ანენცეფალია

ეს სერიოზული მდგომარეობაა. ანენცეფალია არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ნერვული მილის ზედა ნაწილი, სადაც ტვინი ვითარდება, ნაყოფის განვითარების დროს სათანადოდ არ იხურება. შედეგად, ბავშვის თავის ქალა, კანი და ტვინი სათანადოდ არ ვითარდება. ტვინისა და თავის ქალის ზოგიერთი ნაწილი შეიძლება სრულიად დაკარგული იყოს. განვითარებადი ტვინის ქსოვილი, როგორც წესი, შიშველია, რადგან არ არსებობს კანი ან ძვალი, რომელიც მას დაფარავს. სამწუხაროდ, ამ დაავადებით დაავადებული ჩვილები ხშირად მკვდრად იბადებიან ან დაბადებიდან მალევე იღუპებიან.

3. ენცეფალოცელე

ეს მაშინ ხდება, როდესაც ნერვული მილი ტვინთან ახლოს სათანადოდ ვერ იხურება, რაც თავის ქალაში ხვრელს ქმნის. ბავშვის ტვინი და ტვინის დამფარავი მემბრანები (მენინგეები) შეიძლება ამ ხვრელიდან გამოვიდეს, რაც ტომრის მსგავს გამონაზარდს ქმნის. ზოგჯერ ცხვირის ღრუში ან შუბლზე შეიძლება მხოლოდ მცირე ხვრელი იყოს, რომელიც არც თუ ისე შესამჩნევია.

4. ინიენცეფალია

ეს ასევე ძალიან სერიოზული და იშვიათი მდგომარეობაა. ის იწვევს ხერხემლის მძიმე დეფორმაციებს. ხშირად, კისერი სრულიად არ აქვს და თავი შეიძლება იმდენად უკან იყოს მოხრილი, რომ ბავშვის სახე შეიძლება მიმაგრდეს მკერდზე და თავის ქალის უკანა მხარეს კანი მიმაგრდეს. ამ მდგომარეობის მქონე ჩვილები, როგორც წესი, მკვდრად იბადებიან.

ვის აწუხებს ეს NTD-ები? რამდენად ხშირია ისინი?

არასტეროიდული დეფექტები დაბადებისას ვლინდება, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი გავლენას ახდენენ განვითარებად ნაყოფზე . ისინი ასევე გვხვდება ორსულობის პირველი თვის განმავლობაში .

მსოფლიოს ზოგიერთი ქვეყნის სტატისტიკის მიხედვით, „(NTD)“ არც თუ ისე გავრცელებულია, მაგრამ მნიშვნელოვანია მათ შესახებ ინფორმირებულობა. მაგალითად, ამერიკის შეერთებულ შტატებში ეს მდგომარეობა წელიწადში დაახლოებით 3000 ორსულობაში გვხვდება. მათ შორის ყველაზე გავრცელებულია „(სპინა ბიფიდა)“ და „(ანენცეფალია)“. მიუხედავად იმისა, რომ შრი-ლანკაში ზუსტი სტატისტიკის მოძიება რთულია, მნიშვნელოვანია გვახსოვდეს, რომ ეს მდგომარეობები ნებისმიერ ადამიანში შეიძლება განვითარდეს.

რატომ ხდება ეს ნერვული მილის დეფექტები (NTDs)?

სინამდვილეში, ექიმები და მეცნიერები ჯერ კიდევ ვერ ამბობენ დანამდვილებით, თუ რა არის ამ დეფექტების ერთადერთი მიზეზი. თუმცა, ისინი თვლიან, რომ ეს გენეტიკური, კვებითი და გარემო ფაქტორების რთული კომბინაციაა.

დადგინდა, რომ ამის ერთ-ერთი მთავარი მიზეზი დედის ორგანიზმში ფოლიუმის მჟავის დაბალი დონეა, განსაკუთრებით ჩასახვამდე და ორსულობის პირველ კვირებში . ფოლიუმის მჟავა ანუ ფოლატი აუცილებელი საკვები ნივთიერებაა ბავშვის ტვინისა და ზურგის ტვინის სათანადო განვითარებისთვის.

რა არის NTD-ის სიმპტომები?

NTD-ის თითოეულ ტიპს აქვს საკუთარი უნიკალური სიმპტომები.

გარკვეული „(NTD)“-ის მქონე ჩვილებისთვისსიმპტომები არ აღენიშნება. თუმცა, ზოგიერთ ბავშვს შეიძლება სერიოზული პრობლემები ჰქონდეს. როგორც ზემოთ აღინიშნა, „(ინიენცეფალიით)“ და „(ანენცეფალიით)“ დაავადებული ჩვილები ხშირად დაბადებისას ან დაბადებიდან მალევე იღუპებიან.

NTD-ის საერთო სიმპტომებია:

• ფიზიკური პრობლემები - მაგალითად, დამბლა (კიდურების დაკარგვა), შარდისა და განავლის კონტროლის უუნარობა.
• მხედველობის დაკარგვა (სიბრმავე).
• სმენის დაქვეითება (სიყრუე).
• ინტელექტუალური შეზღუდვები.
• უგონო მდგომარეობები, ზოგჯერ სიკვდილიც კი.

თუ ექიმები ეჭვობენ, რომ თქვენს პატარას აქვს „(NTD)“, ისინი ამის შესახებ მეტს გეტყვიან, რადგან ეს მდგომარეობები შეიძლება განსხვავდებოდეს ერთი ბავშვისგან მეორეში.

განიცდის თუ არა დედა ორსულობის დროს რაიმე სიმპტომებს?

არა. მაშინაც კი, თუ თქვენს პატარას აქვს „(NTD)“, თქვენ არ განიცდით მასთან დაკავშირებულ რაიმე სპეციფიკურ სიმპტომებს. ექიმები მათ ორსულობის დროს ტესტების საშუალებით აფიქსირებენ.

როგორ ხდება ამ `(NTD)-ების იდენტიფიცირება`?

ექიმები, როგორც წესი, ორსულობის დროს ნემსის დეფექტების დიაგნოზს პრენატალური ტესტების მეშვეობით სვამენ. ამ მხრივ განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ულტრაბგერითი გამოკვლევა.

რა ტესტები გამოიყენება NTD-ის იდენტიფიცირებისთვის?

ექიმები ბავშვის დაბადებამდე NTD-ების გამოსავლენად შემდეგ ტესტებს იყენებენ:

• სისხლის ანალიზი: ორსულობის მე-16 და მე-18 კვირას შორის პერიოდში ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ ტესტი სისხლში ცილის, ალფა-ფეტოპროტეინის (AFP), დონის გასაზომად. თუ თქვენს პატარას აქვს NTD, დედის სისხლში ამ ცილის დონე, როგორც წესი, ნორმაზე მაღალია (დაახლოებით 75% - 80%). თუ თქვენი AFP-ის დონე მაღალია, ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ დამატებითი ტესტები, როგორიცაა ულტრაბგერითი სკანირება.
• ნაყოფის (პრენატალური) ულტრაბგერითი გამოკვლევა: ორსულობის დროს ულტრაბგერითი გამოკვლევა რამდენიმე ნაყოფის ნაადრევი მშობიარობის შემდგომი დაავადების (NTD) გამოსავლენად ყველაზე ზუსტი მეთოდია . ექიმები, როგორც წესი, ულტრაბგერით გამოკვლევას პირველ ტრიმესტრში (11-14 კვირა) და მეორე ტრიმესტრში (18-22 კვირა) გვირჩევენ. ამ სკანირებით იკვლევენ ბავშვის ხერხემალს და თავს, რათა დადგინდეს, არის თუ არა ნაყოფის ნაადრევი მშობიარობის შემდგომი დაავადების რაიმე ნიშანი.
• ამნიოცენტეზი: ამ ტესტით შესაძლებელია ნაყოფის ნაყოფში ჩამჯდარი ნაყოფის ...დიაგნოსტირებას აწარმოებთ. ამ ტესტით საამისოდ ექიმთან კონსულტაცია გაიარეთ.

ზოგჯერ, ზოგიერთი NTD-ის აღმოჩენა შესაძლებელია ბავშვის დაბადების შემდეგ, ისეთი ვიზუალიზაციის ტესტების მეშვეობით, როგორიცაა MRI (მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია) ან CT (კომპიუტერული ტომოგრაფია).

რა არის NTD-ების მკურნალობის მეთოდები?

ისეთი დაავადებებისთვის, როგორიცაა „(სპინა ბიფიდა)“ და „(ენცეფალოცელე), არსებობს მკურნალობის რამდენიმე ვარიანტი, რაც დამოკიდებულია მდგომარეობის სიმძიმეზე.

სამწუხაროდ, ანენცეფალიის და ინიენცეფალიის განკურნება არ არსებობს. ასეთი ჩვილები, როგორც წესი, დაბადებისას ან დაბადებიდან მალევე იღუპებიან.

სპინა ბიფიდას და ენცეფალოცელეს მკურნალობა

ორივე მდგომარეობის მკურნალობა დამოკიდებულია მდგომარეობის სიმძიმეზე და იმაზე, აქვს თუ არა ბავშვს სხვა გართულებები. ორივე შემთხვევაში ძირითადი მკურნალობა ქირურგიული ჩარევაა .

ენცეფალოცელეს, როგორც წესი, ქირურგიული მკურნალობა უტარდება, რომლის დროსაც ტვინის ის ნაწილი, რომელიც ბავშვის თავის ქალადან გამოდიოდა, მის გარშემო არსებულ მემბრანებთან ერთად, თავის ქალაში ბრუნდება, რითაც თავის ქალაში არსებული ხვრელი იხურება.

მიელომენინგოცელე, ხერხემლის ბიფიდას ყველაზე გავრცელებული ფორმა, ჩვეულებრივ, ქირურგიული ჩარევით მკურნალობენ ბავშვის ხერხემალში არსებული ხვრელის აღსადგენად. ეს ოპერაცია შეიძლება ჩატარდეს ბავშვის დაბადებამდე (ნაყოფის ოპერაცია) ან დაბადებიდან მალევე (პოსტნატალური ოპერაცია) .

ორივე ეს მდგომარეობა შეიძლება ხანგრძლივ მკურნალობას საჭიროებდეს, ბავშვის მდგომარეობიდან გამომდინარე. დროთა განმავლობაში შეიძლება საჭირო გახდეს ქირურგიული ჩარევა ან ისეთი გართულებების მკურნალობა, როგორიცაა ჰიდროცეფალია, რაც ტვინის გარშემო ჭარბი სითხის დაგროვებას გულისხმობს.

რა რისკ-ფაქტორები არსებობს NTD-ის განვითარებისთვის?

ნებისმიერ ქალს შეუძლია გააჩინოს ბავშვი „(NTD)“-ით. თუმცა, გარკვეულმა ფაქტორებმა შეიძლება გაზარდოს ეს რისკი. ვნახოთ, რა არის ისინი:

• ფოლატის (ფოლიუმის მჟავას) დეფიციტი: ეს ძალიან მნიშვნელოვანია. ფოლატი B-9 ვიტამინის სახეობაა. ის აუცილებელია ბავშვის ჯანსაღი განვითარებისთვის. თუ ფოლიუმის მჟავა არ არის საკმარისი ჩასახვამდე და ორსულობის პირველ რამდენიმე თვეში, უფრო მაღალია ზურგის ტვინის დაზიანების, მაგალითად, ხერხემლის დისფუნქციის განვითარების შანსი.

ამიტომ, თუ ორსულობას გეგმავთ ან უკვე ორსულად ხართ, ძალიან მნიშვნელოვანია ექიმის მიერ დანიშნული პრენატალური ვიტამინების მიღება. ზოგადად, რეკომენდებულია დღეში მინიმუმ 400 მიკროგრამი (მკგ) ფოლიუმის მჟავას მიღება. ასევე კარგი იდეაა ფოლატით მდიდარი საკვების (მაგალითად, ისპანახი, მსხალი) მიღება.

• ნერვული მილის დეფექტების ოჯახური ისტორია: დედას, რომელსაც ადრე ჰყავდა ნევრალური მილის დეფექტი, აქვს 2%-დან 3%-მდე მომატებული რისკი, რომ კიდევ ერთი ბავშვი გააჩინოს იგივე დეფექტით. თუ გსურთ ამის შესახებ მეტი გაიგოთ, კარგი იქნება, თუ გენეტიკურ კონსულტანტს მიმართავთ.
• გარკვეული ანტიკონვულსიური მედიკამენტები: ამ მედიკამენტებმა შეიძლება გაზარდოს NTD-ის რისკი ორსულობის დროს მიღების შემთხვევაში. თუ თქვენ იღებთ ეპილეფსიის სამკურნალო მედიკამენტებს, დაორსულებამდე მიმართეთ ექიმს, რათა გაიგოთ, თუ როგორ იმოქმედებს მედიკამენტი თქვენს ორსულობაზე.
• დიაბეტი:ცუდად კონტროლირებადი დიაბეტის მქონე ორსულ დედებს აქვთ „(NTD)“-ით ბავშვის გაჩენის მომატებული რისკი.
• სიმსუქნე: ეს რისკი ასევე უფრო მაღალია იმ დედებისთვის, რომლებსაც ორსულობამდე ჰქონდათ სიმსუქნე.
• ორსულობის ადრეულ ეტაპზე სხეულის ტემპერატურის მომატება: თუ ორსულობის ადრეულ კვირებში თქვენი სხეულის ტემპერატურა მოიმატებს (ჰიპერთერმია) , იქნება ეს მუდმივი ცხელების თუ საუნის ან ჯაკუზის გამოყენების გამო, არსებობს არასტეროიდული მიელომის დაავადების განვითარების მცირე რისკი.
• ოპიოიდების გამოყენება ორსულობის ადრეულ ეტაპზე: ოპიოიდები ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებაა, რომელიც შეიძლება ძლიერ დამოკიდებულებას იწვევდეს. თუ მათ ორსულობის პირველ ორ თვეში იყენებთ, უფრო მეტია შანსი, რომ გეყოლოთ ნევრალგიური აშლილობის მქონე ბავშვი. თუ ორსულად ხართ და იღებთ რაიმე მედიკამენტს, რომელიც შეიძლება შეიცავდეს ოპიოიდებს, დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს.

გადარჩება თუ არა „(NTD)“-ის მქონე ბავშვი?

დიახ, ნერვული მილის დეფექტების, მაგალითად, „(სპინა ბიფიდა)“ და „(ენცეფალოცელე) მქონე ჩვილებს შეუძლიათ გადარჩენა. თუმცა, როგორც ზემოთ აღვნიშნეთ, „(ანენცეფალიით)“ და „(ინიენცეფალიით) დაავადებული ჩვილები ხშირად დაბადებისას ან დაბადებიდან მალევე იღუპებიან.

„(სპინა ბიფიდას)“, განსაკუთრებით „(მიელომენინგოცელეს)“ ან „(ენცეფალოცელეს)“ მქონე ჩვილებს ნერვის დაზიანების მომატებული რისკი აქვთ. ამან შეიძლება გამოიწვიოს ისეთი მდგომარეობები, როგორიცაა დამბლა. დაბადებისას არსებული ნერვის დაზიანება და ფუნქციის დაკარგვა, როგორც წესი, მუდმივია. თუმცა, არსებობს მკურნალობის მთელი რიგი, რომელიც ხელს შეუწყობს შემდგომი დაზიანებისა და გართულებების თავიდან აცილებას.

„სპინა ბიფიდას“ მქონე ზოგიერთ ბავშვს შეუძლია გადარჩეს ყოველგვარი გართულების გარეშე ან ძალიან მცირე გართულებებით.

როგორ მოვუარო ჩემს პატარას `(NTD)`-ით?

მნიშვნელოვანია გვახსოვდეს შემდეგი: ნევრალგიის მქონე ყველა ბავშვი ერთნაირი არ არის. განსაკუთრებით სპინა ბიფიდას და ენცეფალოცელეს მქონე ბავშვები განსხვავებულად ავადდებიან. შეუძლებელია ზუსტად იმის პროგნოზირება, თუ როგორ იმოქმედებს ეს თქვენს ბავშვზე. საუკეთესო, რაც შეგიძლიათ გააკეთოთ, არის ექიმთან საუბარი თქვენი ბავშვის მდგომარეობის შესახებ და მისგან რჩევის მიღება.

როდესაც თქვენი შვილი იზრდება, მას შეიძლება დასჭირდეს ექიმების გუნდის დახმარება, რათა უზრუნველყოს მისთვის საჭირო სხვადასხვა სახის მოვლა. ძალიან მნიშვნელოვანია, დაიცვათ თქვენი შვილი და უზრუნველყოთ, რომ მას მიიღოს საუკეთესო შესაძლო სამედიცინო მომსახურება.

როდის უნდა მივმართო ექიმს NTD-ებთან დაკავშირებით?

თუ თქვენი შვილი ნევრალგიური დაავადების დაავადებით დაიბადა, მას მთელი ცხოვრების განმავლობაში რეგულარულად დასჭირდება ექიმთან ან სამედიცინო ჯგუფთან ვიზიტი, რათა მასზე იზრუნონ.

თუ ეპილეფსიის ან ოპიოიდების სამკურნალო მედიკამენტებს იღებთ, დაორსულებამდე მიმართეთ ექიმს, რათა გაიგოთ, თუ როგორ იმოქმედებს ეს მედიკამენტი თქვენს ორსულობაზე და ნევრალგიის სინდრომით ბავშვის გაჩენის შესაძლებლობაზე.

ნორმალურია, რომ შეშინდეთ და შოკირებული იყოთ, როდესაც გაიგებთ, რომ თქვენს პატარას „(NTD)“ აქვს. თუმცა, გახსოვდეთ, რომ მარტო არ ხართ. არსებობს მრავალი რესურსი, რომელიც დაგეხმარებათ თქვენ და თქვენს ოჯახს. მნიშვნელოვანია, მიმართოთ ექიმს, რომელიც კარგად ერკვევა „(NTD)“-ში, რათა გაიგოთ, თუ როგორ იმოქმედებს ეს თქვენს ბავშვზე და როგორ მოემზადოთ ამისთვის.

და ბოლოს, რა უნდა გვახსოვდეს (საშინაო შეტყობინება)

იმედი მაქვს, ამ განხილვამ გარკვეული წარმოდგენა შეგიქმნათ „ნერვული მილის დეფექტებზე - NTDs“. ყველაზე მნიშვნელოვანია, წინასწარ იცოდეთ ამის შესახებ.

• (NTDs) არის განვითარების დეფექტები, რომლებიც გვხვდება ბავშვის ტვინსა და ზურგის ტვინში ორსულობის ადრეულ კვირებში.
• ფოლიუმის მჟავა ძალიან მნიშვნელოვანი საკვები ნივთიერებაა ამ მდგომარეობების პრევენციისთვის. ფოლიუმის მჟავას ყოველდღიური მიღება ორსულობის დაგეგმვის მომენტიდან და ორსულობის პირველი რამდენიმე თვის განმავლობაში მნიშვნელოვნად ამცირებს ნევრალგიური დაავადებების რისკს.
• NTD-ების აღმოჩენა შესაძლებელია ორსულობის დროს ულტრაბგერითი სკანირების საშუალებით.
• მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთ არასტეროიდულ დაავადებას აქვს მკურნალობა, როგორიცაა ქირურგიული ჩარევა, ზოგიერთი მძიმე მდგომარეობის მკურნალობა არ არის საჭირო.
• თუ თქვენ გაქვთ რაიმე შეკითხვა ან შეშფოთება NTD-ებთან დაკავშირებით, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს.

ვიმედოვნებთ, რომ ეს ინფორმაცია თქვენთვის სასარგებლო იქნება. გისურვებთ, რომ ჯანმრთელი ბავშვი გყავდეთ!

ნერვული მილის დეფექტი, NTD, სპინა ბიფიდა, ანენცეფალია, ფოლიუმის მჟავა, ორსულობა, თანდაყოლილი დეფექტები, ნერვული მილის დეფექტები